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[发明专利]一种链霉亲和素预包被酶标板的制备方法与应用-CN200910192897.1无效
发明人：吴希阳;刘宾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉亲和素预包被酶标板及其制备方法与应用。本发明用碳酸盐缓冲液或柠檬酸磷酸盐缓冲液溶解链霉亲和素，得到包被缓冲液；将包被缓冲液加入酶标板中后烘干，得到链霉亲和素预包被酶标板。该制备方法简单，链霉亲和素利用率高，从而降低了链霉亲和素的用量。该制备方法对空白酶标板的质量要求不高，而且得到的链霉亲和素预包被酶标板批次稳定，链霉亲和素预包被酶标板的孔间差、批间差及稳定性均高于湿法包被，更适合长期保存。本发明所述的链霉亲和素预包被酶标板成本低，效果好，可应用于体外免疫检测技术领域或者是分子生物学中核酸检测领域。
一种亲和包被酶标板制备方法应用

[发明专利]改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法-CN201610512711.6有效
发明人：钱纯亘;邹定标;王刚;黄丕浓;夏福臻 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法，改性心磷脂包被的纳米磁珠包括：改性心磷脂、生物素衍生物和链霉亲和素磁珠；改性心磷脂与生物素衍生物通过‑CO‑NH‑结构从而连接到一起；链霉亲和素磁珠为结合了链霉亲和素的纳米磁珠，生物素衍生物和链霉亲和素连接。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠通过化学键直接将改性心磷脂牢固与生物素衍生物牢固的连接，生物素衍生物和链霉亲和素磁珠表面的链霉亲和素连接。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠可以直接用于抗磷脂抗体的检测，并且相对于传统物理吸附心磷脂的方法制备的检测产品，具有较高的稳定性。
改性磷脂包被纳米及其制备方法

[发明专利]改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法-CN201610506083.0有效
发明人：夏福臻;邹定标;王刚;叶小琴;钱纯亘 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法，改性心磷脂包被的纳米磁珠包括改性心磷脂、生物素衍生物和链霉亲和素磁珠；改性心磷脂与生物素衍生物通过‑NH‑CO‑结构从而将改性心磷脂和生物素衍生物连接到一起；链霉亲和素磁珠为结合了链霉亲和素的纳米磁珠，生物素衍生物和链霉亲和素连接。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠通过化学键直接将改性心磷脂牢固与生物素衍生物牢固的连接，生物素衍生物和链霉亲和素磁珠表面的链霉亲和素连接。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠可以直接用于抗磷脂抗体的检测，并且相对于传统物理吸附心磷脂的方法制备的检测产品，具有较高的稳定性。
改性磷脂包被纳米及其制备方法

[发明专利]抗链霉亲和素抗体检测试剂盒、检测方法及应用-CN202211723922.6在审
发明人：刘子溪;胡朝磊;黄成毅 -专利权人：迈克生物股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及抗链霉亲和素抗体检测试剂盒，包括：第一试剂和第二试剂，所述第一试剂包含链霉亲和素包被的固相载体；所述第二试剂包含可检测标记物标记的链霉亲和素；优选地，所述可检测标记物标记的链霉亲和素包括可检测标记物标记的链霉亲和素单体和可检测标记物标记的多聚链霉亲和素；更优选地，所述可检测标记物标记的链霉亲和素单体浓度为0.1‑0.5μg/mL，和/或，所述可检测标记物标记的多聚链霉亲和素浓度为0.1‑0.5ng/mL。还涉及不以疾病诊断为目的的用于检测抗链霉亲和素抗体的检测方法及应用。
抗链霉亲和抗体检测试剂盒方法应用

