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[发明专利]一种水滑石基强碱性固体催化剂及其催化醇类丙腈基化的方法-CN202310240133.5在审
发明人：单玉华;刘玮;单炜韬;蔡志祥;胡林玲;王碟;李焱叶 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J23/04 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体涉及一种水滑石基强碱性固体催化剂及其催化醇类丙腈基化的方法。以碱性较强的水滑石为基体，通过负载铷、铯、锶、钡等碱性金属离子，从而得到强碱性固体催化剂(MHT)。采用MHT为催化剂，按一定的比例与醇类原料混合，控制适当的温度，在一定时间内匀速加入适量丙烯腈，丙烯腈加完后继续控温反应适当时间，使原料充分转化。为抑制丙烯腈自聚，在丙烯腈中加入适当的阻聚剂。反应结束后将物料进行过滤，得到丙腈基化产品，回收的固体催化剂可循环使用。本发明使醇类丙腈基化反应后处理过程简化、减少污染物排放、降低制备成本。
一种滑石碱性固体催化剂及其催化醇类丙腈基化方法

[发明专利]一种α-钠代甲酰基-β-甲酰胺基丙腈的提纯方法-CN201811585393.1有效
发明人：李褦成;陈英明;崔胜凯;严建斌 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及提纯工艺技术领域，尤其是涉及一种α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法。所述α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的提纯方法，包括如下步骤：将待纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈溶解于醇类溶剂中中，得到α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液，加入活性炭，过滤得到脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液；将脱色后的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈的醇溶液蒸发结晶，得到纯化的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰胺基丙腈。本发明可以对生产中纯度不达标的α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈进行脱色提纯，提纯后α‑钠代甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈的含量可以达到99.7％以上，提高了产品的经济效益。
一种钠代甲酰基甲酰胺基丙腈提纯方法

[发明专利]一种4-[(4,6-二羟基-2-嘧啶基)氨基]苯甲腈的制备方法-CN200910102007.3有效
发明人：车大庆;张达 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-[(4，6-二羟基-2-嘧啶基)氨基]苯甲腈的制备方法，具体过程为：步骤a：以对氰基苯胺和单氰胺水溶液为原料，以水或醇类溶剂的单一溶剂，或者水与醇类溶剂的混合溶剂做反应溶剂，盐酸为催化剂反应得到对胍基苯腈盐酸盐；步骤b：以所述对胍基苯腈盐酸盐为原料，甲醇做反应溶剂，甲醇钠和丙二酸二甲酯做反应试剂进行反应得到所述4-[(4，6-二羟基-2-嘧啶基)氨基]苯甲腈。
一种羟基嘧啶氨基苯甲腈制备方法

[发明专利]一种甲酰嘧啶的合成方法-CN202010164669.X有效
发明人：于洋;袁金桃;胡一帆;王钰;王玉岗;朱先东;李茂华 -专利权人：山东新和成精化科技有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲酰嘧啶的合成方法，包括：1)以甲酰胺和丙烯腈为原料，在催化剂A作用下，经Michael加成反应及后处理得到3‑甲酰胺基丙腈；2)以3‑甲酰胺基丙腈与多聚甲醛为原料，在催化剂B和苯类溶剂存在下进行缩合反应，再经后处理得到N‑(2‑氰乙烯基)‑甲酰胺；3)以N‑(2‑氰乙烯基)‑甲酰胺与游离的乙脒为原料，于低级脂肪醇类溶剂中进行缩合反应；然后升温，在催化剂C作用下进行氧化芳构化，最后经后处理制备得到甲酰嘧啶
一种嘧啶合成方法

[发明专利]一种胞嘧啶中间体3，3-二乙氧基丙腈的制备方法-CN201510952136.7有效
发明人：夏然;孙莉萍;陈磊山;张伟 -专利权人：新乡学院
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种胞嘧啶中间体3，3‑二乙氧基丙腈的制备方法，包括以下步骤：步骤1：以乙腈为原料，在催化剂的作用下，与,过氧化叔丁醇(TBHP)反应，继而和一氧化碳气体发生羰基化反应，得到腈基乙醛；步骤2：腈基乙醛在催化量的酸乙醇作用下，与乙醇反应得到3，3‑二乙氧基丙腈。用此方法得到的3，3‑二乙氧基丙腈，和尿素发生缩合反应，用于制备胞嘧啶，合成效果好，胞嘧啶质量高。该反应不同于现有方法中靠强碱夺取乙腈氢质子的反应机理，而是利用自由基反应机理夺取乙腈氢质子，得到乙腈自由基，继而和一氧化碳发生羰基化反应，直接得到腈基乙醛。腈基乙醛在催化量的酸乙醇作用下，生成3，3‑二乙氧基丙腈。
二乙氧基丙腈腈基乙醛胞嘧啶乙腈乙醇制备羰基化反应催化量氢质子自由基反应机理强碱过氧化叔丁醇一氧化碳气体反应机理合成效果缩合反应一氧化碳自由基催化剂尿素

