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[发明专利]一种在水中合成N-甲基磺酰胺的方法-CN201810966947.6有效
发明人：李峰;孟冲;汤亚文 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种在水中合成N‑甲基磺酰胺的方法，以磺酰胺与甲醇为原料，采用过渡金属铱催化剂催化N‑甲基化反应。本发明使用无毒无害的水做溶剂，避免使用有机试剂；反应只生成水作为副产物，无环境危害；反应温度相对于之前的条更加温和；反应只生成单甲基化产物，具有良好的选择性；反应原子经济性高，具有广阔的应用前景。
一种水中合成甲基磺酰胺方法

[发明专利]一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的方法-CN202110290256.0有效
发明人：杜中田;赵燕斌;梁长海;王涛语 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的方法，属于精细化学品的技术领域。该方法是一种以吡啶甲醇或吡啶甲醛为原料，以分子氧为氧化剂，采用V‑N‑C材料作为多相催化剂，在含氮化合物的存在下，通过一步液相催化氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的新方法。该方法反应温度为60‑160℃，氧气分压为0.1‑2MPa，不以吡啶甲腈为中间体，具有反应条件温和、安全环保，催化剂和产品易于从反应体系分离等优点。
一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺方法

[发明专利]酰胺邻位导向硼化合成1-咔唑-硼酸频哪醇酯的方法-CN202111061781.1在审
发明人：杨修光;裴晓东;骆艳华;朱叶峰;吴忠凯;申保金;张玲;张倩倩 -专利权人：中钢集团南京新材料研究院有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺邻位导向硼化合成1‑咔唑‑硼酸频哪醇酯的方法，步骤包括：(1)将咔唑和酰胺化试剂在催化剂和碱的作用下，经酰胺化反应得到N‑酰基咔唑中间体I；(2)加入三卤化硼(BX3)和有机溶剂进行硼化反应，然后加入频哪醇和碱进行酯化和脱保护反应，得到所述1‑咔唑‑硼酸频哪醇酯。本发明合成方法使用廉价易得的咔唑为原料，创造性采用咔唑9位N‑酰基化、导向邻位硼化的方法制备1‑咔唑‑硼酸频哪醇酯，既避免了咔唑N‑H对催化反应的影响，也起到强导向的作用，增加了咔唑C1位定向亲电硼化的选择性，导向基易于原位除去，避免使用锂试剂和过渡贵金属铱和钯催化剂等，反应条件温和，后处理纯化简单。
酰胺邻位导向化合咔唑硼酸频哪醇酯方法

[发明专利]一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200810043152.4无效
发明人：李建源;蔡怡然;马昌友;柏祝;季丽;贺海鹰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明报道一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。解决了原合成方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。该工艺方法是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原成氨基；最后利用氨基磺酰胺直接关环，得到2位N上取代的芳香环磺酰胺螺环类药物模板；然后，通过5位N上的烷基化反应可以很容易地得到2，5位N上双取代的芳香环磺酰胺螺环类药物模板。本方法反应步骤少，是一种具备大规模制备芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板合成方法

[发明专利]一种淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的新型制备方法-CN201010560359.6无效
发明人：李波 -专利权人：李波
申请日： 2010-11-15 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C08F251/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的新型制备方法。该淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的新型制备方法包括：称取淀粉和蒸馏水置于反应容器；搅拌使淀粉糊化；加入丙烯酰胺单体进行反应，即得产品等步骤。本发明通过将淀粉和丙烯酰胺进行反应，能成功合成出淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物，且合成效率高，合成步骤简单，降低了合成成本；通过控制制备过程中的引发剂浓度，从而提高聚合反应转化率和聚合物特性粘数。
一种淀粉丙烯酰胺接枝共聚物新型制备方法

[发明专利]一种环己酮肟气相重排产物残渣的资源化利用方法-CN202210176904.4在审
发明人：王根林;邢志远;丁克鸿;徐林;王铖;梅学赓;陈耀坤;刘鑫;郭博博;李良善;何成义;王鑫宇 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种环己酮肟气相重排产物残渣的资源化利用方法。该资源化利用方法包括：步骤S1，将环己酮肟气相重排产物残渣进行水解，得到解聚反应液；步骤S2，对解聚反应液进行负压脱水，得到脱水产物；步骤S3，对脱水产物进行负压蒸馏收集己内酰胺粗品。通过对环己酮肟气相重排产物残渣进行水解，将其中的己内酰胺低聚物水解为己内酰胺和其他水解产物，然后进行负压脱水和负压蒸馏，将其中的己内酰胺与其他水解产物分离，进而回收残渣中的己内酰胺粗品，从而提高了己内酰胺整体回收率，使残渣得到了资源化利用。
一种环己酮肟气相重排产物残渣资源利用方法

