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[发明专利]一种用于羊毛织物的抗菌除臭整理剂及其制备方法与应用-CN202310708667.6在审
发明人：高思梦;王学利;俞建勇;朱梦程;李嘉乐 -专利权人：东华大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： D06M15/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于羊毛织物的抗菌除臭整理剂及其制备方法与应用，其中抗菌除臭整理剂由甜菜碱单体、烯丙基缩水甘油醚‑β‑环糊精单体以及酰胺类单体聚合而成的大分子。与现有技术相比，本发明中抗菌除臭整理剂引入了甜菜碱单体作为杀菌基团，由于分子链长，其抗菌效果优于甜菜碱小分子，同时甜菜碱单体还引入磺酸基团，可与羊毛织物以离子键的方式相结合，可降低整理时羊毛织物的物理机械性能损伤；引入酰胺类单体，可以使大分子整体pH值呈现在中性至弱酸性的状态，可以减少整理时抗菌剂对织物的损伤；利用环氧基团引入环糊精分子，其独特的空腔结构可以吸附和包合臭气分子，可以除去羊毛织物在人体穿着过程中产生的异味
一种用于羊毛织物抗菌除臭整理及其制备方法应用

[发明专利]一种车用尿素溶液及其制备方法-CN201810925706.7在审
发明人：罗永平 -专利权人：罗永平
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： B01D53/86 文献下载
摘要：其各组成成分及其重量份数比为：尿素30~40份、高纯水60~80份、椰油酰胺丙基甜菜碱12~18份、酰胺基型羧酸盐型双子表面活性剂15~20份、聚乙烯吡咯烷酮3~4份、酚类的醇衍生物1~3份、聚环氧琥珀酸制备方法为：(1)将尿素与高纯水搅拌混合得到混合液，将混合液通过过滤器去除杂质，再通过离子交换树脂柱去除混合液中的金属离子得到尿素溶液；(2)取(1)制备得到的尿素溶液、椰油酰胺丙基甜菜碱、酰胺基型羧酸盐型双子表面活性剂、聚乙烯吡咯烷酮、酚类的醇衍生物、聚环氧琥珀酸搅拌混合后过滤即得到车用尿素溶液。
制备车用尿素溶液混合液椰油酰胺丙基甜菜碱聚乙烯吡咯烷酮双子表面活性剂聚环氧琥珀酸醇衍生物尿素溶液羧酸盐型高纯水酰胺基酚类去除尿素离子交换树脂柱汽车尾气处理过滤器重量份数比金属离子过滤

[发明专利]一种抗钙盐钻井液降滤失剂及制备方法-CN201611076867.0有效
发明人：王琳;杨小华;何剑;金军斌;林永学;王海波;徐江 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油工程技术研究院
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C09K8/03 文献下载
摘要：降滤失剂是由包括以下组分的原料聚合而得：单体、碱和无机材料；单体为：含乙烯基的磺酸单体、丙烯酰胺和N‑乙烯基酰胺类单体；含乙烯基的磺酸单体、丙烯酰胺和N‑乙烯基酰胺类单体的摩尔百分数分别为：30～70％、5～50％、10～50％；单体、碱和无机材料三者的用量范围分别是70～90wt％、5～25wt％、3～15wt％。
一种抗钙盐钻井液降滤失剂制备方法

[发明专利]采用拉挤成型的板材及其使用的拉挤用环氧树脂组合物-CN201710406402.5在审
发明人：解祥夫;季小强;王瑞;刘时海;谢波 -专利权人：常州市宏发纵横新材料科技股份有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：组合物包括按照重量份计，配方环氧固化剂＝10055～58；所述配方环氧包括双酚A型环氧树脂或双酚F型环氧树脂或双酚S型环氧树脂或它们的混合物；所述固化剂为胺类固化剂，所述胺类固化剂为酚醛胺类或聚醚胺类或聚酰胺类或曼尼奇碱胺类或氟尔酮二胺类或它们的混合物；采用包含酚醛胺类、聚醚胺类、聚酰胺类的混合时，按照重量百分比计算，酚醛胺类固化剂为40‑50％，聚醚胺类固化剂为30‑40％，聚酰胺类固化剂为20‑30％。本发明采用胺类固化剂的环氧拉挤树脂，固化速度快，固化剂种类多，产品性能可设计性强，拉挤速度快，速度可达1.0m‑1.5m/min。
采用成型板材及其使用拉挤用环氧树脂组合

