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[发明专利]量子阱大小的铂和钯纳米颗粒的合成-CN200480042889.4无效
发明人：麦丹·莱·辛格拉;莫瓦·辛格;达哈拉马·维尔·辛格·加安;拉姆·基肖尔;拉姆·普拉卡什·芭基帕 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： B81C1/00 文献下载
摘要：制备量子阱大小的铂/钯纳米颗粒的方法，所述纳米颗粒具有2nm至10nm的粒度，所述方法包括如下步骤：将乙二醇/甘油加入铂/钯盐溶液中，其中乙二醇/甘油兼作分散介质、还原剂和封闭剂，并且在100℃至140℃的温度下加热该溶液以获得铂/钯纳米颗粒。
量子大小纳米颗粒合成

[发明专利]一种提升贵金属催化剂活性的方法-CN202110782656.3在审
发明人：张明;包喆宇;许笑目;张义煌;陈杰 -专利权人：无锡威孚高科技集团股份有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明提供一种提升贵金属催化剂活性的方法，包括以下步骤：步骤S1，将贵金属催化剂浸渍在金属盐溶液中，并对上述溶液进行加热处理；通过反应将金属盐溶液所含的金属添加至贵金属催化剂中；步骤S2，进行固液分离，所述贵金属催化剂为铂合金催化剂，包括铂金属和另一种较铂金属更活泼的较活泼金属；所述金属盐溶液能够与所述较活泼金属发生反应置换出较活泼金属，并在反应过程中金属盐溶液所含的金属添加至铂合金催化剂。
一种提升贵金属催化剂活性方法

[发明专利]一种可催化C-C键偶联反应的多层复合薄膜的制备方法-CN201310034386.3有效
发明人：赵秀华;李星 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： B01J31/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种可催化C-C键偶联反应的多层复合薄膜的制备方法，将基底材料反复多次在钯盐溶液、铂盐溶液或铜盐溶液和铂配合物溶液中浸泡，通过层层自组装法在基底材料的表面获得多层复合薄膜，制备过程简单，成本低
一种催化键偶联反应多层复合薄膜制备方法

[发明专利]一种碳材料负载的高熵合金氧还原电催化剂的制备方法-CN202111161535.3有效
发明人：刘建国;华康;李佳;张天任;曹寅亮;王胜平;张树国;徐淳川;赵海敏 -专利权人：南京大学;天能电池集团股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： H01M4/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳材料负载的高熵合金氧还原电催化剂的制备方法，包括以下步骤：在铂碳表面形成用于吸附金属离子的包覆层，然后浸渍于金属盐溶液中；所述金属盐溶液的金属源至少包含四种金属元素；将浸渍后的铂碳进行煅烧，金属离子通过热扩散融于铂纳米颗粒中进而形成高熵合金，然后经酸洗、干燥制得。本发明利用铂碳进行高熵合金化，避免了后续的载体担载过程，并且铂锚定在载体的表面，具有适度的分散性，有助于抑制铂在高温煅烧还原过程中的热迁移，利于合金颗粒保持小的尺寸和良好的分散性；不会限制合金种类，普适性强；所制备的PtNiCoMnCe高熵合金的半波电位为0.938V，优于商业铂碳49mV，氧还原性能好。
一种材料负载合金还原催化剂制备方法

[发明专利]一种通过电化学法制备的石墨烯及其制备方法-CN201910286075.3在审
发明人：任国峰;马立国;刘少华 -专利权人：任国峰
申请日： 2019-04-10 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过电化学法制备的石墨烯及其制备方法，该石墨烯通过石墨铂电极和无机盐溶液制备；无机盐溶液中无机盐的质量百分比为10～50％，无机盐溶液中按质量百分比计还包含表面活性剂0.1％～1％，催化剂本发明还提供了该通过电化学法制备的石墨烯的制备方法，其包含：步骤1，按比例称取各原料；步骤2，配制电解液；步骤3，将石墨铂电极插入电解液中，向电解液通电，对阳极石墨铂进行剥离，得到层数为1～5层的石墨烯
制备石墨烯无机盐溶液电化学法电解液质量百分比石墨铂电极无机盐表面活性剂生产成本低阳极石墨远红外称取导电抗菌催化剂配制剥离通电应用

[发明专利]一种改性复合载体负载铂催化剂的制备方法-CN201911133862.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：张慧咏
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明公开了改性复合载体负载铂催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将改性复合载体与水混合，搅拌，得到混合浆料；步骤二、将铂可溶性盐溶液分步滴注到混合浆料中，得到前驱体浆料；所述分步滴注的方法包括：将混合浆料置于透明玻璃器皿中，搅拌条件下，将铂可溶性盐溶液置于滴液漏斗中，滴加完毕后继续搅；步骤三、将前驱体浆料于水浴条件下静置浸渍，冷却至室温，得到催化剂前驱体体系；步骤四、干燥；步骤五、焙烧，得到改性复合载体负载铂催化剂。本发明以分步滴注法负载活性组分铂，制备得到的负载Pt催化剂在催化甲烷氧化过程中，具有高的反应活性，甲烷转化率为50％时的反应温度最低达到440℃。
一种改性复合载体负载催化剂制备方法

