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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种两性霉素B抗真菌纳米药物及其制备方法-CN201810621071.1有效
发明人：汤朝晖;杨晨光;于海洋;张瑜;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供了一种两性霉素B抗真菌纳米药物，包括：两性霉素B和担载两性霉素B的载体；所述载体具有式(Ⅰ)所示结构。本发明中的载体和两性霉素B之间有静电作用、共轭作用和疏水作用三种作用协同发挥，因此形成的纳米药物粒子更稳定，释放速度更慢，更有利于到达感染区，而不是释放出游离两性霉素B经由肾脏排出体外，从而提高了药物的耐受性同时，本发明的载体和药物体系相对于两性霉素B大大降低了毒性，因此，本发明的两性霉素B抗真菌纳米药物的毒副作用较小，治疗效果较优。
一种两性霉素真菌纳米药物及其制备方法

[发明专利]一种两性霉素B增效剂及其用途-CN202010854219.3有效
发明人：谭回;李维平;任力杰;俞玉明;高明 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了一种两性霉素B增效剂，所述增效剂以铁屎米酮为活性成分，能够有效减少两性霉素B的最小抑菌浓度(MIC)；显著提高两性霉素B的抗真菌效果。从而减少治疗过程中两性霉素B的用量，进而减少其毒副作用。
一种两性霉素增效剂及其用途

[发明专利]一种香紫苏内酯和两性霉素B联合抗新型隐球菌的方法-CN202210280302.3在审
发明人：俞于明;张向博;高明;应绍虎;陈鹏;马子威;郭荣军;朱权 -专利权人：新疆大学
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明为一种香紫苏内酯和两性霉素B联合抗新型隐球菌的方法，公开了一种与两性霉素B联用的芳香植物提取物，所述芳香植物提取物以香紫苏内酯为活性成分，为香紫苏内酯开辟了一种新用途，作为抗真菌药物的增效剂，可降低抗真菌药物的用药剂量，从而减轻了药物的毒副作用，特别是两性霉素B，能够有效减少两性霉素B的最小抑菌浓度（MIC）；显著提高两性霉素B的抗真菌效果，从而减少治疗过程中两性霉素B的用量，进而减少其毒副作用。
一种紫苏内酯两性霉素联合新型球菌方法

[发明专利]灵芝萃取物协同两性霉素B的抗癌医药组合物-CN201510527595.0在审
发明人：苏庆华;戴承正 -专利权人：苏庆华;戴承正;台湾原生药用植物股份有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K36/074 文献下载
摘要：本发明提供一种抗癌医药组合物，其包含：一灵芝萃取物，其浓度为1-5mg/ml；以及一两性霉素B，其浓度为3-10μM，其中，该灵芝萃取物及该两性霉素B以分段方式给药，先以该灵芝萃取物投药一预定时间后再以该两性霉素B投药，以增进该两性霉素B的抑癌效力。本发明的抗癌医药组合物可抑制癌细胞生长，效果良好，且可降低两性霉素B的用药剂量。
灵芝萃取协同两性霉素抗癌医药组合

[发明专利]注射用两性霉素B脂质复合物及其制备方法-CN201010130752.1有效
发明人：卢智俊;李雄海 -专利权人：广州朗圣药业有限公司
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用两性霉素B脂质复合物，它包括两性霉素B、胆固醇硫酸盐和磷脂，两性霉素B、胆固醇硫酸盐和磷脂的摩尔比为1∶0.5～10∶0.3～10。本发明还公开了上述注射用两性霉素B脂质复合物的制备方法。本发明的注射用两性霉素B脂质复合物的复合率≥95％，且粒径较小，平均粒径≤100nm，复溶后的粒径为50～250nm。本发明的两性霉素B脂质复合物在生理盐水及血浆中稳定，因此毒性及输液反应较低，可以采用生理盐水稀释，也提高了临床使用范围及方便性。本发明的两性霉素B脂质复合物的制备方法，工艺简单，便于大生产。
注射两性霉素复合物及其制备方法

