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[发明专利]乳液组合物及其用途-CN201380069975.3在审
发明人：森干永;荒河纯;田代朋子 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳液组合物，其含有包含(1)N-月桂酰肌氨酸异丙酯和(2)选自由植物甾醇、胆固醇、植物甾醇酯和胆固醇酯组成的化合物组中的至少一种油性成分的油相、以及(3)乳化剂。
乳液组合及其用途

[发明专利]一种阿斯巴甜的制备方法-CN201710363012.4有效
发明人：周延红;杨晓明;马秋红 -专利权人：孟州市华兴生物化工有限责任公司
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07K5/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿斯巴甜的制备方法，1.一种阿斯巴甜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）制备N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐；2）N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐与L‑苯丙氨酸、水、氢氧化钠进行反应后分离得到N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸和混合液一；3）将N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸与甲醇、盐酸、水进行反应后，分离得到α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐固态物和混合液二；4）α‑L‑天冬氨酰‑L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐固态物先用氢氧化钙溶液进行洗涤分离，加入碳酸钠溶液进行中和反应0.5~1.5h，结晶后得到阿斯巴甜成品。
一种阿斯巴甜制备方法

[发明专利]丙谷二肽的制备方法、丙谷二肽制备用酶及应用-CN201880014704.0有效
发明人：傅荣昭;李振伟;张贵慰 -专利权人：邦泰生物工程(深圳)有限公司;邦泰合盛生物科技（深圳）有限公司;中山市邦泰合盛生物科技有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙谷二肽的制备方法，包括在α‑氨基酸酯酰基转移酶存在下，以L‑丙氨酸甲酯盐酸盐和L‑谷氨酰胺为底物配制反应液，调节所述反应液的pH为7.0‑9.0，在恒定温度20‑40℃下反应后，收集得到丙谷二肽；所述α‑氨基酸酯酰基转移酶来源于脑膜败血伊丽莎白菌；所述α‑氨基酸酯酰基转移酶的氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：6中任意一项所示的氨基酸序列。本发明还提供了丙谷二肽制备用酶及应用。
二肽制备方法应用

[发明专利]一种L-丙氨酸的制备方法-CN201610725485.X有效
发明人：凌芳;陈浩云;方诚;肖历 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种L‑丙氨酸的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)取D,L‑丙氨酸、L‑(‑)樟脑磺酸、2‑醛基吡啶加入有机溶剂中，加热并搅拌；(2)将反应液冷却并搅拌，过滤得白色的L‑丙氨酸·L‑(‑)樟脑磺酸中间体；(3)使用乙酸乙酯洗涤L‑丙氨酸·L‑(‑)樟脑磺酸，然后烘干处理；(4)将L‑丙氨酸·L‑(‑)樟脑磺酸溶于无水乙醇中，调节pH至中性，在3‑7℃下搅拌处理，得白色固体粗产品；(5)使用无水乙醇洗涤粗产品，烘干即得到目标产物L‑丙氨酸。本发明使用动力学手性拆分方法制备L‑丙氨酸，操作简单，利于环保及工业化生产。
丙氨酸樟脑磺酸制备粗产品无水乙醇洗涤医药技术领域反应液冷却烘干处理目标产物醛基吡啶无水乙醇乙酸乙酯有机溶剂动力学烘干手性加热洗涤过滤环保

[发明专利]利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法-CN201210262682.4有效
发明人：何勇;陈仕云;余三喜;高永好;赵世杰;刘静文;胡乐乐;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备利托那韦异构体杂质的合成研究及控制方法，以D-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸、DL-苯丙氨酸为原料，经N，O-苄基化、氰化、格氏反应，还原制得(2RS,3RS,5RS)-5-氨基-2-二苄胺基-1,6-二苯基-3-己醇，Boc保护，再经钯炭催化脱苄制得(2RS,3RS,5RS)-2,5-二氨基-3-羟基-1,6-二苯基己烷(BDC)与(5-噻唑基)甲基-(4-硝基)苯基碳酸酯(NCT)酰化、脱Boc，最终与N-[N-甲基-N-[(2-异丙基-4-噻唑基)甲基]氨基羰基]-L-缬氨酸(MTV)酰化制备利托那韦手性异构体；BDC依次与MTV、NCT酰化制备利托那韦位置异构体(杂质N)，为利托那韦有关物质的研究提供依据
韦异构体杂质合成研究控制方法

