“酸帕利哌酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果758484个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种长效非水载体注射液及其制备方法-CN201510487418.4有效
发明人：王秋成;廖峰;闫鹏;李莹 -专利权人：深圳市泛谷药业有限公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种长效非水载体注射液及其制备方法，长效非水载体注射液包括精神类药物和非水性载体，其可以在至少4周内持续释放：其中，所述精神类药物为月桂酰阿立哌唑、或帕潘立酮棕榈酸酯；其制备方法采用高压均质步骤完成
一种长效载体注射液及其制备方法

[发明专利]一种3-芳基取代二哌啶酮及尼拉帕利的合成方法-CN202210568564.X在审
发明人：白著双;高冈;刘爱芹;朱礼岩;尹浩文;孙雯鑫;赵媛媛;于晴 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D211/88 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种制备中间体的制备方法、及该方法在3‑芳基取代二哌啶酮制备中的应用、以及该中间体在制备尼拉帕利方面的应用。该方法将芳香取代的乙酸酯衍生物与丙烯酰胺衍生物反应，制备3‑芳基‑2,6‑二羰基哌啶，并进一步用于制备尼拉帕利化合物。将现有技术中11步骤制备尼拉帕利的工艺缩短为以对溴苯乙酸甲酯为原料的4步主反应，总收率即可可以达到60％以上，大大提升了尼拉帕利的制备效率，简化了合成工艺流程，提升产物的整体收率。
一种取代哌啶尼拉帕利合成方法

[发明专利]头孢哌酮酸生产废水的处理方法-CN202010031730.3在审
发明人：吕敦生;张立明 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C01B35/06 文献下载
摘要：本发明属于废水处理技术领域，具体的涉及一种头孢哌酮酸生产废水的处理方法。向7‑TMCA母液中加入碱调节pH至7‑9，然后加入钾盐降温养晶，离心得到氟硼酸钾固体；向头孢哌酮酸母液中加入钙盐降温养晶，离心得到磷酸钙；将回收完磷酸钙的母液水分蒸出后离心得到氯化钙，对氯化钙进行后处理即得氯化钙纯品本发明所述的头孢哌酮酸生产废水的处理方法，减少了废水中无机酸含量，降低了污水处理压力，产生了较好的经济效益和环保效益。
头孢哌酮酸生产废水处理方法

[发明专利]头孢哌酮钠与舒巴坦钠混粉的制备方法-CN200810016692.3有效
发明人：王勇进;杜海生;徐红梅 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉的方法。将头孢哌酮酸与舒巴坦酸按折纯重量比0.9～2.1∶1制成20－40％wt的水溶液，成盐剂调节料液pH至6.0－6.5，用0.22μm滤膜过滤至冻干箱中；经过冻干后得到头孢哌酮钠/舒巴坦钠混粉产品。
头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉制备方法

[发明专利]一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制备方法-CN201610089571.6有效
发明人：张夕瑶;刘伟;李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制备方法，以及由所述组合物制成的氟哌噻吨美利曲辛片。所述氟哌噻吨美利曲辛药物组合物中，氟哌噻吨和美利曲辛按如下方法进行混匀：在对冲气流粉碎下，将美利曲辛均匀地分批地加入到氟哌噻吨中进行混合。本发明的操作方法简单、成本低，且能够显著提高氟哌噻吨美利曲辛药物组合物的均匀度，其氟哌噻吨和美利曲辛溶出度也得到显著提高。
一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合及其制备方法

[发明专利]一种羟乙基磺酸盐帕布昔利布的制备方法-CN201510934762.3在审
发明人：王雪根;何凌云;余洋;金皓杰;郭莉芹 -专利权人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于化学药物合成技术领域，具体涉及一种羟乙基磺酸盐帕布昔利布的制备方法，本方法通过4步法制备帕布昔利布即2-(吡啶-2-基氨基)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮羟乙基磺酸盐。
一种乙基磺酸盐帕布昔利布制备方法

[发明专利]一种利培酮口服液-CN202211163994.X在审
发明人：杨鑫;毛晓宇;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请涉及制药领域，具体公开了一种利培酮口服液。一种利培酮口服液，所述口服液的原料包括如下重量份的组分：水80~120份、利培酮0.1~0.3份、苯甲酸0.2~0.6份、柠檬酸0.2~0.6份、酒石酸0.5~1.5份。本申请中苯甲酸、柠檬酸、酒石酸使得口服液呈酸性，便于利培酮的溶解，从而提高了利培酮的利用率；此外，苯甲酸还具有一定的杀菌，防腐性能，酒石酸具有较好的抗氧化性能，柠檬酸使得利培酮口服液的体系稳定，从而便于利培酮口服液的保存
一种利培酮口服液

[发明专利]一种氟唑帕利的制备方法-CN202010830334.7有效
发明人：张晓红;吕习周;陆建刚;张慧慧 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种氟唑帕利的制备方法，属于药物化学合成技术领域。氟苯甲酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应；将上步得到的5‑溴‑2‑氟苯甲酰氯与2‑(三氟甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪在缚酸剂碱和溶剂体系中进行酰胺化反应；4‑(溴甲基)‑2H‑酞嗪‑1‑酮和将上步得到的(5‑溴‑2‑氟苯基)(2‑(三氟甲基)‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡嗪‑7(8H)‑基)甲酮在金属钠、四苯乙烯及溶剂体系中进行武尔茨‑菲蒂希偶联反应，得到氟唑帕利。
一种氟唑帕利制备方法

