“酮肟化”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2497782个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种合成肟菌酯的方法-CN201510570919.9有效
发明人：吕良忠;金朝俊;丁华平;袁宇 -专利权人：江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2015-09-10 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07C251/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成肟菌酯的方法，涉及到有机化学中肟菌酯的制备。以邻羟甲基苯乙酸内酯为原料和TBN、无水甲醇、甲醇钠反应得到(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满；再用(E)‑3‑酮‑4‑(异亚硝基)异色满和丙酮、碳酸钾反应，待出现大量淡黄色固体后，滴加硫酸二甲酯的丙酮溶液得到(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满；得到的(E)‑3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满用甲醇溶解，在低温条件下滴加二氯亚砜制备(E)‑2‑氯代甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯；用间三氟甲基苯乙酮和盐酸羟胺、无水乙醇、氢氧化钠，得淡土黄色固体(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟；(E)‑2‑溴甲基‑α‑甲氧亚胺基苯乙酸甲酯和(E)‑间三氟甲基苯乙酮肟在氢氧化钾的DMF溶液中反应得到肟菌酯白色固体。
一种合成肟菌酯方法

[发明专利]临羟基芳酮肟作为捕收剂在泡沫浮选中浮选方法及应用-CN202210203319.9在审
发明人：倪潇;邹潜;王兢;何龙;徐志刚;李朝亮;喻琼;张琼;刘进 -专利权人：重庆康普化学工业股份有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： B03D1/018 文献下载
摘要：本发明涉及选矿技术领域，具体涉及临羟基芳酮肟作为捕收剂在泡沫浮选中浮选方法及应用。本方案的临羟基芳酮肟的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ或式Ⅲ所示。酮肟基临位的酚羟基能参与螯合作用，提高对铜的选择性，具有和萃取剂类似的铜铁选择性；酮肟基间位的烷烃基能够提供合适的亲油性，使整体捕收能力进一步增强，同时间位烷基的存在有强烈的消泡能力，避免现有羟肟酸浮选中泡沫过于粘稠的问题本技术方案解决了现有技术中的羟肟酸类浮选捕收剂的选择性和捕收能力不满足应用需求的技术问题，将其应用在选矿领域的实践操作中，可以极大地提升铜的回收率和铜矿品位，带来显著的经济效益，具有理想的应用价值。
羟基芳酮肟作为捕收剂泡沫浮选方法应用

[发明专利]一种酮肟基硅烷的制备方法-CN201310366880.X有效
发明人：李冲合;洪根;王伟;洪璞;王燕锋 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮肟基硅烷的制备方法，本发明步骤为（1）将氯硅烷、溶剂油和酮肟连续投入到管道反应器A中进行连续反应；（2）物料进入塔式分离器A进行分层；（3）进入管道反应器C的物料，与液氨进行中和反应；经过离心机过滤分离出氯化铵，蒸馏得到产品酮肟基硅烷；（4）进入管道反应器B的物料与水混合后，与液氨进行反应；进入离心机，分离出氯化铵，液体进入塔式分离器B，酮肟聚集到塔式分离器B的顶部，蒸馏得到酮肟返回管道反应器
一种酮肟基硅烷制备方法

[发明专利]一种多官能团化环状硝酮衍生物的合成方法-CN202211398475.1在审
发明人：陈江飞;郭圣荣;袁艳琴;郝宏艳;麻思佳 -专利权人：丽水学院
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种多官能团化环状硝酮衍生物的合成方法，属于有机合成技术领域，以γ,δ‑不饱和酮肟和苯甲酰羟胺为原料，以二异丙基乙基胺为有机碱添加剂，二价铜为催化剂，50℃加热反应，得到多官能团化环状硝酮衍生物，所述多官能团化环状硝酮衍生物为分子内烯烃二胺化的环状硝酮化合物。本发明以简单高效的非贵金属催化γ,δ‑不饱和酮肟和苯甲酰羟胺的自由基串级环化反应构建邻位二胺化的硝酮化合物的方法，该方法在无需任何氧化剂的参与下，以温和的条件，高效地合成环状衍生物，并获得较好的收率。
一种官能团环状衍生物合成方法

