“靶核酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果103102个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]靶核酸的检测方法、核酸结合分子的检测方法、及核酸结合能力的评价方法-CN202080072133.3在审
发明人：藤田敏次;藤井穗高 -专利权人：株式会社EPIGENERON
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明为一种靶核酸的检测方法，是从碱基序列或修饰状态与靶核酸部分不同的非靶核酸中识别并检测靶核酸的方法，将所述非靶核酸中与所述靶核酸不同的区域作为靶区域，将所述靶核酸中与所述非靶核酸不同的区域作为对应靶区域，以供试核酸样本为模板，在与所述非靶核酸中的所述靶区域特异性结合的分子存在下，使用与所述靶核酸及非靶核双方杂交的引物，在所述分子能够与所述非靶核酸结合的温度条件下进行核酸扩增反应，基于有无扩增产物来检测靶核酸
核酸检测方法结合分子能力评价

[发明专利]用于消耗和富集核酸序列的方法和试剂盒-CN201980070102.1在审
发明人： A·B·罗森伯格;C·若克;G·希莉格 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：用于富集靶核酸序列，如包含靶核酸序列的核酸分子的试剂盒和方法，和用于消耗靶核酸序列，如包含靶核酸序列的核酸分子的试剂盒和方法。在实施方案中，所述用于富集靶核酸序列的方法包括选择性降解单链样品核酸分子，如不包含靶核酸序列的那些。在实施方案中，所述用于消耗靶核酸序列的方法包括选择性降解双链样品核酸分子，如包含靶核酸序列的那些。
用于消耗富集核酸序列方法试剂盒

[发明专利]高产量分离包括小靶核酸在内的靶核酸的方法-CN201180042364.0在审
发明人： V·霍兰德;G·克里斯托夫;M·施卢姆贝格尔 -专利权人：恰根有限公司
申请日： 2011-09-02 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及从样品分离包括小靶核酸在内的靶核酸的方法，所述方法包括至少下列步骤a)通过将所述样品经过柱来使至少一部分包括小靶核酸在内的靶核酸结合所述柱中含有的核酸结合固相，b)在靶核酸结合所述固相时对核酸结合固相进行酶和/或化学处理，c)收集所述步骤b)处理中从所述固相释放的至少一部分小靶核酸作为流出物，d)将含小靶核酸的混合有回收溶液的所述流出物接触核酸结合固相，用以将所含小靶核酸结合所述核酸结合固相，e)可选进行洗脱本发明引起分离靶核酸中的小靶核酸产量显著增加，因为其能有效捕获和回收小靶核酸。
产量分离包括核酸在内方法

[发明专利]配对末端测序法-CN200980113183.5无效
发明人： Z·陈;B·C·戈温;G·C·费雷里;D·R·里奇斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明描述了用于在体外反应中获得包含靶核酸的两个末端区的DNA构建体的方法的实施方案，所述方法包括以下步骤：使大核酸分子片段化产生靶核酸分子；使重组衔接子元件与靶核酸分子的每个末端连接产生衔接的靶核酸分子；使衔接的靶核酸暴露于位点特异性重组酶中，以由衔接的靶核酸产生环状核酸产物和线性核酸产物，其中环状核酸产物包含靶核酸分子；使环状核酸产物片段化产生包含得自靶核酸分子每个末端的序列区的模板核酸分子。
配对末端测序法

[发明专利]通过核酸内切酶保护的靶向富集-CN201980078923.X在审
发明人： S·J·怀特;R·C·J·霍格斯 -专利权人：主基因有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及从核酸样品富集靶核酸片段的方法，所述方法包括以下步骤：用第一和第二RNA或DNA指导的核酸内切酶复合物优选第一和第二gRNA‑CAS复合物切割核酸样品，从而产生靶核酸片段和至少一个非靶核酸片段产生的片段随后接触核酸外切酶，其中核酸外切酶仅消化非靶核酸片段。本发明还涉及富集的靶核酸片段用于制备接头连接靶核酸片段以及测序靶核酸片段的用途。
通过核酸内切酶保护靶向富集

