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[发明专利]间歇法联产炔醇及烷醇和副产无机盐的工艺-CN201910760450.3在审
发明人：袁玮 -专利权人：袁玮
申请日： 2019-08-16 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07C29/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种间歇法联产炔醇及烷醇和副产无机盐的工艺，包括以下步骤：向反应釜内依次加入碱、六碳或八碳芳香烃、干燥精制后的乙炔，在碱性条件下进行炔化反应并加入酮，经中和后分离，得油相和水相产物；向所得的油相产物中加水进行浓缩萃取，分别得焦油、液相炔醇类粗产品、固相炔醇类粗产品和六碳或八碳芳香烃，固相炔醇类粗产品经提纯得固相炔醇类产品，液相炔醇类粗产品进行氢化反应，浓缩精制，得烷醇类产品；对所得的水相产物进行浓缩分离，得氯化钾浓缩溶液，分离干燥，得氯化钾产品本发明的生产效率高、投资成本少，副产得到氯化钾和碳酸钾，减少了炔醇类产品的损失，同时解决了环保问题。
炔醇类粗产品氯化钾水相产物芳香烃碳酸钾副产精制无机盐浓缩乙炔氯化钾产品分离干燥环保问题碱性条件浓缩分离浓缩溶液氢化反应炔化反应生产效率剩余液体碳化反应油相产物焦油反应釜间歇法烷醇类提纯联产炔醇萃取中和投资

[发明专利]一种利用脂肪酶催化醇类发酵产物制备酯类化合物的方法-CN201710001325.5在审
发明人：谭天伟;陈长京;蔡的;陈必强;秦培勇;胡嵩 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用脂肪酶催化醇类发酵产物制备酯类化合物的方法。该方法包括以下步骤：A，将醇类发酵装置与分离系统耦合，对发酵产生的醇类产物进行分离，获得醇类粗品；B，将醇类粗品与有机酸混合，在脂肪酶的催化下，进行酯化反应，合成酯类化合物。所述方法将醇类发酵和酯类催化级联，有效解决了传统醇类发酵附加值低的问题，且所用的醇类化合物来源于发酵，醇类产物无需精馏到无水溶剂产品即可作为底物进行催化转化。同时，该方法下游操作以有机相分离为主，避免了精馏精制时水的介入，有效降低醇类分离过程的能耗和成本，提升方法的整体经济性，可应用于生物柴油、生物塑化剂和生物功能酯的生产和制备中。
醇类发酵脂肪酶催化发酵产物制备酯类粗品精馏催化脂肪酶醇类化合物生物塑化剂有机相分离整体经济性催化转化发酵装置分离过程分离系统合成酯类生物柴油生物功能无水溶剂有效解决酯化反应耦合有机酸底物级联制备酯类精制能耗应用生产

[发明专利]一种高纯度孕马血清促性腺激素的制备工艺-CN201911181569.1有效
发明人：俞通泰;于钢;沙乐;王荣庆 -专利权人：宁波三生生物科技股份有限公司;甘肃天祁生物科技有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07K14/59 文献下载
摘要：一种高纯度孕马血清促性腺激素的制备工艺，包括以下步骤：(1)调节孕马血浆的pH至3.0‑4.0，固液分离，滤液浓缩，加入醇类物质使得溶液体系的醇类物质浓度为30‑55％(v/v)，再固液分离后，滤液加入醇类物质使得溶液体系的醇类物质浓度为70‑90％(v/v)，获得的沉淀干燥，即为PMSG粗品；(2)往PMSG粗品中加入甲苯衍生物或乙苯衍生物溶液，固液分离后，沉淀物加醇类物质，获得的沉淀干燥，即为PMSG中间品；(3)PMSG中间品加入铵盐和/或钙盐和/或钾盐溶液和醇类物质，固液分离后，清液二次加入铵盐和/或钙盐和/或钾盐溶液和醇类物质，固液分离后，清液加入醇类物质，获得沉淀干燥，得PMSG精制品。
一种纯度血清促性腺激素制备工艺

[发明专利]一种加巴喷丁的制备方法-CN200510049346.1有效
发明人：陈士明;石德送 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C229/28 文献下载
摘要：先将加巴喷丁盐酸盐用醇类溶解，用所用醇类的钾盐或钠盐中和至pH6.9～7.2，搅拌，加热至回流，冷却，过滤，减压回收甲醇至干，而后加入无水醇类加热溶解，回流，冷却结晶得加巴喷丁粗品；然后，将加巴喷丁粗品加无水醇类加热溶解，冷却至0℃，过滤，滤液浓缩冷却，结晶，过滤，用少量无水醇类或酮类洗涤，得加巴喷丁。
一种加巴喷丁制备方法