[发明专利]ent-3-甲氧基吗喃的制备方法-CN201310041846.5有效
发明人：许学农;苏健;冷秀云;王喆 -专利权人：苏州立新制药有限公司
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明揭示了一种ent-3-甲氧基吗喃(A)的制备方法，其包括如下步骤：用(+)-1-(4-甲氧基)苄基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢异喹啉(I)与酰化试剂R1COX发生酰化反应，生成(+)-1-(4-甲氧基)苄基-1，2，3，4，5，6，7，8-八氢异喹啉酰胺(II)；该中间体(II)通过酸性环化反应得到ent-3-羟基吗喃酰胺(III)；所得中间体(III)通过O-甲基化反应，生成ent-3-甲氧基吗喃酰胺(IV)，最后中间体(IV)通过酰胺的水解反应，得到所述ent-3-甲氧基吗喃(A)。该制备方法经济、可行且易产业化。
ent 甲氧基吗喃制备方法

[实用新型]甲基丙烯酰胺生产线-CN201420011974.5有效
发明人：吴传隆;范倩玉;丁永良;田庆来;何咏梅;陈弘扬;朱丽利;姚如杰;郑道敏 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C233/09 文献下载
摘要：本实用新型涉及甲基丙烯酰胺的生产线。该生产线包括从前往后依次设置的混合反应釜、静态混合反应器、甲基丙烯酰胺硫酸盐储罐、强制循环中和釜、粗品结晶釜、固液分离装置a、洗盐釜、固液分离装置b、脱色釜、固液分离装置c、重结晶釜和固液分离装置d。该生产线各设备间管管相通，充分将这些设备的特点与甲基丙烯酰胺生产中的反应特性相结合，设备易于操作，反应条件易于控制，实现了甲基丙烯酰胺的生产和纯化的半连续化，具有经济、环境友好、收率高、产品品质好、便于操作等优点，适合工业化的推广应用。
甲基丙烯酰胺生产线

[发明专利]一种对甲苯磺酰胺的生产方法-CN201910392873.4有效
发明人：唐海嘉;吴忠;李林;王兆飞;金爱凤;董工兵 -专利权人：浙江嘉化新材料有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明提出一种对甲苯磺酰胺的生产方法，采用两釜串联反应的方法，将对甲苯磺酰氯与氨气在二氯甲烷溶剂中进行连续胺化反应生成酰胺，再通过活性炭脱色，酒精重结晶，水洗后烘干，得到合格的产品。能够实现连续生产，降低了环境污染，同时降低劳动强度；由于胺化釜内设置带有刮料机构的搅拌机构，避免壳体内壁粘黏物料造成反应不彻底的问题，保证胺化反应能够充分进行。
一种甲苯磺酰胺生产方法

[发明专利]一种在水相中催化制备酰胺及其衍生物的方法-CN201010226170.3无效
发明人：周向葛;李正凯;王利霞 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-07-14 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种在纯水相中催化腈酰胺化反应制备酰胺及其衍生物的方法。以一种水溶性配位化合物作为催化剂，在纯水相中高效催化腈酰胺化反应制备酰胺衍生物，发明了一种环境友好、操作简便、安全便宜、高效的制备酰胺衍生物的新型方法。
一种相中催化制备及其衍生物方法

[发明专利]一种由烯烃、一氧化碳和氨气制备一级酰胺的方法-CN201711154996.1在审
发明人：刘晔;王鹏;刘欢;王栋梁;周清;梁文玉;柳磊;路勇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种由烯烃、一氧化碳和氨气制备一级酰胺的方法，该方法在由膦配体与铑化合物组成的催化剂作用下，以烯烃、一氧化碳和氨气为原料来制备一级酰胺；所采用的膦配体能够保证铑化合物作为催化剂有效催化烯烃的羰化酰胺化反应，从而高收率生成一级酰胺。本发明为一锅法合成方法，合成步骤简单；在所选的膦配体和铑化合物组成的催化剂作用下，原料烯烃、一氧化碳和氨气通过“羰化酰胺化反应”生成一级酰胺的收率高；所使用的催化剂催化性能好，寿命稳定。
一种烯烃一氧化碳氨气制备一级方法

