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[发明专利]用作抗肿瘤剂的根瘤菌素(rhizoxin)衍生物的制备方法-CN89106717.5无效
发明人：金子正滕;鸭狩诚;小林知雄;笹川和彦 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1989-07-06 - 公布日： 1995-05-17 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明涉及如下所示的通式(I)的根瘤菌素和根瘤菌-2-烯衍生物的制备方法式中n、A、X和R的定义如说明书中所述，本发明的化合物具有有用的抗肿瘤活性，并可通过根瘤菌素或根瘤菌素-2-烯的酰化制备。
用作肿瘤根瘤菌素 rhizoxin 衍生物制备方法

[发明专利]一种二胺取代的竹红菌素衍生物及制备方法和应用-CN202210772173.X在审
发明人：汪鹏飞;吴加胜;刘卫敏;郑秀丽 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示环己二胺取代的竹红菌素衍生物及其合成方法和应用。本发明所制备的竹红菌素衍生物在400～700nm的可见光区域有很强的连续性吸收，其最大吸收波长为640nm，对应的摩尔消光系数为36000M‑1cm‑1，表现出极强的可见光吸收能力；该竹红菌素衍生物可以高效产生单线态氧(活性氧效率高达0.45)，并且具有较好的光稳定性和pH稳定性，可作为光敏剂用于2,3,5‑三甲基苯醌光氧化合成
一种取代菌素衍生物制备方法应用

[发明专利]一种结核菌素纯蛋白衍生物的生产方法-CN202110145268.4有效
发明人：孙超伟 -专利权人：成都可恩生物科技有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种结核菌素纯蛋白衍生物的生产方法，属于生物蛋白制备技术领域。以结核分枝杆菌弱毒株ATCC25177和/或CMCC93020为菌种，经扩增、灭活、盐析沉降、除菌过滤、检验、稀释及分装，得到结核菌素纯蛋白衍生物成品。
一种结核菌素蛋白衍生物生产方法

[发明专利]治疗胰腺癌的药物组合物-CN201810544860.X在审
发明人：陈端;赵春玫 -专利权人：恩堤恩优(南京)生物科技有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗胰腺癌的药物组合物，其包含嘧啶类抗代谢药物、紫杉烷类药物，以及肉毒杆菌毒素或其药学上可接受的类似物或衍生物和/或伊维菌素或其药学上可接受的类似物或衍生物。
治疗胰腺癌可接受类似物肉毒杆菌毒素紫杉烷类药物抗代谢药物药物组合物伊维菌素嘧啶类制备

[发明专利]用于腺泡型横纹肌肉瘤的星孢菌素衍生物-CN200680038435.9无效
发明人： M·瓦赫特尔;B·W·沙费尔;R·阿姆斯特费茨 -专利权人：苏黎士大学
申请日： 2006-11-13 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K31/553 文献下载
摘要：本发明涉及星孢菌素衍生物，当与电离照射组合应用时，该衍生物有效地用于延缓增生性疾病的进程或治疗增生性疾病，特别是与PAX/FKHR易位有关的疾病，所述易位包括PAX3/FKHR易位和PAX7/FKHR易位
用于腺泡型横纹肌肉瘤菌素衍生物

[发明专利]三氟甲基1-碳(1-去硫)头孢烯-CN92100039.1无效
发明人： G·K·库克;W·J·霍恩巴克;J·H·麦克唐纳;J·E·芒罗 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1992-01-03 - 公布日： 1992-07-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：作为抗菌素提供了7β-酰氨基-1-碳(1-去硫)-3-三氟甲基-3-头孢烯-4-羧酸和衍生物。还提供了包含所述抗菌素的药物组合物、它们的中间体以及它们的制备方法。
甲基头孢

[发明专利]环孢菌素和PEG化干扰素的组合用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)的用途-CN200580023760.3无效
发明人： C·科尔努－阿尔蒂;G·瓦尚;瓜生原横;朝河一士;R·E·默特斯;吉叶辰洋右 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-07-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明提供了治疗具有HCV感染患者的方法，该方法包括向所述患者以有效量施用环孢菌素A或环孢菌素A衍生物，联合水溶聚合物的干扰素缀合物，以缓解或消除一种或多种HCV病征或症状。
菌素 peg 干扰素组合用于治疗肝炎病毒 hcv 用途

[发明专利]溶杆菌素片段的特定制备方法-CN200580044804.0无效
发明人：弗朗茨·冯努斯鲍姆;维尔纳·施罗德;尚塔尔·菲尔斯特纳 -专利权人：艾库里斯有限及两合公司
申请日： 2005-10-22 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及通过组合化学的和酶促的修饰而靶向生产溶杆菌素衍生物的方法。特别是，本发明涉及通过化学还原和通过胰凝乳蛋白酶裂解所得到的产物而制备溶杆菌素片段4-11的方法。
杆菌片段特定制备方法

[发明专利]一种多拉菌素衍生物的合成及其杀虫应用-CN201710916981.8有效
发明人：卢晓霞;张琪 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及化学化工及农药领域，目的是提供一种多拉菌素衍生物及合成方法及其在杀虫方面的应用。采用的技术方案是：一种氨基甲酯类多拉菌素衍生物，化学通式为菌素衍生物，相较于传统化学农药，具有高效、低毒、对环境友好等优点，有望成为新一代绿色环保的生物农药。
一种多拉菌素衍生物合成及其杀虫应用