[发明专利]一种醇类汽油及其制备方法-CN200510020556.8有效
发明人：石世伦 -专利权人：石世伦
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C10L1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种醇类汽油，它是由醇、商品标号汽油、粗苯和二甲醚组成，所述醇的浓度为94％～98％，在该醇类汽油中还含有丙酮、非离子型乳化剂，所述各组分的重量百分比如下：醇60％～74％、商品标号汽油19％～33％、丙酮0.04％～1％、非离子型乳化剂0.004％～0.02％、粗苯5～10％、二甲醚1～3％。该醇类汽油成本低、不需要改造现有发动机即可直接使用。本发明还公开了该醇类汽油的制备方法。
一种汽油及其制备方法

[其他]从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的方法-CN85102899无效
发明人：蒋捷光 -专利权人：江西工业大学
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1988-06-08 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明是关于从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的提取工艺。为从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物，首先应将蜂蜡加热、熔化、过滤以除去机械杂质，然后用四氯化碳萃取法或石油醚萃取法制得油菜素甾醇类物粗液。最后将粗液过滤后加入甲醇及四氯化碳进行精制，液相色谱测定知道，其含量高于90％。本发明所述的提取方法工艺简便。而且原料来源充足，生产成本低，利于大面积推广使用。
蜂蜡提取油菜素甾醇类物方法

[其他]从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的方法-CN101985000002899在审
发明人：蒋捷光 -专利权人：江西工业大学
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1988-06-08 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明是关于从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物的提取工艺。为从蜂蜡中提取油菜素甾醇类物，首先应将蜂蜡加热、熔化、过滤以除去机械杂质，然后用四氯化碳萃取法或石油醚萃取法制得油菜素甾醇类物粗液。最后将粗液过滤后加入甲醇及四氯化碳进行精制，液相色谱测定知道，其含量高于９０％。本发明所述的提取方法工艺简便。而且原料来源充足，生产成本低，利于大面积推广使用。
蜂蜡提取油菜素甾醇类物方法

[发明专利]一种聚丙烯酸酯类侧链液晶高分子单体的合成方法-CN201210570703.9无效
发明人：文家杰;陈立 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C255/55 文献下载
摘要：以对羟基苯甲酯（1）和溴代醇（2）为起始原料发生亲核取代反应，生成4-(11-羟基十一烷氧基)苯甲酸丁酯（3）的粗产物用醇类溶剂进行重结晶；（3）水解，所得粗产物经醇类溶剂重结晶，得到4-(11-羟基十一烷氧基)苯甲酸（4）；（4）和丙烯酰氯（5）经过酯化反应，所得粗产物用混合溶剂烃类溶剂/CH2Cl2进行重结晶后得到4-(11-丙烯酰氧基十一烷氧基)苯甲酸（6）；（6）和对位取代苯酚（7）经过酯化反应，所得粗产物用醇类重结晶
一种聚丙烯酸酯类侧链液晶高分子单体合成方法

[发明专利]一种高含量甜菊糖A₃甙的提取方法-CN200710067748.3有效
发明人：卢国定 -专利权人：宁波绿之健药业有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：一种高含量甜菊糖A₃甙的提取方法，其特征在于步骤依次为：(1)水提步骤：将经过粉碎的甜叶菊用水进行提取，并过滤；(2)树脂分离步骤：将滤液过大孔树脂柱，用醇类溶剂进行洗脱，解吸液过离子交换树脂柱，取流出液部分；(3)脱色步骤：取流出液部分加入脱色剂，过滤，烘干得粗品；(4)结晶步骤：将粗品用醇类溶剂溶解，静置，过滤得到晶体；(5)重结晶步骤：再用醇类溶剂多次重复结晶；(6)洗涤步骤：用无水醇类溶剂洗涤
一种含量甜菊糖 sub 提取方法

[发明专利]RA和RD复配甜菊糖的制备方法-CN201110298667.0有效
发明人：戴珊媛;卢国定 -专利权人：宁波绿之健药业有限公司
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A23L1/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种RA和RD复配甜菊糖的制备方法，其特征在于步骤依次为：(1)将粉碎后的甜叶菊叶子用水进行提取，并过滤；(2)将滤液通过大孔树脂柱，用醇类溶剂进行洗脱，洗脱液过离子交换树脂，取流出液部分；(3)取流出液部分加入脱色剂，过滤，烘干得到甜菊糖粗品；(4)加入醇类溶剂溶解，回流加热，在此过程中加入与甜菊糖粗品等量的水，使甜菊糖粗品完全溶于体系；静置，过滤得到晶体；(5)再用醇水溶剂溶解，回流加热，加水，重复结晶；(6)用醇类溶剂洗涤，烘干得到成品。
ra rd 甜菊糖制备方法

