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[发明专利]一种基于荧光素酶互补的生物传感器及其制备方法和应用-CN201911112734.8有效
发明人：金宗文;卫小元;罗擎颖;赵江林;金虹;朱海;严义勇;付辉 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种基于荧光素酶互补的生物传感器，包括荧光素酶氨基端片段和荧光素酶羧基端片段，荧光素酶氨基端片段的氨基端和荧光素酶羧基端片段的羧基端中的其中一个与G蛋白连接，另一个与第一标记物连接，荧光素酶氨基端片段和荧光素酶羧基端片段为同一荧光素酶的两个互补片段；连接有第二标记物的待测物抗原，第二标记物与第一标记物互补；待测物抗体；以及荧光素酶底物。通过利用荧光素酶氨基端片段和羧基端片段互补、第一标记物和第二标记物互补、待测物/待测物抗原和待测物抗体互补以及G蛋白和待测物抗体互补的四元互补体系，实现对待测物的快速检测，检测灵敏度高、特异性强、背景噪音小
一种基于荧光互补生物传感器及其制备方法应用

[发明专利]一种检测抗乌头酸水合酶-IgG抗体的检测试剂盒-CN202210508484.5在审
发明人：叶青;毛建华;张俊峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测抗乌头酸水合酶‑IgG抗体的检测试剂盒，由aconitatehydratase(乌头酸水合酶)抗原蛋白，标记抗体液，包被乌头酸水合酶抗原的固相载体、样本稀释液，抗体和抗原稀释液，底物显色液本发明通过被检测血清样本与靶抗原aconitatehydratase多肽或其结合片段相接触，发生免疫反应，形成抗原抗体复合物，通过对形成的抗原抗体复合物进行抗乌头酸水合酶‑IgG自身抗体的检测。本发明首次鉴定了针对抗乌头酸水合酶‑IgG抗体，为国内外针对与抗乌头酸水合酶‑IgG抗体有关的自身免疫性肾病综合征的鉴别提供一种较好的检测方法。
一种检测乌头水合 igg 抗体试剂盒

[发明专利]一种检测抗乌头酸水合酶-IgG抗体的检测试剂盒-CN202110742938.0有效
发明人：叶青;毛建华;张俊峰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种检测抗乌头酸水合酶‑IgG抗体的检测试剂盒，由aconitate hydratase(乌头酸水合酶)抗原蛋白，标记抗体液，包被乌头酸水合酶抗原的固相载体、样本稀释液，抗体和抗原稀释液，底物显色液本发明通过被检测血清样本与靶抗原aconitate hydratase多肽或其结合片段相接触，发生免疫反应，形成抗原抗体复合物，通过对形成的抗原抗体复合物进行抗乌头酸水合酶‑IgG自身抗体的检测。本发明首次鉴定了针对抗乌头酸水合酶‑IgG抗体，为国内外针对与抗乌头酸水合酶‑IgG抗体有关的自身免疫性肾病综合征的鉴别提供一种较好的检测方法。
一种检测乌头水合 igg 抗体试剂盒

[发明专利]一种用亲和素/链亲和素磁性复合微粒对生物分子进行免疫学检测的方法-CN200910254438.1有效
发明人：崔亚丽;杨璐;陈超;耿婷婷 -专利权人：陕西北美基因股份有限公司
申请日： 2009-12-22 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：该方法以亲和素/链亲和素磁性复合微粒为载体，包被生物素化的抗体或抗原，然后加入待检标本和酶标抗体/酶标抗原/酶标抗抗体，最后加入显色底物，进行检测。生物素与亲和素/链亲和素有着很强的结合能力，可通过标记在磁性复合微粒表面的亲和素/链亲和素将生物素标记的抗原/抗体进行固定化，进而利用该系统对特定的抗体/抗原进行检测，该检测系统具有高灵敏度、高特异性、
一种亲和磁性复合微粒生物分子进行免疫学检测方法

[发明专利]一种氯丙嗪的磁免疫化学发光检测试剂盒及其应用-CN201710835732.6有效
发明人：万宇平;何方洋;彭庆军;冯月君;郑迎春;赵颖;王亚男;张颖 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2017-09-16 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯丙嗪的磁免疫化学发光检测试剂盒，它包括：酶标抗原、酶标抗原稀释液、磁标抗体、磁标抗体稀释液、氯丙嗪系列标准品溶液、化学发光底物A液、化学发光底物B液、复溶液、洗涤液，其中酶标抗原是辣根过氧化物酶标记的氯丙嗪半抗原，磁标抗体是免疫磁珠标记的氯丙嗪单克隆抗体。
一种氯丙嗪免疫化学发光检测试剂盒及其应用

