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[发明专利]一种单管实现连续区域扩增同时降低非特异性扩增的多重PCR方法-CN201910075840.7有效
发明人：杨吉元;刘建全;杨骁;张嘉楠 -专利权人：上海何因生物科技有限公司;上海优甲医疗科技有限公司;深圳人体密码基因科技有限公司;石家庄博瑞迪生物技术有限公司
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种单管实现连续区域扩增同时降低非特异性扩增的多重PCR方法，其包括根据靶序列设计PLMMamp引物，其中所述PLMMamp引物包括模板杂交区核苷酸序列、靶区域延伸区核苷酸序列以及连接所述模板杂交区核苷酸序列和靶区延伸区核苷酸序列的中间链接区核苷酸序列，所述模板杂交区核苷酸序列位于扩增子核苷酸序列内，所述靶区域延伸区核苷酸序列位于扩增子核苷酸序列边界，且所述模板杂交区核苷酸序列与所述靶区域延伸区核苷酸序列无重叠。
一种实现连续区域扩增同时降低非特异性多重 pcr 方法

[发明专利]具有通用元件的基于荧光团的寡核苷酸探针-CN201480045830.4在审
发明人： D·弗伦奇;保罗·德贝纳姆;丽贝卡·霍华德;T·布朗;J·理查德森 -专利权人： LGC有限公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用包含两个独立的配偶体寡核苷酸组分的探针系统，来检测靶多核苷酸的存在和/或靶多核苷酸内部序列变异的存在的方法，其中第一寡核苷酸具有第一和第二区段，其中第一区段包含用至少一种目视可检测标记物标记并且不能够与靶多核苷酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；并且其中第二区段包含能够与靶多核苷酸的一部分序列杂交的核苷酸序列；并且第二寡核苷酸具有第一和第二区段，其中第一区段包含能够与第一寡核苷酸的第一区段的核苷酸序列杂交的核苷酸序列；并且第二区段包含能够与靶多核苷酸的核苷酸序列杂交的核苷酸序列，所述靶多核苷酸的核苷酸序列毗邻于第一寡核苷酸的第二区段能够与之杂交的核苷酸序列。本发明还提供了额外寡核苷酸和探针的备选方法用于这类方法中。
具有通用元件基于荧光寡核苷酸探针

[发明专利]筛选核苷酸序列的计算机系统和方法-CN200410005215.9无效
发明人：涩谷哲朗 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2004-02-17 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种筛选核苷酸序列的计算机系统和方法，这种方法包括下列步骤：存储靶核苷酸序列数据和一个探针核苷酸序列(S10)；根据一个可能与靶核苷酸序列结合的探针核苷酸序列产生互补序列数据和存储靶核苷酸序列与探针核苷酸序列之间最大可接受编辑距离(S12)；从每个存储单元读出每个核苷酸序列数据和最大编辑距离，以编辑距离递降次序鉴定靶核苷酸序列数据与互补序列数据的结合可能性(S14)；以及将结合鉴定结果存储在一个存储单元内(S16)。
筛选核苷酸序列计算机系统方法

[发明专利]一套用于水稻的人工基因编辑系统-CN201811320030.5有效
发明人：周焕斌;柳浪 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本申请涉及一套用于水稻的基因编辑的人工基因编辑系统，其包括：第I调节元件，其包括能够编码如氨基酸序列I的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列I包括如I‑1氨基酸序列、I‑2氨基酸序列和I‑3氨基酸序列中的一种；第II调节元件，其包括依次从5’端到3’端串联的第II‑1核苷酸序列和第II‑2核苷酸序列；所述第II‑1核苷酸序列包括靶核苷酸序列；所述靶核苷酸序列来源于目标生物的基因组中，并且所述靶核苷酸序列中含有目标生物基因组中待突变的靶位点；所述第II‑2核苷酸序列包括来源于化脓链球菌的sgRNA核酸序列；所述第II‑1核苷酸序列和所述第II‑2核苷酸序列转录融合。
一套用于水稻人工基因编辑系统

