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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]阿立哌唑缓释微球组合物-CN202210270576.4在审
发明人：于崆峒;蒋朝军;荆志宇 -专利权人：浙江圣兆药物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑缓释微球组合物，所述阿立哌唑缓释微球组合物制备的起始原料包括阿立哌唑、醋酸及聚合物，所述阿立哌唑缓释微球组合物的最终成分为阿立哌唑和聚合物；其中所述醋酸与阿立哌唑摩尔比为2～5:本发明给药后无迟滞期或突释现象，微球平均粒径15～25μm，能在4周时间内维持稳定的血药浓度，具有良好的贮存稳定性及通针性。
阿立哌唑缓释微球组合

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN201410267048.9有效
发明人：张涛;李璐;邓杰 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，该缓释微球包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，阿立哌唑与PLGA的投料重量比为1：1～20，阿立哌唑占微球总重量的3.01～21.09%。阿立哌唑缓释微球，其药物包封率高，载药量大，微球表面光滑圆整，30天释放药物90%以上。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN202011415480.X在审
发明人：陆文岐;陈斌;孔祥生;徐朋;王燕清;任兵;陈渺丽;陈艳华;江晓漫 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。此外，本发明的微球在给药前期能迅速达到有效药物浓度，无需通过口服给药方式达到治疗效果，同时不会产生突释效果。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN201810468934.6有效
发明人：陆文岐;陈斌;孔祥生;徐朋;王燕清;任兵;陈渺丽;陈艳华;江晓漫 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。此外，本发明的微球在给药前期能迅速达到有效药物浓度，无需通过口服给药方式达到治疗效果，同时不会产生突释效果。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法-CN202111001800.1在审
发明人：王淑君;叶田田;郑思宇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法。缓释制剂为含阿立哌唑原药的微球、温敏水凝胶溶液和冻干保护剂组成；其中，阿立哌唑原药占微球总重量的5.00～50.00％，阿立哌唑原药在温敏水凝胶溶液中的浓度为1mg/mL～10mg/mL，每毫升温敏水凝胶溶液中加入由于本发明的注射用阿立哌唑缓释制剂为双重缓释系统，具有网状型孔道的水凝胶既可以对微球外及微球表面游离的阿立哌唑起到缓释的作用，防止突释带来的毒副作用；又可以通过将PLGA降解后的酸性物质保留在骨架结构中而加快
一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法-CN202011008167.4在审
发明人：高梓真;陈玉鹏;周英珍;郭玉;许向阳 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法。本发明公布的一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法，以重量百分比计，包括以下组分及配比：阿立哌唑25～30％、填充剂30～40％、骨架材料25～40％、润滑剂0.5～1％、助流剂0.5～1％。将阿立哌唑与辅料混合均匀，经粉末直接压片或干法制粒压片制备阿立哌唑缓释片剂。以含2％SDS的0.1M盐酸溶液为溶出介质，在4‑5小时内阿立哌唑的释放度≥80％，可达到零级释放。
一种阿立哌唑缓释片剂制备方法

