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- [发明专利]1,3,4-噻二唑和1,3,4-硒二唑的制备-CN202110085019.0有效
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唐萌;魏泽洋
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兰州大学
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2021-01-21
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2023-06-20
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C07D285/135
- 本发明属于有机化学领域，涉及1,3,4‑噻二唑和1,3,4‑硒二唑的制备方法。本发明公开2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑和2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑的制备方法。以苯磺酰腙和硫氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑；以苯磺酰腙和硒氰酸钾为原料在酸和N‑氯代丁二酰亚胺的作用下制备了一系列2‑氨基‑1,3,4‑硒二唑。
- 噻二唑硒二唑制备
- [发明专利]一种苯并[d][1;2;3]噻二唑-7-甲酸三氟乙酯的制备方法-CN201710512349.7有效
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庞怀林;张照军;盖希程;徐吉旺;谢思勉;田晓宏
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南通泰禾化工股份有限公司
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2017-06-29
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2020-02-14
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C07D285/14
- 本发明提供一种苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸三氟乙酯的制备方法，所述方法以4‑二甲氨基吡啶为催化剂，使苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸与三光气反应，得到苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酰氯；将得到的苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酰氯与三氟乙醇和碳酸盐反应，得到苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸三氟乙酯。所述制备方法三废少、成本低、反应条件温和、方法简单，且苯并[d][1,2,3]噻二唑‑7‑甲酸三氟乙酯的纯度高、收率高。
- 一种噻二唑甲酸三氟乙酯制备方法
- [发明专利]2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的制备方法及其应用-CN202211592855.9在审
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杨结合;韩雅慧;易斌;许翔;廖凯俊;郭莹;陈玲;谢艳
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北京斯利安药业有限公司
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2022-12-13
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2023-04-18
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C07D285/135
- 本发明提供了一种2‑乙酰氨基‑5‑氯磺酰基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法，包括如下步骤：混合2‑乙酰氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑、无机酸、乙腈、乙酸与次氯酸盐，进行氯氧化反应，制备2‑乙酰氨基‑5‑氯磺酰基‑1,3,4‑噻二唑；其中，所述2‑乙酰氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑与所述次氯酸盐的摩尔比为1:(2～20)。
- 乙酰氨基氯磺酰基噻二唑制备方法及其应用
- [发明专利]乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法-CN201510010711.1有效
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刘杰;陈静;牛冰
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河南中帅医药科技股份有限公司
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2015-01-09
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2015-04-22
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C07D285/135
- 本发明公开了一种乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法。首先将盐酸加入反应器，然后滴加双氧水进行反应，得到反应液；接着将2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑分批加入得到的反应液中进行反应，反应结束后得到反应物；所得反应物直接进行抽滤、洗涤和干燥，干燥后得到制备乙酰唑胺的关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑。本发明的方法操作更加温和、对环境更加友好，得到的乙酰唑胺中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑色泽好、纯度高。
- 乙酰关键中间体氨基氯磺酰基噻二唑氯气制备方法
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