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[发明专利]一种邻苯二胺的催化加氢工艺-CN202310212023.8在审
发明人：朱礼华;陈军;彭义霞;徐长胜;刘杨;彭志凯;毕满枝;张项梅;赵珍香 -专利权人：安徽东至广信农化有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻苯二胺的催化加氢工艺，属于邻苯二胺制备技术领域，包括以下步骤：将邻硝基氯苯氨解制得邻硝基苯胺；向反应罐中加入复合镍系催化剂、邻硝基苯胺、甲醇、抗氯离子剂，通入氢气反应，冷却，放料，蒸出溶剂甲醇，得邻苯二胺。本发明通过向反应体系加入一定比例范围的抗氯离子剂有效阻止氯离子使复合镍系催化剂的活化性粒子变大的作用，而且提高了复合镍系催化剂中金属的分散度，有利于提高催化剂的活性；本发明可控制反应体系的氯离子浓度为8‑18ppm，未对氯离子完全去除，剩余的微量氯离子增加了复合镍系催化剂的酸性中心，有利于提高催化剂的活性。
一种邻苯二胺催化加氢工艺

[发明专利]酞菁镍系配合物及其制备方法和在乙烯齐聚中的应用-CN202210496375.6有效
发明人：王俊;张娜;李翠勤;王玲;陈丽铎;翟岩亮;蒋岩;马立莉;霍宏亮;王力搏 -专利权人：东北石油大学
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明涉及酞菁镍系配合物及其制备方法和在乙烯齐聚中的应用。所述酞菁镍系配合物为亚胺吡啶酞菁镍系配合物或水杨醛亚胺基酞菁镍系配合物。所述制备方法为：以4‑硝基邻苯二甲酸，钼酸铵，尿素和六水氯化镍作为原料，通过金属模板法分别合成亚胺吡啶酞菁镍系配合物或水杨醛亚胺基酞菁镍系配合物。所述应用为：所述乙烯齐聚在以亚胺吡啶酞菁镍系配合物或者水杨醛亚胺基酞菁镍系配合物作为主催化剂，甲基铝氧烷作为助催化剂，环己烷作为溶剂，且以乙烯气体作为保护气体的条件下进行。本发明中的亚胺吡啶酞菁镍系配合物和水杨醛亚胺基酞菁镍系配合物在乙烯齐聚中具有很高的催化活性，齐聚产物中C4及C6烯烃的含量高达
酞菁镍系配合及其制备方法乙烯齐聚中的应用

[发明专利]一种焦化粗苯生产苯系芳烃的生产工艺-CN201410617946.2无效
发明人：朱忠良 -专利权人：朱忠良
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种焦化粗苯生产苯系芳烃的生产工艺，其中苯系芳烃的生产工艺，由原料初步分离、加氢元素精制、萃取蒸馏、精制芳烃、蒸馏二甲苯单元组成；加氢元素精制单元反应所需的补充氢由外界提供；重整油经预蒸馏，分出二甲苯及以上组分的重组分和含苯、甲苯和非芳烃的轻组分，前者送去精馏获得石油级混合二甲苯，后者用N-甲酰吗啉萃取蒸馏，分离出非芳烃和含苯、甲苯的富溶剂，富溶剂再经精馏，分别获得石油级苯和硝化级甲苯，硝化级甲苯经N-甲酰吗啉萃取蒸馏得到石油级甲苯，粗苯与其他烃油的混合油和氢气在装有加氢催化剂的反应器内发生加氢反应，反应条件为：温度285-370，氢气压力3.0-9.0MPa，液体空速5-6h，氢油比1500-1600:1，加氢催化剂可选用钼镍钨磷系催化剂、钼镍系催化剂或钼钴系催化剂，该工艺收率高。
一种焦化生产芳烃生产工艺

