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[发明专利]一种高纯度非诺贝酸的制备方法-CN201310312332.9有效
发明人：张登科;李旭 -专利权人：西安新通药物研究有限公司
申请日： 2013-07-23 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明提供了高纯度非诺贝酸的制备方法，其依次包括，反应生成非诺贝酸；粗纯化非诺贝酸，得非诺贝酸粗品；和，精制非诺贝酸，得高纯度非诺贝酸。通过本发明的方法制备的非诺贝酸纯度高达99.5%以上，安全可靠。
一种纯度非诺贝酸制备方法

[发明专利]制备非诺贝特的方法-CN200880023238.9无效
发明人：瓦莱里·当布兰 -专利权人：菲诺格拉公司
申请日： 2008-07-07 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07C67/14 文献下载
摘要：由非诺贝酸制备非诺贝特的方法，该方法通过用氯化剂作用于所述非诺贝酸原位反应制备非诺贝酸氯化物，随后不分离所述非诺贝酸氯化物，与异丙醇发生反应制得非诺贝特。
制备非诺贝特方法

[发明专利]一种非诺贝酸片及其制备方法-CN201510628513.1在审
发明人：孙小惠;杨亚军 -专利权人：宁夏康亚药业有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝酸片及其制备方法。该非诺贝酸片由下列成分组成：非诺贝酸、填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂适量。本发明的非诺贝酸片提高了非诺贝酸的溶出度，非诺贝酸在小肠区有较高的溶解度，因此增加了非诺贝酸的生物利用度，增加了其临床疗效。
一种非诺贝酸片及其制备方法

[发明专利]一种线粒体靶向非诺贝特酸、构建方法及应用-CN202310185036.0在审
发明人：袁阿虎;胡一桥;吴锦慧;汪钰翔;王巍然 -专利权人：南京大学
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种线粒体靶向非诺贝特酸，所述线粒体靶向非诺贝特酸为三苯基膦非诺贝特酸偶联物。构建线粒体靶向非诺贝特酸的方法，采用氨基三苯基膦与非诺贝特酸偶联合成线粒体靶向非诺贝特酸。具体步骤包括：将非诺贝特酸溶解于含有三乙胺的二氯甲烷中；再加入氨基三苯基膦、1‑羟基苯并三唑和EDCI，得到混合物；洗涤、旋转蒸发得到线粒体靶向非诺贝特酸。本发明线粒体靶向非诺贝特酸能高效地抑制呼吸链复合物I，并产生大量的mtROS，其细胞毒作用是非诺贝特的近10倍，并展示出肿瘤细胞的特异性杀伤。线粒体靶向非诺贝特酸还能引起钙网蛋白膜转位和I‑IFN分泌，诱导肿瘤原位疫苗效应，并与免疫检查点阻断疗法协同治疗肿瘤。
一种线粒体靶向非诺贝特酸构建方法应用

[发明专利]一种非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208938.8有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法。由于非诺贝特几乎不溶于水、口服生物利用度较低，限制了非诺贝特的推广使用。本发明的非诺贝特纳米混悬剂，其特征在于：含有非诺贝特、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，非诺贝特、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，非诺贝特达到了较高的口服生物利用度。
一种非诺贝特纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]非诺贝特酸盐及其制备方法和应用，以及其药物组合物-CN201210153953.2无效
发明人：洪健;李建 -专利权人：安润医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07C215/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种非诺贝特酸盐及其制备方法和应用，以及包含该盐的药物组合物。该非诺贝特酸盐由非诺贝特酸与胺反应制得，反应步骤为：将非诺贝特酸溶于溶剂中，待完全溶解后，向所得溶液中添加胺，并进行回流反应；反应结束后，浓缩、重结晶或使用冻干机冻干，得到非诺贝特酸盐。上述药物组合物由非诺贝特酸和辅助剂制成。本发明的非诺贝特酸盐可用于制备治疗高血脂疾病的药物，其具有较好的水溶性和降血脂药效，应用前景很好。
非诺贝特酸盐及其制备方法应用药物组合

