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[发明专利]为检测个体对甲型干扰素及雷巴威林混合处方的疗效反应倾向的方法-CN200310115138.8无效
发明人：陈瑞麟;丁敏珮;朱文碧;黄渝棋;王述经;陈桂苓;姚琬琳;陈广典;陈定信;陈培哲;赖明阳 -专利权人：赛亚基因科技股份有限公司
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2005-02-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及为检测个体对甲型干扰素及雷巴威林混合处方的疗效反应倾向的方法，从CD81基因及其邻近区域所单离出的多核苷酸序列，其包含C型肝炎患者对甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗的反应倾向相关的基因多态性，因而可用来作为筛检C型肝炎患者是否会对甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗有反应的探针。本发明还提供在一特定的连锁不平衡区段中，CD81基因及单套型信息的连锁不平衡构造，其可被用来预测对C型肝炎患者施予甲型干扰素及雷巴威林混合处方治疗的结果。
检测个体干扰素雷巴威林混合处方疗效反应倾向方法

[发明专利]治疗C型肝炎病毒感染的医药组合物-CN201380056433.2有效
发明人：岳嶽;赵宇生 -专利权人：财团法人国家卫生研究院
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K31/427 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗C型肝炎病毒的医药组合物，包括(a)有效剂量的至少一HCV抑制剂，其选自由HCV NS3抑制剂、HCV NS5B抑制剂、雷巴威林、以及干扰素‑α(IFN‑α)所组成的组；以及(b)有效剂量的如式
治疗肝炎病毒感染医药组合

[发明专利]柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用-CN201911225294.7在审
发明人：钱卫东;付玉婷;刘淼;李靖原;王文静;李鑫辰;黄杰;刘婉婷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了柠檬醛在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据柠檬醛对耐氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林他唑巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、氨曲南、庆大霉素的人源雷氏普罗威登斯菌，具有较好的体外杀灭作用，能够抑制耐雷氏普罗威登斯菌的生长，且最低杀菌浓度为0.5mg/mL，最小抑菌浓度为0.25mg/mL；本发明提供植物提取物柠檬醛对多重耐药雷氏普罗威登斯菌的抑菌作用，可缓解或解决多重耐药雷氏普罗威登斯菌的耐药性增加问题，为临床抗细菌治疗及新型药物研发提供理论依据。
柠檬抑制多重耐药普罗威登斯菌生长中的应用

[发明专利]白头翁皂苷A3在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用-CN202010053960.X有效
发明人：钱卫东;何维维;刘淼;付玉婷;高悦;李康帆;刘婉婷;李靖原 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了白头翁皂苷A3在抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌生长中的应用，根据白头翁皂苷A3对耐氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑林、头孢替坦、头孢曲松、头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林他唑巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、阿米卡星、复方新诺明、头孢吡肟、厄他培南、亚胺培南、氨曲南、庆大霉素的人源雷氏普罗威登斯菌具有较好的体外杀灭作用，以及抑制多重耐药雷氏普罗威登斯菌的体外生长，且最小抑菌浓度为125μg/mL，最低杀菌浓度为本发明提供白头翁皂苷A3对多重耐药雷氏普罗威登斯菌的抑菌作用，可缓解或解决多重耐药雷氏普罗威登斯菌耐药性增加的问题，为临床抗细菌治疗及新型药物研发提供理论依据。
白头翁皂苷 a3 抑制多重耐药普罗威登斯菌生长中的应用

[发明专利]制备快速溶解的高填量利巴韦林组合物的方法-CN02822217.2无效
发明人： A·S·马塔鲁;M·R·帕特尔 -专利权人：桑多斯公司
申请日： 2002-10-31 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种基本不含利巴韦林多晶型的快速溶解的高填量的利巴韦林组合物，所说的组合物是通过包含下述步骤的方法来进行制备的：(a)将利巴韦林、至少一种崩解剂和/或至少一种填充剂进行混合从而形成一种均匀的混合物；(b)将该混合物在水的存在下进行制粒从而形成颗粒；(c)将所得的颗粒进行干燥；和(d)将至少一种崩解剂和/或至少一种润滑剂与该颗粒进行混合从而制备出一种利巴韦林组合物，其中以该组合物的总重量计，所说的利巴韦林组合物包含至少80重量％的利巴韦林。用本发明的湿法制粒操作所制得的利巴韦林组合物可以自由流动并且具有加工成胶囊所需的足够的松密度。此外，该利巴韦林组合物包含至少80重量％的利巴韦林。此外，该利巴韦林基本不含利巴韦林的多晶型，即，在用红外分光光度法进行测定时利巴韦林没有多形变化的迹象。
制备快速溶解高填量利巴韦林组合方法

