“长效注射液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1963971个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种加米霉素注射液及其制备方法-CN202111661854.0有效
发明人：邓菲;康彦;韩胜锋;段鹏;王艳艳;刘娜;耿雅丽;贾琳;尹立新;杨琳;黄月辉;侯彦秋 -专利权人：华北制药集团动物保健品有限责任公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种加米霉素注射液及其制备方法，该加米霉素注射液包括加米霉素、牛磺酸、茶多酚和注射用水；所述加米霉素注射液的pH为4.2‑4.8。本发明提供的加米霉素注射液，通过在加米霉素注射液中添加牛磺酸和茶多酚，两者相互配合，能够极大提高加米霉素原料药的溶解度，结合4.2‑4.8的pH值，能够提高加米霉素注射液的稳定性，降低对注射部位的刺激性
一种霉素注射液及其制备方法

[发明专利]一种牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液制造工艺-CN202010926881.5在审
发明人：张永深 -专利权人：威世药业（如皋）有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K35/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液制造工艺，其具体操作流程包含以下步骤：A、对提取物注射液选用的兔皮进行切皮；B、对选用的兔皮进行酸化吸附浓缩；C、对生产注射液用皮进行编号数量记录；D、对生产的注射液进行SART效价检测；E、对生产的注射液进行DEA检测；F、将符合生产标准的注射液冷冻封存，本发明将痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液的产量大大提高，经过提取程序把有效镇痛成分精制成注射液，从而增加原液中的镇痛成分，且生产过程监测确认了生产批次药物的实际效用价值，严格控制兔皮用量与注射液的生产量，提高产品优质率。
一种牛痘疫苗兔皮提取物注射液制造工艺

[发明专利]治疗腱鞘囊肿注射液-CN200610048340.7无效
发明人：孟平安;孟晓波 -专利权人：孟平安
申请日： 2006-09-23 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：治疗腱鞘囊肿注射液，涉及一种局部注射用药，目的是治疗方法简单、价格低廉、疗效好；本发明注射液按照配制10ml计的配方为：强力宁注射液3－5ml、胎盘组织液1－2ml，加5％葡萄糖至10ml；其中每毫升强力宁注射液中含甘草甜素1毫克，每毫升胎盘组织液中含胎盘组织液50毫克；本发明注射液的制法是，按照配方将强力宁注射液和胎盘组织液混合，加入5％葡萄糖配制而成。
治疗腱鞘囊肿注射液

[发明专利]乳牙间充质干细胞保存液及其保存方法-CN202211719923.3在审
发明人：张学超;龙绍疆;段红梅 -专利权人：成都锦欣博悦生物科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳牙间充质干细胞保存液，包括有氯化钠注射液和甲钴胺注射液；还包括有人血蛋白、电解质注射液、分子肝素钙注射液和氨基酸注射液中的至少两种；甲钴胺注射液为神经营养类注射液，易转移至细胞的细胞器
乳牙间充质干细胞保存及其方法

[发明专利]一种驱虫斑鸠菊注射液处理灌装工艺-CN201710767605.7在审
发明人：李钦民;李钦国 -专利权人：芜湖杨燕制药有限公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： B67C7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种驱虫斑鸠菊注射液处理灌装工艺，所述处理灌装工艺步骤如下步骤一将注射液从配置桶中抽出，并对注射液继续升温处理；步骤二将升温后的注射液在室温下静置，保证注射液平静放置；步骤三将注射液通入灌装机中准备灌装；步骤四对输液瓶进行清洗，并放入烘干机中进行烘干；步骤五将输液瓶放入灌装机中，将注射液灌入输液瓶中；步骤六对输液瓶瓶口进行密封，并将输液瓶放置在密封性检测设备上进行密封性检测；步骤七对密封性合格的输液瓶放入冷库中冷却备用在灌装之前对注射液进行排气处理，并在灌装后立刻进行密封，提高灌装效率，提升注射液的使用品质，解决了驱虫斑鸠菊注射液灌装时灌装不力且容易泄压的问题。
一种驱虫斑鸠注射液处理灌装工艺

