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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用-CN201910404052.8有效
发明人：卢言菊;赵振东;陈玉湘;古研;王婧;徐士超;毕良武;刘娟娟 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种异海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。在微波辅助条件下，以异海松酸为原料先制备得到异海松酰氯，再进一步反应得到异海松酰肼，然后异海松酰肼和醛类在醇类溶剂中反应得到异海松酸杂环酰腙类衍生物。本发明异海松酸杂环酰腙类衍生物具有很好的抑菌效果，采用微波辅助条件下制备异海松酰杂环酰腙类衍生物，降低反应时间和反应温度，大大地提高了反应效率。
一种海松酸杂环酰腙类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吡啶类酰腙化合物、合成方法及应用-CN201811368512.8有效
发明人：刘向荣;廖庚晖;杨杰;宗新杰;赵顺省;杨再文;杨征;杨水兰 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D213/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶类酰腙化合物、合成方法及应用，化合物的结构为：类酰腙化合物，合成的酰腙化合物结构包含了吡啶环和卤素原子，N杂环和卤素均可提高化合物的生物活性。
一种吡啶类酰腙化合物合成方法应用

[发明专利]一类含“5-三氟甲基-4-吡唑酰胺”结构的苯甲酰胺或酰腙衍生物及其应用-CN201410187443.6无效
发明人：吴志兵;吴世喜;张滕滕;叶意强;邝继清;杨松;胡德禹 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类含“5-三氟甲基-4-吡唑酰胺”结构的苯甲酰胺或酰腙类衍生物在杀虫活性方面的用途，其结构通式如A和B所示，其中R₁为苯基和3-氯吡啶基；R₂~R₅为氢原子、烷基、含杂原子烷基、苯基、苄基、杂环基、取代杂环基。所公开的苯甲酰胺与酰腙类衍生物具有广谱的杀虫活性，对小菜蛾、棉铃虫、玉米螟、粘虫及卫生害虫尖音库蚊具有良好的防治效果。
一类甲基吡唑结构甲酰胺衍生物及其应用

[发明专利]甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法和用途-CN201610350205.1在审
发明人：王陈茹;金显友;袁继文;钟慧;杨永安 -专利权人：亿利耐雀生物科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法和用途。所述的甘草次酸酰腙类衍生物，具有式(Ⅰ)的结构，其中R为氢、卤素、C1～C3烷基或甲氧基。所述的制备方法包括：酸催化下，式(Ⅱ)所示的甘草次酸与乙醇进行反应，得式(Ⅲ)所示的甘草次酸乙酯；有机溶剂中，甘草次酸乙酯与水合肼反应，得式(Ⅳ)所示的甘草次酸酰肼；有机溶剂中，所述的甘草次酸酰肼与苯甲醛或取代苯甲醛反应，得所述的甘草次酸酰腙类化合物。本发明还公开了所述的甘草次酸酰腙类衍生物在制备药物中的应用。本发明的甘草次酸酰腙类衍生物对细菌具有明显的抑制作用，可以用于制备抗菌药物。
甘草次酸酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]1,3-取代基-4-取代吡唑酰腙类衍生物及其制备方法和应用-CN201310682678.8有效
发明人：薛伟;龚华玉;张贤;王忠波;赵洪菊;陈玉;夏丽娟 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类取代-吡唑基杂环取代酰腙类衍生物及其制备方法和应用，涉及1,3-取代基-4-取代吡唑酰腙类衍生物，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代肼为起始原料，通过闭环、氯酰化、氧化、酯化、取代、加成6个步骤制备了吡唑酰腙类化合物；本发明化合物对烟草花叶病毒具有良好的抑制作用，该类化合物可用于制备抗植物病毒药物。
取代吡唑酰腙类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]包括2-羟基苯基醛杂环酰基腙和2-羟基苯基酮杂环酰基腙和铜的协同杀真菌和杀藻组合物-CN201180050556.6无效
发明人： S.H.沙贝;J.D.韦伯斯特;D.H.杨 -专利权人：陶氏益农公司
申请日： 2011-08-18 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A01N33/26 文献下载
摘要：本发明涉及含有2-羟基苯基醛杂环酰基腙和2-羟基苯基酮杂环酰基腙化合物和铜的混合物用于防治真菌和藻类生长的用途。
包括羟基苯基醛杂环酰基腙酮杂环酰基腙协同真菌组合

[发明专利]原儿茶酸的酰腙类衍生物及其制法与其抗菌活性-CN201210339569.1有效
发明人：朱海亮;汤剑锋;文晴;王晓亮;张雁滨;杨雨顺 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-09-14 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：一类原儿茶酸的酰腙类衍生物，具有如下通式式中R为本发明的原儿茶酸酰腙类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)有不同的抑制作用，因此本发明的原儿茶酸的酰腙类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。
儿茶酰腙类衍生物及其制法与其抗菌活性

[发明专利]一种蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物及其制备方法以及应用-CN201910396286.2有效
发明人：於祥;陈娅芳 -专利权人：贵州中医药大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物及其制备方法以及应用，蛇床子素为原料通过烯丙位氧化，分别通过蛇床子素腙类衍生物(I)的制备法、蛇床子素酰腙类衍生物(II)的制备法、蛇床子素磺酰腙类衍生物(III)的制备法，获得蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物，本发明的蛇床子素腙类/酰腙类/磺酰腙类衍生物对乙酰胆碱酯酶具有较好的抑制活性，且大部分化合物的活性高于原料蛇床子素，在乙酰胆碱酯酶抑制剂的研制中具有潜在应用价值
一种蛇床子素腙类酰腙类磺酰腙类衍生物及其制备方法以及应用