[发明专利]一种杀螨剂及其应用-CN201110103941.4有效
发明人：任太军;朱卫锋;曹明章;李广泽;孔建 -专利权人：深圳诺普信农化股份有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种杀螨剂，包含有效组分阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、弥拜菌素中至少一种和灭螨醌，所述阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、弥拜菌素中至少一种与灭螨醌的质量比为50∶1～本发明杀螨剂通过对有效组分的互配，有效提高了该杀螨剂的增效作用，明显提高该杀螨剂对目标害螨的防治效果；由于该杀螨剂具有优良的增效作用，从而提高了该杀螨剂药效，减少了该杀螨剂的田间用药量，能够有效减少农药残留和对有益生物的危害
一种杀螨剂及其应用

[发明专利]治疗和预防丙型肝炎感染的方法和药物组合物-CN201510211763.5有效
发明人：大卫·兰威克·霍克 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2006-10-02 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明涉及在有需要的个体中治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法，该方法包括给该个体联合施用治疗有效量的式(I)的环孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物和治疗有效量的第二试剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物本发明还涉及组合物，其包含通式(I)的环孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及治疗有效量的第二试剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
治疗预防肝炎感染方法药物组合

[发明专利]3－卤素取代头孢菌素衍生物-CN200610147177.X无效
发明人：黄振华 -专利权人：黄振华
申请日： 2006-11-08 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07D501/59 文献下载
摘要：本发明涉及新的3位由卤素取代的头孢菌素衍生物、其易水解的酯、或其药学上可接受的盐，这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防感染性疾病的药物中的应用，属于医药技术领域研究发现新的头孢菌素衍生物、其易水解的酯、或其药学上可接受的盐，具有广谱、高效的抗菌作用、耐药性小等优点，具有良好的临床使用价值，可广泛用于临床。
卤素取代头孢菌素衍生物

[发明专利]一种烟草中阿维菌素残留量的检测方法-CN201210397100.3有效
发明人：师君丽;逄涛;孔光辉;李勇;刘彦红 -专利权人：云南省烟草农业科学研究院
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草中阿维菌素残留量的检测方法，包括提取、净化、衍生化反应、检测步骤，具体包括：准确称取烟叶样品置于离心管中，加入乙腈，振荡，再加入无水硫酸钠，振荡，离心，残渣再用乙腈重复提取，合并上清液；取碱性氧化铝小柱，将上清液过柱，收集滤液至浓缩瓶中，用有机溶剂洗脱,将滤液旋转蒸发至干，加入有机溶剂，置于超声波上超声使充分溶解，取0.5~2ml置于棕色瓶中；在避光、室温环境条件下，在棕色瓶中加入衍生化试剂混旋，反应完后加入甲醇，静置反应，反应液过滤膜后注入高效液相色谱仪进行定量分析计算得到阿维菌素农药残留量。本发明灵敏度和准确度高，重现性好，适宜烟草中阿维菌素残留微量分析。
一种烟草中阿维菌素残留检测方法

[发明专利]一种生产安萨菌素P-3及15-羟基衍生物的拟诺卡氏菌及其制备方法和应用-CN201510187063.7在审
发明人：张永光;李文均;刘晴;宋永相;鞠建华;王宏飞;李丽;张元明;郭建伟 -专利权人：中国科学院新疆生态与地理研究所;张永光
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产安萨菌素P-3及15-羟基衍生物的耐碱拟诺卡式菌及其制备方法和应用。提供的菌种是一种拟诺卡氏菌（Nocardiopsissp.）EGI 80425，其保藏号为CGMCC No.9969，利用该菌种在生产安莎霉素P-3及其15-羟基衍生物中的应用获得良好的技术效果）EGI 80425 CGMCC No.9969菌种在生产安莎霉素P-3及其15-羟基衍生物中的应用获得显著明显的技术效果，从而证明了该菌种在生产安莎霉素P-3及其15-羟基衍生物中具有良好的应用前景
一种生产菌素 15 羟基衍生物拟诺卡氏菌及其制备方法应用

[发明专利]截短侧耳素衍生物和应用及其药物组合物-CN202311042922.4有效
发明人：何彩露;张毅玮;沈超;李冰冰;张鑫雨;雍灿;夏婧;何巧;庄林惠;吴彩骏;刘东芳;张园园 -专利权人：西华大学
申请日： 2023-08-18 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及截短侧耳素衍生物和应用及其药物组合物，属于抗菌药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一系列结构新颖的截短侧耳素衍生物。该截短侧耳素衍生物的结构式为式Ⅰ所示。本发明截短侧耳素衍生物，其结构新颖，具有优良的抗菌活性。其对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌耐药株ATCC33591和ATCC43300、金黄色葡萄球菌敏感株ATCC29213、表皮葡萄球菌耐药株ATCC51625、表皮葡萄球菌敏感株ATCC12228表现出优良的抗菌效果，优于泰妙菌素
侧耳衍生物应用及其药物组合