[发明专利]利巴韦林滴眼液及其生产工艺-CN201310731949.4在审
发明人：庞云露 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，提供一种利巴韦林滴眼液及制备方法。本发明所述利巴韦林滴眼液是由利巴韦林、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成；每1000ml所述利巴韦林滴眼液中含有利巴韦林5g、氯化钠9g、药用炭0.5g，其余都是新鲜注射用水。本发明利巴韦林滴眼液的制备方法的特征在于包括如下步骤a.将氯化钠加入到注射用水溶解后加入利巴韦林，搅拌溶解；b.调节步骤a的溶液pH值至6.0～7.0，搅拌均匀后静置15min；c.步骤b药液依次经过钛棒过滤器本发明利巴韦林滴眼液含量较高，有关物质与热原等检查项目符合《中国药典》2010年版二部利巴韦林滴眼液标准要求。
利巴韦林滴眼液及其生产工艺

[发明专利]一种吸入用利巴韦林溶液及其制备方法和应用-CN202010965337.1在审
发明人：闫冬;韩晓;李斌;张涛 -专利权人：沈阳达善医药科技有限公司
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明适用于药物技术领域，提供了一种吸入用利巴韦林溶液及其制备方法和应用，其中，每3L升所述利巴韦林溶液包括以下组分：利巴韦林40～80g、苯扎氯铵0.05～0.5g、依地酸二钠0.3～0.9g。另外，利巴韦林溶液的制备方法包括以下步骤：将苯扎氯铵、依地酸二钠与注射用水进行混合后，再加入利巴韦林进行混合，得到混合液；将混合液进行一次过滤，得到滤液；使用pH调节剂将滤液的pH调至4.5～6.5，并添加注射用水进行定容后，再经二次过滤，得到所述利巴韦林溶液。本发明通过将利巴韦林、苯扎氯铵和依地酸二钠进行复配使用，可以促进利巴韦林在水中的溶解度以及可以提高利巴韦林的吸收效果。
一种吸入用利巴韦林溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种提高盐酸克林霉素纯度的方法-CN202010561572.2在审
发明人：夏守友;周步军 -专利权人：新宇药业股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明一种提高盐酸克林霉素纯度的方法，以含有去氢克林霉素、克林霉素B、差向克林霉素等杂质的盐酸克林霉素为原料，溶于水中，加入雷尼镍催化剂，并通入氢气反应，然后过滤掉雷尼镍催化剂，滤液调pH，去除或降低克林霉素B、差向克林霉素，结晶得到高纯度盐酸克林霉素。本发明提供的提高盐酸克林霉素纯度的方法，利用雷尼镍催化剂进行加氢反应，可去除去氢克林霉素，雷尼镍催化剂易于回收，没有固废产生，利用克林霉素与克林霉素B、差向克林霉素在碱性条件下溶解度的差异去除克林霉素B、差向克林霉素，减少盐酸克林霉素的杂质，提高盐酸克林霉素的质量和纯度，成本低，适于工业生产，加氢反应压力低，安全生产系数高，工艺过程短，收率高。
一种提高盐酸霉素纯度方法