[发明专利]一种基于卟啉锌与丁二酮肟钴自组装的NiO光阴极的制备方法-CN201710042204.5有效
发明人：那永;韦沛成;周丽 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C25B1/04 文献下载
摘要：一种基于卟啉锌与丁二酮肟钴自组装的NiO光阴极的制备方法，它涉及一种制备NiO光阴极的方法。本发明的目的是要解决现有制备光阴极的方法复杂和光阴极分解水效率低，产氢速度慢的问题。制备方法：一、制备NiO致密层前驱液；二、制备NiO致密层；三、制备浆料；四、制备NiO坯片；五、制备ZnTHPP敏化的NiO光阴极；六、制备ZnTHPP‑bpy敏化的NiO光阴极；七、制备ZnTHPP‑bpy‑Codmg自组装敏化的NiO光阴极；八、制备ZnTPPC敏化的NiO光阴极；九、制备ZnTPPC‑bpy敏化的NiO光阴极；十、浸泡、清洗。本发明可获得一种基于卟啉锌与丁二酮肟钴自组装的NiO光阴极的制备方法。
制备光阴极敏化自组装丁二酮肟卟啉致密层制备浆料分解水前驱液产氢坯片浸泡清洗

[发明专利]用于制备肟的方法-CN201110196791.6无效
发明人：辻内翔 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备肟的方法，所述方法包括：酮与有机过氧化物和氨在含有钛和氧化硅的催化剂的存在下的氨肟化反应的步骤，其中所述含有钛和氧化硅的催化剂是中孔性硅酸盐并且经过与硅化合物接触的处理。
用于制备方法

[发明专利]离子液体的应用及离子液体催化脱肟的方法-CN201010179257.X有效
发明人：路嫔;张晓霞;蔡清海 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：离子液体的应用及离子液体催化脱肟的方法，它涉及离子液体的应用及其催化脱肟的方法。它解决了现有的酸催化水解脱肟的方法对环境有污染、产物分离困难、及氧化/还原脱肟法易发生过度反应、使醛酮的产率降低的问题。本方法：一、将原料肟和作为脱肟反应催化剂的离子液体加入到反应器中，在温度40℃～100℃下搅拌回流；二、加入萃取剂将作为脱肟反应催化剂的离子液体回收，将萃取剂层液体减压蒸馏，脱除萃取剂，得到脱肟后的产品；离子液体既作为反应的催化剂也作为溶剂，无挥发性，可重复使用，无需加入酸性试剂，是一种绿色有机反应溶剂，产物易分离，无副产物，使醛或酮的产率达到53.5%～100%；可用来保护羰基或制备醛酮化合物。
离子液体应用催化方法

[发明专利]一种酒石酸卡巴拉汀的合成工艺-CN201310700006.5无效
发明人：彭超;陶长戈 -专利权人：成都医路康医学技术服务有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸卡巴拉汀的合成工艺，步骤如下：以间羟基苯乙酮为原料，经过与盐酸羟胺成肟反应，然后用催化剂催化还原3-羟基苯乙酮肟得3-(1-氨基乙基)苯酚；然后进行N-甲基化反应得到3-(1-（二甲基氨基本发明相对于其他工艺具有收率高，污染小，操作简单等特点，适于工业化大生产。
一种酒石酸卡巴拉汀合成工艺

[发明专利]氨基乙二醇的制备方法-CN200780046057.3无效
发明人： S·帕杰诺克;N·路易 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2007-11-03 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明涉及制备氨基乙二醇的制备方法，其通过酮肟与环氧乙烷在碱性条件下反应，生成经取代的2-羟基乙基酮肟并且其随后与酸反应生成氨基乙二醇。
氨基乙二醇制备方法

[发明专利]一种防结皮剂甲乙酮肟的生产方法-CN200810121711.9无效
发明人：陈群;吴菁 -专利权人：湖州来色生物基因工程有限公司;吴菁
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种防结皮剂甲乙酮肟的生产方法。首先以SiO2、TiO2、TPAoHIPA、H2O为原料采用水热法合成了反应催化剂钛硅分子筛TS-1。然后将反应催化剂钛硅分子筛TS-1粉末和溶剂加入带有冷凝回流管的三口夹套玻璃反应器中，恒温水浴加热，磁力搅拌，待升温至预定温度时加入甲乙酮，连续滴加氨水和H2O2溶液，加完后继续反应1h，即得到最终产品甲乙酮肟本发明是一种环境友好的生产工艺，纳米TS-1与H2O2组成的催化体系可以高选择性地催化甲乙酮氨氧化生成甲乙酮肟，在此条件下甲乙酮的转化率和甲乙酮肟的选择性均可达到99％以上。
一种防结皮剂甲乙酮肟生产方法