[发明专利]阿立哌唑及其衍生物的缓释组合物与该缓释组合物的制备方法-CN201710052728.2在审
发明人：刘锋;赖树挺;曹付春;郑阳;连远发 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开一种阿立哌唑及其衍生物的缓释组合物与该缓释组合物的制备方法。本发明阿立哌唑及其衍生物的缓释组合物的非溶剂型制备原料包含阿立哌唑或阿立哌唑衍生物，所述缓释组合物的非溶剂型制备原料还包含水难溶性聚合物。本发明阿立哌唑及其衍生物的缓释组合物，给药后无明显释放延迟期或突释现象，具有良好的缓释性能，并能在数周或以上的时间内维持稳定的治疗血药浓度，而且具有较好的稳定性，在长时间存储后仍能够维持其释放行为。
阿立哌唑及其衍生物组合制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法-CN201310236163.5有效
发明人：王晶翼;李长军;王婧璨;杨清敏;李颖;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法，主要由阿立哌唑乳糖组合物的微晶、填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成，其中阿立哌唑乳糖组合物的微晶的粒度小于30μm。制备方法是阿立哌唑口腔崩解片的各组份混合均匀后直接压片或湿法制粒压片。阿立哌唑乳糖组合物共同微粉化所得的微晶较阿立哌唑单独微粉化的溶出度更高，同时组合物微晶中阿立哌唑晶型未转变,口腔崩解片的含量均匀度更高；阿立哌唑口腔崩解片硬度在5-8kg，崩解时限均小于30s，既避免运输中药片的破碎
一种阿立哌唑组合物微晶口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法-CN201010145059.1无效
发明人：王晶翼;李长军;王婧璨;杨清敏;李颖;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿立哌唑组合物微晶的口腔崩解片及其制备方法，主要由阿立哌唑乳糖组合物的微晶、填充剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成，其中阿立哌唑乳糖组合物的微晶的粒度小于30μm。制备方法是阿立哌唑口腔崩解片的各组份混合均匀后直接压片或湿法制粒压片。阿立哌唑乳糖组合物共同微粉化所得的微晶较阿立哌唑单独微粉化的溶出度更高，同时组合物微晶中阿立哌唑晶型未转变，口腔崩解片的含量均匀度更高；阿立哌唑口腔崩解片硬度在5-8kg，崩解时限均小于30s，既避免运输中药片的破碎
一种阿立哌唑组合物微晶口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种基于阿立哌唑微晶凝聚体的长效可注射微球及其制备方法-CN202110675792.2在审
发明人：毛世瑞;胡迎莉;张欣;李惠玲 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种无释放迟滞期、无需口服增补的具有核壳结构的基于阿立哌唑微晶凝聚体的长效可注射微球及其制备方法。本发明的长效可注射微球是以一定比例的混合溶剂作为油相，以聚乳酸‑羟基乙酸共聚物为粘合剂和外壳，将阿立哌唑微晶凝聚、粘合形成内核的球状实体。本发明长效可注射微球药物制剂的微球载药量以质量百分比计为35％‑65％，微球平均粒径小于25μm，肌内注射通针性良好，无需额外口服增补阿立哌唑制剂，仅需已上市制剂的半数给药剂量即可达到有效血药浓度，释药周期可达
一种基于阿立哌唑微晶凝聚长效注射及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑药物共晶及其制备方法-CN202110412265.2有效
发明人：郝超;刘文文;陈寅;张桂森 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑药物共晶及其制备方法，以阿立哌唑作为活性药物成分，以白藜芦醇为前驱体，通过分子间氢键形成的阿立哌唑与白藜芦醇共晶。其制备方法是将阿立哌唑与白藜芦醇等摩尔放入研钵中研磨，研磨前加入酮或烷基腈溶剂，手动研磨30min，在40~60℃真空干燥，即得阿立哌唑药物共晶。阿立哌唑与白藜芦醇的粉末溶出实验表明，阿立哌唑溶出速率在pH＝4.0的醋酸缓冲溶液和pH＝6.8的磷酸缓冲液中均减慢，表现出潜在的缓释作用，因此通过将阿立哌唑共晶制备成肌肉注射剂，或许可以使其达到长效治疗精神分裂症
一种阿立哌唑药物及其制备方法

[发明专利]微粉型阿立哌唑晶型Ⅰ或Ⅱ的制备方法-CN201010607732.9有效
发明人：王晶翼;张照珍;武海军;蔡文亮;范传文;张明会 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2010-12-27 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及阿立哌唑晶型的制备方法，尤其涉及微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I或微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II的制备方法。利用本发明方法可以获得粉碎粒度小、溶出度高的阿立哌唑晶型I和II，制备工艺操作简单，仅需加热、溶解、析晶、烘干、粉碎或研磨操作步骤；制备时间短，能耗低，方法稳定，工艺重现性好，收率达90％以上，得到的微粉型、低熔点阿立哌唑晶型I和微粉型、高熔点阿立哌唑晶型II粒径小，在制成普通片剂、口腔崩解片等固体口服制剂后，显著提高了溶出速率，完全可以满足制剂溶出度、含量均匀性等质量标准，满足制剂的制备要求。
微粉型阿立哌唑晶型制备方法

[发明专利]一种载阿立哌唑长效缓释微球及其制备方法-CN202210841997.8在审
发明人：许平;王航;顾红 -专利权人：辉粒药业（苏州）有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载阿立哌唑长效缓释微球及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：将稳定剂溶于水中形成水相；将可降解高分子聚合物材料和阿立哌唑在室温下溶于有机溶剂中，形成均一的油相；将油相注入水相中进行搅拌乳化，形成O/W预乳液；将预乳液在压力作用下通过微孔膜，形成均匀的O/W乳液；将乳液在真空负压条件下挥发固化，再经过离心清洗收集、冷冻干燥后，即得微球。本发明的可注射用长效缓释微球粒径分布均一，可持续稳定释放，无明显突释，无释放迟滞，能长期释放，并能够最大程度缩小油相和水相的体积差，从而在放大生产时可有效降低生产设备容积，减少物料转移损失，提高微球的收率和产量
一种载阿立哌唑长效缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物-CN201010119171.8有效
发明人：邓杰;张涛;王有妹;郑斯骥;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海中西制药有限公司
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物，包含阿立哌唑I型晶1-50mg和药学上可接受的药用辅料，其中，阿立哌唑I型晶的平均粒径不超过50μm。本发明组合物的阿立哌唑溶出度得到明显提高，可提高阿立哌唑组合物的生物利用度和疗效，用于治疗精神疾病如精神分裂等。
一种含有阿立哌唑微晶固体口服药物组合

[发明专利]一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物-CN200710041323.5有效
发明人：邓杰;张涛;王有妹;郑斯骥;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海中西制药有限公司
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿立哌唑微晶的固体口服药物组合物，包含阿立哌唑I型晶1－50mg和药学上可接受的药用辅料，其中，阿立哌唑I型晶的平均粒径不超过50um。本发明组合物的阿立哌唑溶出度得到明显提高，可提高阿立哌唑组合物的生物利用度和疗效，用于治疗精神疾病如精神分裂等。
一种含有阿立哌唑微晶固体口服药物组合

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