[发明专利]一种高纯度氯贝丁酸衍生物类调血脂药非诺贝酸的精制方法-CN201310027381.8无效
发明人：王继鹏;肖广常;王建华 -专利权人：肖广常
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度氯贝丁酸衍生物类调血脂药非诺贝酸的精制方法。具体是指非诺贝酸粗品经过三步重结晶得到高纯度的非诺贝酸，属于物理领域方面的精制方法。本发明将非诺贝酸粗品经过有机溶媒重结晶、混合溶剂重结晶和甲醇重结晶得到非诺贝酸的成品。本发明所用溶媒为常用溶媒，廉价易得，对反应设备要求低，便于转化生产。本发明可以得到纯度≥99.9%的非诺贝酸成品。
一种纯度丁酸衍生物类血脂药非诺贝酸精制方法

[发明专利]溶出增强型非诺贝特片的制备方法-CN201610186737.6在审
发明人：戎欣玉;安培 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2016-03-29 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物纳米晶制备领域，具体为溶出增强型非诺贝特片的制备方法，包括以下步骤：将非诺贝特分散于稳定剂水溶液中，放入高压均质机中初步均质；再与支持剂混合进行喷雾干燥，得非诺贝特纳米晶；非诺贝特纳米晶中加入助剂混合均匀后压片，得到非诺贝特纳米晶片。本发明提供的溶出增强型非诺贝特片的制备方法，工艺简单、稳定可行，所涉及的辅料安全、无副作用，且生产成本低，易于工业化放大生产，可望产生巨大的经济效益。所得的产品经过红外光谱、粒度分布测定、扫描电镜、溶出度测试，结果表明：该方法能在不改变非诺贝特成分和结构的情况下，制备出溶解度和溶出度较非诺贝特原料药有均有较大的提高的非诺贝特片。
增强型非诺贝特片制备方法

[发明专利]一种非诺贝特纳米脂质体及其制备方法与应用-CN201610266591.6在审
发明人：祁荣;曹旖旎 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-04-26 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝特纳米脂质体及其制备方法与应用。本发明非诺贝特纳米脂质体包括非诺贝特和纳米脂质体；所述纳米脂质体由磷脂和胆固醇组成；所述胆固醇与所述磷脂的质量比为1:3～15；所述非诺贝特与所述磷脂的质量比为1:4～40。其制备方法包括如下步骤：(1)将磷脂、胆固醇、非诺贝特溶于溶剂中，混合，然后除去所述溶剂，得到混合物；(2)将步骤(1)得到的所述混合物用缓冲溶液水化，得到纳米脂质体体系；(3)将步骤(2)得到的所述纳米脂质体体系进行探头超声处理，然后过滤，即得到非诺贝特纳米脂质体。本发明非诺贝特纳米脂质体应用于制备治疗非酒精性脂肪肝药物中。本发明非诺贝特纳米脂质体能提高非诺贝特口服的生物利用度。
一种非诺贝特纳米脂质体及其制备方法应用

[发明专利]非诺贝特酸胆碱盐的制备方法-CN201811306350.5有效
发明人：程青青;陆华龙;赵晓丹;路芳;赵宗平 -专利权人：陕西威信制药有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C213/10 文献下载
摘要：本发明提供一种非诺贝特酸胆碱盐的制备方法，包括如下步骤：(1)非诺贝特酸胆碱盐粗品的制备：以非诺贝特和氢氧化胆碱为起始物，在溶剂A中进行水解、成盐反应后，得到非诺贝酸胆碱；其中所述溶剂A选自甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、水、氢氧化胆碱水溶液和异丙醇中的一种；(2)非诺贝特酸胆碱盐的精制：步骤(1)制备得到的非诺贝特酸胆碱盐粗品溶于溶剂B中，活性炭脱色，冷却，结晶，得到非诺贝特酸胆碱盐精制品；其中所述溶剂B本发明提供的非诺贝酸胆碱盐的制备方法，反应条件温和，制备工艺简单，不仅反应收率高，产品纯度更是达到99.9％以上。
非诺贝特酸胆碱制备方法

