“阿朴长春胺酸”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果799982个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[其他]9-或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物的制备方法-CN85105334无效
发明人：安德拉斯·维德里斯;克萨巴·茨安塔;伊斯特万·莫尔德瓦;贝拉·斯蒂福科 -专利权人：里克特·格迪奥恩·维吉茨蒂·吉阿·R·T
申请日： 1985-07-12 - 公布日： 1987-01-14 - 主分类号： C07D519/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新的，外消旋和光学活性的9-或11-取代阿朴长春蔓胺酸衍生物及其盐，式中R是9-或11-硝基或氨基。本发明的另一方面是提供一个用硝化式(II)的阿朴长春蔓胺酸，必要时，再还原来制备这些化合物的方法。式(I)化合物是合成A环取代的、有生物活性的象牙宁衍生物，例如硝基阿朴长春蔓胺酸酯或酰氨阿朴长春蔓胺酸衍生物的有价值的中间体。
11 取代长春蔓胺酸衍生物制备方法

[发明专利]一种同时检测长春西汀中阿朴长春胺酸与长春胺酸的方法-CN201910700219.5在审
发明人：丁冠军;刘薇;汪秋兰;董辉;黄楚华;吴芬 -专利权人：武汉华龙生物制药有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时检测长春西汀中阿朴长春胺酸与长春胺酸的方法，该方法包括(1)取长春西汀原料或长春西汀注射液配制供试品溶液；(2)将所述供试品溶液稀释1000倍作为对照溶液；(3)将所述供试品溶液、对照溶液色谱条件为：检测波长为262nm～266nm；柱温为25℃～35℃；流动相A为磷酸盐缓冲液，流动相B为甲醇；洗脱的流速为0.8～1.5ml/min；(3)按加校正因子的主成分自身对照法计算供试品溶液中阿朴长春胺酸与长春胺酸的含量能使长春胺酸与阿朴长春胺酸、长春西汀峰达到较好分离，具有较高系统适应性，检测限低，精密度高。
长春西汀阿朴长春胺酸供试品溶液长春胺对照溶液流动相检测高效液相色谱法磷酸盐缓冲液计算供试品系统适应性注射液配制色谱分离色谱条件校正因子色谱图波长甲醇稀释洗脱柱温记录

[发明专利]一种注射液中有关物质长春胺酸与阿朴长春胺酸的检测方法-CN202011368498.9有效
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;麦发任;吴育强;郑国菊;王家;李党 -专利权人：海南葫芦娃药业集团股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种注射液中有关物质长春胺酸与阿朴长春胺酸的检测方法，采用高效液相色谱法对长春西汀注射液中杂质长春胺酸与杂质阿朴长春胺酸进行定量鉴别，色谱条件为：色谱柱的填充剂为氰基硅烷键合硅胶，流速为0.5本发明利用高效液相色谱法测定长春西汀注射液中杂质长春胺酸与杂质阿朴长春胺酸的含量，该方法具有分离效果好、灵敏、准确等优点，保证了本品的质量稳定均一性及疗效；本发明的方法简单、专属性强、重现性好，有效的保障了长春西汀注射液的质量和疗效
一种注射液有关物质长春检测方法

[其他]制取阿朴长春蔓胺酸乙酯的方法-CN86107896无效
发明人：费尔南多·卡尔沃·蒙德洛 -专利权人：科比克斯公司
申请日： 1986-11-19 - 公布日： 1987-10-21 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明是涉及制配阿朴长春蔓胺酸乙酯的一种方法，其通式为在室温并在酯化剂氨基吡啶和二硝基苯衍生物的存在下，阿朴长春蔓胺酸与乙醇于有机极性溶中反应3至5小时得到。
制取长春蔓胺酸乙酯方法

[发明专利]制备阿朴长春蔓胺酸乙酯的方法-CN86107896.9无效
发明人：费尔南多·卡尔沃·蒙德洛 -专利权人：科比克斯公司
申请日： 1986-11-19 - 公布日： 1991-11-20 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明是涉及制配阿朴长春蔓胺酸乙酯的一种方法，其通式为在室温并在酯化剂氨基吡啶和三硝基苯衍生物的存在下，阿朴长春蔓胺酸与乙醇于有机极性溶剂中反应3至5小时得到。
制备长春蔓胺酸乙酯方法