[发明专利]核酸探针固定化基体和用其检测靶核酸存在的方法-CN200810125413.7无效
发明人：高桥匡庆;冈田纯;桥本幸二 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2002-08-28 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：检测在核酸试料中存在靶核酸的方法，通过使用核酸探针固定化基体，上述基体包含能进行电化学检测的电极、和借助间隔基固定在上述电极上的该核酸探针，靶核酸与核酸探针的杂交，靶核酸部分地含有靶序列，上述靶序列是具有全长大于等于70碱基的核酸，其中所述间隔基满足以下关系：X≥Y，Y≥10，且200≥X。X为所述间隔基的长度，Y为所述靶核酸从该杂交部位的基体侧末端到靶核酸在上述的基体侧末端的长度，该方法包括以下步骤：使用用于扩增靶核酸的引物来扩增具有全长大于等于70碱基的靶核酸试料的步骤，其中在所述靶核酸与所述核酸探针进行杂交时满足关系：X≥Y，Y≥10，且200≥X，在获得适宜杂交的条件下，使由上述扩增得到的扩增产物，与在核酸探针固定化基体上固定的核酸探针进行反应的步骤、和通过电化学检测存在于上述反应中的所述杂交，来判断核酸试料中存在靶核酸的步骤
核酸探针固定基体检测存在方法

[发明专利]核酸扩增分析法及装置-CN200510105079.5有效
发明人：前田耕史;福薗真一;菅野康吉 -专利权人：株式会社日立高新技术;栃木县政府
申请日： 2005-09-26 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供核酸检测或分析方法，该方法能从含有二种或二种以上不同序列的起始靶核酸中分取与起始靶核酸的存在比成比例的靶核酸，并且该方法可信性高、具有重复性。本发明是关于从二种或二种以上各自具有一个或一个以上不同碱基的碱基序列的靶核酸试料中分取该靶核酸的一部分，并对分取的核酸试料进行检测或分析的方法，该方法包括以下工序：由起始靶核酸试料的核酸浓度计算出起始靶核酸试料的拷贝数的工序和由上述起始靶核酸试料中分取大于等于所规定数目的拷贝数的靶核酸的工序
核酸扩增分析装置

[发明专利]从核酸的初始集合中耗尽靶分子的方法、以及用于实践其的组合物和试剂盒-CN202110413123.8在审
发明人：安德鲁·艾伦·法莫;克雷格·贝茨 -专利权人：宝生物工程(美国)有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供的是从核酸的初始集合中耗尽靶核酸的方法。方法的方面包括以足以从初始集合中耗尽靶核酸的方式，使初始集合与对于靶核酸特异性的核酸引导的核酸酶接触。取决于给定应用，靶核酸的耗尽可不同，例如其中耗尽可包括切割核酸的初始集合中的靶核酸，或从核酸的初始集合中选择性分离靶核酸。本发明还提供的是用于实践方法的实施例的组合物和试剂盒。
核酸初始集合耗尽分子方法以及用于实践组合试剂盒

[发明专利]从核酸的初始集合中耗尽靶分子的方法、以及用于实践其的组合物和试剂盒-CN202110413127.6在审
发明人：安德鲁·艾伦·法莫;克雷格·贝茨 -专利权人：宝生物工程(美国)有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供的是从核酸的初始集合中耗尽靶核酸的方法。方法的方面包括以足以从初始集合中耗尽靶核酸的方式，使初始集合与对于靶核酸特异性的核酸引导的核酸酶接触。取决于给定应用，靶核酸的耗尽可不同，例如其中耗尽可包括切割核酸的初始集合中的靶核酸，或从核酸的初始集合中选择性分离靶核酸。本发明还提供的是用于实践方法的实施例的组合物和试剂盒。
核酸初始集合耗尽分子方法以及用于实践组合试剂盒

[发明专利]从核酸的初始集合中耗尽靶分子的方法、以及用于实践其的组合物和试剂盒-CN201480077658.0有效
发明人：安德鲁·艾伦·法莫;克雷格·贝茨 -专利权人：宝生物工程(美国)有限公司
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供的是从核酸的初始集合中耗尽靶核酸的方法。方法的方面包括以足以从初始集合中耗尽靶核酸的方式，使初始集合与对于靶核酸特异性的核酸引导的核酸酶接触。取决于给定应用，靶核酸的耗尽可不同，例如其中耗尽可包括切割核酸的初始集合中的靶核酸，或从核酸的初始集合中选择性分离靶核酸。本发明还提供的是用于实践方法的实施例的组合物和试剂盒。
核酸初始集合耗尽分子方法以及用于实践组合试剂盒