[发明专利]一种镍系吸附剂及其制备方法和应用-CN202310782587.5在审
发明人：唐建远;康彤;崔燕军;唐劲松 -专利权人：上海华峰新材料研发科技有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： B01J20/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种镍系吸附剂及其制备方法和应用，所述镍系吸附剂包括多孔骨架材料和填充在多孔骨架材料内部的负载型吸附材料；所述负载型吸附材料包括复合载体、活性组分和助剂，活性组分和助剂均负载在复合载体上；所述活性组分包括镍本发明提供的制备方法首先混合含有镍盐、钴盐和铜盐的混合物溶液、氨水以及复合载体制备氨络合溶液，将氨络合溶液依次进行蒸氨和干燥，得到镍系吸附剂前驱体；然后由镍系吸附剂前驱体、骨架材料、造孔剂、水和助剂盐制备得到镍系吸附剂本发明提供的镍系吸附剂对于脱除苯中的噻吩具有优异效果，并且吸附稳定性良好。
一种吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]取代双环己基亚乙基氟苯类化合物的合成方法-CN202310326036.8在审
发明人：邓友节;刁伯真;向榆 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代双环己基亚乙基氟苯类化合物的合成方法。取代双环己基亚乙基氟苯类化合物具有式(I)所示结构；该合成方法包括：在第一溶剂中，使2,3‑二氟苯醚类化合物发生氯甲基化反应，得到2,3‑二氟苄氯类化合物；在第二溶剂中，在镍系催化剂和配体的存在下，使2,3‑二氟苄氯类化合物与格氏试剂发生格氏偶联反应，得到取代双环己基亚乙基氟苯类化合物，配体选自四甲基乙二胺和/或烯丙基醚。与现有方法相比，采用本发明优选的镍系催化剂和特定种类的配体能够降低镍系催化剂的负载量，提高反应速率，抑制副反应，提高原料的转化率，从而显著提高目标产物的收率和纯度。
取代环己基乙基氟苯类化合物合成方法

[发明专利]散热构件、反射构件和照明单元-CN200810214480.6无效
发明人：野村善行;游佐敦;阿野哲也;大门英夫;水村哲夫 -专利权人：日立麦克赛尔株式会社
申请日： 2008-08-28 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： F21V29/00 文献下载
摘要：本发明提供一种可发挥聚苯硫醚系树脂或聚酰胺系树脂的高耐热特性的散热构件、具有优异的散热特性的反射构件和照明单元。本发明的散热构件或反射构件10具有：由聚苯硫醚系树脂或聚酰胺系树脂构成的基材11；在基材11的表面上形成的含镍膜12；在含镍膜12上形成的含铜膜13。
散热构件反射照明单元

[发明专利]一种α-氧化锰负载镍镁催化剂的制备方法和应用-CN201410715603.X有效
发明人：叶青;路恒;赵海霞;程水源;康天放;王道 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2014-11-29 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：一种α-氧化锰负载镍镁催化剂的制备方法和应用，用于催化低温高效催化燃烧消除苯系物。在醋酸缓冲溶液的调节下，硫酸锰、高锰酸钾、硝酸镍、硝酸镁和分散剂回流反应，制备出高比表面积(120～130m2/g)和热稳定性高(>650℃)的α-氧化锰负载镍镁Ni/Mg-α-MnO2样品。催化剂对高空速(60,000h-1～100,000h-1)和低浓度苯和甲苯(500ppm～1000ppm)具有较高的消除效率。在240℃时，可以完全将苯转化成无毒物CO2和H2O，在此温度下，100小时内保持苯消除率>90％；在210℃时，可以完全将甲苯转化成无毒物CO2和H2O，在此温度下，100小时内保持甲苯消除率&催化剂具有原材料廉价、催化剂制备工艺简单、实用性强，完全消除苯系物温度低、效率高、无二次污染等优点。
一种氧化锰负载催化剂制备方法应用

[发明专利]甲氧苯唳菌中间体的制备方法-CN202011291671.X在审
发明人：唐博 -专利权人：南北兄弟药业投资有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明提供一种新的甲氧苯唳菌中间体的制备方法，采用5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基烟醛和(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)硼酸在镍系催化剂作用下反应，制备得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)本发明所述方法为甲氧苯唳菌中间体的制备提供了新的思路；采用的镍系催化剂配合其他反应条件，得到(5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶‑3‑基)(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯基)甲醇的收率更高。
甲氧苯唳菌中间体制备方法

[发明专利]合成2‑取代的‑1,4‑二苯胺的方法-CN201610493921.5有效
发明人： J·M·加德里克;G·S·加瑞特;B·P·墨菲;G·张;R·E·舒梅特;J·S·安德森 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了通过亲核芳族取代制备2‑取代的‑1,4‑二苯胺的方法，该方法包括(a)向4‑硝基‑2‑(或3‑)取代的氯苯中引入氨以获得4‑硝基‑2‑(或3‑)取代的氨基苯，以及(b)在氢化催化剂存在的情况下，氢化所述4‑硝基‑2‑(或3‑)取代的氨基苯以形成2‑取代的‑1,4‑二苯胺，所述氢化催化剂优选地选自钯系、铂系或镍系氢化催化剂；本发明的方法用比较便宜的原料获得所需产物，降低了所需产物的制造成本。
合成取代苯胺方法