[发明专利]一种分离提取高纯度两性霉素B的方法-CN201910593800.1在审
发明人：柳志强;张博;郑裕国;陈燏;张雨涵;姜圣贤;黄恺 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离提取高纯度两性霉素B的方法。将烘干含有两性霉素B的菌丝体投入萃取罐并加入甲醇和盐酸水溶液调至PH＝3.0溶解两性霉素B，抽滤得到两性霉素B的提取液并过膜除去热源和大分子物质，然后在两性霉素B提取液中加入水和碱液调至PH＝6.0使其结晶沉淀，过滤得沉淀并干燥后获得高纯度两性霉素B固体。所得产品颜色为浅黄色，纯度高，两性霉素B产品纯度为93％以上。
两性霉素B 去除大分子物质高纯度提取液热源超滤膜过滤高纯度产品盐酸水溶液产品纯度产品颜色分离提取固液分离结晶沉淀发酵液净化液菌丝体杂蛋白萃取罐抽滤烘干甲醇碱液洗涤沉淀过滤溶解

[发明专利]一种两性霉素B雾化吸入制剂及其制备方法-CN202110330273.2在审
发明人：任恒春;赵德千;许宪平;李东;杨晓波 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有两性霉素B的雾化吸入制剂及其制备方法，单剂量的两性霉素B雾化吸入用溶液制剂包括以下组分：10‑100mg两性霉素B或其脂质体（以两性霉素B计）、8‑150mg表面活性剂、5‑500mg本发明制备的含有两性霉素B的雾化吸入制剂，具有高效、低毒、稳定性好、雾化效率高、安全度高的特点。
一种两性霉素雾化吸入制剂及其制备方法

[发明专利]一种两性霉素B纳米复合物及其制备方法-CN201410061519.0有效
发明人：李春雷;修宪;李永丰;王红叶;陈东健;赵曦;王彩霞;杜艳玲;梁敏 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司;石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种两性霉素B纳米复合物，含有两性霉素B、胆固醇硫酸钠和胆固醇‑PEG。本发明的两性霉素B纳米复合物，采用胆固醇‑PEG对含有两性霉素B和胆固醇硫酸钠的纳米复合物进行修饰，不仅获得了令人满意的粒径、包封率等结果，更显示了良好的长循环性质。
一种两性霉素纳米复合物及其制备方法

[发明专利]一种两性霉素B降解产物、其制备方法及其应用-CN200910243199.X有效
发明人：胡昌勤;王永红;姚尚辰 -专利权人：中国药品生物制品检定所
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种两性霉素B降解产物，其具有良好的抗真菌活性，以及低毒性。本发明还提供了所述降解产物的制备方法，及其在制备治疗真菌感染药物方面的应用。本发明的两性霉素B降解产物，其活性与两性霉素B相当，但其LD50值是两性霉素B的2倍，活性高、毒性低；且制备方法简单、操作简便。
一种两性霉素降解产物制备方法及其应用

[发明专利]一种畜禽使用的两性霉素B白芨胶生物粘附缓释胶囊-CN200510122513.0无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K36/898 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，特别是涉及以两性霉素B、白芨为原料制备兽药两性霉素B白芨胶生物粘附缓释胶囊，采用水提醇沉法提取白芨胶；以两性霉素B与白芨胶比为1∶3，10％PVP乙醇溶液作粘合剂，制成20目颗粒两性霉素B白芨胶生物粘附缓释胶囊内容物可延长药物在病灶的滞留时间，提高药物在病变组织的局部浓度，具有良好的生物粘附性，两性霉素B白芨胶生物粘附缓释胶囊内容物具有缓释制剂的释药特征。
一种畜禽使用两性霉素白芨生物粘附胶囊

