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- [发明专利]2-(3-(氨基甲基)-3,5,5-三甲基环己基)丙烷-1,3-二胺及其制备方法-CN201710431736.8有效
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A.M.吕费尔;A.里特斯泰格;J-J.尼茨;S.科尔斯特鲁克;M.奥特尔特;D.富克斯曼;M.德明;C.施特默;D.奥特;A.斯塔施
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赢创运营有限公司
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2017-06-09
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2021-03-23
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C07C209/48
- 本发明涉及2‑(3‑(氨基甲基)‑3,5,5‑三甲基环己基)丙烷‑1,3‑二胺及其制备方法。2‑(3‑(氨基甲基)‑3,5,5‑三甲基环己基)丙烷‑1,3‑二胺如下制备:A)使异佛尔酮腈和丙二腈反应生成中间产物2‑(3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己亚基)丙二腈,和B)在至少一种催化剂的存在下使2‑(3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己亚基)丙二腈氢化。本发明还涉及2‑(3‑(氨基甲基)‑3,5,5‑三甲基环己基)丙烷‑1,3‑二胺的用途。
- 氨基甲基环己基丙烷及其制备方法
- [发明专利]2‑(3,3,5‑三甲基环己基)丙烷‑1,3‑二胺及其制备方法和用途-CN201710432327.X在审
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A.M.吕费尔;A.里特斯泰格;J-J.尼茨;S.科尔斯特鲁克;M.奥特尔特;D.富克斯曼;M.德明;C.施特默;D.奥特;A.斯塔施
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赢创德固赛有限公司
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2017-06-09
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2017-12-19
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C07C209/48
- 本发明涉及2‑(3,3,5‑三甲基环己基)丙烷‑1,3‑二胺及其制备方法和用途。2‑(3,3,5‑三甲基环己基)丙烷‑1,3‑二胺如下制备A)使异佛尔酮(IP)和丙二腈反应生成中间产物2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈,和B)在至少一种催化剂的存在下使2‑(3,5,5‑三甲基环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈氢化。
- 甲基环己基丙烷及其制备方法用途
- [发明专利]一种小阳离子泥页岩抑制剂的制备方法-CN202010572084.1在审
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吴存仁
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保定市三拓化工产品有限公司
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2020-06-22
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2020-09-11
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C09K8/035
- 本发明涉及一种小阳离子泥页岩抑制剂的制备方法,将氯化苄与环氧氯丙烷加入反应装置内,向反应装置内滴加部分三甲胺水溶液,在冰水浴中反应0.5小时后,升温至45℃并搅拌4小时;继续升温至65‑75℃时,向反应装置内滴加余下的三甲胺水溶液;继续升温至90‑95℃,并保温2小时;将产物降至室温后加入去离子水,再加入环氧氯丙烷和氯化铵,搅拌2‑4小时,制得小阳离子泥页岩抑制剂。本技术方案通过三甲胺分别与氯化苄及环氧氯丙烷反应,氯化苄与环氧氯丙烷反应得到复合抑制剂,反应简单,操作容易,并且制备的抑制剂中,苄基三甲基氯化铵在高温分解后会与环氧氯丙烷反应生成2,3‑环氧基丙基三甲基氯化铵抑制剂
- 一种阳离子页岩抑制剂制备方法
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