[发明专利]一种长春西汀制备过程中副产物的制备方法-CN201310386343.1无效
发明人：黎志明;马玉恒;顾海成 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种长春西汀制备过程中副产物（Ⅰ）及其中间体的制备方法。其特征在于：以长春胺为起始原料，通过脱水反应得到阿朴文卡明，再经过水解反应得到其酸。阿朴文卡明酸再经过碱催化发生原位脱羧基得到该产物（Ⅰ）。
一种长春制备过程副产物方法

[发明专利]一种制备长春西汀的方法-CN201611170203.0有效
发明人：韩静;石勇志;郭强;高志亮 -专利权人：河南润弘制药股份有限公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备化合物的方法，具体涉及一种制备长春西汀的方法。本发明制备长春西汀的方法包括以下步骤：1)制备长春西汀粗品，阿朴长春胺乙醇溶液与乙醇钠乙醇溶液混合回流反应，除去溶剂，加入乙醇，乙醇钠乙醇溶液进行回流反应，至体系中阿朴长春胺剩余量少于加入原料阿朴长春胺的0.3％时，热过滤，除去滤液中部分溶剂，冷却结晶，固液分离，洗涤，干燥，即得长春西汀粗品；2)精制长春西汀，加入活性炭，热过滤，用乙醇重结晶精制长春西汀。本发明制备长春西汀的方法工艺简短，制备的长春西汀收率高，纯度高，符合欧洲药典EP6.0标准，易于进行工业化生产。
一种制备长春方法

[其他]制备阿朴长春蔓胺醇衍生物的新方法-CN86103220无效
发明人：扎诺斯·加拉姆伯斯;蒂伯尔·凯维;比拉·斯蒂夫科;吉奥吉·弗克特;比拉·萨登;安纳·卡萨·尼·希格;克拉拉·霍瓦恩·尼·奥塔 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1986-05-09 - 公布日： 1987-11-18 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明涉及制备结构式为(I)的17，18-脱氢-阿朴长春蔓胺醇的三甲氧基苯甲酸酯的新方法。以结构式为(IIa)的17，18-脱氢-长春蔓胺和/或结构式为(IIb)的17，18-脱氢-表长春蔓胺为原料，先用复合金属氢化物还原；再用3，4，5-三甲氧基苯甲酸或其有酰化作用的衍生物，选择酰化所得的羟基长春蔓胺醇衍生物；最后，在酰氯存在下，用甲酸处理此酰化的羟基长春蔓胺醇衍生物，得到结构式为(I)的化合物。如果需要，可把得到的结构式为(I)的化合物转化为其酸加成盐。
制备长春蔓胺醇衍生物新方法

[发明专利]制备阿朴长春蔓胺醇衍生物的新方法-CN86103220.9无效
发明人：扎诺斯·加拉姆伯斯;蒂伯尔·凯维;比拉·斯蒂夫科;吉奥吉·弗克特;比拉·萨登;安纳·卡萨·尼·希格;克拉拉·霍瓦恩·尼·奥塔 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1986-05-09 - 公布日： 1991-10-30 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及及制备结构式为(I)的17，18-脱氢-阿朴长春蔓胺醇的三甲氧基苯甲酸酯的新方法。以结构式为(IIa)的17，18-脱氢-长春蔓胺和/或结构式(IIb)的17，18-脱氢-表长春蔓胺为原料，先用复合金属氢化物还原；再用3，4，5-三甲氧基苯甲酸或其有酰化作用的衍生物，选择酰化所得的羟基长春蔓胺醇衍生物；最后，再酰氯存在下，用甲酸处理此酰化的羟基长春蔓胺醇衍生物，得到结构式为(I)的化合物。如果需要，可把得到的结构式为(I)的化合物转化为其酸加成盐。
制备长春蔓胺醇衍生物新方法

[发明专利]一种长春西汀化合物及其制备方法-CN201310003887.5有效
发明人：姜波;刘东风;张春苗;王小雪 -专利权人：长春海悦药业有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种长春西汀化合物及其制备方法。所述的式Ⅰ长春西汀化合物用粉末X射线测定法测定，以2θ衍射角表示该化合物原料的杂质谱：杂质长春胺乙酯未检出，杂质二氢长春西汀重量百分含量小于0.1%，杂质阿朴长春胺未检出，杂质甲氧基长春西汀重量百分含量小于0.1%。稳定性试验表明，本发明结晶型长春西汀化合物，具有很好的稳定性。
一种长春化合物及其制备方法

