专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种晶须增强铝基复合材料及其制备方法-CN202211587822.5在审
  • 毕胜;胡恺琪;潘晓龙 - 西安稀有金属材料研究院有限公司
  • 2022-12-12 - 2023-02-03 - C22C49/06
  • 本发明公开了一种晶须增强铝基复合材料,由晶须和纯铝或六系铝合金为原料制备,本发明还公开了一种晶须增强铝基复合材料的制备方法,首先将晶须和铝粉末或六系铝合金粉末采用球磨机混合均匀,得到复合材料粉末,然后依次进行冷压和热压烧结,得到晶须增强铝基复合材料。本发明采用低能球磨和粉末冶金工艺,将晶须加入到铝基体中进行球磨,有效分散,使晶须在基体中均匀分布,后续通过冷压和热压烧结,整个加热过程持续加压,直至粉末达到致密化,获得晶须增强铝基复合材料,晶须不发生反应损耗,复合材料中晶须体积分数可准确控制,晶须分布均匀、未有界面反应产物。
  • 一种钛酸钾晶须增强复合材料及其制备方法
  • [发明专利]一种含氟废水制备氟的方法-CN201610023722.8在审
  • 刘毓斌;姚强 - 江苏新泰材料科技股份有限公司
  • 2016-01-15 - 2016-06-15 - C01G23/00
  • 本发明公开了一种含氟废水制备氟的方法,其特征在于,包括如下步骤:1)向含氟废水中加入二氧化,含氟废水和二氧化的质量比为3:1,常温常压下反应,搅拌1~2小时,生成氟酸溶液;2)常温常压下,将饱和的碳酸溶液加入上述氟酸溶液中,采用甲基橙作为指示剂,直至甲基橙变色,析出氟;3)将上述含有氟的悬浊液进行离心分离,分离出氟固体和剩余母液;4)将上述氟固体进行4小时的初步加热干燥,加热温度为80~150℃,再将上述经初步加热干燥的氟固体采用双锥干燥机进行加热干燥,加热温度80~150℃,加热时间为10小时,最终获得氟成品。本发明合理利用含氟废水制备氟,可以减少环境污染,降低生产成本。
  • 一种废水制备氟钛酸钾方法
  • [发明专利]基于崩解效应的晶须或颗粒的制备方法-CN200710064631.X有效
  • 申玉田;徐艳姬;杜景峰 - 徐艳姬
  • 2007-03-21 - 2007-09-26 - C30B29/32
  • 本发明公开了属于纳米和微米材料制备技术领域的一种基于崩解效应的晶须或颗粒的制备方法,尤其涉及纳米和微米六晶须的制备方法。该方法是利用崩解效应和串并联效应而合成晶须,所述晶须的合成以常见的源化合物和源化合物为原料,在煅烧炉中,经高温煅烧,直接崩解合成或扩散崩解与串并联合成等一步合成纳米级或者微米级的六晶须。本发明所用的煅烧生产设备廉价、工艺简单便于控制、煅烧温度低、生产周期短、适合规模化生产;所生产的晶须成本低、品质高,利用常规设备和常规原料即可实现微米和纳米六晶须的合成,且纳米六晶须比微米六晶须具有更低的生产成本
  • 基于崩解效应钛酸钾晶须钛酸钾颗粒制备方法
  • [实用新型]一种用于镁生产的干燥装置-CN202122153683.2有效
  • 张振华;庞伟;米晓亮 - 泰特耐特新材料科技有限公司
  • 2021-09-08 - 2022-01-25 - F26B11/14
  • 本实用新型适用于镁生产技术领域,提供了一种用于镁生产的干燥装置,所述装置包括:干燥箱;上料筒,其上设置有多个上料槽;封闭盘;转环,与封闭盘同轴固定连接,由传动组件带动做间歇旋转运动;以及散化件;通过传动组件驱动转环间歇旋转旋转,则封闭盘旋转过程中上料槽与流通槽对准可使镁穿过二者落入干燥箱内,封闭盘转停时料槽与流通槽错位,无法上料镁,由此实现镁的间歇性上料,避免了目前用于镁生产的干燥装置无法将镁分批运输至装置内,封闭盘旋转时带动散化件旋转,能够使落至散化件上的镁飞散,避免镁堆积导致干燥不充分的问题。
  • 一种用于钛酸钾镁生产干燥装置
  • [发明专利]晶须及其合成方法-CN02136082.0无效
  • 黄继芬;张毅;赵力力 - 上海秀普复合材料有限公司
  • 2002-07-17 - 2004-01-21 - C01G23/00
  • 本发明提供了一种新的晶须的合成方法。900~1200℃,停留1~4小时,缓慢降温至800℃后取出,得到四晶须束;将四晶须束在冷水中分散,即得到四晶须。四晶须在80~100℃热水中机械搅拌1~4小时,以5-15%的稀硫酸中和浸取出来的离子,即得到六晶须无定形水合物,此水合物再在800~1200℃的温度中停留2~6小时,完成结晶转换,再在热水(80~100℃)中洗尽可溶性化合物,在200℃以上的温度干燥,即得到成品六晶须。六晶须,晶须平均长10~50μm,平均直径小于0.5μm。
  • 钛酸钾晶须及其合成方法
  • [发明专利]的制造方法-CN201580021195.0有效
  • 中岛护;堺英树;泷大辅 - 东邦钛株式会社
  • 2015-03-11 - 2018-04-13 - C01G23/00
  • 一种的制造方法,其容易地以高产率制造具有高单相比和显著减少的纤维状含量的。所述的制造方法包括混合原料和原料的混合步骤,所述原料包括0至60质量%的比表面积为1至2m2/g的氧化物、40至100质量%的比表面积为7至200m2/g的氧化物、和合计为0至4.5质量%的选自金属和氢化的一种以上的材料,所述原料包括化合物;在950℃至990℃的煅烧温度下将由所述混合步骤获得的原料混合物煅烧的煅烧步骤;和使用选自振动磨机和冲击式粉碎机的一种以上的手段将由所述煅烧步骤获得的煅烧粉末研磨的研磨步骤
  • 钛酸钾制造方法

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