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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]7-酮基甾类化合物的制备方法-CN201410039262.9有效
发明人：陈新志;赵倩;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-酮基甾类化合物的制备方法，包括以下步骤：1）先将甾类化合物和作为催化剂的N-羟基衍生物溶解于溶剂中，然后加入氧化剂在0～60℃的温度下发生烯丙位氧化反应，待甾类化合物完全氧化后，结束反应；甾类化合物与作为催化剂的N-羟基衍生物的摩尔比为1:0.1～10，甾类化合物与氧化剂的摩尔比为1:2～10；2）将步骤1）所得的反应液蒸干溶剂，然后通过正己烷回收作为催化剂的N-羟基衍生物，得7-酮基甾类化合物
酮基甾类化合物制备方法

[发明专利]新化合物和它们的治疗用途-CN200480013515.X无效
发明人： L·希尔韦莱;N·约翰森;P·科斯基米斯;O·T·彭蒂凯宁;T·尼洛宁;T·A·萨尔米宁;M·S·约翰逊;P·莱赫托沃里 -专利权人：索尔瓦药物有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及新的噻吩嘧啶酮衍生物和它们在治疗中的用途，特别是在治疗和/或预防甾类激素依赖性疾病或障碍，例如需要抑制17β－羟甾类脱氢酶的甾类激素依赖性疾病或障碍中的用途。
化合物它们治疗用途

[发明专利]24-酮基甾类化合物的制备方法-CN201510640421.5有效
发明人：陈新志;赵倩;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-10-01 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种24-酮基甾类化合物的制备方法，包括以下步骤：1)、先将甾类化合物以及2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物、亚硝酸叔丁酯、过渡金属盐以及溶剂加入高压釜中，合釜，先用惰性气体置换高压釜中的空气，再充入氧气直至压力为0.1～1.0Mpa，在室温下发生反应，待高压釜内的压力不再发生变化时，结束反应；2)、将步骤1)所得反应液蒸干溶剂，利用甲醇进行重结晶，得24-酮基甾类化合物。采用本发明的方法制备24-酮基甾类化合物，具有工艺合理、反应条件温和，收率高，操作简单，环境友好等特点。
24 酮基甾类化合物制备方法

[发明专利]9α-羟基-17-亚甲基甾类的制备方法-CN89102092.6无效
发明人：杰克巴斯·尼考拉斯·玛瑞·巴提斯特;阿瑟·夫瑞迪奇·马克斯 -专利权人：鲁塞尔-乌克拉夫有限公司
申请日： 1989-04-08 - 公布日： 1996-07-03 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：通过在9α-羟基雄-4-烯-3，17-二酮上引入取代的17-亚甲基制备新型9α-羟基-17-亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
羟基 17 甲基制备方法

[发明专利]9α-羟基-17-亚甲基甾类在制备皮质甾类中的用途-CN95120256.1无效
发明人：杰克巴斯·尼考拉斯·玛瑞·巴提斯特;阿瑟·夫瑞迪奇·马克斯 -专利权人：吉斯特·布罗卡德斯股份有限公司
申请日： 1989-04-08 - 公布日： 1997-01-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：通过在9α-羟基雄-4-烯-3，17-二酮上引入取代的17-亚甲基制备新型9α-羟基-17-亚甲基甾类的方法。所得到的化合物可用于合成皮质甾类的原料。
羟基 17 甲基制备皮质中的用途

[发明专利]甾族化合物给药的改进配方-CN96198150.4无效
发明人：约瑟夫·鲁宾菲尔德;朱利叶斯·A·维达;H·利昂·布拉德劳;埃利奥特·L·法恩曼 -专利权人：萨珀根公司
申请日： 1996-11-12 - 公布日： 1998-12-09 - 主分类号： A61K47/40 文献下载
摘要：提供了改进的包括α雄酮,β雄酮,和雄二酮的5β甾类给药的环糊精配方。也提供了包括至少一种5β甾类和DHEA的环糊精配方。该配方适于非经肠道给药,尤其适于静脉注射给药,并且也适于治疗那些对单独用的或与DHEA合用的5β甾类治疗有响应,特别是那些需要降低DHEA给药量的疾病,包括肥胖症,糖尿病综合症,与糖尿糖相关的肾上腺皮质功能亢进或其各种组合
甾族化合物改进配方

[发明专利]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮衍生物的制备方法-CN92105005.4无效
发明人： J·博伊文;C·肖韦;S·扎德 -专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
申请日： 1992-06-25 - 公布日： 1997-09-24 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明的主题是孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的新的取代的16-甲基甾类衍生物、其制备方法和在制备16-亚甲基甾类化合物中的应用、以及新的中间体。
孕甾 20 衍生物制备方法

[发明专利]包含多不饱和酮与皮质甾类化合物的联合疗法-CN201780034489.6在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特利德·朱罗姆斯特罗·弗尔赫姆 -专利权人：埃维克辛公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种用于同时、平行、顺序或分开使用的协同药物组合物，其包含多不饱和酮、皮质甾类化合物和任选的开环甾类化合物配偶体卡泊三醇。该组合物可用于治疗和预防皮肤病。
皮质甾类化合物多不饱和开环甾类化合物协同药物组合物分开使用卡泊三醇联合疗法配偶体皮肤病可用平行预防治疗