[发明专利]基于链霉亲和素包被的纳米微粒单链DNA扩增方法-CN201711420347.1在审
发明人：宦怡;任静;黄旭方;文娣娣;仲津漫;张振华;赵娓娓;马婉玲 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基于链霉亲和素包被的纳米微粒单链DNA扩增方法。现有PCR技术适用于双链DNA的扩增和富集，而单链DNA的扩增则存在扩增产物混杂双链DNA、步骤繁琐等缺陷。本发明利用链霉亲和素包被的纳米微粒将生物素标记的PCR扩增引物固定在金属纳米微粒表面，之后进行单链DNA扩增反应。本发明通过生物素与链霉亲和素包被的纳米微粒形成不可逆结合，从而实现单链DNA扩增，可以选择性的获得样品DNA的正链或者反链DNA，简单高效快速，明显改善了单链DNA的扩增效率。
单链DNA 链霉亲和素包被扩增纳米微粒双链DNA 金属纳米微粒生物素标记高效快速扩增产物扩增反应扩增效率样品DNA 不可逆生物素反链富集混杂正链

[发明专利]乙型肝炎表面抗体测定试剂盒以及检测方法-CN201310653654.X无效
发明人：陈秀发;胡庆锋;常立峻;徐海伟;李勇 -专利权人：苏州长光华医生物医学工程有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： G01N33/576 文献下载
摘要：本发明提供一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，包括试剂M、试剂R以及校准品，试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒，链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理；试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂；对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂；生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性。
乙型肝炎表面抗体测定试剂盒以及检测方法

[发明专利]检测载体及其制备方法与应用-CN200810201149.0无效
发明人：王绍成;朱绍荣 -专利权人：上海荣盛生物药业有限公司
申请日： 2008-10-14 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： G01N33/544 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测载体及其制备方法，先将亲和素/链霉亲和素处理疏水性器材表面，之后将结合有生物素的亲水性分子与亲和素/链霉亲和素相结合，从而完成对亲水性分子的包被。亲和素/链霉亲和素可与疏水性器材表面紧密结合，并克服在检测各个步骤中洗涤疏水性器材表面而容易将固定的蛋白质和短肽洗脱的缺陷，提高包被分子的有效性，从而提高了检测结果的重复性。包被后的分子对一般的表面活性剂具有耐受性；稳定性高，易于长期保存；具有预封闭特性，可立即使用，免去常规的封闭步骤等。
检测载体及其制备方法应用

[发明专利]适配体功能材料及其制备方法和在OTA检测的应用-CN201910734071.7在审
发明人：吴凤琪;岳振峰;张毅;吴绍精 -专利权人：深圳市检验检疫科学研究院;深圳海关食品检验检疫技术中心
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明提供的所述适配体功能材料具体包括：链霉亲和素包被的磁珠以及与所述链霉亲和素包被的磁珠相结合的5’‑Biotin‑A
功能材料适配体链霉亲和素包被磁珠检测技术领域链霉亲和素亲和性结合特异性识别霉菌毒素吸附容量吸附稳定吸附作用生物素检测制备应用

[发明专利]一种sST2化学发光检测试剂盒及其检测方法-CN202111581317.5在审
发明人：孔亚辉;来祥兵;华权高;甘华铭;舒芹;张韦 -专利权人：武汉生之源生物科技股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：所述试剂盒包括Ra组分和Rb组份，所述Ra组分包括生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠，所述Rb组分包括碱性磷酸酶标记抗体。待测样品中的抗原与试剂盒中的生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠结合成复合物，即抗原‑生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠，再与碱性磷酸酶标记抗体结合，会产生化学发光，可以用化学发光免疫分析仪进行检测发光情况
一种 sst2 化学发光检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒和方法-CN202110664574.9有效
发明人：孙文勇;常俊骏 -专利权人：东软威特曼生物科技（南京）有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种本发明提供的一种抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒，其包括预包被液，预包被液具有链霉亲和素和碳纳米管结合体。首先把预包被液加入到包被孔内进行预包被，然后把包被液加入到包被板的孔内；得到包被有抗环瓜氨酸肽抗原‑链霉亲和素‑碳纳米管的包被板；然后加入辣根过氧化物酶羊抗兔I gG试剂；然后加入邻苯二胺显示底物试剂，通过链霉亲和素的引入使得这种预包被液对于包被板的负载作用增强，从而使得其在板体上以更为均匀和分散的方式实现负载从而提高了其在包被板上的结合速率和效果，这样就使得后面的包被步骤的时间缩短，并且也相应地使得灵敏度得到了提高
一种瓜氨酸抗体检测试剂盒方法