[发明专利]一种布洛芬片-CN202210643149.6在审
发明人：臧红波;于哲;门鑫;路洋;刘丹丹;胡冬梅;杨威 -专利权人：哈尔滨凯程制药有限公司
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及布洛芬片技术领域，且公开了一种布洛芬片，包括以下份数的原料：布洛芬20‑30份、淀粉10‑20份、甘草酸二钠6‑8份、甜菊糖1‑3份、天冬氨酰苯丙氨酸甲酯2‑4份、预胶化淀粉10‑20、羟丙纤维素该布洛芬片，通过将调整药片颜色的姜黄素、红花黄以及调整药片苦味的甘草酸二钠、甜菊糖、天冬氨酰苯丙氨酸甲酯与治疗风湿关节炎的布洛芬、羟丙纤维素、硬脂酸镁等组合在一起，在患者服用之前，药片调整成的黄色可以令患者心情愉悦
一种布洛芬片

[发明专利]一种球形酮基布洛芬赖氨酸盐的制备方法-CN201510311676.7有效
发明人：张东亚;唐祁匀;李海峰;汤红叶;刘柏荣;茅健;袁小腾;宋卫民;郑志娟;黄嵩松;谭兴志;何康永;于振鹏 -专利权人：上海现代制药海门有限公司;上海现代制药股份有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C59/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种球形酮基布洛芬赖氨酸盐的制备方法，包括如下步骤1)将酮基布洛芬溶解在甲醇中，加热使其完全溶解，加入相同摩尔当量的赖氨酸，室温反应，过滤得澄清的反应液；2)低温下，向反应液中均匀滴加反溶剂，反溶剂是乙腈，乙酸乙酯，乙酸异丙酯的混合溶剂或者乙腈与乙酸乙酯的混合溶剂或者乙腈与乙酸异丙酯的混合溶剂；3)低温下，保温析晶1~10小时；4)过滤，干燥，制得球形酮基布洛芬赖氨酸盐。
一种球形酮基布洛芬赖氨酸制备方法

[发明专利]一种含有茉莉精油的美白美容液-CN201610524180.2在审
发明人：王义金 -专利权人：王义金
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有茉莉精油的美白美容液，由以下组分组成：乙基己基甘油、乙二醇双硬脂酸酯、胡莫柳酯、磷酸氢钙、米糠油、白芷提取物、柠檬酸钠、异壬酸异壬酯、茉莉精油、积雪草提取物、环庚三烯酚酮、丝氨酸、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、芦巴油、谷胱甘肽、甲壳素、二棕榈酰羟脯氨酸、鼠尾草精油、甘草酸二钾、乙酸叶醇酯、异丁酸叶醇酯、维生素E醋酸酯、羟苯丙酯、甲位戊基桂醛、丙烯酰二甲基牛磺酸钠、羟基化卵磷脂、水。
一种含有茉莉精油美容

[发明专利]环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用-CN201110189548.1有效
发明人：徐石海;徐牧吾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2011-07-07 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)及其合成方法与应用。环(苯丙氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰-N-甲基亮氨酰-亮氨酰)具有如式(I)所示的结构，其合成是以亮氨酸和苯丙氨酸为原料，经过亮氨酸保护、氮甲基化、苯丙酸保护、二肽叔丁基氧羰基-N-甲基亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合、三肽丁基氧羰基苯丙氨酰-N-甲基-亮氨酰-亮氨酸苄酯缩合等步骤，利用‘2+3’合成战略，将二肽和三肽缩合反应得到保护的线型五肽，该线型五肽再分别脱除两端保护基，经环合试剂关环即得环五肽(I)。
苯丙氨酰甲基亮氨酰及其合成方法应用

[发明专利]一种绿僵菌素B的制备方法-CN202211189862.4在审
发明人：游恒志;廖竞远;贾雪雷;沈桂富;卿晶;陈凯 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）;深圳市中核海得威生物科技有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07K5/117 文献下载
摘要：本发明涉及一种绿僵菌素B的制备方法，其步骤包括：将树脂与Fmoc‑N‑甲基‑L‑丙氨酸连接，得到第一树脂；将第一树脂上的氨基酸端与Fmoc‑N‑甲基‑L‑缬氨酸连接，得到第二树脂；将第二树脂上的氨基酸端依次与Fmoc‑L‑异亮酰氯、Fmoc‑L‑脯氨酸、L‑闪白酸和Fmoc‑β‑丙氨酸连接，得到链状多肽化合物；将链状多肽化合物脱除Fmoc保护，经含氟溶剂处理，并采用连续流法进行环化反应，制得绿僵菌素B。本发明通过在树脂上依次连接Fmoc‑N‑甲基‑L‑丙氨酸、Fmoc‑N‑甲基‑L‑缬氨酸、Fmoc‑L‑异亮酰氯、Fmoc‑L‑脯氨酸、L‑闪白酸和Fmoc‑β‑丙氨酸，再脱除Fmoc保护，经含氟溶剂处理
一种菌素制备方法