[发明专利]核酸重组方法-CN200980113771.9有效
发明人：马尔切诺·马雷斯卡;阿克塞尔·斯特凡·埃勒尔;付军;菲利普·马丁·赛贝特;阿迪安·弗朗西斯·斯图尔特;张佑明 -专利权人：基因桥有限责任公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供用于将单链置换核酸插入到靶核酸的方法，所述方法包括下述步骤：a)由双链核酸产生单链置换核酸，其中所述双链核酸在其一个或两个5’端改变，以便优先降解一条链和/或链分离而产生所述单链置换核酸，其中所述单链置换核酸包括与所述靶核酸上序列相同的5’区、与所述靶核酸上序列相同的3’区和任选地在所述5’和3’区之间与所述靶核酸上序列不同的置换区，b)在适于重组的条件下将所述靶核酸暴露于所述单链置换核酸，以在所述单链置换核酸和所述靶核酸之间发生重组，和c)选择这样的靶核酸，其序列已经通过包括所述单链置换核酸而改变。本发明还提供了用于修饰靶核酸的其它方法。
核酸重组方法

[发明专利]扩增靶核酸的方法和测定样品中的靶核酸的相对量的方法-CN201210240657.6在审
发明人：洪性宇 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：以降低的扩增偏倚扩增靶核酸的方法和测定样品中的靶核酸的相对量的方法。所述扩增靶核酸的方法包括：提供包含多种类型的靶核酸的样品；连接至少两种类型的所述靶核酸；和扩增连接产物。
扩增核酸方法测定样品中的相对

[发明专利]靶区分性探针及其用途-CN201610146451.5在审
发明人：千钟润;黄仁泽;李相吉 -专利权人： SEEGENE株式会社
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶区分性探针(TD探针)及其用途或者应用。上述靶区分性探针均通过5’‑第二次杂交部位及3’‑第一次杂交部位与靶核酸序列杂交。靶区分性探针(TD探针)与非‑靶核酸序列进行杂交时，5’‑第二次杂交部位及分离部位均不与非‑靶核酸序列杂交，因此这两个部位形成单链，这起因于低的Tm值。如上所述，上述靶区分性探针(TD探针)分别对于靶核酸序列及非‑靶核酸序列明确表示相互不同的杂交模式，由此通过更加高的特异性来区分靶核酸序列与非‑靶核酸序列。
区分探针及其用途

[发明专利]靶区分性探针及其用途-CN201080047406.5有效
发明人：千钟润;黄仁泽;李相吉 -专利权人： SEEGENE株式会社
申请日： 2010-09-02 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶区分性探针(TD探针)及其用途或者应用。上述靶区分性探针均通过5’-第二次杂交部位及3’-第一次杂交部位与靶核酸序列杂交。靶区分性探针(TD探针)与非-靶核酸序列进行杂交时，5’-第二次杂交部位及分离部位均不与非-靶核酸序列杂交，因此这两个部位形成单链，这起因于低的Tm值。如上所述，上述靶区分性探针(TD探针)分别对于靶核酸序列及非-靶核酸序列明确表示相互不同的杂交模式，由此通过更加高的特异性来区分靶核酸序列与非-靶核酸序列。
区分探针及其用途

[发明专利]Headloop DNA扩增-CN03809391.X无效
发明人：基思·兰德;彼得·劳伦斯·莫洛伊 -专利权人：联邦科学技术研究组织
申请日： 2003-02-26 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种选择性扩增包含靶核酸及至少一种非靶核酸的样品中所述靶核酸的方法，所述方法包括通过至少一种寡核苷酸引物扩增所述核酸，所述引物包含：一个引物区，其可以在靶核酸和非靶核酸上引发并延伸的一个引物区；以及一个区域，其是所述至少一种非靶核酸的扩增子的一种内在序列的反向重复，而如果所述靶核酸的扩增子存在相应的内在序列，则所述区域与所述靶核酸的扩增子的相应的内在序列之间存在至少一个错配。
headloop dna 扩增

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条