[发明专利]用于制备13-脱氧蒽环类的组合物和方法-CN200580046100.7有效
发明人： G·M·沃尔什;R·D·奥尔森 -专利权人：杰姆制药有限公司
申请日： 2005-11-08 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了13-苯磺酰腙蒽环类用于在13-脱氧蒽环类的合成中产生改进的产率，以及将13-苯磺酰腙蒽环类还原成13-脱氧蒽环类的改进方法，其中使还原反应在不搅拌和不搅动下维持在大约55℃-64℃的温度。通过添加碳酸氢盐水溶液完成反应形成13-脱氧蒽环和沉淀物。过滤沉淀物并且用有机溶剂分别提取沉淀物和滤液。粗13-脱氧蒽环通过与甲醇氨反应可以转化成5-亚氨基-13-脱氧蒽环。还可以用酸式吡啶鎓盐代替强酸来进行所述反应，从而使中和反应或者产物的提取不是必须的，因而便于纯化。
用于制备 13 脱氧蒽环类组合方法

[发明专利]一种采用芳基磺酰基苯甲醛腙对环丙烷化合物开环的方法-CN201610481764.6有效
发明人：李兴;闫文静;张照昱;常宏宏;魏文珑;李彦威 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用芳基磺酰基苯甲醛腙对环丙烷化合物发生开环反应的方法，是以1,1‑双酯‑2‑芳基环丙烷化合物为起始原料，使用芳基磺酰基苯甲醛腙做亲核试剂；在三氟甲磺酸金属类和卤代金属类双路易斯酸催化剂作用下，于苯类溶剂中发生环丙烷与腙的开环反应，反应温度为25～50℃，得到芳香脂肪多官能团化砜类产物。本发明反应过程操作简单，而且合成方法具有广泛的普适性，对于不同结构的双酯环丙烷和芳基磺酰基苯甲醛腙均可获得较高的收率。
一种采用芳基磺酰基苯甲醛丙烷化合物开环方法

[发明专利]一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途-CN201710948031.3有效
发明人：谷文;张康平;金晓燕;苗婷婷;王石发;陶徐兵;陈浩;耿艺 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种一类具有抗菌活性的脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法和用途。本发明的具有通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物及其在药学上可接受的盐：本发明所述的通式(I)所示结构的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物；(2)脱氢枞酰氯与含有不同取代基的苯肼盐酸盐反应得到相对应取代基的脱氢枞酰苯肼衍生物；(3)脱氢枞酰苯肼衍生物与氯乙酰氯反应环化，得到相对应取代基的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物。本发明的脱氢枞酸噁二嗪类杂环衍生物对细菌有较强抑制作用，具有开发抗菌药物的价值。
一类具有抗菌活性脱氢枞酸噁二嗪杂环衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含8-乙氧基-3-硝基-2H-苯并吡喃结构的酰腙类衍生物及其制备方法和应用-CN201410041589.X有效
发明人：张大同;马运通 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D311/64 文献下载
摘要：本发明属于化学技术领域，涉及一种含8-乙氧基-3-硝基-2H-苯并吡喃结构的酰腙类衍生物及其制备方法和应用，其结构通式为（I）：其中，其中R₁独立为6-10个碳原子的芳基或取代的芳基、5-10个原子的杂芳基或取代杂芳基；R₂独立为H、甲基或乙基本发明以乙基香兰素为原料经酰基化、成环、缩合，合成了含8-乙氧基-3-硝基-2H-苯并吡喃结构的酰腙类衍生物，并进行了抗肿瘤活性实验研究。实验结果显示本发明的化合物具有很好的抗肿瘤细胞增殖活性。
乙氧基硝基结构酰腙类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含水杨醛酰腙键的青蒿素类衍生物及其制备和应用-CN201910142082.6有效
发明人：杨鹏;赵亮;徐威 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及含水杨醛酰腙键的青蒿素类衍生物及其制备和应用，具体涉及含水杨醛酰腙键的青蒿素及去氧杂青蒿素衍生物及其在制备抗黑色素瘤和抗菌药物中的应用。本发明所述的含酰腙键的N‑氨基‑11‑氮杂青蒿素及去氧N‑氨基‑11‑氮杂青蒿素衍生物，其化学结构通式如式(I)、(II)、(III)所示，其中，X、Y、Z、n1
水杨醛酰腙键青蒿素衍生物及其制备应用

[发明专利]一类含1,3,4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物及其制备方法与用途-CN201210106083.3无效
发明人：朱海亮;王晓亮;汤剑锋;胡杨;杨雨顺;张雁滨;张飞 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：一类含1，3，4-噁二唑和吡啶环的酰腙类衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：一类含1，3，4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的含1，3，4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549，人肝癌细胞HepG2，人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用，因此本发明的含1，3，4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。
一类噁二唑吡啶吡嗪酰腙类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一类含1,3,4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物及其制备方法与用途-CN201210167607.X无效
发明人：王晓亮;李构;董慧;汤剑锋;杨雨顺;张雁滨;邹季虹 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：一类含1，3，4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物，其特征是它有如下通式：式中R为：本发明的含1，3，4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549，人肝癌细胞HepG2，人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用，因此本发明的含1，3，4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。
一类噁二唑吡嗪环酰腙类衍生物及其制备方法用途

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