[发明专利]一种α-烯丙基取代的α,β-不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法-CN201810788951.8有效
发明人：马献涛;于静;江梦园;燕然;唐林 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C49/796 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑烯丙基取代的α,β‑不饱和酮、酯或腈化合物的合成方法。该方法使用烯丙基醇为烷基化试剂，与磷叶立德在烯丙基氯化钯(II)二聚体、双膦配体催化体系作用下，于20～100℃条件下在反应溶剂中搅拌反应6～24小时，再经过一锅法的Wittig反应，制备α‑烯丙基取代的α,β‑不饱和酮、酯或腈化合物。本方法对反应条件的要求较低，可利用芳基、杂芳基和脂肪型烯丙基醇类作为烷基化试剂，实现酮基、酯基以及氰基稳定磷叶立德的一锅法烯丙化‑Wittig反应，具有较广的适用范围，也应具有一定的研究和工业应用前景。
一种丙基取代不饱和化合物合成方法

[发明专利]用于治疗炎症和疼痛的化合物-CN201380030344.0有效
发明人：约瑟夫·P·圣劳伦特;杰拉尔德·S·琼斯;大卫·M·布雷斯 -专利权人：欧拉泰克工业有限责任公司
申请日： 2013-06-10 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K31/26 文献下载
摘要：本发明涉及药物组合物，包含药学可接受的载体和3‑(甲硫基)丙腈或其药学可接受的盐。本发明涉及通过向有此需要的对象给药ω‑(甲硫基)烷基腈例如3‑(甲硫基)丙腈或其药学可接受的盐或溶剂化物治疗炎症、炎症相关的病症或者疼痛的方法。
用于治疗炎症疼痛化合物

[发明专利]一种α-甲酰基-β-甲酰氨基丙腈碱金属盐的制备方法-CN201810281304.8有效
发明人：杨会芬;张莉;曲壮志 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域中的一种α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐的制备方法，包括如下步骤：(1)在容器中加入甲酸酯；在一定温度下，缓慢加入固体碱金属C1‑4烷基醇化物，得到第一混合物；(2)控制第一混合物的温度，向第一混合物中滴加β‑氨基丙腈，得到第二混合物；(3)将第二混合物移至高压釜中，β‑氨基丙腈和甲酸酯发生甲酰化反应，得到α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐料液，过滤，得到α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐。该方法收率高、成本低、操作简单、适合工业化大生产，生产出的α‑甲酰基‑β‑甲酰氨基丙腈碱金属盐收率高、杂质少。
一种甲酰基氨基碱金属制备方法

[发明专利]氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途-CN201880059970.5有效
发明人： F·赫尔利 -专利权人：杰资制药爱尔兰有限公司
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C237/20 文献下载
摘要：本发明涉及氨基甲酰基苯丙氨醇类似物和使用所述氨基甲酰基苯丙氨醇类似物来治疗病症的方法。
氨基甲酰基苯丙氨醇类似物及其用途

[发明专利]2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法-CN200910084513.4无效
发明人：蔡丽菲;戴雷;赵洪玉 -专利权人：北京阿格蕾雅科技发展有限公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D309/34 文献下载
摘要：本发明涉及2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃的合成方法，属于有机合成领域，包括如下步骤：(1)2-甲基-6-叔丁基-吡喃酮与丙二腈在乙酸酐的溶液中于回流状态反应，TLC检测反应完全，(2)浓缩反应液，加入醇类溶剂重结晶即可。本发明的后处理过程是将浓缩后的残余物直接用醇类溶剂来重结晶，省去了原文献中柱层析过程，简化了工艺流程，使本发明适用于大型生产化。
甲基丁基二氰甲烯基合成方法