[发明专利]一种帕布昔利布中间体的合成方法-CN201711463418.6有效
发明人：吕红超;朱义胜;李彪 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕布昔利布中间体的合成方法。该方法以2,4‑二氯‑5‑溴嘧啶为起始原料，首先通过格氏反应将5位溴取代后，再与硼基取代试剂反应生成芳香基硼酸，再与3‑碘巴豆酸甲酯通过suzuki反应进行偶联，再将嘧啶环在有机碱的存在下与环戊胺进行取代反应，最后进行氨酯交换成环得到帕布昔利布中间体2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮。
一种帕布昔利布中间体合成方法

[发明专利]帕利哌酮新型递增释放渗透泵制剂及其制备方法-CN201310194346.5有效
发明人：潘卫三;徐赫鸣;李钊;陈奋;潘昊;李琦君;杨星钢;李威;刘丹丹 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-05-23 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明是属于药物制剂技术领域，公开一种帕利哌酮双层递增渗透泵控释片及其制备方法。
帕利哌酮新型递增释放渗透制剂及其制备方法

[发明专利]哌柏西利的杂质及其制备方法-CN201911057781.7在审
发明人：管西涛;蔡鸿飞;蔡群芳;金远锋;贾旗华;冯丹 -专利权人：杭州青玥医药科技有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了哌柏西利的杂质及其制备方法，属于化学制药技术领域。该杂质可作为哌柏西利成品检测分析中的杂质对照品，有利于哌柏西利的基因毒性杂质研究，进而提高哌柏西利成品质量。
制备杂质对照品成品检测化学制药基因毒性杂质研究分析

[发明专利]一种头孢哌酮钠的制备方法-CN202210214565.4在审
发明人：雷新华;万军;陈新春;杨博文;李艳艳;张珊珊 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供一种头孢哌酮钠的制备方法，包括以下步骤：（1）使头孢哌酮酸与钠成盐剂在第一溶剂的存在下反应，向反应后的体系中加入晶种，诱导结晶，滴加第一溶剂结晶，控制养晶和结晶温度，过滤得到湿品；（2）使用第二溶剂置换湿品中的第一溶剂，再将第一溶剂和第二溶剂解离出来，即得到合格的头孢哌酮钠。本发明通过加入晶种诱导结晶，可以得到较好的晶型，降低杂质；同时通过溶剂置换和溶剂解离方法，有效降低头孢哌酮钠中的第一溶剂和第二溶剂的残留。本发明制备得到的头孢哌酮钠有效含量≥95.0%，第一溶剂丙酮残留≤0.3%，杂质含量低，产品的稳定性和安全性高，达到仿制药一致性评价标准。
一种头孢哌酮钠制备方法

[发明专利]一种哌柏西利杂质的制备方法-CN202110760744.3在审
发明人：张贵民;杨德亮;黄文波;刘忠 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2021-07-04 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及一种哌柏西利杂质的制备方法，具体包括以下步骤：哌柏西利与甲酸溶液按照质量体积比1:1～8进行回流反应得哌柏西利杂质I，本工艺简单，本发明反应体系中仅有哌柏西利和甲酸溶液，制备工艺简单，后处理容易，利于工业应用；使用本工艺制备的产品纯度高，本技术方案制备的哌柏西利杂质的HPLC纯度高达99.84％；本工艺产品收率高达96.35％，适合工业生产。
一种哌柏西利杂质制备方法

[发明专利]一种利用流体力学原理制备的头孢哌酮钠化合物及其制剂-CN201610807653.X在审
发明人：王坤 -专利权人：陕西顿斯制药有限公司
申请日： 2016-09-07 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用流体力学原理制备的头孢哌酮钠化合物。“高端医药产品精制结晶技术的研发与产业化项目”获得2015年国家科学技术进步二等奖，流体力学原理结晶技术属于高端医药产品精制结晶技术中的一项。所述头孢哌酮钠化合物采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中以衍射角2θ表示的主要特征峰为10.25±0.2°，14.40±0.2°，18.51±0.2°，23.14±0.2°，29.10±0.2°，33.25将头孢哌酮酸与成盐剂反应，经二次结晶，制得头孢哌酮钠化合物。该操作简单，反应物易得，反应条件较温和，收率高。该化合物纯度高、杂质含量低、流动性好、稳定性好。同时，本发明还公开了一种采用上述头孢哌酮钠制备的制剂即注射用头孢哌酮钠。该制剂制备过程简单，不需任何赋形剂，具有更好的稳定性且副作用小。
一种利用流体力学原理制备头孢哌酮钠化合物及其制剂

[发明专利]一种含有哌柏西利的药物组合物及其制备方法-CN202110239862.X在审
发明人：辛伟;于艳玲;何平;杨清敏 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明名称为一种含有哌柏西利的药物组合物及其制备方法。属于药物制剂技术领域。具体提供一种含有哌柏西利和水溶性酸的药物组合物及其制备方法，所述制剂中含有3％‑25％的水溶性酸，该药物组合物采用湿法制粒工艺，原料药与部分辅料一起制成颗粒后再与水溶性酸混合压片，制剂中水溶性酸选自富马酸、枸橼酸、草酸、维生素C中的一种或多种。所制备的片剂与不含水溶性酸的片剂相比，在较高pH值溶出介质如pH6.5磷酸盐缓冲液中具有良好的溶出行为。
一种含有哌柏西利药物组合及其制备方法