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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法-CN201410053617.X无效
发明人：坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚;谷口洋一;薮内刚;藤本圣;西冈佳宏;小林功幸;藤村勤;高桥正典;阿部薰;仲川知则;新浜光一;宇积尚登;富永道明;大井祥博;山田昌平;富川宪次 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的药物及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

[发明专利]低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法-CN201310099641.2无效
发明人：坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚;谷口洋一;薮内刚;藤本圣;西冈佳宏;小林功幸;藤村勤;高桥正典;阿部薰;仲川知则;新浜光一;宇积尚登;富永道明;大井祥博;山田昌平;富川宪次 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

[发明专利]低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法-CN201210005466.1无效
发明人：坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚;谷口洋一;薮内刚;藤本圣;西冈佳宏;小林功幸;藤村勤;高桥正典;阿部薰;仲川知则;新浜光一;宇积尚登;富永道明;大井祥博;山田昌平;富川宪次 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

[发明专利]低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法-CN200810125411.8无效
发明人：坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚;谷口洋一;薮内刚;藤本圣;西冈佳宏;小林功幸;藤村勤;高桥正典;阿部薰;仲川知则;新浜光一;宇积尚登;富永道明;大井祥博;山田昌平;富川宪次 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

[发明专利]低吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法-CN02801754.4在审
发明人：坂东卓治;青木聪之;川崎淳一;石上诚;谷口洋一;薮内刚;藤本圣;西冈佳宏;小林功幸;藤村勤;高桥正典;阿部薰;仲川知则;新浜光一;宇积尚登;富永道明;大井祥博;山田昌平;富川宪次 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供低吸湿性形式的阿立哌唑的及其制备方法；即使当包含阿立哌唑酐结晶的药剂进行长期储存时，这种形式的阿立哌唑也不转化为水合物或减损其最初溶解度。
吸湿性阿立哌唑药物及其制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑片剂-CN201610113791.8在审
发明人：严洁 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2016-03-01 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种阿立哌唑包合物片剂,先将阿立哌唑制备成包合物，然后再制备成片剂。本发明提供的阿立哌唑的特点是适于大规模生产的稳定性高、崩解速度快和生物利用度高。
一种阿立哌唑片剂

[发明专利]小粒径的晶型I阿立哌唑的工业化制备-CN201110440811.X有效
发明人：王德平;高大鹏;吴龙昊;刘紫薇;张盈盈 -专利权人：北京京卫燕康药物研究所有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明披露了小粒径阿立哌唑晶型I的工业化制备方法，通过本发明方法能够得到高纯度I型阿立哌唑且最大限度地降低成本，所得高纯度I型阿立哌唑在后续操作中高度稳定。
粒径阿立哌唑工业化制备

[发明专利]一种利伐沙班胃滞留片及其制备方法-CN201811632970.8有效
发明人：魏林华;朱少璇;何清;龙勇;易德平;张传宝 -专利权人：广东中润药物研发有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班胃滞留片及其制备方法。该胃滞留片包括片芯和外周层，片芯包括以下组分：利伐沙班、卡拉胶、羟丙甲基纤维素、气体发生剂、润滑剂。本发明的利伐沙班胃滞留片在模拟胃液环境中能迅速溶胀，并且能够保持最小直径为19mm以上约4h，使得其不易被胃内容物排走，达到不受进食或食物的影响，同时也保证了利伐沙班在胃部能够充分溶出，同时也有利于药物被近端小肠充分吸收本发明在制备过程中通过两次添加卡拉胶，使得制备得到的利伐沙班胃滞留片在胃液环境中能够迅速溶胀，同时还能保证该胃滞留片在较长的时间内保持在一定直径范围内，从而达到胃滞留的效果。
一种利伐沙班胃滞留及其制备方法

[发明专利]阿立哌唑晶形的制备方法-CN200480041610.0无效
发明人： J·阿伦希姆;B·－Z·多利茨基;E·卢夫吉克;J·希尔德谢姆;H·埃森－内沃;R·伊兹萨克 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2004-12-16 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明包括阿立哌唑晶形及其制备方法，和含有阿立哌唑晶形的药用组合物。
阿立哌唑晶形制备方法