[发明专利]一种改性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法-CN202210926199.5在审
发明人：荣敏杰;吴玉涛;许永升;于庆华;荣帅帅 -专利权人：山东诺尔生物科技有限公司
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法，涉及油气田开采技术领域，该方法包括：将对甲苯磺酸和醛类化合物进行缩聚反应，得到对甲苯磺酸缩聚物；将对甲苯磺酸缩聚物和苯乙烯磺酸钠进行共聚反应，得到改性对甲苯磺酸缩聚物；向反应器中加入改性对甲苯磺酸缩聚物、丙烯酰胺、阳离子单体、抗温抗盐单体、络合剂、结构调节剂、表面活性剂、链转移剂、水和引发剂进行聚合反应，得到改性聚丙烯酰胺酸液稠化剂。本发明制备的改性聚丙烯酰胺酸液稠化剂在酸液中具有溶解快、粘度高、粘度保留率高且耐温抗盐耐剪切等优点，能极大地满足地层深部高温酸化的环境需求。
一种改性聚丙烯酰胺酸液稠化剂及其制备方法

[发明专利]超支化聚酰胺功能化纳米纤维素的制备方法-CN201710007795.2有效
发明人：崔举庆;霍子微;应鑫蕾;韩书广;兰平;贾翀;蒋贵杨;韩勇;卢晓宁 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化聚酰胺功能化纳米纤维素的制备方法，其步骤包括：A、纳米纤维素加入水中，用超声仪或均质仪分散，形成纤维素纳米晶体悬浮液；B、在纤维素纳米晶体悬浮液中加入氧化剂，避光反应；C、氧化纳米纤维素用去离子水洗涤，然后置于能反应残留氧化剂的溶液中浸泡，再经去离子水充分洗涤；D、将氧化纳米纤维素置于超支化聚酰胺溶液中反应，然后洗涤。本发明制得的纳米纤维素表面具有大量的氨基和酰胺基等官能团，能够降低纳米纤维素的团聚，与酰胺以及与氨基反应聚合物的相容性，同时表面官能团与纳米纤维素表面形成化学结合，提高了结合的稳定性。
超支聚酰胺功能纳米纤维素制备方法

[发明专利]一种连续化生产高品质N-脂肪酰氨基酸盐表面活性剂的工艺及装置-CN201711428956.1在审
发明人：方银军;徐坤华;葛赞;王晓辉;华文高 -专利权人：赞宇科技集团股份有限公司;嘉兴赞宇科技有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：技术方案是：一种连续化生产高品质N‑脂肪酰氨基酸盐表面活性剂的工艺，包括以下步骤：(1)反应物料氨基酸混合物、酰氯、液碱和循环回用物料分别进入一混合装置混匀；(2)混匀后的物料，经过换热器降温后，利用一输送泵由底部进入一带有溢流口的酰胺化柱中，在适宜的温度、pH值下进行酰胺化反应；(3)酰胺化后的产物经酰胺化柱溢流口溢出后，一部分作为循环回用物料进入混合装置进行循环反应；另一部分经加热器加热后进入老化器进行老化反应；(4)老化后的反应产物即目标物
一种连续化生品质脂肪氨基酸表面活性剂工艺装置

[发明专利]利用微生物催化剂生产酰胺化合物的方法-CN01822031.2无效
发明人：村尾耕三;石井胜男 -专利权人：大野绿水株式会社
申请日： 2001-12-19 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及利用微生物催化剂从腈化合物生产酰胺化合物的方法，其中将未进行截留固定化的、在反应温度10℃下具有每mg干细胞50U或更高的腈水合酶活性的微生物细胞在水性介质中与腈化合物进行接触。本方法利用未进行截留固定化的在反应中表现出高腈水合酶活性的微生物细胞。这样，可以有效地从腈化合物生产酰胺化合物，而不会出现由截留固定化引起的减小反应速率或降低每单位细胞量的产量的问题。因此，酰胺化合物可以通过批式反应在很短时间内和通过连续反应以非常小型的设备来进行生产。
利用微生物催化剂生产化合物方法