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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

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F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种阿立哌唑倍半水合物化合物-CN201610113780.X在审
发明人：严洁 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿立哌唑倍半水合物的晶体，本发明得到的阿立哌唑倍半水合物的晶体纯度高，最大杂质小于1‰，其制备方法为阿立哌唑倍半水合物加入6-9倍（重量—体积比）环己醇—呋喃—水=2.5-3.90.3-0.911-12.3的混合液中，加热至溶解，滤液自然冷却至25℃-30℃，再静置保温11-12小时，析出结晶，过滤，经干燥得到高纯度上述阿立哌唑倍半水合物晶体，本制备方法重复性好，放大到中试规模
一种阿立哌唑倍半水合物化合物

[发明专利]一种阿立哌唑的制备方法-CN03135433.5有效
发明人：诸葛明;邓杰;叶文润;沈浩 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2003-07-15 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种阿立哌唑的制备方法。它是由通式(A)的一种化合物或是在熔融状态或是在溶剂存在下，有催化剂存在下经傅克烷基化反应制得。采用本发明时，伴随生成的阿立哌唑异构体是少量的，且是易除的；本发明，除傅克烷基化反应收率偏低外，其余各步反应条件温和、副反应少，中间体质量容易控制，成品质量稳定，总收率达12％。在正常的合成工艺下，所获得的阿立哌唑粗品，无需多次重结晶即可制得“药物级”阿立哌唑。
一种阿立哌唑制备方法

[发明专利]制备月桂酰阿立哌唑的方法-CN201880048843.5有效
发明人： M·博马雷斯马克;F·D·A·马奎拉斯奥隆德里兹;J·贝萨·贝尔穆特;A·A·德里昂马腾 -专利权人：因特奎姆私人控股公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：提供了制备月桂酰阿立哌唑的方法，它包括使1‑(羟基甲基)阿立哌唑与月桂酸在适合的溶剂和羧基活化剂存在下，在适合的溶剂存在下且任选地在适合的碱存在下反应。可以通过使阿立哌唑或其水合物与低聚甲醛在适合的有机溶剂和适合的碱存在下反应制备1‑(羟基甲基)阿立哌唑，其中不向反应混合物中添加水作为溶剂，进行该反应。
制备月桂酰阿立哌唑方法

[发明专利]包含二胺衍生物的口腔崩解片-CN201780074493.5在审
发明人：吉川义人;加藤隆史 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：提供了包含依度沙班、其药理学上可接受的盐或其溶剂化物的口腔崩解片。口腔崩解片包含（A）依度沙班、其药理学上可接受的盐或其溶剂化物，（B）有机酸，（C）相对于片剂的总重量，0.1至2.0重量％的水溶性聚合物，和（D）崩解剂。
口腔崩解片药理学溶剂化物可接受水溶性聚合物二胺衍生物崩解剂有机酸

[发明专利]即用型预充填式阿加曲班注射制品及其制备方法-CN202010678160.7在审
发明人：方小东;郭鸿旭 -专利权人：太阳升（亳州）生物医药科技有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：提供一种即用型预充填式阿加曲班注射制品及其制备方法。所述即用型预充填式阿加曲班注射制品包含阿加曲班水性注射液和用于预充填和注射所述阿加曲班水性注射液的无菌塑料注射组件，所述无菌塑料注射组件由注射针筒、可在所述注射针筒内往复运动的柱塞、设置在所述柱塞的一端并且与所述注射针筒的内壁紧密配合的垫圈和用于封盖所述注射针筒的注射针头的盖组装而成，所述阿加曲班水性注射液由治疗有效量的阿加曲班水合物、D‑山梨醇、碱性pH调节剂和注射用水组成并且具有5.7‑7.0的pH。
即用型预充填式阿加曲班注射制品及其制备方法

[发明专利]一种利伐沙班光学异构体的分离测定方法-CN201310098645.9无效
发明人：闫茜;潘仙华;许旭 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种利伐沙班光学异构体的分离测定方法。即取待测利伐沙班光学异构体样品和已知组成含量的利伐沙班消旋体标准样品适量，分别用乙腈溶解，配成待测利伐沙班光学异构体样品和已知组成含量的利伐沙班消旋体标准样品乙腈溶液，用键合型手性柱CHIRALPAKIC柱、进样，检测波长为210-260nm，柱温15-35℃，进样量5-20μl，控制流动相流速为0.7-1.0ml/min，完成待测利伐沙班光学异构体的分离；采用面积归一法将所得的利伐沙班光学异构体样品的分离图谱与已知组成的利伐沙班消旋体标准样品的分离图谱进行比对从而计算出待测的利伐沙班光学异构体中S构型和R构型的利伐沙班的含量。
一种利伐沙班光学异构体分离测定方法

[发明专利]阿加曲班中间体的检测方法-CN201310718004.9有效
发明人：傅霖;蒋春霞;廖丽萍;陈刚 -专利权人：四川科瑞德制药股份有限公司
申请日： 2013-12-23 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了阿加曲班中间体的检测方法，所述阿加曲班中间体为式A、B、C所示化合物中的一种或两种以上的混合物。本发明检测方法，可以同时将阿加曲班中间体A、B、C及其杂质有效分离，且基线平稳，色谱峰分离度、峰形等均良好，可有效用于阿加曲班合成过程中中间体质量的监测。
阿加曲班中间体检测方法