[发明专利]一种甲烷-二氧化碳重整制备合成气催化剂的制备方法-CN200810117478.7无效
发明人：宫立倩;李正;刘季;陈吉祥 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲烷-二氧化碳重整制备合成气催化剂的制备方法；将载体浸渍于硝酸亚铈与硝酸镧的混合溶液中，经干燥，焙烧2～10小时，得到改性载体(A)；将(A)浸渍于可溶性镍盐溶液中，或将(A)浸渍于氯铂酸溶液中，经干燥，焙烧，得到(B)或(C)；将(B)浸渍于氯铂酸溶液中，或将(C)浸渍于可溶性镍盐溶液中，经干燥，焙烧，得到催化剂前驱体；或将改性载体(A)置于可溶性镍盐和氯铂酸的混合溶液中浸渍，经干燥，焙烧，
一种甲烷二氧化碳重整制备合成气催化剂方法

[发明专利]一种铂铜合金纳米枝晶及其制备方法-CN201310616021.1无效
发明人：张辉;占方伟;杨德仁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C30B29/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种铂铜合金纳米枝晶，具有高指数晶面{211}外露的树枝状形貌；本发明还公开了所述铂铜合金纳米枝晶的制备方法，首先将铂盐和铜盐溶解于油胺中得第一溶液；将十六烷基三甲基溴化铵和三正辛基氧膦溶解于油胺中得第二溶液；第二溶液在搅拌的同时加热至140～220℃，再将第一溶液注入第二溶液中，反应1～24h；产物经离心分离后，得到所述的铂铜合金纳米枝晶；所述的铂盐浓度为0.002～0.05mol/L，铂盐与铜盐的摩尔比为所述铂铜合金纳米枝晶，大小均一、分散性好、成分可调；本方法所用试剂较为廉价，无毒无害，制备方法简单，较易实现，具有较重要的学术意义和现实意义。
一种铜合金纳米及其制备方法

[发明专利]一种制备超细铂粉的方法-CN202010843202.8在审
发明人：张邦胜;刘贵清;王芳;张帆;解雪;曲志平;姜东;龚卫星;张保明;刘昱辰;吴祖璇 -专利权人：江苏北矿金属循环利用科技有限公司;矿冶科技集团有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备超细铂粉的方法，所述方法包括如下步骤：步骤1，铂前驱体溶液的制备：取铂盐固体，在常温条件下，加去离子水配制成铂盐溶液作铂前驱体溶液待用；步骤2，分散剂和还原剂溶液的制备：取分散剂和还原剂加水溶解，配制成质量分数10~30%的分散剂和还原剂溶液；步骤3，超细铂粉的制备：在超声状态下，将步骤1中所得的铂前驱体溶液滴加至步骤2中的还原剂和分散剂溶液中，滴加速度为20~40 mL/min；反应生成的产物高速离心分离、多次洗涤、真空干燥后得到黑色粉末即为超细铂粉。与传统方法相比，本方法减少了制备过程添加试剂种类，同时避免分散剂残留对超细铂粉性能的影响，具有试剂少、成本低、产品活性高、工艺更简单等多项优点。
一种制备超细铂粉方法

[发明专利]铂纳米粒子的制备方法-CN200410067620.3无效
发明人：缪长喜;谢在库;陈庆龄 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： B22F9/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种铂纳米粒子的制备方法，主要解决以往技术中未涉及溶液法制备铂纳米粒子，而用机械粉碎法、化学溶液法制备的铂纳米粒子颗粒大、分布不匀且不稳定的问题，本发明采用以氢和重量百分比浓度为0.01～2.0％的铂酸、铂酸盐或有机铂酸盐溶液为原料，以分子量为1000～10000的选自聚异丙基丙烯酰胺，聚乙烯基乙酰胺和聚乙烯醇的聚合物为稳定剂，在温度为25℃，压力为常压条件下进行反应得铂纳米粒子的技术方案，较好地解决了该问题，可用于铂纳米粒子的工业生产中。
纳米粒子制备方法