[发明专利]非诺贝特半抗原及其制备方法、非诺贝特抗原、抗体及其用途-CN202210621064.8在审
发明人：许晶冰;王炳志;杨星星;蔡灵利;谭明天;严义勇;张鑫;王水树;莫秋华;肖昭理 -专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院;深圳市易瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C69/736 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝特半抗原，其具有式(I)所述的结构式。本发明还涉及非诺贝特抗原、非诺贝特抗体及其包含该非诺贝特抗原和该非诺贝特抗体的试纸条的快速检测装置及其和应用。本发明的试纸条能够实现非诺贝特的即时检测，检测时间仅需数分钟，且不需要大型仪器设备以及复杂的实验步骤，结果易判断，适用性强，成本低、易推广使用，非常适合于基层食品安全监管部门进行非诺贝特的快速检测。
非诺贝特半抗原及其制备方法抗原抗体用途

[发明专利]一种非诺贝特药物组合物及其制备方法-CN201510500131.0有效
发明人：李杰;逄显娟;和素娜;杨晖;段冷昕;王建刚;王学亭 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-08-14 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝特药物组合物及其制备方法，属于药物制剂领域。该药物组合物主要由非诺贝特、聚乙烯吡咯烷酮和二氧化钛纳米管组成，非诺贝特与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:1～1:5，非诺贝特与二氧化钛纳米管的质量比为1:1～1:5。该药物组合物可提高非诺贝特的体外溶出速率和溶出度。非诺贝特药物组合物的制备方法，首先将非诺贝特和聚乙烯吡咯烷酮溶解在无水乙醇中，后加入二氧化钛纳米管，采用超声辅助热回流的方法将非诺贝特负载在二氧化钛纳米管上，之后进行真空干燥。该非诺贝特药物组合物的制备方法简便易操作，重现性好，为难溶性药物负载提供了一种新方法。
一种非诺贝特药物组合及其制备方法

[发明专利]一种非诺贝特胶囊的处方组成及制备工艺-CN202011638955.1在审
发明人：胡旭;朱敏;任泽林 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种非诺贝特胶囊的处方组成和制备工艺。所述的非诺贝特胶囊由30‑70％质量含量的活性成分非诺贝特和余量的药用辅料组成；所述非诺贝特的原料经微粉化处理，粒径≤30μm；所述药用辅料包括填充剂、崩解剂、润湿剂、黏合剂、表面活性剂、润滑剂中的一种或几种本发明设计的非诺贝特胶囊的处方组成和制备工艺，包含多种溶出改善策略，工艺优化，可制备出溶出迅速、稳定性高的非诺贝特胶囊。
一种非诺贝特胶囊处方组成制备工艺

[发明专利]含普伐他汀钠非诺贝特脂质体的药物组合物及其制备方法-CN201110459132.7有效
发明人：邝少轶;张丽;林学良 -专利权人：海口南陆医药科技股份有限公司
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含普伐他汀钠非诺贝特脂质体的药物组合物及其制备方法，所述的药物组合物是由普伐他汀钠非诺贝特脂质体和至少一种药学上可接受的载体组成，其中所述的普伐他汀钠非诺贝特脂质体是由普伐他汀钠、非诺贝特由普伐他汀钠非诺贝特脂质体制备的药物组合物，不仅符合中国药典要求，而且具有比普通的普伐他汀钠非诺贝特药物组合物溶出更迅速、药效发挥更快、生物利用度以及稳定性好的优点，值得大力推广应用。
含普伐汀钠非诺贝特脂质体药物组合及其制备方法

[发明专利]包含HMG-辅酶A还原酶抑制剂和非诺贝特的药物组合物-CN202080054558.1在审
发明人：希滕德拉·内特拉尔·拉汉代尔;纳伦德拉·巴格瓦特拜·普拉贾帕蒂;萨蒂亚万·希瓦吉拉奥·达瓦莱;文卡塔拉曼纳·奈杜 -专利权人：印塔斯制药有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐和非诺贝特或其药学上可接受的盐的固定剂量组合的多层药物组合物，其中该非诺贝特或其药学上可接受的盐和该瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐存在于分开的层中，即非诺贝特层和瑞舒伐他汀层，其中非诺贝特和瑞舒伐他汀分别从该非诺贝特层和该瑞舒伐他汀层立即释放，并且其中该非诺贝特层包含微粉化非诺贝特。
包含 hmg 辅酶还原酶抑制剂非诺贝特药物组合

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