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[发明专利]光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)的合成方法-CN201710093837.9在审
发明人：王有名 -专利权人：怀化金鑫新材料有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07C249/06 文献下载
摘要：本发明涉及光引发剂1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)(PDO)的合成新工艺。以苯丙酮为起始原料，在氯化氢的作用下与亚硝酸乙酯反应得到1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟，进一步在无水碳酸钾或三乙胺的作用下与氯甲酸乙酯反应得到1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)(PDO)考察了反应中氯化氢对1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟生产的影响以及傅酸剂无水碳酸钾或者三乙胺对1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基肟)生产的影响，确定了1‑苯基1,2‑丙二酮‑2‑肟和1‑苯基‑1,2‑丙二酮‑2‑(O‑乙氧基羰基)肟生产的最优化条件，提供了一条操作简单，环境友好的新工艺。
引发苯基丙二酮乙氧基羰基合成方法

[发明专利]一种镍/石墨烯纳米复合材料的制备方法-CN201110283344.4无效
发明人：杜高辉;曹宇;苏庆梅 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： B22F9/20 文献下载
摘要：本发明的方法是：以丁二酮肟、镍盐为原料制备丁二酮肟合镍，丁二酮肟合镍在高温下分解反应得到镍/石墨烯纳米复合材料。本发明制备镍/石墨烯纳米复合材料的步骤是：称取丁二酮肟和镍盐；将镍盐放入去离子水中，将丁二酮肟放入无水乙醇中后加入氨水；将上述两种溶液均匀混合后得到的丁二酮肟合镍过滤并用去离子水洗涤，干燥；将干燥的丁二酮肟合镍在高温下进行分解反应后得到镍
一种石墨纳米复合材料制备方法

[发明专利]环保型油墨抗氧化剂-CN201110439341.5无效
发明人：徐明克 -专利权人：安徽雅美油墨有限公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：环保型油墨抗氧化剂，涉及化学添加剂技术领域，其特征在于：由重量百分比为10-30％甲基酮肟和70-90％S-1矿油组成，其制备方法，将甲基酮肟和S-1矿油在反应釜内高温下搅拌均匀，装罐即可。
环保油墨抗氧化剂

[发明专利]酮的共氨肟化反应-CN200480027990.2有效
发明人： J·赫尔维希;M·罗斯;G·奥恩布林克;B·京策尔;D·库珀特 -专利权人：德古萨公司
申请日： 2004-08-02 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种共氨肟化反应，也即同时对酮、特别是环酮如环十二烷酮和环己酮进行氨肟化反应的方法。其中，所谓氨肟化反应可理解为是利用过氧化氢和氨以及利用基本上由硅、钛和氧组成的催化剂，例如钛硅质岩，而由酮或醛制得肟的过程。
共氨肟化反应

[发明专利]一种两段氨肟化反应制备酮肟的方法-CN202310028404.0在审
发明人：周黎旸;夏碧波;郑燕春;余宏滔;毛伟;徐先荣;吴行;付文英 -专利权人：衢州巨化锦纶有限责任公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种两段氨肟化反应制备酮肟的方法，公开了一种以酮、氨和双氧水为原料，通过两段氨肟化反应制备酮肟的方法及装置，该方法包括：在固态催化剂和去离子水存在的条件下，将酮、双氧水与氨进行肟化反应生成酮肟本方法反应原料和反应液充分混合，反应效率高，双氧水利用率、酮的转化率、反应选择性均高，能耗低，适宜于工业化生产。
一种两段氨肟化反应制备方法

[发明专利]一种酮肟盐酸盐的处理方法-CN202010682038.7在审
发明人：徐书群;叶利民;祝俊;叶黎霞;范吉安;王艳霞 -专利权人：浙江圣安化工股份有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮肟盐酸盐的处理方法，该方法具体包括如下步骤：S1:将酮肟盐酸盐分散于有机溶剂中，利用氨中和，形成沉淀并离心；S2:将离心后的清液进行蒸馏回收溶剂、酮肟；S3：将离心后的固体分散于溶剂中进行再次洗涤后离心得到的清液回用，用于溶解酮肟盐酸盐；离心后得到的固体进行干燥回收溶剂，得到固体氯化铵。本发明提供的酮肟盐酸盐的处理方法，生产工艺安全风险小，能耗低，操作方便。
一种盐酸处理方法

[发明专利]一种生产硝基烷烃并联产酮肟的方法-CN201610587135.1有效
发明人：张英伟;王朋;张新志;王耀红;范远朋;张绍岩;杨克明;张敏生 -专利权人：北京旭阳科技有限公司
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C201/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种生产硝基烷烃并联产酮肟的方法，所述方法包括在酮氨氧化的分子筛催化剂存在下，以酮、氨和过氧化氢作为反应原料，生成硝基烷烃，并联产酮肟。本申请的方法工艺反应条件温和、安全环保、分离简单、产品纯度高，并且可调节产物中硝基烷烃的产率，以获得所需的硝基烷烃与酮肟的比例，因而本申请在生产硝基烷烃的同时联产酮肟的方法增强了硝基烷烃的生产弹性，提高了整条工艺的经济效益
一种生产硝基烷烃联产方法

[发明专利]对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法-CN200510001682.9有效
发明人：程时标;王洪波;吴巍 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2005-02-05 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法，其特征在于该方法包括将含有溶剂醇、对羟基苯乙酮和对羟基苯乙酮肟的反应产物用烷基磷酸酯或烷基胺进行萃取，得到一次萃取相和萃余相，再用苯对萃余相进行萃取，得到二次萃取相，并从二次萃取相中经冷却结晶得到对羟基苯乙酮肟的步骤。该方法实现了对羟基苯乙酮肟与对羟基苯乙酮的分离问题。
羟基苯乙酮氨肟化反应产物精制方法

