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[发明专利]用于选择磷酸酶选择性抑制剂和非选择性磷酸酶抑制剂的方法-CN201680033501.7在审
发明人： A.伯托洛蒂;I.达斯;A.克齐佐西亚克;A.鲁索;K.施奈德;A.G.西古达多蒂尔 -专利权人：医疗研究局
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种发现磷酸酶的选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供用于筛选受试化合物以确定该化合物是否选择性或非选择性结合全磷酸酶的方法，包括i)提供第一全磷酸酶，其中将所述全磷酸酶捕集/固定；ii)测试受试化合物结合至所述第一全磷酸酶的能力；iii)提供第二全磷酸酶，其中将所述第二全磷酸酶捕集/固定；iv)测试相同的受试化合物结合至所述第二全磷酸酶的能力；v)比较所述受试化合物对所述第一全磷酸酶的结合与所述受试化合物对所述第二磷酸酶的结合；其中选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶而非所述第二全磷酸酶；或将结合至所述第二全磷酸酶而非所述第一全磷酸酶；或者其中非选择性结合全磷酸酶的化合物将结合至所述第一全磷酸酶和所述第二全磷酸酶这二者。
用于选择磷酸酶选择性抑制剂方法

[发明专利]结合物的制备方法及相关试剂盒-CN201010192647.0有效
发明人：钱纯亘;李可;张裕平 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供制备结合物如酶标记物、尤其是碱性磷酸酶标记物的方法以及试剂盒。所述方法采用羧基化合物封闭含有氨基和羧基的待结合物A(如酶)分子表面的氨基基团，封闭了氨基的待结合物A(如酶)经碳二亚胺活化，之后将碳二亚胺失活或去除，加入含有氨基的待结合物B(如待标记物)，反应一段时间后，得到结合物(如酶标记物)。
结合制备方法相关试剂盒

[发明专利]一种碱性磷酸酶结合物的合成工艺-CN201010192646.6无效
发明人：钱纯亘;李可;张裕平 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明涉及碱性磷酸酶结合物的合成方法，包括：步骤a)，用碳二亚胺活化碱性磷酸酶分子的羧基，生成活性碱性磷酸酶酯；步骤b)，加入待结合物，使得碱性磷酸酶酯与待结合物的合成反应，生成碱性磷酸酶结合物。
一种碱性磷酸酶结合合成工艺

[发明专利]一种高灵敏度ELISA酶结合物的制备方法-CN202310375790.0在审
发明人：马伟民;肖川;许元峰 -专利权人：湖南芯辰生物科技有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及ELISA试剂开发应用领域，具体涉及高灵敏度ELISA酶结合物的制备方法。本发明提供了酶结合物和其制备方法，所述酶结合物为结合抗体的乳胶微球经HRP‑BSA封闭和HO‑PEG‑NH2再次封闭后获得，经HRP‑BSA封闭后的偶联抗体的乳胶微球上，多个HRP分子固定在抗体周边，在实际应用中，抗体‑微球结合物含有远大于抗体‑HRP结合物的HRP数量，灵敏度有很大的提升；将所述酶结合物用于ELISA检测的结果表明，含有本发明的酶结合物的elisa试剂盒的检测灵敏度显著高于含其他方式的酶结合物的试剂盒，说明本发明制备的酶结合物具有良好的市场应用前景和应用价值。
一种灵敏度 elisa 结合制备方法

[发明专利]酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备-CN200610028623.5无效
发明人：周兴华 -专利权人：上海华泰生物工程实业有限公司
申请日： 2006-07-05 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶联免疫体外诊断试剂中酶结合物溶液的制备方法。本发明改进了酶稀释液的配制成分，在酶稀释液中加入了苦杏仁酸作为酶保护剂，改变了防腐剂及表面活性剂，将浓缩酶结合物按所需浓度加入到上述酶稀释液中制备成酶结合物溶液。有效地增加了酶结合物的稳定性，同时也降低了反应背景，提高了检测的灵敏度。使酶结合物可以稀释成工作液浓度提供给用户，既方便了检测人员的使用，又提高了检测结果的准确性。
免疫体外诊断试剂结合溶液制备