[发明专利]一种螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱及其合成方法和应用-CN201310330063.9有效
发明人：马养民;吴昊;任德成;张金;李延超;张弘弛 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱及其合成方法和应用，以L-色氨酸甲酯盐酸盐与脂肪醛经Pictet-Spengler反应得合对映体盐酸盐，此后经结晶诱导非对称转化的诱导剂诱导非对称转化得到单一构型产物，单一构型产物经Schotten-Baumann反应形成酰胺键后，再经NBS重排得到螺环结构，螺环结构在碱催化下脱去保护基并关环得到螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱。该方法具有成本低、路线简便、高收率、易处理，终产物与天然产物构型一致等优点；本发明制得的螺环吲哚二酮哌嗪类生物碱还能应用于抗菌药物的制备中。
一种吲哚二酮哌嗪类生物碱及其合成方法应用

[发明专利]一种无碱驱油用醇酰胺类非离子型表面活性剂的应用-CN201010234517.9无效
发明人：崔正刚;宋红星;于俊杰;蒋建中;王峰;张天林 -专利权人：江南大学
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：一种无碱驱油用醇酰胺类非离子型表面活性剂的应用，属于胶体与界面化学领域。本发明由脂肪酸单乙醇酰胺加成环氧丙烷和环氧乙烷得到一种醇酰胺类非离子型表面活性剂。溶于大庆油田地层水或模拟地层水，使大庆原油/地层水界面张力降至10-3～10-4mN/m数量级；本发明产品在较广的pH范围内具有良好的化学稳定性和优良的耐盐性，具有优良的降低界面张力的效能，尤其通过与其它表面活性剂复配能在无碱条件下使原油/地层水界面张力降至超低，应用于无碱二元(表面活性剂+聚合物)复合驱，能提高采收率18％左右。
一种无碱驱油用醇酰胺类非离子表面活性剂应用

[发明专利]一种三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2-b]呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010549360.2有效
发明人：潘新刚;傅志伟;贺宝元;邵严亮;毛国平 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到氨基六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃醇类化合物和碱混合液中，反应得到含有三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃醇结构的中间产物；将中间产物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。
一种三氟磺酰胺六氢呋喃光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]生产2-[4-(3-和2-氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺类的方法-CN201310142245.3有效
发明人： E·巴尔班蒂;C·卡西亚;P·萨尔瓦蒂;F·维拉蒂;T·卢菲利;L·伯格纳 -专利权人：纽朗制药有限公司
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：获得具有高纯度，特别是具有低于0.03%，优选低于0.01%重量的二苄基衍生物杂质含量的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄氨基)丙酰胺类及其与药学上可接受的酸形成的盐的方法。该方法通过在有多相催化剂存在下的质子有机溶剂中使希夫碱中间体2-[4-(3-和2-氟苄氧基)亚苄氨基]丙酰胺类催化加氢来进行。
生产氟苄氧基氨基丙酰胺类方法

[发明专利]生产2-[4-(3-和2-氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺类的方法-CN200780022879.8有效
发明人： E·巴尔班蒂;C·卡西亚;P·萨尔瓦蒂;F·维拉蒂;T·卢菲利;L·伯格纳 -专利权人：纽朗制药有限公司
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：获得具有高纯度，特别是具有低于0.03％，优选低于0.01％重量的二苄基衍生物杂质含量的治疗活性2-[4-(3-和2-(氟苄氧基)苄氨基)丙酰胺类及其与药学上可接受的酸形成的盐的方法。该方法通过在有多相催化剂存在下的质子有机溶剂中使希夫碱中间体2-[4-(3-和2-氟苄氧基)亚苄氨基]丙酰胺类催化加氢来进行。
生产氟苄氧基氨基丙酰胺类方法