[发明专利]利巴韦林注射液及其生产工艺-CN201110294985.X无效
发明人：白宗锋;朱永杰;武东亮 -专利权人：河南辅仁怀庆堂制药有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，提供一种利巴韦林注射液及制备方法。本专利所述利巴韦林注射液是由利巴韦林、氯化钠、药用炭和新鲜注射用水组成；每1000ml所述利巴韦林注射液中含有利巴韦林100g、氯化钠9g、药用炭0.5g，其余都是新鲜注射用水。本发明利巴韦林注射液的制备方法的特征在于包括如下步骤：a、将氯化钠加入到注射用水溶解后加入利巴韦林，搅拌溶解；b、调节步骤a的溶液pH值至5.0～5.3，加入药用炭，搅拌均匀后静置15min；c、步骤b本发明利巴韦林注射液含量较高，有关物质与热原等检查项目符合《中国药典》2010年版二部利巴韦林注射液标准要求。
利巴韦林注射液及其生产工艺

[发明专利]一种利巴韦林片及其制备方法-CN201510256662.X在审
发明人：毕德忠;张雷 -专利权人：上海信谊天平药业有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利巴韦林片及其制备方法。本发明的利巴韦林片，以1000片计，其包含100g利巴韦林、20g乳糖、6.5g低取代羟丙纤维素、0.5g甜菊素、3g淀粉和1.3g硬脂酸镁。本发明的利巴韦林片的制备方法，其包括如下步骤：将所述利巴韦林、所述乳糖、所述低取代羟丙纤维素混合均匀后，用10％所述淀粉和所述甜菊素的混合浆液制成湿颗粒，将湿颗粒60℃干燥，然后14目筛整粒，加入所述硬脂酸镁混合均匀本发明的利巴韦林片临床应用效果好。本发明的利巴韦林片的制备方法工艺简单。
一种利巴韦林片及其制备方法

[发明专利]利巴韦林半抗原和人工抗原及其制备方法与应用-CN201811367056.5有效
发明人：沈建忠;王战辉;温凯;江海洋;于雪芝;柯跃斌;朱建宇;史为民;张素霞;张西亚 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及利巴韦林半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述利巴韦林半抗原的结构如式(I)或式(II)所示：所述利巴韦林人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述利巴韦林人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的利巴韦林半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的利巴韦林检测方法提供了新手段。
利巴韦林半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]利巴韦林晶D型及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110127180.6有效
发明人：吕扬;杜冠华;邢逞;杜立达 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的利巴韦林的一种晶D型固体物质；利巴韦林晶D型固体物质的制备方法；以利巴韦林晶D型固体物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及利巴韦林晶D型固体物质在制备防治疾病药物和保健品中的应用
利巴韦林晶制备方法药品保健品应用

[发明专利]一种利巴韦林-白藜芦醇抗病毒偶联物、制备方法和应用-CN201811567276.2在审
发明人：郝静梅;霍美蓉;杨文文 -专利权人：药大制药有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种利巴韦林‑白藜芦醇抗病毒偶联物、制备方法和应用。本发明所述偶联物由利巴韦林、连接臂和白藜芦醇组成。本发明所述利巴韦林‑白藜芦醇抗病毒偶联物以透明质酸为连接臂，引入亲水性药物利巴韦林和疏水性天然产物白藜芦醇，在水中自组装成纳米胶束，发挥联合抗病毒作用。相比较利巴韦林单一药物，疗效明显提高，副作用降低，可用于注射、口服给药。
利巴韦林白藜芦醇偶联物抗病毒制备方法和应用连接臂副作用降低联合抗病毒亲水性药物单一药物纳米胶束天然产物透明质酸疏水性自组装可用水中注射引入

[发明专利]利巴韦林晶C型表征及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110127186.3无效
发明人：吕扬;杜冠华;邢逞;杨世颖 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的利巴韦林的一种新晶C型物质状态；利巴韦林晶C型样品的制备方法；以利巴韦林晶C型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及利巴韦林晶C型防治疾病和保健中的应用。
利巴韦林晶表征制备方法药品保健品应用

[发明专利]改善肝脏递送的利巴韦林前药-CN200580045455.4无效
发明人： T·米克尔;S·冈瑟 -专利权人：夏尔有限责任公司
申请日： 2005-11-02 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及利巴韦林递送系统，更具体地涉及包含共价结合于利巴韦林的作为单个氨基酸或肽的氨基酸的组合物，以及施用结合的利巴韦林组合物的方法。
改善肝脏递送利巴韦林前药

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