[发明专利]一种降龙涎二醇和两性霉素B联合抗光滑念珠菌的方法-CN202310237219.2在审
发明人：俞玉明;应绍虎;高明;朱权 -专利权人：新疆大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种与两性霉素B联用的芳香植物提取物，所述芳香植物提取物以降龙涎二醇为活性成分，为降龙涎二醇开辟了一种新用途，作为抗真菌药物的增效剂，可降低抗真菌药物的用药剂量，从而减轻了药物的毒副作用，特别是两性霉素B，能够有效减少两性霉素B的最小抑菌浓度(MIC)；显著提高两性霉素B的抗真菌效果，从而减少治疗过程中两性霉素B的用量，进而减少其毒副作用。
一种降龙涎二醇和两性霉素联合光滑念珠菌方法

[发明专利]一种高载药量两性霉素B聚合物复合胶束及其制备方法-CN201310648686.0有效
发明人：乔明曦;崔莹冰;陈大为;赵秀丽;胡海洋 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，具体涉及一种高载药量两性霉素B聚合物复合胶束及其制备方法。本发明使用极具临床应用潜力的聚乙二醇衍生化磷脂与难溶性药物两性霉素B，形成两性霉素B聚乙二醇衍生化磷脂复合胶束。两性霉素B可以与聚乙二醇衍生化磷脂通过静电吸引作用和碳链之间的相互作用结合在，形成高载药量、高包封率和高稳定性的两性霉素B复合胶束。本发明的两性霉素B复合胶束在生理盐水及血浆中稳定、毒性和输液反应较低；可采用生理盐水稀释，极大提高了临床适用范围及方便性。
一种药量两性霉素聚合物复合胶束及其制备方法

[发明专利]一种畜禽使用的两性霉素B肺靶向微球及其制备方法-CN200510122505.6无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津市润拓生物技术有限公司
申请日： 2005-12-21 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，本发明公开了两性霉素B为原料制备肺靶向制剂－兽药两性霉素B微球及其制备方法，以两性霉素B为原料，以明胶为载体制成微球，两性霉素B与明胶的比：1∶2。将两性霉素B溶于明胶溶液中混匀，然后滴加入失水山梨醇油酸酯和液体石蜡中，搅拌均匀至乳白色；冰浴迅速冷却至5℃以下，以细流状加入戊二醛继续搅拌交联固化；以异丙醇脱水搅拌，抽滤；再用少许异丙醇、乙醚洗涤，洗尽戊二醛，用石油醚洗去微球表面的液体石蜡，室温真空干燥即得两性霉素B微球；提高了药物的组织选择性，延缓药物释放，增强疗效，降低毒副作用，达到缓释、长效和靶向目的。
一种畜禽使用两性霉素靶向及其制备方法

[发明专利]一种含二硫键的两性霉素B衍生物及其用途-CN202010798860.X在审
发明人：梁振江;谭回;俞玉明;高明 -专利权人：深圳市儿童医院
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含二硫键的两性霉素B衍生物，拓宽了现有抗菌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。同时本发明化合物具有良好的抗菌活性，其抗菌活性比两性霉素B更好；相对于两性霉素B而言，具有更低的血液毒性和细胞毒性，在保持抗菌活性的同时可以减少两性霉素对于人体的毒副作用。
一种二硫键两性霉素衍生物及其用途

[发明专利]一种葡萄糖酸修饰的两性霉素B衍生物及其用途-CN202010799002.7在审
发明人：梁振江;谭回;俞玉明;高明 -专利权人：深圳市儿童医院
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡萄糖酸修饰的两性霉素B衍生物，拓宽了现有抗菌化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。同时本发明化合物具有良好的抗菌活性，其抗菌活性比两性霉素B更好；相对于两性霉素B而言，具有更低的血液毒性和细胞毒性，在保持抗菌活性的同时可以减少两性霉素对于人体的毒副作用。
一种葡萄糖修饰两性霉素衍生物及其用途

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