[发明专利]一种合成α-苄基苯并呋喃类化合物的方法-CN202110098678.8在审
发明人：孙宏枚;水雨;李文俊 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑苄基苯并呋喃类化合物的方法，在惰性气体气氛中，以苯并呋喃类化合物、芳基乙烯类化合物为原料，在催化剂、有机碱存在下，溶剂中反应，得到α‑苄基苯并呋喃类化合物。与已有的方法相比较，本发明不仅避免了直接使用空气敏感的零价镍配合物为催化剂，而且底物适用性得到了显著的拓展，提供了由空气稳定的二价镍系催化剂实现的、通过芳基乙烯类化合物与苯并呋喃类化合物的氢杂芳基化反应来制备α‑苄基苯并呋喃类化合物的一个新方法。
一种合成苄基呋喃化合物方法

[发明专利]催化剂的制备方法及其在制备极性环烯烃聚合物中的应用-CN202310593079.2在审
发明人：卢双;黎沃祥;李燕平;吴声晓;叶蕾 -专利权人：广东华锦达新材科技有限公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08F4/80 文献下载
摘要：本发明涉及烯烃聚合技术领域(IPC分类号为C08F210/02)，尤其涉及催化剂的制备方法及其在制备极性环烯烃聚合物中的应用，所述制备方法包括：容器中加入苯系物、吡啶、镍源、配体，常温搅拌反应，反应结束后过滤，滤液冷冻干燥，得到催化剂，所述苯系物、吡啶、镍源、配体的重量比为(0.1‑0.4)：(7‑10)：(0.7‑1.0)：(2.5‑3.0)。
催化剂制备方法及其极性烯烃聚合物中的应用

[发明专利]一步法连续合成N‑仲辛基‑N’‑苯基对苯二胺的方法-CN201410410967.7有效
发明人：任磊;陶建青;李秀清;刘伊文;平俊彦 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07C211/55 文献下载
摘要：本发明涉及了一种防老剂，即N N‑仲辛基‑N'‑苯基对苯二胺的合成方法，其特征在于以2‑辛酮、4‑氨基二苯胺为基本原料，在催化剂存在条件下，在固定床中连续缩合加氢反应得到含N‑仲辛基‑N'‑苯基对苯二胺的混合物，经过纯化处理，得到N‑仲辛基‑N'‑苯基对苯二胺。本发明方法区别于早前方法中使用镍系催化剂釜式间歇反应，使用固定床装置以铜系催化剂连续加氢反应，更适合推广应用于工业化连续生产。
一步法连续合成辛基苯基苯二胺方法

[发明专利]氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成2-直链烷基苯并噻唑类化合物反应中的应用-CN202010328854.8有效
发明人：孙宏枚;水雨 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成2‑直链烷基苯并噻唑类化合物反应中的应用及合成2‑直链烷基苯并噻唑类化合物的方法，即以分子式为Ni[P(OEt)3](RNCHCHNR)C]Br2[R为2,6‑二(二苯基甲基)‑4‑甲氧基苯基]的混配型镍(II)配合物为催化剂、在镁存在下通过脂肪族α‑烯烃与苯并噻唑类化合物的氢杂芳基化反应合成2‑直链烷基苯并噻唑类化合物。与已有的方法相比较，本发明避免了使用昂贵的一价铑配合物，提供了由二价镍系催化剂实现的、通过脂肪族α‑烯烃的氢杂芳基化反应来制备2‑直链烷基苯并噻唑类化合物的一个新方法。
氮杂环卡宾基混配型镍 ii 配合合成直链烷基苯噻唑化合物反应中的应用

[发明专利]氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α-苄基苯并呋喃类化合物中的应用-CN202110098677.3有效
发明人：孙宏枚;水雨;金文辉 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了氮杂环卡宾基混配型镍(II)配合物在合成α‑苄基苯并呋喃类化合物中的应用。本发明以空气稳定的混配型镍(II)配合物Ni[P(OEt)3]{[R`NC(CH3)C(CH3)NR`]C}Br2为催化剂，其中R`为2,4,6‑三甲基苯基，在有机碱存在下，通过芳基乙烯类化合物与苯并呋喃类化合物的氢杂芳基化反应来合成α‑苄基苯并呋喃类化合物，催化剂的可操作性和底物适用性都要明显优于现有技术，同时因为镍系催化剂的空气稳定性和较易合成，因此更具实际应用价值。
氮杂环卡宾基混配型镍 ii 配合合成苄基呋喃化合物中的应用

[发明专利]一种制备手性3-取代苯酞类化合物的方法-CN200910045731.7无效
发明人：林国强;徐明华;陈雯雯 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2009-02-03 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效制备3-取代手性苯酞类化合物的方法。系利用手性双膦配体与镍的配合物催化的不对称串联反应实现。反应条件温和，操作简便，底物适用性好，能够较高立体选择性高产率地制备得到手性3-取代苯酞类化合物，具有一定的应用前景。
一种制备手性取代苯酞类化合物方法

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