[发明专利]L－肌肽的合成方法-CN200810024360.X有效
发明人：钱祥云;王永兴;陆建刚 -专利权人：常熟富士莱医药化工有限公司
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：其是将β－丙氨酸溶于非极性溶剂中，在有机胺的催化下与邻苯二甲酸酐反应，然后用水重结晶得到邻苯二甲酰－β－丙氨酸；将邻苯二甲酰－β－丙氨酸溶解于溶剂中，通过氯代试剂酰氯化邻苯二甲酰－β－丙氨酸合成邻苯二甲酰－β－丙氨酰氯；将L－组氨酸与六甲基二硅胺烷或与三甲基氯硅烷反应得到L－组氨酸三甲基硅烷保护物；将L－组氨酸三甲基硅烷保护物与邻苯二甲酰－β－丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物，用水脱去保护基，再用碱性试剂中和缩合反应的盐酸盐产物
合成方法

[发明专利]一种负载金属离子的单手性螺旋共聚取代聚炔及其制备方法和应用-CN202110908243.5有效
发明人：戚栋明;段慧敏;殷丽杰;朱晨洁;陈涛;潘宏坤 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08F238/00 文献下载
摘要：base:Sup>3+、Zn2+或Ni2+中任一种形成配位结构；制备方法是采用N‑叔丁氧羰基‑L‑丙氨酸或N‑叔丁氧羰基‑D‑丙氨酸与氯甲酸异丁酯、炔丙胺制备取代炔单体M‑L‑ala‑Boc或M‑D‑ala‑Boc，再将两者共聚得到油溶性共聚物，经脱除保护基团后与金属离子反应，得到产品。
一种负载金属离子手性螺旋共聚取代及其制备方法应用

[发明专利]压电元件-CN201380009404.0无效
发明人：大桥贤;植村圣;北泽学;镰田俊英;和田芳典 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2013-02-13 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： H01L41/08 文献下载
摘要：具体而言，一种含有聚α-氨基酸的压电元件，所述聚α-氨基酸含有(A)式(I)表示的谷氨酸γ-酯单元；和(B)选自由式(II)表示的谷氨酸γ-酯单元、由式(III)表示的丙氨酸单元、苯丙氨酸单元和N^ε-苄氧基碳酰赖氨酸单元、以及由式(IV)表示的谷氨酸γ-酯单元中的一种以上的单元。
压电元件

[发明专利]具有包含FIVSI基序的信号序列的多肽以及编码该基序的寡核苷酸-CN03822147.0有效
发明人：达雷尔·斯利普 -专利权人：达尔塔生物技术有限公司
申请日： 2003-07-23 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：分泌前序列，和(b)下列基序：－X₁－X₂－X₃－X₄－X₅－，其中X₁是苯丙氨酸、色氨酸、或酪氨酸，X₂是异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸或甲硫氨酸、X₃是亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸或甲硫氨酸、X₄是丝氨酸或苏氨酸，以及X₅是异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸或甲硫氨酸；以及(ii)与前导序列异源的所需要的蛋白质。
具有包含 fivsi 信号序列多肽以及编码寡核苷酸

[发明专利]用于蔬菜中的真菌防治的协同混合物-CN201880042416.6有效
发明人：姚成林;J·T·马西森 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：一种杀真菌组合物，包含杀真菌有效量的式I的化合物(S)‑1,1‑双(4‑氟苯基)丙‑2‑基(3‑乙酰氧基‑4‑甲氧基吡啶甲酰基)‑L‑丙氨酸盐和至少一种选自以下的杀真菌剂：氟环唑、丙硫菌唑、苯醚甲环唑、嘧菌酯、唑菌胺酯、啶氧菌酯、氟唑菌酰胺、苯并烯氟菌唑、吡噻菌胺、联苯吡菌胺、百菌清和锌锰乃浦，所述组合物提供对所选真菌的协同防治。
用于蔬菜中的真菌防治协同混合物