[发明专利]制备铂纳米粒子的方法-CN200410067619.0无效
发明人：缪长喜;谢在库;陈庆龄 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： B22F9/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备铂纳米粒子的方法，主要解决以往技术中存在未涉及制备铂纳米粒子的问题。本发明通过采用以分子量为3000～8000选自聚乙烯酸、聚丙烯酸、聚丁烯酸或它们的盐或低级脂肪酸为稳定剂，用氢还原铂酸、铂酸盐或有机铂酸盐溶液的方法，得到铂纳米粒子的技术方案较好地解决了该问题，可用于铂纳米粒子的工业生产中
制备纳米粒子方法

[发明专利]一种介孔金属铂纳米球的制备方法-CN201910434031.0有效
发明人：王雪;何亚鹏;荆碧;刘丰祎;刘治国 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： B22F1/00 文献下载
摘要：本发明涉及贵金属纳米粒子技术领域，公开了一种介孔金属铂纳米球的制备方法，首先将铂的盐溶液均匀分散在表面活性剂的水溶液中，将混合溶液加热至95℃，然后向反应体系中滴加还原剂，铂盐在还原剂作用下发生还原反应，并进一步与表面活性剂相互作用形成金属铂纳米粒子，最终通过在酸性的乙醇溶液中萃取除去表面活性剂得到目标产物介孔金属铂纳米球。利用软模板的合成策略，设计合成介孔金属铂纳米球，合成方法及操作过程简单；制备得到的介孔金属铂纳米球的粒径均一、分散性好，相比于传统的金属铂纳米粒子具有较高的比表面积和均匀的孔径。
一种金属纳米制备方法

[发明专利]多孔铂燃料电池催化剂及其制备方法-CN201911195262.7在审
发明人：赵羽;梁燕;王光应;徐辉;崔鹏 -专利权人：安徽元琛环保科技股份有限公司
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明公开一种多孔铂燃料电池催化剂的制备方法，包括以下步骤：将铂盐与非铂金属盐溶于水中，加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌，得到铂盐‑非铂金属盐混合水溶液体系；在氮气的氛围下，向铂盐‑非铂金属盐混合水溶液体系加入还原剂并搅拌；当溶液体系中的金属完全被还原后，加入载体；当金属负载完全后，离心洗涤干燥，得到负载型铂合金催化剂；将负载型铂合金催化剂加入酸性溶液中，进行酸处理；离心洗涤干燥，得到多孔铂燃料电池催化剂。本发明还公开一种多孔铂燃料电池催化剂。本发明具有去合金化法得到多孔铂催化剂具有更高的金属分散度，即本发明催化剂具有铂利用率高、更高的燃料电池催化活性的优点。
多孔燃料电池催化剂及其制备方法

[发明专利]用于不饱和醛选择性加氢合成不饱和醇的催化剂及其制备方法-CN200910097260.4无效
发明人：罗孟飞;刘西敬;谢冠群;鲁继青 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： B01J23/63 文献下载
摘要：该催化剂由稀土金属氧化物载体和活性组分贵金属铂组成，贵金属铂重量是稀土金属氧化物重量的0.6％-5.1％。该催化剂可以用浸渍法和沉淀沉积法制备，浸渍法为：在铂盐溶液中加入稀土金属氧化物载体，经搅拌、静止、加热除去水份后，再经干燥、高温焙烧后氢气还原制得。沉积沉淀法为：将铂盐溶液加热后，用碱性溶液调节pH值，再加入稀土金属氧化物载体，搅拌后，经洗涤过滤、干燥、高温焙烧后氢气还原制得。
用于不饱和选择性加氢合成催化剂及其制备方法

[发明专利]一种铂族金属催化剂工业浸渍工艺-CN201711074340.9在审
发明人：张涛 -专利权人：张涛
申请日： 2017-11-05 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： B01J23/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种铂族金属催化剂工业浸渍工艺，其创新点在于工艺步骤为：首先将催化剂载体颗粒放入可转动真空干燥机的真空干燥机内，在真空状态下，迅速把含有铂族金属的金属盐溶液加入真空干燥机；再用压缩空气将未浸入溶液的催化剂载体颗粒全部吹扫入溶液中，使得催化剂载体颗粒全部被溶液淹没；最后，转动真空干燥机，对其进行加热、抽真空，制得表面无明水、吸附上了铂族金属盐的催化剂颗粒。本发明的优点在于：催化剂载体与含有铂族金属的溶液经过转动时的充分接触吸附和静置时溶液中铂族金属盐的竞争吸附平衡，再经真空加热脱水制得铂族金属催化剂，其铂族金属组元在催化剂载体中上量、分散均匀，提高了催化剂的综合反应性能
真空干燥机铂族金属催化剂催化剂载体颗粒铂族金属浸渍铂族金属盐催化剂载体吸附转动竞争吸附平衡综合反应性能催化剂颗粒金属盐溶液充分接触分散均匀工艺步骤压缩空气真空加热真空状态浸入抽真空可转动吹扫放入组元催化剂加热脱水淹没