[发明专利]包含多不饱和酮和开环甾类化合物的联合疗法-CN201780034501.3在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特利德·朱罗姆斯特罗·弗尔赫姆 -专利权人：埃维克辛公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种用于同时、平行、顺序或分开使用的协同药物组合物，其包含多不饱和酮、开环甾类化合物和任选的皮质甾类化合物配偶体倍他米松。该组合物用于治疗和预防皮肤病。
开环甾类化合物多不饱和皮质甾类化合物协同药物组合物倍他米松分开使用联合疗法配偶体皮肤病平行预防治疗

[发明专利]A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯及其制备方法和用途-CN200610019077.9无效
发明人：李宗桃;常永志;曾晓波;贺贤然;廖清江 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-05-17 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07J61/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯，其结构式为：上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮在溶剂吡啶中在催化剂4－二甲氨基吡啶存在下进行酯化反应，反应温度为－7℃～10℃，反应时间为15分钟～12小时，得到具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的甾类化合物；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮的用量比为1.5mol∶1mol～2mol∶1mol。本发明制得的上述甾类化合物作为治疗2型糖尿病的药物用于临床。
失碳雄甾烷 17 及其制备方法用途

[发明专利]用于加压计量吸入器的包含螯合剂的药物气雾制剂-CN200680004725.1无效
发明人： D·A·刘易斯;B·J·米金;M·戴尔卡内尔;F·皮维蒂 -专利权人：奇斯药制品公司
申请日： 2006-02-13 - 公布日： 2008-02-06 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：用于气雾剂吸入器的气雾剂溶液制剂，包含至少一种选自20－酮甾类和喹啉酮衍生物的活性成分，包含氟化烃的抛射剂和共溶剂，通过加入特定量的螯合剂将其稳定化。
用于加压计量吸入包含螯合剂药物制剂

[发明专利]通过4－硝基－△4－3－酮甾类化合物制备4－氨基－△4－3－酮甾类化合物的方法-CN95192882.1无效
发明人： P·M·韦特拉博;C·A·加特斯;M·R·安吉拉斯特罗;T·T·库拉尼;G·A·伏莱恩;C－H·R·金 -专利权人：默里尔药物公司
申请日： 1995-04-11 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供了４－硝基－Δ４－３－酮甾类化合物，其作为Ｃ17-20裂解酶、Ｃ17α－羟化酶和５α－还原酶抑制剂的用途以及制备通式（Ⅰ）化合物的新方法，顺序包括ａ）将通式（Ⅱ）起始化合物与有效量的强碱在升高的或适当温度下反应足够时间以生成相应的热力学二烯醇，然后加入中性硝化试剂制备４－硝基－甾类化合物；然后ｂ）将４－硝基甾类化合物与适当还原剂反应。
通过硝基酮甾类化合物制备氨基方法

[发明专利]2－氧杂－5α－雄甾烷－3－酮－17醇酯及其制备方法和用途-CN200610019112.7无效
发明人：李宗桃;贺贤然;曾晓波;常永志;廖清江 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的2－氧杂－5α－雄甾烷－3－酮－17醇酯，其结构式为：(见图)上述甾类化合物的制法：取A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应12～48h制得，A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯与间氯过氧苯甲酸的物质的量的比为1mol∶13mol～1mol∶9mol。本发明制得的上述甾类缀合物作为治疗2型糖尿病的药物在临床中的应用。
氧杂雄甾烷 17 及其制备方法用途

[发明专利]17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－17－酮－3β－醇酯及其制备方法和用途-CN200610019123.5无效
发明人：李宗桃;曾晓波;贺贤然;廖清江 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的17a－氧杂－D－增碳－5α－雄甾烷－17－酮－3β－醇酯，其结构式为：(见上图)上述甾类化合物的制法：取5α－雄甾烷－17－酮－3β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中本发明制得的上述甾类缀合物作为治疗2型糖尿病的药物。
17 氧杂增碳雄甾烷及其制备方法用途

[发明专利]5α－雄甾烷－17－酮－3β醇酯及其制备方法和用途-CN200610019122.0无效
发明人：李宗桃;曾晓波;贺贤然;廖清江 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-05-22 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的5α－雄甾烷－17－酮－3β醇酯及其制备方法和用途，其结构式为：(见图)上述5α－雄甾烷－17－酮－3β醇酯的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β－羟基－5α－雄甾烷－17－酮在溶剂吡啶中进行酯化反应，反应温度为－7℃～10℃，反应时间为15分钟～30分钟，得到具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的甾类化合物；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与3β－羟基－5α－雄甾烷－17－酮的用量比为1.2mol∶1mol～1.8mol∶1mol。本发明制得的上述甾类化合物作为治疗2型糖尿病的药物用于临床。
雄甾烷 17 及其制备方法用途

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