[发明专利]一种肿瘤护理药贴及其制备方法-CN201510762696.6在审
发明人：谭学芬;谢鹏;李晓琳;吕宝玉;宋丽华 -专利权人：山东省肿瘤医院
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：在所述载体层的内表面通过粘合层贴附有若干块裱褙层块，裱褙层块之间设有粘胶层，裱褙层块的另一面粘附有一层药膏层，裱褙层块与药膏层之间设有杀菌层，所述药膏层由以下重量份的药物材料配制而成：红豆杉，松果菊苷，僵蚕，莪术，青藤碱本发明通过将松果菊苷、青藤碱、番荔辛、介芬胺四种有效成分进行合理的配比，再与中药制剂进行完美的结合，从而制备了一种疗效显著、无副作用、且不会对药物产生依赖性的抗肿瘤药贴。
一种肿瘤护理及其制备方法

[发明专利]C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途-CN200510024479.3无效
发明人：姚祝军;周海滨 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明是一种C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途。该衍生物具有如下结构式（见式1）的青藤碱衍生物，其中R¹＝OH，R²＝H，或R¹和R²＝（见式2），R³
连接有吡嗪环青藤碱衍生物合成方法及其用途

[发明专利]一种金色酰胺醇酯-半枝莲碱-棕榈酸酯自组装纳米粒及其制备方法和应用-CN202110568383.2有效
发明人：曲玮;柳文媛;朱嘉新;冯锋;张仲涛;王如意 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了一种金色酰胺醇酯‑半枝莲碱‑棕榈酸酯自组装纳米粒，其特征在于：所述的自组装纳米粒是由金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯通过自组装而成。该自组装纳米粒平均粒径在150nm左右，呈类球形均匀分布，粒径分布范围窄，稳定性高。本发明还公开了自组装纳米粒的制备方法，包括：将金色酰胺醇酯、半枝莲碱、棕榈酸酯溶于良性有机溶剂中形成混合溶液；将混合溶液滴加到60～70℃恒温的纯水中，搅拌，透析除去有机溶剂。
一种金色酰胺醇酯半枝莲碱棕榈组装纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗风湿疼痛的药物组合物-CN200610080533.0有效
发明人：胡思玉;余启波 -专利权人：四川科伦药业股份有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： A61K36/83 文献下载
摘要：该组合物由盐酸青藤碱、祖师麻组成。上述药物组合物，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的任何剂型。本发明还提供了该药物组合物在制备治疗风湿疼痛药物中的用途。
一种治疗风湿疼痛药物组合

[发明专利]一种造纸用脂肪酸酰胺消泡剂的生产方法-CN201010126614.6无效
发明人：殷邗清 -专利权人：殷邗清
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： D21H21/12 文献下载
摘要：一种造纸用脂肪酸酰胺消泡剂的生产方法所生产的产品是脂肪酸酰胺类合成消泡剂，其特点是无毒、流动性好、价格便宜，主要用于造纸工业的碱法制浆和抄纸工段，近年的使用情况表明，在碱法制浆和抄纸工艺中，脂肪酸酰胺消泡剂的消泡抑制效果好
一种造纸脂肪酸酰胺消泡剂生产方法

[发明专利]一种治疗抑郁症的酰胺类生物碱及其应用-CN202111462730.X在审
发明人：瞿发林;李清;陈颖;秦路平;韩婷;董文燊 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九0四医院
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗抑郁症的酰胺类生物碱及其应用。本发明从假蒟醇提物的石油醚萃取部位，经硅胶柱层析等手段分离化合物，鉴定得到一种新化合物酰胺类生物碱，其结构如式I所示：一种治疗抑郁症酰胺类生物碱及其应用