[发明专利]D‑D‑π‑A‑型吲哚‑三苯胺类太阳能共敏化染料及其合成方法和用途-CN201510460148.8有效
发明人：宛瑜;张文莉;刘振涛;苑睿;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C09B23/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚‑三苯胺‑芳亚甲基丙二腈类太阳能共敏化染料及其合成方法和用途，以三苯胺为原料与POCl3在DMF溶剂中反应合成得到中间体4‑(二苯基氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛；4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛分别与吲哚、2‑甲基吲哚和3‑甲基吲哚反应得到吲哚‑三苯胺醛类衍生物；吲哚‑三苯胺醛类衍生物分别与氰基乙酸、丙二腈或2‑(3,5,5‑三甲基环己烯基‑2‑亚辛烯基)丙二腈反应得到吲哚‑芳亚甲基丙二腈‑三苯胺类衍生物。本发明初步研究了产物的相关光学性质、光电转换率及共敏化效率，为将其开发为性能优良的新型太阳能共敏化染料打下了基础。
吲哚苯胺甲基丙二腈类太阳能共敏化染料及其合成方法用途

[发明专利]一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈的方法-CN201110066163.6无效
发明人：欧志敏;沈文和;李仁玮;南颖康;刘拥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-03-18 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微生物转化制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈的方法，所述方法为：以3-羰基-3-(2-噻吩基)-丙腈为底物，以酿酒酵母菌株CGMCC No.2266发酵获得的含酶菌体细胞再制备的固定化细胞颗粒为生物催化剂，以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂组成生物转化体系，于20～40℃转化反应8～72小时，转化液经分离纯化得到产物(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈；本发明采用微生物转化法制备(S)-3-羟基-3-(2-噻吩基)-丙腈，反应条件温和、环境友好；微生物易于大规模培养，成本低廉；生产菌株安全无毒；产物易提取；易于实现大规模工业化生产；底物的转化量和生产效率较高。
一种微生物转化制备羟基噻吩方法

[发明专利]一种4-溴-2-氯烟腈的合成方法-CN202211283450.7在审
发明人：柴彬彬;石博;蔡启军 -专利权人：山西永津集团有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑溴‑2‑氯烟腈的合成方法，特点是包括以下步骤：(1)将丙二睛和原乙酸三甲酯反应得到2‑(1‑甲氧基亚乙基)丙二腈，再与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到2‑(3‑(二甲氨基)‑1‑甲氧基烯丙基)丙二腈；2)将2‑(3‑(二甲氨基)‑1‑甲氧基烯丙基)丙二腈在酸性条件下反应得到2‑羟基‑3‑氰基‑4‑甲氧基吡啶，然后与氯化试剂反应得到2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲氧基吡啶；若酸性条件为氯化氢醇溶液，则在酸性条件下反应直接得到化合物为2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲氧基吡啶；3)将2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲氧基吡啶和溴化试剂反应得到4‑溴‑2‑氯烟腈；优点是工艺简单，反应条件温和，收率高。
一种氯烟腈合成方法

[发明专利]一种3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]丙腈的工业化制备方法-CN202111516485.6有效
发明人：贾宗英;赵翠然;马福民;白珊珊;李泽奇;康运;吕伟茹;王晨光;王建明;李莉娜 -专利权人：河北一品生物医药有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑[4‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]丙腈的工业化制备方法，包括如下步骤：步骤1、按2‑甲氧基苯基哌嗪与有机溶剂的质量体积比1:1～10，将的2‑甲氧基苯基哌嗪溶于有机溶剂中，获得2‑甲氧基苯基哌嗪溶液；步骤2、按2‑甲氧基苯基哌嗪与丙烯腈摩尔比1：1.0～1.5，将2‑甲氧基苯基哌嗪溶液中升温后，加入丙烯腈，然后于30～60℃的反应温度下反应0.5～5h，结束反应获得3‑[4‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]丙腈溶液；步骤3、将3‑[4‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]丙腈溶液冷却降温结晶后，过滤，干燥，获得终产物。
一种甲氧基苯基哌嗪工业化制备方法

[发明专利]一种联产丙戊酰胺和丙戊酸钠的方法-CN202210529577.6有效
发明人：胡艾希;李明芳;叶姣;刘宇阳 -专利权人：湖南大学
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的丙戊酰胺和式Ⅱ所示的丙戊酸钠的制备方法；其特征在于氰基乙酸酯与1‑氯丙烷，在碱作用下，复合催化二丙基化制得式Ⅲ所示的2‑氰基‑2‑丙戊酸酯；2‑氰基‑2‑丙戊酸酯经水解和脱酸得到式Ⅴ所示的丙戊腈；丙戊腈在酸催化下醇解，制得式Ⅰ所示的丙戊酰胺和式Ⅵ所示的丙戊酸酯；丙戊酸酯在氢氧化钠溶液中水解得到式Ⅱ所示的丙戊酸钠；其制备反应如下：一种联产丙戊酰胺戊酸方法

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