[发明专利]将酶标结合物固化在微孔板上的酶免检测试剂的制作方法-CN02155261.4无效
发明人：常立峻;李振勇 -专利权人：华美生物工程公司
申请日： 2002-12-12 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：一种将酶标结合物固化在微孔板上的酶免检测试剂的制作方法，首先选择合格的微孔板，用包被缓冲液调整包被抗原或抗体的浓度，配成包被工作液；用包被机或多道微量加液器，以每孔50μl－110μl的工作液量，将包被工作液加入于微孔中，包被吸附足够时间，吸出或甩出包被液，用封闭液封闭空位；以合适的酶标缓冲液调整酶标结合物的浓度，配成酶标结合物工作液，用包被机或多冲液调整酶标结合物的浓度，配成酶标结合物工作液，用包被机或多道微量加液器将酶标结合物以每孔适量的工作液均一的加入微孔中；采用冷冻、真空干燥、烘干的方法，制成固化酶标结合物的检测板待用；配以洗液、底物、终止液。
将酶标结合固化微孔检测试剂制作方法

[发明专利]碱性磷酸酶标记试剂盒、免疫测定试剂盒及免疫测定方法-CN200810090640.0有效
发明人：土屋博;小田原卓哉 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供一种碱性磷酸酶标记检测用试剂盒，包括可与靶向物质结合的碱性磷酸酶标记物，相应底物，含抑制内源性碱性磷酸酶的抑制剂、在与上述靶向物质结合的碱性磷酸酶和底物反应时添加的辅助试剂液。免疫测定用试剂盒，包括经抗原抗体反应与待测物质结合的第一结合物，固定含第一结合物和待测物质的复合物的固相，与复合物中待测物质结合的碱性磷酸酶标记物，含有碱性磷酸酶相应底物的底物液；含有抑制内源性碱性磷酸酶的抑制剂、在与复合物中待测物质结合的碱性磷酸酶标记物的碱性磷酸酶和底物反应时添加的辅助试剂液。免疫测定的方法，包括固定步骤在固相上形成一种复合物；反应步骤让碱性磷酸酶与相应底物反应；测定步骤检测产物。
碱性磷酸酶标记试剂盒免疫测定方法

[发明专利]一种酶结合物稳定液-CN200910210391.9在审
发明人：刘萍;栾大伟 -专利权人：刘萍;栾大伟
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C12N9/96 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶结合物稳定液，该酶结合物稳定液的组成为：1～7.5g/L的蛋白质物质，5～50g/L的糖类物质，2～30g/L的氨基酸类物质，5～50g/L的安替比林，1～10g/L维生素C，0.2～本发明提供酶结合物稳定液能够使酶结合物在离开低温环境后，更长时间地保持酶结合物的生物活性，从而能够解决相关技术中酶结合物离开低温储藏的环境后容易丧失活性的问题。此外，本发明提供的酶结合物稳定液容易配制、不影响灵敏度、成本低、操作简单、无坏境污染、对人体无毒无害等。
一种结合稳定

[发明专利]过氧化物还原酶1结合蛋白及其应用-CN201810462792.2有效
发明人：汤晓飞;齐墨词;张敏;陈慧;李玲玉;王敏;葛丽华;杨晶 -专利权人：首都医科大学附属北京口腔医院
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了过氧化物还原酶1结合蛋白及其应用，所述过氧化物还原酶1(Peroxiredoxin 1,Prx1)的结合蛋白包括TXN(Trx)、ASK1、TPM3、CFL1、GTPBP4、DIRAS2、PPP2R1A经免疫共沉淀检测分析，所述过氧化物还原酶1的结合蛋白可以与过氧化物还原酶1结合，且尼古丁可以促进两者的结合。在口腔癌前病变如白斑细胞中，所述过氧化物还原酶1的结合蛋白的表达显著提高，且尼古丁可调控结合蛋白的表达。本发明提供的过氧化物还原酶1结合蛋白可作为分子标记物诊断或防治口腔癌前病变如口腔白斑，制备Prx1蛋白结合物，或用于结合、标记、鉴定、富集、分选或纯化Prx1高表达细胞。
过氧化物还原酶结合蛋白及其应用

