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- [发明专利]酰胺衍生物-CN98115239.2无效
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安藤亮一;川村诚;千叶纪子;渡辺和俊
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三菱化学株式会社
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1998-06-24
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1998-12-30
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C07C237/22
- 本发明在于提供用具有抗幽门螺杆菌活性的,下述通式(Ⅰ)表示的化合物或其盐,或者它们的溶剂化物或它们的水合物。(式中,R1表示C3～C8的环烷基、也可具有取代基的C6～C14的芳基、也可具有取代基的杂环残基、也可具有取代基的C6～C14的芳氧基、或也可具有取代基的C7～C15的芳甲基;R2及R3分别独立地表示氢原子或C1～C5的烷基,或R2和R3一起表示的C2～C7的亚烷基;R4及R5分别独立地表示氢原子或C1～C5的烷基;R6表示氢原子、也可用羟基取代的C1～C5的烷基、羟基或C1～C5的烷氧基)。
- 衍生物
- [发明专利]酰胺衍生物-CN201080020868.8无效
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池田拓也;山崎高典;土田洋
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第一三共株式会社
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2010-03-15
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2012-05-02
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C07D413/14
- 本发明涉及化合物或其药理学可接受的盐，其对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和蕈毒碱M3受体具有出色的拮抗效应，并且用作支气管性哮喘、慢性阻塞性肺病等等的治疗剂。通式(I)代表的化合物∶[式1]
![]() [其中R1代表氢原子，C1-C6烷基，等等；R2代表氢原子，C1-C6烷基，等等；R3代表可以被1至5个独立地选自取代基团A的基团取代的苯基，等等；R4代表可以被1至5个独立地选自取代基团A的基团取代的苯基，等等；L1代表C1-C10亚烷基，等等；L2代表羰基，式-N(R5)-C(=O)-代表的基团，式-C(=O)-N(R5)-代表的基团，等等；R5代表氢原子，C1-C6烷基，等等；E代表可以被1至4个独立地选自取代基团A的基团取代的亚苯基，等等；m是1至4的整数；n是0至4的整数；p是0至2的整数；q是1至10的整数；r是1或2；s是0或1；取代基团A代表选自下列的基团：卤素原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，等等]，或其药理学可接受的盐。
- 衍生物
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