[发明专利]一套用于水稻的人工基因编辑系统-CN202111388744.1有效
发明人：周焕斌;柳浪 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本申请涉及一套用于水稻的基因编辑的人工基因编辑系统，其包括：第I调节元件，其包括能够编码如氨基酸序列I的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列I包括如I‑1氨基酸序列、I‑2氨基酸序列和I‑3氨基酸序列中的一种；第II调节元件，其包括依次从5’端到3’端串联的第II‑1核苷酸序列和第II‑2核苷酸序列；所述第II‑1核苷酸序列包括靶核苷酸序列；所述靶核苷酸序列来源于目标生物的基因组中，并且所述靶核苷酸序列中含有目标生物基因组中待突变的靶位点；所述第II‑2核苷酸序列包括来源于化脓链球菌的sgRNA核酸序列；所述第II‑1核苷酸序列和所述第II‑2核苷酸序列转录融合。
一套用于水稻人工基因编辑系统

[发明专利]一套用于水稻的人工基因编辑系统-CN202111388739.0有效
发明人：周焕斌;柳浪 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本申请涉及一套用于水稻的基因编辑的人工基因编辑系统，其包括：第I调节元件，其包括能够编码如氨基酸序列I的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列I包括如I‑1氨基酸序列、I‑2氨基酸序列和I‑3氨基酸序列中的一种；第II调节元件，其包括依次从5’端到3’端串联的第II‑1核苷酸序列和第II‑2核苷酸序列；所述第II‑1核苷酸序列包括靶核苷酸序列；所述靶核苷酸序列来源于目标生物的基因组中，并且所述靶核苷酸序列中含有目标生物基因组中待突变的靶位点；所述第II‑2核苷酸序列包括来源于化脓链球菌的sgRNA核酸序列；所述第II‑1核苷酸序列和所述第II‑2核苷酸序列转录融合。
一套用于水稻人工基因编辑系统

[发明专利]用于核酸指数式扩增的切口和延长扩增反应-CN201410466581.8有效
发明人：布莱恩·K·梅普尔斯;里贝卡·C·霍姆伯格;安德鲁·P·米勒;雅罗德·普罗文斯;理查德·罗思;杰弗里·曼代利 -专利权人：爱奥尼安技术公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种扩增核苷酸序列的方法，其包含：合并具有靶核苷酸序列的靶核酸与(i)聚合酶、(ii)与所述靶核苷酸序列的第一链杂交的第一模板核酸、和(iii)与所述靶核苷酸序列第一链的互补链杂交的第二模板核酸，在所述聚合酶可延长所述模板核酸的条件下使其发生扩增反应，由此生成经延长模板核酸扩增子；其中：所述靶核苷酸序列的长度介于20与40个核苷酸之间；所述靶核苷酸序列在约10分钟内扩增1E+6倍或以上；并且上述步骤是在实质上等温的条件下实施
用于核酸指数扩增切口延长反应

[发明专利]捕获包含靶寡核苷酸序列的核酸的方法及其用途-CN201910289102.2在审
发明人：梅蕊;卢卡斯朱利安;古帕塔普莱尤斯 -专利权人：合度精密生物科技有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了从核酸库捕获包含靶寡核苷酸序列的核酸的方法，包括：使核酸库与探针接触，所述核酸库包括一个包含靶寡核苷酸序列的核酸，所述探针包含与靶寡核苷酸序列互补的序列，其中所述接触可在基于四甲基氯化铵(TMAC)的缓冲液中，在约60℃至约70℃的温度下进行，所述接触可使靶寡核苷酸序列和与靶寡核苷酸序列互补的序列杂交，从而产生杂交产品；将杂交产物与库中不包含靶寡核苷酸序列的核酸分离。
靶寡核苷酸核酸库核酸序列互补捕获四甲基氯化铵核酸分离探针接触序列杂交杂交产物缓冲液探针杂交