[发明专利]大环内酯类的生产方法-CN200680005568.6无效
发明人： A·黑格伦德 -专利权人：阿尔法马股份公司
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：用于将6－11桥连双环酮内酯或红霉素肟类转化成6－11桥连双环酮内酯类或红霉素类的方法，包含使6－11桥连大环内酯与脱肟基试剂，优选氧化脱肟基试剂，诸如Dess－Martin过碘烷(periodinane该操作方法可以包含通过再生C－9酮基官能基使某些红霉素AC－9肟衍生物脱肟基。
内酯生产方法

[发明专利]一种四氢吲哚‑4‑酮肟类药物，制备方法及其应用-CN201510118757.5有效
发明人：黄年玉;刘明国;李荣坤;汪鋆植;杨权力;张凡 -专利权人：三峡大学
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢吲哚‑4‑酮肟类药物，结构式为其制备方法是以四氢苯并吲哚‑4‑酮(中间体1)为原料，与盐酸羟胺缩合得到相应的酮肟(中间体2)，经分离提纯后分别得到顺、反式酮肟异构体；将酮肟中间体2与炔丙基溴烷基化得到炔丙基肟醚(中间体3)，最后分别和不同类型的原料叠氮R4N3经铜催化的环加成反应合成1,2,3‑三氮唑基取代的吲哚并环己酮肟类药物4。
一种吲哚类药物制备方法及其应用

[发明专利]3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物及其制备方法和用途-CN200910028039.3无效
发明人：杨春龙;朱宪杰;强胜;黄林;王先锋;朱兆勇;郑晓倩 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物及其制备方法和用途，其中R¹、R²、R³、R⁴、R^{5酮肟醚类化合物是以3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮衍生物与取代氧基胺或其盐反应合成3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物，3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物与碱反应得到3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物的盐，3-酰基-4-羟基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物与其盐合称为3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物。具有通式(I)结构的3-酰基吡咯啉-2-酮肟醚类化合物可应用于农药的技术领域，作为除草剂和杀菌剂。}
吡咯酮肟醚类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种含有氟唑磺隆和肟草酮的除草组合物-CN201310667037.5在审
发明人：张志伟;陈佛祥;朱刚;王礼文;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氟唑磺隆和肟草酮的除草组合物，其有效成分为氟唑磺隆和肟草酮，氟唑磺隆和肟草酮的重量份数比为50:1～1:30，氟唑磺隆和肟草酮在除草组合物中的总重量百分含量为5～85%。氟唑磺隆和肟草酮复配对小麦田禾本科杂草具有协同增效作用，与单剂单独使用相比明显提高了除草效果，对小麦安全，同时降低了农药使用量，减轻了农药对环境的污染、延缓了杂草抗药性的产生。
一种含有氟唑磺隆肟草酮除草组合

[发明专利]二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用-CN201410092132.1有效
发明人：沈润溥;宋小华;张符;吴春雷;盛国栋;陈斌;李春晶;严共高 -专利权人：绍兴文理学院;绍兴英风化工技术有限公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二肟基紫罗兰酮及其制备方法和应用，属于医药化工中间体的制备技术领域，其特征在于：β-紫罗兰酮先在催化剂作用下经氧气氧化，再与盐酸羟胺进行肟化反应制备得到二肟基紫罗兰酮，本发明制备的二肟基紫罗兰酮，如式1所示，含有肟基和多共轭双键及独特的芷环结构，在酸作用下进一步水解后即可得到较高纯度的4-氧代-β-紫罗兰酮，极具工业化价值。
二肟基紫罗兰及其制备方法应用

[发明专利]对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法-CN202310501697.X在审
发明人：严留新;汤浩;张海娟;陈年海;冯欣欣 -专利权人：江苏新瀚新材料股份有限公司
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C249/14 文献下载
摘要：本发明涉及羟基苯乙酮氨肟化技术领域，具体涉及一种对羟基苯乙酮氨肟化反应产物的精制方法；包括如下步骤：反应容器进行油浴升温，并在反应容器内添加HTS‑1催化剂以及液态的硅溶胶；随后向反应容器内依次加入对羟基苯乙酮和反应溶剂；恒温油浴的过程中向反应容器内加入H2O2和氨水；将制得的对羟基苯乙酮肟粗品用烷基胺进行萃取，以获取第一萃取相和萃余相；用苯对萃余相进行再次萃取，获取第二萃取相，第二萃取相进行冷却结晶以获取精制的对羟基苯乙酮肟，改进制备对羟基苯乙酮肟生产的制备方法，在进行氨肟化反应时，添加液态的硅溶胶，以保持HTS‑1催化剂的活动，同时再对对羟基苯乙酮肟粗品进行提纯
羟基苯乙酮氨肟化反应产物精制方法

[发明专利]一种茚达特罗中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的制备方法-CN202310156964.4在审
发明人：李娇艳;刘娜;温海山;靳晓坤 -专利权人：石家庄手性化学有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种茚达特罗中间体5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮和盐酸羟胺经肟化反应得到1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经溴化反应得到5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟与乙烯基正丁醚经Heck反应后水解，得到5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经氢化反应后成盐得到目标产物5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐。
一种茚达特罗中间体乙基盐酸制备方法