[发明专利]一种用于抗血栓的阿加曲班注射液及其制备方法-CN201210276492.8有效
发明人：张蓓;顾兴安 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于抗血栓的阿加曲班注射液，含有阿加曲班0.5mg/mL，硝酸甘油0.1-0.4mg/mL和D-山梨醇30-80mg/mL。本发明的阿加曲班注射液稳定性较好，同时在抑制血栓形成方面取得了非常显著的效果，而且降低了阿加曲班本身的出血危险性，使得出血率明显降低。
一种用于血栓阿加曲班注射液及其制备方法

[发明专利]一种阿加曲班杂质G的制备方法-CN202011563986.5有效
发明人：宋更申;陈艾夫;刘兆国 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07K5/068 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物的合成领域，具体涉及一种阿加曲班杂质G的制备方法，包括阿加曲班盐在精氨酸酶和锰离子的催化作用下进行水解得到阿加曲班杂质G盐的步骤。本发明所述合成方法成功制备得到了纯度＞98％的阿加曲班杂质G，且路线合理，操作方法简单易行，收率高，纯度高。
一种阿加曲班杂质制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑B晶型的结晶方法-CN202210241612.4在审
发明人：龚俊波;房兰;高振国;黄文锋;金永君;胡佳兴;冉兆晋;高振杰;尹秋响;王静康 -专利权人：天津大学;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供一种阿立哌唑B晶型的结晶方法，尤其涉及一种阿立哌唑B晶型的管式连续结晶方法。所述结晶方法包括：将温度为65‑110℃的阿立哌唑溶液置于管式结晶器中，5‑60℃骤冷降温，得到阿立哌唑B晶型。
一种阿立哌唑结晶方法

[发明专利]一种阿立哌唑片剂及其制备方法-CN201610583953.4有效
发明人：石勇平;刘娜娜;章晓骅;宋洁梅;徐丹 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种阿立哌唑片剂及其制备方法。所述阿立哌唑片剂由活性成分I晶型的阿立哌唑、胶态二氧化硅、聚乙二醇、选自玉米淀粉、微晶纤维素、甘露醇、乳糖的填充剂，选自羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮的崩解剂，选自硬脂酸镁本发明的阿立哌唑片剂稳定性提高，在制备过程和储存过程中不会发生晶型转变，可以提高制剂溶出度和生物利用度。
一种阿立哌唑片剂及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑中基因毒杂质卤代烷烃的检测方法-CN201910537937.5有效
发明人：徐润;贾玉荣;赵道松;卓敏 -专利权人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药品质量检测技术领域，提供了一种阿立哌唑中基因毒杂质卤代烷烃的检测方法，本发明首先配制阿立哌唑供试品溶液和含有1,4‑二氯丁烷、1‑溴‑4‑氯丁烷和1,4‑二溴丁烷的对照品溶液，然后使用气相色谱‑质谱法进行检测，通过外标法计算得到阿立哌唑中1,4‑二氯丁烷、1‑溴‑4‑氯丁烷和1,4‑二溴丁烷的含量。本发明提供的方法专属性好，耐用性好，能够准确检测阿立哌唑中各基因毒杂质，且各峰的分离度、理论板数与拖尾因子对称因子均较好，响应高。
一种阿立哌唑中基因杂质烷烃检测方法

[发明专利]一种利伐沙班有关物质、其中间体、制备方法和用途-CN201410377446.6有效
发明人：张福利;赵传猛;裘鹏程;蒋敏;陈松;陈梦珂 -专利权人：国药集团国瑞药业有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班有关物质、其中间体、制备方法和用途。本发明公开的如式I所示的利伐沙班有关物质的制备方法，包括下列步骤：有机溶剂中，在碱的作用下，将如式IV所示的化合物与如式III所示的化合物或其盐酸盐进行酰化反应，制得如式I所示的利伐沙班的有关物质。如式I所示的化合物可用作利伐沙班质量控制的有关物质对照品，或用于利伐沙班的杂质鉴定。本发明的利伐沙班有关物质是利伐沙班质量控制的必需品，能够有效鉴定利伐沙班合成中产生的杂质，从而控制利伐沙班的药品质量。
一种利伐沙班有关物质中间体制备方法用途

[发明专利]一种利伐沙班原料药及其制备方法-CN201410784036.3在审
发明人：王卓异;李德富;黄安民;陈爱军;施敏 -专利权人：南京生命能科技开发有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班原料药及其制备方法。一种利伐沙班原料药，其中利伐沙班的纯度≥99.5％且式一杂质的含量≤0.1％。该利伐沙班的制备方法包括以下步骤：以丙酮与水的混合溶液为反应溶剂式一化合物盐酸盐与5-氯噻吩-2-甲酰氯的甲苯溶液在三乙胺的存在下反应，通过常规的固液分离和干燥，得到利伐沙班粗品；将利伐沙班粗品用水与醋酸的混合溶剂重结晶，得到利伐沙班精品。运用本发明制备方法制得的利伐沙班，纯度高，杂质含量低，适合大规模生产。
一种利伐沙班原料药及其制备方法

[发明专利]一种多臂型PEG化阿立哌唑衍生物及其制备-CN201810674125.0在审
发明人：张安林;邓泽平;成佳 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明利用多臂PEG无毒、易于结合的特性，分别把四臂PEG，六臂PEG和八臂PEG与阿立哌唑连接起来。多臂PEG固载的阿立哌唑的前药不仅具有良好的水溶性，最重要的特征在一条多臂PEG链能够与多个阿立哌唑残基相连，药物的固载率大大提高，并且它大大延长了药物的半衰期，使其在血浆中的存在时间显著增加，从而提高疗效
阿立哌唑多臂固载半衰期八臂残基六臂前药四臂血浆制备无毒

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