[发明专利]盐酸羟胺母液的回收处理工艺-CN201510810494.4在审
发明人：韩己强;高源;候诗东;张纪军 -专利权人：山东兴辉化工有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C01B21/14 文献下载
摘要：所述的回收处理工艺，是在肟化反应釜中加入盐酸羟胺母液、酮和水，然后滴加氨水进行肟化反应，得到肟、腙和铵盐，静置分层后得到含有肟和腙的有机相，然后将有机相用酸液进行酸化洗涤，静置分层后分离出肼盐溶液，肼盐溶液与铵盐合并进行后处理，将分离后的产物进行蒸馏以除去其中残余的肼盐和铵盐，得到肟，最后将肟进行水解、酸化，经浓缩提纯后得到固体羟胺盐。
盐酸母液回收处理工艺

[发明专利]一种11-O-罗汉果醇肟醚衍生物及其制备方法-CN202010482693.8有效
发明人：李伟;黄华学 -专利权人：湖南华诚生物资源股份有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物及其制备方法。所述11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物的结构式如下式(I)所示。是在11‑O‑罗汉果醇的酮基肟化后再进行醚化，得到产物11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物。本发明提供的11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物制备方法简单，纯度和产率高。所得11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物相比于11‑O‑罗汉果醇，具有明显增强的抗氧化活性，而且水溶性增强，经过测试，没有毒性，而且具有明显增强的体内半衰期，可以作为食品，饮品，保健品，药品等口服产品中的抗氧化功能添加剂
一种 11 罗汉果醇肟醚衍生物及其制备方法

[发明专利]一种经原位生成氨合成肟的新工艺-CN201710123424.0有效
发明人：岳涛;邢文国;陈贵军;杨旭;王瑞菲;卢福军;冯维春;翟云鸽 -专利权人：山东省化工研究院
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种经原位生成氨合成肟的新工艺，其特征在于，铵盐与强碱弱酸盐原位生成氨，然后在钛硅分子筛催化下，与酮、双氧水反应得到肟。本发明的合成工艺具有肟化反应简单，反应条件温和，副产物少，产品收率高和对环境友好的特点。本发明合成方法简单，后处理工艺简便，具有很强的可操作性和可重复性，便于进行工业化生产。
一种原位生成合成新工艺

[发明专利]制备水合肼的工艺-CN99107662.1有效
发明人：让－皮埃尔·希尔曼 -专利权人：埃尔夫阿托化学有限公司
申请日： 1999-05-14 - 公布日： 2000-01-26 - 主分类号： C01B21/16 文献下载
摘要：本发明涉及制备水合肼的工艺,其中,(a)使氨、过氧化氢及甲乙酮在有工作溶液时反应以生成吖嗪;(b)使工作溶液与含甲乙酮肟和任选地未反应的甲乙酮的吖嗪分离;(c)在任选的处理后将该工作溶液再循环到阶段(a);(d)水解吖嗪以获取水合肼并再生甲乙酮;(e)将甲乙酮再循环至阶段(a),该工艺的特征是在阶段(d)排放甲乙酮肟。
制备水合工艺

[发明专利]一种氧化石墨烯的还原方法-CN201110122237.3无效
发明人：郭慧林;苏鹏 -专利权人：西北大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化石墨烯的还原方法，以丙酮肟、乙醛肟或甲乙基酮肟为还原剂，在pH为6~14的氧化石墨烯水溶液中还原氧化石墨烯制备得到石墨烯，反应温度为80℃~100℃，氧化石墨烯与还原剂丙酮肟、乙醛肟或甲乙基酮肟的质量比为本发明采用毒性较低的肟基还原剂，通过化学还原的方法实现对氧化石墨烯的还原，获得了石墨烯。该制备方法简单易行，反应过程易于控制，对设备无特殊要求，成本低、无污染，易推广使用。
一种氧化石墨还原方法