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[发明专利]一种鱼精蛋白复合材料及其制备方法和应用-CN202110607185.2有效
发明人：冯熙云;王君;沈静;张旭锋;张义成;杨子茜 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼精蛋白复合材料，所述鱼精蛋白复合材料包括鱼精蛋白和物理抗菌性材料，所述物理抗菌性材料外侧包覆有所述鱼精蛋白；所述物理性抗菌材料为氧化石墨烯或碳纳米管的一种或两种；所述鱼精蛋白为纯鱼精蛋白、硫酸鱼精蛋白、盐酸鱼精蛋白或经酶切后的鱼精蛋白片段的一种或多种。通过鱼精蛋白与物理抗菌性材料复合形成协同作用，从而增强了鱼精蛋白的稳定性，避免其在使用过程中流失，从而增加了其持续使用时间和保存时间，此外，当所述鱼精蛋白复合材料应用于创面治疗时，除了可对创面起抗菌作用外本发明还公开了上述鱼精蛋白复合材料的制备方法和应用。
一种鱼精蛋白复合材料及其制备方法应用

[发明专利]鱼精蛋白使用量体外快速测定法及所用鱼精蛋白梯度ACT杯-CN200610022428.1无效
发明人：李刚;杜磊;贾梦醒;刘进 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2006-12-07 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：一种鱼精蛋白使用量体外快速测定法，步骤为：(1)准备鱼精蛋白梯度ACT杯，所述鱼精蛋白梯度ACT杯是装有白陶土或硅藻土及鱼精蛋白的检测容器，一次测定中，此种杯至少准备两个；(2)向各鱼精蛋白梯度ACT杯中注入患者的全血，注入的全血量以满足鱼精蛋白梯度ACT杯的要求为限；(3)用ACT仪测定ACT值；(4)根据合适的ACT值所对应的鱼精蛋白梯度ACT杯中的鱼精蛋白量计算鱼精蛋白的使用剂量，患者的鱼精蛋白使用剂量＝a/b×每公斤体重的血容量×患者体重，式中，a为合适ACT值所对应的鱼精蛋白梯度ACT杯中的鱼精蛋白剂量，b为合适的ACT值所对应的鱼精蛋白梯度ACT杯中所注入的患者的全血量。
鱼精蛋白使用体外快速测定法所用梯度 act

[发明专利]捕获精子核酸的方法-CN201680019880.4有效
发明人： M.J.格德斯;J.K.霍顿;P.J.塔特内尔;J.R.内尔森;S.基伊;P.M.斯普纳;R.勒尼格克;A.申克;孙伟 -专利权人：凯杰医疗生物技术系统有限责任公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：精子细胞或精子细胞裂解物包含鱼精蛋白‑DNA复合物。该方法还包括向裂解的精子细胞施加至少一种鱼精蛋白特异性抗体，其中鱼精蛋白特异性抗体结合裂解的精子细胞的鱼精蛋白‑DNA复合物以形成抗体‑鱼精蛋白‑DNA复合物。抗体结合后，捕获抗体‑鱼精蛋白‑DNA复合物；并从捕获的抗体‑鱼精蛋白‑DNA复合物中分离和检测精子DNA。
捕获精子核酸方法

[发明专利]一种精制硫酸鱼精蛋白的方法-CN201410807819.9在审
发明人：刘乃山;邓亚楠;刘翠珍 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种精制硫酸鱼精蛋白的方法，技术方案是将硫酸鱼精蛋白酶解，快速蛋白液相分离纯化酶解产物，鱼精蛋白高盐溶液的脱盐等工艺获得高纯度的硫酸鱼精蛋白。嗜热菌蛋白酶酶解鱼精蛋白所得平均分子量1100Da的多肽混合物保持了中和肝素的能力，但注射后引起的免疫应答反应得到了显著降低，减轻了毒副作用。
一种精制硫酸鱼精蛋白方法

[发明专利]一种硫酸鱼精蛋白的制备方法-CN201210281599.1有效
发明人：刘乃山;葛翠凤;刘振海;刘翠珍 -专利权人：青岛康原药业有限公司
申请日： 2012-08-09 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸鱼精蛋白的制备方法。《中国药典》2010年版提高了硫酸鱼精蛋白的质量标准，增加了比旋度（-65°至-85°）指标的要求。在鱼的精子中，鱼精蛋白通常以核酸-蛋白质的形态存在。采用传统的生产工艺，成品硫酸鱼精蛋白中因含核酸杂质，其比旋度仅能达到-30°，已不能满足新药典对硫酸鱼精蛋白的质量要求。本发明采用3%硫酸提取、50-79℃温水提取、乙醇沉淀、以及低温处理四种生化技术，以鲑鱼的鱼精为原料，制得硫酸鱼精蛋白，其比旋度达到-72.0°。
一种硫酸鱼精蛋白制备方法