[发明专利]捕获包含靶寡核苷酸序列的核酸的方法及其用途-CN201910289489.1在审
发明人：梅蕊;卢卡斯朱利安;古帕塔普莱尤斯 -专利权人：合度精密生物科技有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明提供了从核酸库捕获包含靶寡核苷酸序列的核酸的方法，包括：使核酸库与探针接触，所述核酸库包括一个包含靶寡核苷酸序列的核酸，所述探针包含与靶寡核苷酸序列互补的序列，其中所述接触可在基于四甲基氯化铵(TMAC)的缓冲液中，在约60℃至约70℃的温度下进行，所述接触可使靶寡核苷酸序列和与靶寡核苷酸序列互补的序列杂交，从而产生杂交产品；将杂交产物与库中不包含靶寡核苷酸序列的核酸分离。
靶寡核苷酸核酸库核酸序列互补捕获四甲基氯化铵核酸分离探针接触序列杂交杂交产物缓冲液探针杂交

[发明专利]使用重叠非等位基因特异性引物和等位基因特异性阻断剂寡核苷酸进行等位基因特异性扩增-CN202111356156.X在审
发明人： D·Y·张;吴若嘉;王珏皛 -专利权人：威廉马歇莱思大学
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。
使用重叠等位基因特异性引物阻断剂寡核苷酸进行扩增

[发明专利]使用重叠非等位基因特异性引物和等位基因特异性阻断剂寡核苷酸的组合物进行等位基因特异性扩增-CN201580039304.1有效
发明人： D·Y·张;吴若嘉;王珏皛 -专利权人：威廉马歇莱思大学
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。
使用重叠等位基因特异性引物阻断剂寡核苷酸组合进行扩增

[发明专利]测定多核苷酸序列-CN200480026931.3无效
发明人： D·H·丹夏姆 -专利权人：医学生物系统有限公司
申请日： 2004-07-26 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：靶多核苷酸序列可通过以下步骤测定：(i)在适合聚合酶反应进行的条件下，将靶多核苷酸与聚合酶、核苷酸A、T(U)、G和C中的一种接触；(ii)测定聚合酶结合靶多核苷酸以及随后解离的时间，由此确定聚合酶是否将核苷酸引入靶多核苷酸上；(iii)可选地，使用其他核苷酸重复步骤(i)和(ii)，由此确定靶多核苷酸的序列。
测定多核苷酸序列

[发明专利]靶核苷酸序列的检测方法、检测靶结构及制法以及试剂盒-CN200710096698.1无效
发明人：堀内秀纪;桥本幸二 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法。提供由靶核酸(1)制造检测靶结构的方法。靶核酸(1)在其一部分含有靶核苷酸序列2(图1A)。按照本发明的方法，可以制造靶核酸(1)的靶核苷酸序列2以外的部分可形成双链，使用引物进行核酸的延伸的检测靶结构4(图1B)。还给出了通过本发明制造的检测用靶结构、使用该靶结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。
核苷酸序列检测方法结构制法以及试剂盒

[发明专利]靶核苷酸序列的检测方法、检测靶结构及制法以及试剂盒-CN200710096697.7无效
发明人：堀内秀纪;桥本幸二 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法。提供由靶核酸(1)制造检测靶结构的方法。靶核酸(1)在其一部分含有靶核苷酸序列2(图1A)。按照本发明的方法，可以制造靶核酸(1)的靶核苷酸序列2以外的部分可形成双链，使用引物进行核酸的延伸的检测靶结构4(图1B)。还给出了通过本发明制造的检测用靶结构、使用该靶结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。
核苷酸序列检测方法结构制法以及试剂盒

[发明专利]靶核苷酸序列的检测方法、该方法实施中使用的检测靶结构以及其制造方法、和靶核苷酸序列检测用分析试剂盒-CN200480000375.2无效
发明人：堀内秀纪;桥本幸二 -专利权人：株式会社东芝
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供对检测靶核苷酸序列有用的检测靶结构的制造方法。提供由靶核酸(1)制造检测靶结构的方法。靶核酸(1)在其一部分含有靶核苷酸序列2(图1A)。按照本发明的方法，可以制造靶核酸(1)的靶核苷酸序列2以外的部分可形成双链，使用引物进行核酸的延伸的检测靶结构4(图1B)。还给出了通过本发明制造的检测用靶结构、使用该靶结构的靶核苷酸序列检测方法、检测靶结构制造用试剂盒、以及靶核苷酸序列检测用分析试剂盒。
核苷酸序列检测方法实施使用结构及其制造分析试剂盒

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