[发明专利]时间分辨荧光乳胶微粒免疫层析方法-CN200610024639.9无效
发明人：郑佐娅 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：一种用于免疫层析试验的膜载体，采用(链霉)亲和素－生物素捕获系统将抗体、抗原或免疫复合物固定于膜载体上，其中，用(链霉)亲和素预包被Fusion5膜，使得生物素标记的抗体、抗原或这些抗体抗原与另一个带有标记物的抗体或抗原形成的复合物结合到该膜上利用膜载体实现的一种时间分辨荧光乳胶微粒免疫层析方法，包括下述步骤：生物素化抗体的制备、免疫时间分辨荧光微粒的制备，采用Fusion5膜，通过(链霉)亲和素包被该膜，制备(链霉)亲和素固相膜检测线和质控线
时间分辨荧光乳胶微粒免疫层析方法

[发明专利]生物素化牛丙种球蛋白-链霉亲和素酶标板及其制备方法-CN201210313951.5有效
发明人：王洪;李会强;张明华 -专利权人：沃克（天津）生物科技有限公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： G01N33/544 文献下载
摘要：本发明提供一种生物素化牛丙种球蛋白-链霉亲和素酶标板，包括聚苯乙烯微孔板。所述聚苯乙烯微孔板的每个微孔内预先包被有1.5-3.0微克生物素标记的牛丙种球蛋白、2.7-3.3微克链霉亲和素，并用封闭溶液封闭。使用本发明的酶标板，可不直接包被捕获抗体，而是将捕获抗体标记生物素，利用生物素-亲和素系统将捕获抗体在与待检抗原反应的过程中，与固相材料(微孔板)结合，从而达到固相吸附和分离的目的，解决了传统直接包被捕获抗体所带来的抗体利用率低，包被量不能满足要求，减缓反应到达平衡时间的缺陷。
生物素丙种球蛋白亲和素酶标板及其制备方法

[实用新型]用于酶联免疫吸附测定的酶标板-CN200820202969.7无效
发明人：何峰容 -专利权人：武汉中美科技有限公司
申请日： 2008-11-06 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： G01N33/547 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于酶联免疫吸附测定的酶标板，包括固相载体和包被层，所述固相载体为设置有若干个微孔的微孔板，所述固相载体的反应孔表面附着由抗链霉亲和素抗体、链霉亲和素、生物素化特异性抗体依次涂布在反应孔上形成的包被层
用于免疫吸附测定酶标板

[发明专利]一种用于检测人类维生素D浓度的免疫层析试剂条-CN202010164694.8在审
发明人：王倩倩;李超 -专利权人：南京华捷生物科技有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明涉及免疫检测技术领域，尤其指一种用于检测人类维生素D浓度的免疫层析试剂条，包括样品垫、荧光垫、包被硝酸纤维素膜、吸水纸和PVC衬底，所述荧光垫的上方喷抹有维生素D单克隆抗体标记荧光胶乳，所述包被硝酸纤维素膜包括包被有多克隆质控抗体的质控区和包被有维生素D‑蛋白偶联物的检测区，所述维生素D单克隆抗体标记荧光胶乳由链霉亲和素荧光纳米颗粒与生物素化维生素D单克隆抗体、生物素化质控抗体反应得到。本发明采用链霉亲和素荧光纳米颗粒与生物素化维生素D单克隆抗体、生物素化质控抗体反应，制备维生素D单克隆抗体标记荧光胶乳，利用链霉亲和素‑生物素系统的高度稳定性以及质控抗体配对展层的同步性，提升标记的稳定性和展层一致性
一种用于检测人类维生素浓度免疫层析试剂

[实用新型]一种胃蛋白酶原Ⅰ光激发化学发光检测试剂盒-CN201220219692.5有效
发明人：黄飚;张艺;张珏;周彬;王柯;朱岚 -专利权人：江苏省原子医学研究所;无锡市江原实业技贸总公司
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本实用新型组成：白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中，微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体，在白色不透明微孔板中避光反应，随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体，及光激化学发光原理特性，达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单，便于临床使用，利于大规模推广应用。
一种胃蛋白酶激发化学发光检测试剂盒

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