[发明专利]复方苦参注射液1H-NMR指纹图谱的构建方法及应用-CN201910589077.X在审
发明人：王珂欣;高丽;杜冠华;秦雪梅 -专利权人：山西大学
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明属于中药注射液质量控制方法技术领域，具体涉及复方苦参注射液1H‑NMR指纹图谱的构建方法及应用。复方苦参注射液1H‑NMR指纹图谱的构建方法，包括以下步骤：(1)获取复方苦参注射液1H‑NMR初级代谢物指纹图谱A；(2)获取复方苦参注射液1H‑NMR次级代谢物指纹图谱B；(3)对复方苦参注射液1H‑NMR初级代谢产物指纹图谱A和次级代谢产物指纹图谱B进行指认和鉴定，确定指纹图谱A和B的特征峰；复方苦参注射液1H‑NMR指纹图谱的应用，用于复方苦参注射液的质量检测。本发明建立的复方苦参注射液的1H‑NMR指纹图谱，能同时表征复方苦参注射液中21种初级代谢物和次级代谢物，弥补了HPLC指纹图谱对部分成分无法检测的缺陷。
复方苦参注射液指纹图谱构建次级代谢物代谢物指纹图谱初级代谢产物次级代谢产物应用中药注射液质量检测代谢物特征峰质量控制检测

[发明专利]一种治疗腰椎间盘突出及骨质增生的中药组合注射液配方-CN201210090918.0无效
发明人：李永珍;林强 -专利权人：李永珍
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K36/8988 文献下载
摘要：一种治疗腰椎间盘突出及骨质增生的中药组合注射液配方，属于中药组合注射液配方领域。配方为：2ml/支的当归注射液两支、2ml/支或0.2g/支的天麻注射液两支、2ml/支的祖师麻注射液一支、0.5mg/支的维生素B12注射液三支、50mg/支的维生素B6注射液二支、5ml/支或0.1mg/支的利多卡因注射液二支，将上述各注射液配制在100ml氯化钠注射液内备用。
一种治疗腰椎突出骨质增生中药组合注射液配方

[发明专利]临床级细胞保护液及其制备方法和应用-CN201610665376.3有效
发明人：杨燕;宋丽萍;张泽辛;刘康;肖春;胡火珍;薛红 -专利权人：四川驰鼎盛通生物科技有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种临床级细胞保护液及其制备方法和应用，所述临床级细胞保护液包含人血白蛋白注射液、低分子右旋糖酐氨基酸注射液和等渗氯化钠注射液；它的制备方法为将人血白蛋白注射液、低分子右旋糖酐氨基酸注射液和等渗氯化钠注射液混合均匀；它应用于细胞保存；与现有技术相比，本发明创造性的在等渗氯化钠注射液中加入适量的人血白蛋白注射液和低分子右旋糖酐氨基酸注射液，可以在提供给细胞营养的同时，调节细胞代谢导致的酸碱失衡，缓解细胞因酸中毒造成的损伤
临床细胞保护及其制备方法应用

[发明专利]含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液及其制备方法-CN201910655012.0在审
发明人：余祖功;郭凡溪 -专利权人：余祖功
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： A61K31/5415 文献下载
摘要：本发明公开了一种含恩诺沙星和美洛昔康的复方长效注射液，包括恩诺沙星和/或其盐、以分散形式存在的美洛昔康、美洛昔康固体分散体、高分子阻滞剂、润湿剂、分散介质；每1000mL注射液含有：恩诺沙星和/或其盐(本发明注射液制剂质量稳定、释药缓慢、安全有效，一个疗程仅给药1～2次，即可标本兼治，并维持有效血药浓度3～7天；1次仅注射1针，增强了动物顺应性，减少动物应激，更有利于疾病转归和预后。
美洛昔康恩诺沙星分散形式长效注射液固体分散体分散介质润湿剂阻滞剂有效血药浓度注射液制剂动物应激质量稳定顺应性质量比注射液预后给药制备注射疾病安全

[发明专利]一种用于治疗无菌性炎症的药物配方及其使用方法-CN202010471216.1在审
发明人：罗艳玲 -专利权人：罗艳玲
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗无菌性炎症的药物配方及其使用方法，包括药物的基础配方和改良配方，基础配方为：2％利多卡因注射液2.5ml、Vitb12注射液1‑2mg、Vitb1注射液100‑200mg、地塞米松注射液1‑2.5mg、生理盐水10‑20mg；第一改良配方在基础配方中加入伊痛舒注射液4ml；第二改良配方将基础配方中的Vitb1注射液100‑200mg去掉，换成骨肽注射液4ml；第三改良配方在基础配方中加入川芎嗪注射液4ml；第四改良配方将基础配方联合倍他司汀注射液4ml进行局部穴位注射；本发明解决了临床上病人的顽固性疼痛，延缓老年性退化的发生速度，提升了病人的生活品质。
一种用于治疗无菌炎症药物配方及其使用方法