[实用新型]用于固化酶结合物制备的固相支持板条-CN03250076.9无效
发明人：严家定 -专利权人：严家定
申请日： 2003-08-21 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本实用新型是一种用于固化酶结合物制备的固相支持板条。其特征在于由若干个小柱体(1)组成多孔板条，或该小柱体与现有的8孔、12孔、16孔的酶标板条配合构成，该小柱体内下部为通孔(2)，上部为与下孔隔断的凹孔(3)。使用本实用新型的用于固化酶结合物制备的固相支持板条，当将固化的酶标抗体或抗原结合物放入已加待测液相样品的8孔/条、12孔/条、16孔/条的酶标板条中时，固化的酶标抗体(抗原)结合物迅速溶化，与固相抗体－抗原复合物特异性结合，生成固相的抗体(抗原)－抗原(抗体)－酶标抗体(抗原)复合物，然后加酶底物显色；此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关；该方法既简化了操作，又可减小操作误差及交叉污染。
用于固化结合制备支持板条

[发明专利]糖化酶组合物及使用该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法-CN201280066298.5有效
发明人：福浦麻衣子;光泽茂信;竹田汀;荒武;柴田大辅 -专利权人：本田技研工业株式会社
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明提供一种以较少的使用量即可获得优异的糖化性能的糖化酶组合物以及使用了该糖化酶组合物的糖化溶液的配制方法。糖化酶组合物对作为基质的木质纤维素类生物质进行糖化处理。糖化酶组合物含有：不含纤维素结合结构域的内切葡聚糖酶、含纤维素结合结构域的纤维二糖水解酶以及含纤维素结合结构域的β-葡萄糖苷酶。
糖化酶组合使用糖化溶液配制方法

[发明专利]磁性纳米粒子和产生自由基的酶的介孔催化剂及其使用方法-CN201610797567.5有效
发明人： S·C·柯吉亚;P·卡哈旺;E·贾内利斯;L·P·沃克 -专利权人：康奈尔大学
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：一种包括磁性纳米粒子的介孔聚集物和产生自由基的酶(即，结合酶的介孔聚集物)的组合物，其中所述磁性纳米粒子的介孔聚集物具有介孔，在所述介孔中嵌入所述产生自由基的酶。本申请还描述了用于合成结合酶的介孔聚集物的方法。本申请还描述了使用所述结合酶的介孔聚集物将木质素解聚、从水中消除芳香族污染物、以及通过自由基反应使可聚合的单体聚合的工艺。
磁性纳米粒子产生自由基催化剂及其使用方法

[发明专利]磁性纳米粒子和产生自由基的酶的介孔催化剂及其使用方法-CN201280022702.9有效
发明人： S·C·柯吉亚;P·卡哈旺;E·贾内利斯;L·P·沃克 -专利权人：康奈尔大学
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：一种包括磁性纳米粒子的介孔聚集物和产生自由基的酶（即，结合酶的介孔聚集物）的组合物，其中所述磁性纳米粒子的介孔聚集物具有介孔，在所述介孔中嵌入所述产生自由基的酶。本申请还描述了用于合成结合酶的介孔聚集物的方法。本申请还描述了使用所述结合酶的介孔聚集物将木质素解聚、从水中消除芳香族污染物、以及通过自由基反应使可聚合的单体聚合的工艺。
磁性纳米粒子产生自由基催化剂及其使用方法

[发明专利]一种酶结合物稀释液、一种AMH定量检测试剂盒及其使用方法-CN202010205989.5在审
发明人：秦楠;董玉会;普鹏 -专利权人：郑州达诺生物技术有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供一种酶结合物稀释液、一种AMH定量检测试剂盒及其使用方法，一种酶结合物稀释液，包括EDTA、酪蛋白、缓冲液、保护蛋白。一种AMH定量检测试剂盒，包括包被有抗AMH单克隆抗体的包被板、含有酶标记的抗AMH单克隆抗体的酶结合物和AMH校准品，所述的酶结合物稀释液与酶标记抗AMH单克隆抗体按体积比为（7800‑8300）:1的比例混合得到酶结合物。
一种结合稀释液 amh 定量检测试剂盒及其使用方法

[发明专利]结合并抑制过氧化氢酶和/或超氧化物歧化酶的抗原结合构建体即单域VHH片段以及用于肿瘤疗法的含有它们的药物组合物-CN201680007423.3在审
发明人：乔治.鲍尔;曼弗莱德.莫兹 -专利权人：乔治.鲍尔;曼弗莱德.莫兹
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明涉及特异性结合并抑制超氧化物歧化酶，和/或结合并抑制过氧化氢酶，和/或结合并抑制超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的单域VHH片段，其特别用于治疗肿瘤疾病。
结合抑制过氧化氢酶超氧化物歧化酶抗原构建体即单域 vhh 片段以及用于肿瘤疗法

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