[发明专利]一种利用反胶团法分离纯化鱼精蛋白的方法-CN200810079320.5无效
发明人：刘俊果 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2008-09-03 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明属于生物活性物质分离纯化技术领域，特别涉及一种利用反胶团法直接从鱼精蛋白粗提液中分离纯化鱼精蛋白的方法。本发明的目的是解决目前鱼精蛋白纯化工艺复杂、步骤多、周期长的问题，它采用由表面活性剂和有机溶剂构成的反胶团溶液直接从鱼精蛋白粗提液中分离纯化鱼精蛋白，通过调节水相pH、离子强度、相比、两相接触时间等萃取工艺条件，可实现鱼精蛋白的高效萃取和反萃，酶活回收率最高可达到96％以上，纯化因子达到2.1以上，该工艺同时具有浓缩作用和脱色作用，此外，采用反胶团技术分离纯化鱼精蛋白周期短、便于连续操作、易于放大。
一种利用反胶团法分离纯化鱼精蛋白方法

[发明专利]鱼精蛋白模拟肽及其药用盐与应用-CN201410129611.6有效
发明人：窦桂芳;韩苏;孟志云;朱晓霞;甘慧;顾若兰;吴卓娜;刘桃云;李俭;郑颖;李通 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所;韩苏
申请日： 2014-04-01 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了鱼精蛋白模拟肽及其药用盐与应用。鱼精蛋白模拟肽是由9～20个碱性氨基酸组成的直链多肽，所述碱性氨基酸为精氨酸（Arg，R）、赖氨酸（Lys，K）和组氨酸（His，H）中的一种或多种。经验证，系列鱼精蛋白模拟肽及其药用盐具有鱼精蛋白的功能，在血液中对肝素具有中和与拮抗作用，可替代鱼精蛋白在临床上用于中和与拮抗血液中由肝素引起的出血倾向。
鱼精蛋白模拟及其药用应用

[发明专利]一种鱼精蛋白的检测方法-CN201610859106.6有效
发明人：许美姣;刘金水 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种鱼精蛋白的检测方法，利用氨基化氧化石墨烯加入到ANS‑PAA体系中时，ANS‑PAA的荧光发生猝灭，往该体系中加入鱼精蛋白后，由于鱼精蛋白带有很强的正电荷，它能够将带负电荷的ANS‑PAA荧光聚合物从氨基化GO表面夺取过来，从而使ANS‑PAA的荧光强度得到回升，且回升强度与所加的鱼精蛋白浓度成正比，据此建立了一种快速检测鱼精蛋白的方法。与现有技术相比，本发明提供的检测方法操作简单，检测限低，能快速准确地对鱼精蛋白进行检测。
一种鱼精蛋白检测方法

[发明专利]一种鲟鱼精蛋白及鲟鱼精蛋白多肽的制备方法-CN201711131728.8有效
发明人：白婵;廖涛;熊光权;耿胜荣;饶丹华;鉏晓艳;张金木;李海蓝;李新;汪兰;吴文锦 -专利权人：湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所;广州辐锐高能技术有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种鲟鱼精蛋白及鲟鱼精蛋白多肽的制备方法，除杂处理后的鲟鱼白切碎成浆状，加NaCl，NaEDTA和PMSF混合液均质匀浆搅拌，离心分离，沉淀物加硫酸提取，低温离心分离，滤液用NaOH调pH，透析除盐后用乙醇沉淀，用丙酮和乙醚洗，真空冷冻干燥得鲟鱼粗蛋白；经过纯化，得鲟鱼精蛋白。鲟鱼精蛋白用磷酸盐缓冲液匀浆，加酶，γ射线辐照，酶解得酶解液；酶解液沸水灭酶，冷却，加三氯乙酸溶液，离心分离，真空冷冻干燥得鲟鱼精蛋白多肽。本发明原材料丰富，天然无污染，制备的鱼精蛋白及鲟鱼精蛋白多肽具有高持水保水性，抑菌效果，可广泛用于食品、化妆品、药品领域；特别可作为抗肝素剂用于体外心脏手术中。
一种鲟鱼蛋白多肽制备方法

[发明专利]鱼精蛋白和海藻酸钠微胶囊及其制备方法-CN200410051070.6无效
发明人：王朝阳;童真;何成毅;梁振鹏 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种鱼精蛋白和海藻酸钠微胶囊的制备方法，包括下列步骤：硫酸锰、碳酸氢铵、聚苯乙烯磺酸钠溶液在20～80℃温度下搅拌反应0.5～2小时得到碳酸锰胶体粒子；得到的碳酸锰胶体粒子分散液加入到含无机盐的鱼精蛋白水溶液，充分混合，使其充分吸附鱼精蛋白，再除掉未被吸附的鱼精蛋白；加入含无机盐的海藻酸钠水溶液，充分混合，使其充分吸附海藻酸钠，再除掉未被吸附的海藻酸钠；交替吸附得到具有鱼精蛋白/海藻酸钠多层膜的核－壳结构的胶体粒子；用酸溶液除去碳酸锰，得到鱼精蛋白和海藻酸钠微胶囊。
鱼精蛋白海藻微胶囊及其制备方法