[发明专利]一种光学纯顺式阿扑长春胺酸酯类的制备方法-CN201010584336.9有效
发明人：张宝富;林桂清 -专利权人：辽宁海德制药有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种自外消旋顺式阿扑长春胺酸酯类制备其光学纯对映体的方法。将手性拆分剂R*-COOH与外消旋顺式阿扑长春胺酸酯类生成相应的盐，利用两种对映体盐溶解度的差异进行拆分，再将其中和、释放，最后重结晶纯化并富集光学纯度，制得高光学纯度的单一对映体；同时，由于拆分剂及拆分溶剂选用恰当这种利用同一拆分剂，直接得到待拆分外消旋体的两种光学纯对映体的实例比较罕见，尤其针对外消旋顺式阿扑长春胺酸酯类包括长春西汀的拆分尚属首次。本发明拆分操作简捷、高效，通过该方法拆分外消旋顺式阿扑长春胺酸乙酯来获得长春西汀，开辟了该药又一来源途径。
一种光学顺式长春胺酸酯类制备方法

[发明专利]阿扑长春胺酸乙酯制剂的制备方法-CN91106279.3无效
发明人：毕兴福;王淑芳;刘强;安静娴 -专利权人：东北制药总厂
申请日： 1991-10-31 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗脑血管疾病药物阿扑长春胺酸乙酯制剂的制备方法。该方法是在阿扑长春胺酸乙酯原粉中除了加入其它药剂中常用的赋形剂外，还加入了吸收促进剂，经混合、搅拌、过筛、制粒、压片、包衣即成。
长春胺酸乙酯制剂制备方法

[发明专利]阿扑长春胺酸乙酯制备的新方法-CN91106219.X无效
发明人：安静娴;冯丽华;邬杰 -专利权人：东北制药总厂
申请日： 1991-08-30 - 公布日： 1997-02-05 - 主分类号： C07D461/00 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗脑血管疾病药物阿扑长春胺酸乙酯制备的新方法。该方法在脱水、酯化反应中加入阳性的或阴性的离子交换树脂作脱水剂，使反应收率提高15％以上，割掉了用苯重结晶工序，缩短了工艺路线，减少了处理费用，操作方便，使成本大幅度下降，为阿扑长春胺酸乙酯工业化生产创造了有利条件
长春胺酸乙酯制备新方法

[发明专利]磷酸二酯酶抑制剂在制备用于治疗膀胱疾病的药物中的应用-CN96197169.X无效
发明人：沃尔夫－乔治·霍斯曼;迈克尔·卡斯腾·特卢斯;斯蒂芬·乌克尔特;克里斯琴·乔治·斯蒂夫;尤杜·乔纳斯 -专利权人：沃尔夫－乔治·霍斯曼;迈克尔·卡斯腾·特卢斯;斯蒂芬·乌克尔特;克里斯琴·乔治·斯蒂夫;尤杜·乔纳斯
申请日： 1996-08-01 - 公布日： 1999-01-20 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明涉及利用磷酸二酯酶Ⅰ抑制剂来治疗膀胱疾病,尤其涉及利用长春碱,长春西汀(阿扑长春胺－22－酸乙酯)和/或具有PDEⅠ抑制特性的,所述抑制剂的改性化合物,及其药理学适宜的盐,用于局部和全身给药。
磷酸二酯酶抑制剂制备用于治疗膀胱疾病药物中的应用

[发明专利]一种含有苯乙双胍的复方降糖制剂及其制备方法-CN201610217952.8在审
发明人：卢连伟 -专利权人：卢连伟
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有苯乙双胍的复方降糖制剂及其制备方法，所述的复方降糖制剂包括以下成分：苯乙双胍、水溶性膳食纤维、阿朴长春胺酸乙酯、维生素B1、抑胃肽、丙谷二肽、苯那普利、前列腺素A1、槐花米甲素、β‑葡萄糖苷酶、壳寡糖、吲达帕胺、姜黄素、阿魏酸钠。
一种含有苯乙双胍复方制剂及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条