[发明专利]尿膀胱癌抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法-CN200810103266.3有效
发明人：矫黎明;应希堂;宋胜利;胡国茂;唐宝军;于尚永 -专利权人：北京科美东雅生物技术有限公司
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿膀胱癌抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。本发明所提供的试剂盒包括尿膀胱癌抗原校准品、尿膀胱癌抗原单克隆抗体包被的固相载体、尿膀胱癌抗原单克隆抗体酶标记物、上述酶作用的化学发光底物和浓缩洗涤液。该试剂盒的制备方法包括以下步骤：1)配制校准品；2)包被固相载体；3)以酶标记抗体；4)配制化学发光底物液；5)配制浓缩洗涤液；6)分装上述各组分，最后将各组分组装为成品。
膀胱癌抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种泼尼松的磁免疫化学发光检测试剂盒及其应用-CN201711440343.X有效
发明人：何方洋;万宇平;朱亮亮;贾芳芳;杜美红;张颖;杨春艳;冯才伟 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种泼尼松的磁免疫化学发光检测试剂盒，它包括：酶标抗原、酶标抗原稀释液、磁标抗体、磁标抗体稀释液、泼尼松系列标准品溶液、化学发光底物A液、化学发光底物B液、复溶液、洗涤液，其中酶标抗原是辣根过氧化物酶标记的泼尼松半抗原，磁标抗体是免疫磁珠标记的泼尼松单克隆抗体。
一种泼尼松免疫化学发光检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种sST2化学发光检测试剂盒及其检测方法-CN202111581317.5在审
发明人：孔亚辉;来祥兵;华权高;甘华铭;舒芹;张韦 -专利权人：武汉生之源生物科技股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：所述试剂盒包括Ra组分和Rb组份，所述Ra组分包括生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠，所述Rb组分包括碱性磷酸酶标记抗体。待测样品中的抗原与试剂盒中的生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠结合成复合物，即抗原‑生物素标记抗体‑链霉亲和素包被磁珠，再与碱性磷酸酶标记抗体结合，会产生化学发光，可以用化学发光免疫分析仪进行检测发光情况，来判定待测样品中抗原情况达到检测的目的。
一种 sst2 化学发光检测试剂盒及其方法

[发明专利]一种CSFV-E2抗体的阻断ELISA检测试剂盒及检测方法-CN202211313227.2在审
发明人：黄丹丹;王亚玲;文晶亮;吴星亮;邢佳鹏;杨洵;李璞君;朱文鹏;陈景茹;贾玉琦;方磊;金卉;伏鹏;刘鹤;张欣;刘子瑜 -专利权人：北京金诺百泰生物技术有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请公开了一种CSFV‑E2抗体的阻断ELISA检测试剂盒，包括包被捕获抗体的酶标板、标准抗原、酶标记抗体；所述捕获抗体为CSFV‑E2蛋白7C9株单克隆抗体；所述标准抗原为杆状病毒表达的CSFV‑E2蛋白抗原；所述酶标记抗体为酶标记的CSFV‑E2蛋白6E12株单克隆抗体。
一种 csfv e2 抗体阻断 elisa 检测试剂盒方法

[发明专利]以酶联免疫测定为基础的HLA补体依赖性细胞毒性抗体检测方法和试剂盒-CN02124072.8无效
发明人：陈格 -专利权人：帕弗瑞生物技术(北京)有限公司
申请日： 2002-06-18 - 公布日： 2003-09-24 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：Complement－dependentCytotoxcity，CDC)反应原理，建立了一种测定HLA补体依赖性细胞毒性抗体(ComplementFixingAntibodies；CFAbs)测定的体外酶联免疫反应方法及试剂盒该反应系统由固相的HLA抗原或具有HLA抗原的靶细胞以及液相酶标配体组成。受检样品中的CFAbs与固相HLA抗原或靶细胞的HLA抗原结合并同时固定存在于反应系统中的酶标记补体或以酶标抗补体抗体与固定于HLA抗原－CFAbs复合物中的补体结合，然后加入相应的酶底物产生酶学显色反应；由于该显色信号的强度与样品中的CFAbs浓度呈正比关系，因此通过测定这种酶学显色的光密度吸光值(OpticalDensity；OD)即可达到对样品CFAbs有无及其相对含量的测量。在以细胞为基础的反应系统中，引入针对细胞表面特征性标记(如CD等)的抗体，用以识别分离特定细胞群体，可实现对发生在该细胞群体CDC效应的特异性测量。
免疫测定基础 hla 补体依赖性细胞毒性抗体检测方法试剂盒