[发明专利]用于手术切口标记的显色墨水、其制备方法及使用该显色墨水的记号笔-CN202010941336.3在审
发明人：杜瑞林;岳嘉宁;陈丽君;刘欢;颜玉强 -专利权人：杭州巴泰医疗器械有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C09D11/16 文献下载
摘要：其中，显色墨水，包括色素，山梨酸钾、京尼平、无水乙醇、甘油、水和造影剂，所述造影剂为造影剂注射液或者硫酸钡粉末中的一种，其中，造影剂注射液为碘克沙醇注射液、碘普罗胺注射液、碘曲伦注射液、碘化钠注射液、碘苯六醇注射液、碘帕醇370注射液中的一种或几种混合。
用于手术切口标记显色墨水制备方法使用记号

[发明专利]一种控制了甘油含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法-CN202110121763.1在审
发明人：宋艳艳;史平伍;赵丽;吴庆江;刘昭华 -专利权人：成都第一制药有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种控制了甘油含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中甘油的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。益母草注射液中多元醇类成分较多，分离难度大，检测条件复杂，本发明首次明确其中含有较大比例的甘油，并首次对益母草注射液中的甘油含量进行了控制。本发明首次提供了以甘油作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用甘油作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对甘油含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。
一种控制甘油含量益母草注射液质量方法

[发明专利]一种控制了乳酸含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法-CN202110120271.0在审
发明人：宋艳艳;史平伍;裴川;吴庆江;刘昭华 -专利权人：成都第一制药有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种控制了乳酸含量的益母草注射液及益母草注射液的质量控制方法。该益母草注射液中乳酸的含量为1.000mg/mL～3.500mg/mL。本发明首次发现益母草注射液中含有较大比例的乳酸，并首次对益母草注射液中的乳酸含量进行了控制。本发明首次提供了以乳酸作为指标性成分来对益母草注射液进行质量控制的方法，采用乳酸作为指标性成分，重现性高，稳定可控。通过对乳酸含量的控制，可以控制益母草注射液的质量，使制剂更加稳定、可控，为益母草注射液提供了一种新的质量控制方法。
一种控制乳酸含量益母草注射液质量方法

[发明专利]一种测量高锝酸钠注射液中放射性杂质的检测方法-CN202111186577.2在审
发明人：陈真;陈雅宏;陈迪;刘军;刘辉 -专利权人：成都欣科医药有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： G01N23/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种测量高锝酸钠注射液中放射性杂质的检测方法，包括阴离子交换树脂，将阴离子交换树脂加入高锝酸钠注射液中，使得阴离子交换树脂吸附高锝酸钠注射液中的酸根离子[99mTc]，分离吸附酸根离子[99mTc]的阴离子交换树脂与高锝酸钠注射液，将分离酸根离子[99mTc]后的高锝酸钠注射液进行检测，检测高锝酸钠注射液中放射性杂质的含量，解决了现有制备高锝酸钠注射液后，难以检测高锝酸钠注射液中放射性杂质含量的问题。
一种测量高锝酸钠注射液放射性杂质检测方法

[发明专利]一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方-CN202210926222.0在审
发明人：肖兴安;杨梅 -专利权人：新时代针功夫（福州台江区）门诊部有限公司
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种生长因子增生的瘢痕组织的溶解及抑制生长的配方，作用于肉芽组织、疤痕组织以及纤维组织，配方包括：曲安奈德注射液0.5ml‑2ml；复方倍他米松注射液0.5ml‑2ml；氟尿嘧啶注射液1ml‑20ml；氟尿嘧啶注射液1ml‑20ml；地塞米松注射液1ml‑4ml；利多卡因注射液1ml‑10ml；肾上腺素注射液0.2ml‑1ml；生理盐水注射液1ml‑16ml。
一种生长因子增生瘢痕组织溶解抑制生长配方

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条