[发明专利]一种3-芳基-2-丙炔-1-醇类衍生物及其制备方法-CN202011030136.9有效
发明人：杨超;刘淘陶;沈正加;苟宝权 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法，它属于有机合成领域，具体涉及一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物及其制备方法。本发明的目的是要解决现有3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物合成需要高温、金属催化、强碱或低温等条件导致的耗能高、成本高且污染环境的问题。orientation="portrait" inline="yes" />方法：一、将芳基乙炔类化合物、铵盐、碱、水和有机溶剂依次加入三颈烧瓶中，室温、空气气氛和搅拌条件下电解；二、萃取、减压蒸馏去除溶剂，得到粗产物；三、将粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。本发明可获得一种3‑芳基‑2‑丙炔‑1‑醇类衍生物。
一种芳基丙炔衍生物及其制备方法

[发明专利]一种依帕司他的制备方法-CN202110954251.3有效
发明人：颜世强;杨杰;何淑旺;曹焕英;郭伟;解春文;胡醒 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D277/36 文献下载
摘要：本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将3‑羧甲基绕丹宁、α‑甲基肉桂醛、催化剂和水混合，依次进行缩合反应和加酸中和，得到依帕司他粗品；所述催化剂包括碱性催化剂和相转移催化剂；将所述依帕司他粗品和醇类有机溶剂混合进行重结晶本发明所述制备方法采用水作为反应溶剂，安全环保；本发明将现有的“粗品制备‑酸化游离‑重结晶”三道工序简化为“粗品制备‑重结晶”两道工序，将粗品制备和酸化游离两道工序合二为一，简化了工序；重结晶采用醇类有机溶剂有利于回收再利用
一种依帕司制备方法

[发明专利]一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法-CN201910721198.5在审
发明人：聂云栓;赵书凯;刘爱杰;史彦文 -专利权人：河北九木生物科技有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法，包括向反应器内加入醇类溶剂、水和氯乙酸酯，搅拌均匀，于0‑5℃通氨气，微正压下反应生成氯乙酰胺；再升温到30‑35℃，继续通氨气，温度控制30‑35℃，保持合适压力，反应8‑9小时，反应完后脱除醇类溶剂，降温析晶、过滤得粗品，将粗品进行重结晶，得甘氨酰胺盐酸盐产品，本发明采用氯乙酸酯在醇类溶液中，在氨气作用下生成甘氨酰胺盐酸盐，无需中间处理，避免使用氯化氢气体，降低了水的用量
甘氨酰胺盐酸盐氨气醇类溶剂氯乙酸酯粗品制备氯化氢气体醇类溶液合适压力后续处理环境友好氯乙酰胺中间处理反应器微正压再升温重结晶脱除析晶过滤废水

[发明专利]一种聚硫醇类固化剂及其制备方法和应用-CN201910789657.3有效
发明人：费潇瑶;梁万根;崔卫华;王树建;张超 -专利权人：山东益丰生化环保股份有限公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C08G65/326 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚硫醇类固化剂的制备方法，包括以下步骤：a)将NaSH、相转移催化剂、有机多卤化聚醚和水在H2S存在下进行反应，得到粗产品；所述NaSH的铁含量为0.005wt％～1wt％；b)将步骤a)得到的粗产品依次进行水洗和干燥，得到聚硫醇类固化剂。与现有技术相比，本发明通过严格控制原料NaSH的含铁量，在特定制备工艺下得到了高品质聚硫醇类固化剂，该产品无色透明、卤素含量低，符合新型绿色环保型固化剂的要求；并且应用在制备具有良好光学物性的透镜等光学材料时不会造成着色问题实验结果表明，本发明提供的制备方法得到的聚硫醇类固化剂的色度为16～27，卤素含量在700ppm以内。
一种硫醇固化剂及其制备方法应用

[发明专利]含粗甲基萘的液体的纯化方法-CN201811391811.3有效
发明人：纪烈义;吕国华 -专利权人：河北中化鑫宝化工科技有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07C7/06 文献下载
摘要：本公开涉及一种含粗甲基萘的液体的纯化方法，其包括以下工序：在共沸蒸馏塔中以比吲哚的沸点和二元醇类的沸点均低的温度对含有吲哚的含粗甲基萘的液体和二元醇类进行共沸蒸馏，由此从含粗甲基萘的液体中获得共沸馏分，其中，该共沸馏分中吲哚相对于甲基萘的浓度低于含粗甲基萘的液体中吲哚相对于甲基萘的浓度；以及在第1甲基萘分液器中将共沸馏分分离成甲基萘相和二元醇相。并且，使一部分的或全部的二元醇相从共沸蒸馏塔中的比用于导入含粗甲基萘的液体的粗甲基萘导入口靠上的层段返回共沸蒸馏塔内。
甲基液体纯化方法

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