[发明专利]高纯度鱼精蛋白硫酸盐-CN202010206715.8在审
发明人：武佳和 -专利权人：有机合成药品工业株式会社
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：含有包含特定序列的肽的4种主要成分和至少1种副成分的鱼精蛋白硫酸盐为高纯度，可以提供作为医药品用的鱼精蛋白硫酸盐的高纯度鱼精蛋白。
纯度鱼精蛋白硫酸盐

[发明专利]一种鱼精蛋白专用编码基因及其应用-CN201510037158.0在审
发明人：李招发;占申标;张雪;曾雨汉;沈丹;马婧文;林荣杰;刁勇;许瑞安 -专利权人：华侨大学
申请日： 2015-01-26 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供一种鱼精蛋白专用编码基因，同时揭露了利用该编码基因制备鱼精蛋白的方法：将编码基因制得工程菌BL21-pET22b-CYGB-Pro；依次进行含Amp100μg/ml的LB培养基培养、含Amp100μg/ml的乳糖诱导培养基培养，之后收集菌体；将收集到的菌体经-80℃和4℃反复冻融三次裂解菌体，离心收集沉淀，用洗涤液洗涤沉淀两次，溶解液溶解洗涤后的沉淀获得溶解液；溶解液纯化洗脱得纯化后的融合蛋白CYGB-Pro；进行CNBr裂解；最后脱盐纯化得所述鱼精蛋白。因此，该方法能有效的制备所得鱼精蛋白，易于实现鱼精蛋白的大量获取，且所得鱼精蛋白具有很好的抑菌效果。
一种鱼精蛋白专用编码基因及其应用

[发明专利]检测抗DNA抗体的试剂盒-CN200510078209.0无效
发明人：徐军杰 -专利权人：徐军杰
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种不受抗组蛋白抗体干扰的检测抗DNA抗体的酶免疫或胶体金免疫检测试剂盒。其特点是先用鱼精蛋白包被固相载体，加强吸附DNA抗原，再用肝素封闭鱼精蛋白上未与DNA结合位点，从而防止鱼精蛋白与干扰物(如抗组蛋白抗体)结合。本发明的优点是DNA与鱼精蛋白结合比较接近自然状况下的DNA与组蛋白结合；加用结合力强、不易产生抗体、分子量较大(有位阻效应)的肝素封闭鱼精蛋白上未与DNA结合位点，可大大减少干扰物的非特异性结合，防止假阳性
检测 dna 抗体试剂盒

[发明专利]一种钯鱼精蛋白纳米粒子及其制备方法-CN201510061153.1有效
发明人：赵永丽;李星;赵秀华;赵亚云 -专利权人：宁波大学
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种钯鱼精蛋白纳米粒子及其制备方法，本发明中将一定量的钯盐和适量的鱼精蛋白混合，在一定温度、一定时间下搅拌，经离心分离，洗涤，干燥制得相应的钯盐‑鱼精蛋白纳米颗粒；制备过程简单，成本低，设备投资少本发明成功实现了钯盐‑鱼精蛋白纳米颗粒的制备，以及对粒径的大小的有效调控，获得了粒径均一的钯盐‑鱼精蛋白纳米颗粒，其具有优异的物理化学性能。催化性能研究表明：本方法制备的钯盐‑鱼精蛋白纳米颗粒作为催化剂具有良好的催化活性，产率达90％以上，且性能稳定，因此该纳米颗粒在催化领域有广阔的应用前景。
一种鱼精蛋白纳米粒子及其制备方法

[发明专利]一种鱼精蛋白短肽修饰的紫杉醇脂质体及其制备方法-CN202110279448.1有效
发明人：蔡力创;涂越;刘建平;欧阳克氙;郭雄昌 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供了一种鱼精蛋白短肽修饰的紫杉醇脂质体及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供的鱼精蛋白短肽修饰的紫杉醇脂质体，包括如下原料：鱼精蛋白短肽LMWP，紫杉醇，卵磷脂，胆固醇，葡萄糖。本发明使用鱼精蛋白短肽LMWP结合脂质体包埋技术操作简便、获得的紫杉醇脂质体性质稳定、生物利用率高，平均粒度为124.43 nm左右，比一般紫衫醇脂质体粒径更小，且zeta电位为‑40.6mV，贮藏稳定性良好而且本发明鱼精蛋白短肽修饰的紫杉醇脂质体水溶性增加，在细胞中含量也随之增加，有增强药效的作用，并且鱼精蛋白可明显降低肿瘤内血管密度，具有抗肿瘤作用。
一种鱼精蛋白修饰紫杉醇脂质体及其制备方法

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