[发明专利]阿立哌唑半乙醇合物新晶型、其制备方法及用途-CN201410238468.4有效
发明人：吴明军;年亦丰;陈伟铭 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;山东特珐曼药业有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2018-02-09 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及阿立哌唑半乙醇合物的β晶型，其特征在于，具有与图1所示的粉末X射线衍射光谱相同的粉末X射线衍射光谱。本发明还提供了所述阿立哌唑半乙醇合物的β晶型的制备方法及用途。本发明提供的制备阿立哌唑半乙醇合物β晶型和低吸湿性的阿立哌唑晶型I的方法适应大规模的工业化生产，对环境友好。
阿立哌唑半乙醇合物新晶型制备方法用途

[发明专利]新型抗凝药中和试管-CN202210241368.1在审
发明人：范庆坤;杜佳;刘晓辉;张李涛;杨军;张真路 -专利权人：武汉亚洲心脏病医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：该新型抗凝药中和试管，可以应用于使用Xa因子抑制剂类新型抗凝药的患者，可中和直接Xa抑制剂如利伐沙班，艾多沙班等沙班类抗凝药，而且该试管可以应用直接凝血酶抑制剂类新型抗凝药的患者，可中和直接凝血抗凝剂包含达吡加群酯，阿加曲班和比伐卢定，并且可以使试管应用常规凝血功能检测如狼疮抗凝物试验、部分凝血活酶时间、凝血酶时间、抗凝血酶活性和因子活性检测等。
新型抗凝中和试管

[发明专利]一种利伐沙班片有关物质的检测方法-CN201610667872.2有效
发明人：胡容;肖玉梅;邓祥林;谭瑶;罗礼平;余佳 -专利权人：重庆植恩药业有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱同时检测利伐沙班片有关物质的方法，色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶为填充剂，以乙腈‑缓冲盐(含磷酸盐和离子对试剂)为流动相进行梯度洗脱，以紫外检测器为检测器。采用本发明的方法，可以将利伐沙班片中的杂质有效检出，且分析时间短，效率高，为利伐沙班片提供了简单可靠的方法。
一种利伐沙班片有关物质检测方法

[发明专利]阿立哌唑晶型及其制备方法-CN200510026517.9无效
发明人：张庆文;许艳艳;时惠麟 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2005-06-07 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供一种适合药用的阿立哌唑晶型及其制备方法。所制备的阿立哌唑晶型稳定，吸湿性低；所用制备方法简便，省时省能。用这种阿立哌唑晶型制备的药物制剂溶出度不随时间而下降。
阿立哌唑晶型及其制备方法

[发明专利]一种制备醋酸阿托西班的方法-CN201010604790.6有效
发明人：肖庆;刘建;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备醋酸阿托西班的方法，包括以下步骤：合成获得线性阿托西班；将线性阿托西班溶于乙腈水溶液中，用氨水调节pH，加入H2O2氧化，过滤，纯化，转盐，得到醋酸阿托西班。本发明提出了一条较适当的路线，使用固相法合成线性阿托西班，且通过液相氧化得到阿托西班，该方法解决了线性阿托西班难溶问题，最大可能的缩小了反应体积及减少了反应时间，该方法收率高，易工业化。
一种制备醋酸阿托西班方法

[发明专利]一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-CN202011415480.X在审
发明人：陆文岐;陈斌;孔祥生;徐朋;王燕清;任兵;陈渺丽;陈艳华;江晓漫 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，所述微球包含阿立哌唑和聚丙交酯‑乙交酯；其中，所述微球呈球形网状骨架结构，球形表面分布网状型小孔，阿立哌唑填充于所述小孔中，微球的平均粒径小于20μm；阿立哌唑的含量为所述微球总重量的由于本发明的阿立哌唑缓释微球的平均粒径小于20μm，因此，其能够适用于5号针头，从而减少患者痛苦。
一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法

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