[发明专利]总甲状腺素检测试剂盒及其应用-CN201910785010.3在审
发明人：甘宜梧;郭宣城;何春芹;韩重;王秀 -专利权人：山东博科诊断科技有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：所述总甲状腺素检测试剂盒包括校准品、质控品、抗试剂、磁微粒试剂和发光底物，其中，所述抗试剂的制备步骤为：将总甲状腺素抗原与异硫氰酸荧光素偶联，总甲状腺素抗体与碱性磷酸酯酶偶联，分别获得异硫氰酸荧光素标记的总甲状腺素包被抗原和碱性磷酸酶标记的总甲状腺素包被抗体，将异硫氰酸荧光素标记的总甲状腺素包被抗原和碱性磷酸酶标记的总甲状腺素标记抗体加入抗试剂缓冲液中，充分搅拌；所述磁微粒试剂的制备步骤为：清洗羧基磁珠，将异硫氰酸荧光素抗体与羧基磁珠偶联，清洗并保存。
总甲状腺素异硫氰酸荧光素抗试剂碱性磷酸酶标记包被抗原检测试剂磁微粒抗体偶联羧基制备清洗碱性磷酸酯酶生物技术领域检测灵敏度包被抗体标记抗体磁珠偶联发光底物缓冲液校准品质控品抗原磁珠保存应用

[发明专利]一种封闭抗体的抗原包被酶标板的制备方法及其试剂盒-CN202111031444.8在审
发明人：张道兵 -专利权人：珠海高瑞特医疗科技有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种人封闭抗体的抗原包被酶标板的制备方法及其试剂盒，用基因工程方法制备特异性重组抗原‑‑HLAⅠ重组抗原和HLAⅡ重组抗原，几种抗原提取纯化后，制成混合抗原包被酶标板，与封闭抗体阳性对照品、阴性对照品、酶标记的抗体、稀释液、清洗液、显色液A、显色液B和终止液组成检测试剂盒，试剂盒建立了快捷简便测试人封闭抗体的检测方法，试剂盒主要用于供科学研究和临床实验的研究使用。
一种封闭抗体抗原包被酶标板制备方法及其试剂盒

[发明专利]一种可消除HAMA效应的试剂盒-CN202010787574.3在审
发明人：宁紫妍;朱峰;孙鸿华 -专利权人：深圳科隆生物新材料有限公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供一种可消除HAMA效应的试剂盒，本发明技术方案通过使用抗抗原的人源化抗体以及带有生物催化酶标记的抗人源化抗体的检测抗体，该检测抗体与人源化抗体通用连接，人源化抗体可以消除抗原检测过程中HAMA效应带来的假阳性和假阴性，使用通用检测抗体可以减少人源化抗体的标记，使得该抗原检测试剂盒在针对不同的抗原制备方法更简单，不需要每个人源化抗体都进行标记，只需要使用通用检测抗体进行标记则可以用于所有的抗原检测中
一种消除 hama 效应试剂盒

[发明专利]一种用重组抗原检测人巨细胞病毒IgM和IgA抗体的ELISA试剂盒及其制备工艺-CN201810968554.9在审
发明人：杨致亭;唐玉蓉;马金环;朱元祺;王婷 -专利权人：潍坊市康华生物技术有限公司
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种用重组抗原检测人巨细胞病毒IgM和IgA抗体的ELISA试剂盒及其制备工艺，本发明为HCMV重组抗原S(pp150_862‑1048+gp52_297‑433+pUL57_545‑601)用于检测人巨细胞病毒IgM和IgA的ELISA试剂盒，包括包被鼠抗人‑IgM单克隆抗体的酶标板和包被HCMV重组抗原S的酶标板，以及辣根过氧化物酶标记的HCMV重组抗原S和标记的鼠抗人‑IgA单克隆抗体。其中，包被鼠抗人‑IgM单克隆抗体的酶标板用于检测HCMV IgM抗体，包被HCMV重组抗原S的酶标板用于检测HCMV IgA抗体。
重组抗原酶标板包被人巨细胞病毒检测鼠抗制备工艺辣根过氧化物酶标记单克隆抗体发明试剂可重复性灵敏性

[发明专利]一种酶标记抗原抗体的制备方法-CN201610959436.2有效
发明人：张春鸽;李桂林;孙国龙;毛文玲;邓娟;张文婧;赵巧辉;付光宇;吴学炜 -专利权人：郑州伊美诺生物技术有限公司
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07K1/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶标记抗原抗体的制备方法：首先利用过碘酸钠的氧化性将辣根过氧化物酶分子中邻羟基氧化为醛基，透析除去小分子物质后，在酶溶液中加入冻干保护剂进行冷冻干燥处理，待用；在进行抗原、抗体标记时，首先对抗原本发明通过将蛋白质交联技术与冷冻干燥技术相结合，并对传统过碘酸钠法进行了改良优化，大大缩短了酶标抗原、抗体的实验周期，同时提高了HRP与抗原、抗体的交联效率，提升了酶标结合物的反应性。
一种标记抗原抗体制备方法