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[发明专利]一种常山酮-银纳米温敏凝胶及其制备方法与应用-CN202310267592.2在审
发明人：郭大伟;左儒楠;彭麟;龚佳豪;高修歌;武毅;张军忍;江善祥 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种常山酮‑银纳米温敏凝胶及其制备方法与应用，该常山酮‑银纳米温敏凝胶包括以下质量百分比组分：常山酮0.005～0.15％，纳米银20～90％，泊洛沙姆407 3～38％，泊洛沙姆188 1该常山酮‑银纳米温敏凝胶是将氢溴酸常山酮‑维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)聚合物胶束与纳米银温敏原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮‑银纳米温敏凝胶具有靶向、缓释和促进伤口愈合等优点，可广泛用于动物伤口愈合。
一种常山纳米凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种聚维酮碘温敏凝胶制剂-CN202111643943.2在审
发明人：梁波;彭海洲 -专利权人：艾威药业(珠海)有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有聚维酮碘用于治疗感染引起的腔道疾病的温敏凝胶制剂，该制剂是由聚维酮碘、温敏凝胶基质、氧化剂、渗透压调节剂、pH调节剂及纯化水制备而成。本发明很好的解决了聚维酮碘与温敏凝胶基质间化学不相容的问题，从而成功制备出含有聚维酮碘的温敏凝胶制剂。
一种聚维酮碘温敏凝胶制剂

[发明专利]一种自组装制备温敏性纳米载药微球的方法-CN201210594316.9无效
发明人：朱利民;石萌;权静;孙衎;武晋娴 -专利权人：东华大学
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种自组装制备温敏性纳米载药微球的方法，包括：（1）将酮洛芬与醋酸乙烯酯、醋酸汞和醋酸铜混合后，搅拌均匀，加入浓硫酸，反应，分离提纯，得到酮洛芬乙烯酯；（2）将酮洛芬乙烯酯与N-乙烯基己内酰胺混合加入微量聚合管中，加入引发剂和溶剂，抽真空充氮气保护下加热恒温，进行自由基聚合反应，即得温敏性的酮洛芬共聚物；（3）将上述得到的温敏性的酮洛芬共聚物干燥，然后溶解，透析，经预冷冻和冷冻干燥后即得到温敏性纳米载药微球。本发明的方法融合了简单易操作的合成和可重复性较好的透析的方法；本发明得到的温敏性纳米载药微球具有较好的缓释效果。
一种组装制备温敏性纳米载药微球方法

[发明专利]一种黄体酮温敏凝胶注射液及其制备方法-CN202110742676.8在审
发明人：王咏;魏白;肖杨会 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于妇科药物制备领域，具体涉及更具体的说是涉及一种黄体酮温敏凝胶注射液及其制备方法，包括将黄体酮包合在环糊精的空腔中形成复合物并溶解在水中澄清，然后将复合物与温敏凝胶(即泊洛沙姆或者壳聚糖/羧甲基壳聚糖/甘油磷酸钠体系水凝胶)混合，使复合物嵌入到温敏凝胶中，即得黄体酮温敏凝胶注射液。本发明可有效解决黄体酮口服生物利用度低、注射患者顺应性差等缺点，有明显的临床使用优势，又可以在注射后缓慢释放，维持体内有效药物浓度。
一种黄体酮凝胶注射液及其制备方法

[发明专利]一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用-CN202310053927.0在审
发明人：左儒楠;李琳;孙菲菲;曲少奇;程平;李红芳 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法与应用，该常山酮温敏凝胶复合物包括以下质量百分比组分：0.02～0.2％的常山酮、15～30％的泊洛沙姆407、1～10％的泊洛沙姆188。该常山酮温敏凝胶复合物是将氢溴酸常山酮‑TPGS聚合物胶束与泊洛沙姆原位凝胶溶液混合得到。本发明制得的常山酮温敏凝胶复合物，能明显抑制乳腺癌细胞系的增殖、水平迁移和侵袭，且能够有效抑制术后乳腺癌裸鼠肿瘤组织的生长作用，能更有效地抑制术后乳腺癌裸鼠模型中裸鼠肿瘤组织的肺转移，并一定程度上抑制炎症
一种常山酮温敏凝胶复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种利培酮纳米混悬温敏凝胶剂及其制备方法-CN201410239030.8有效
发明人：和素娜;杨晖;李瑞芳;杜景霞;段冷昕 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利培酮纳米混悬温敏凝胶剂及其制备方法，每100ml纳米混悬温敏凝胶剂包含利培酮0.1～10g、稳定剂0.1～5g、温敏凝胶材料1～50g、附加剂0～5g，余量为水基溶媒。本发明的利培酮纳米混悬温敏凝胶剂，为温敏缓控释原位凝胶剂，该剂型使利培酮保持高度分散状态，具有载药量好、稳定性好的优点；以液态形式给药后，在用药部位发生相转变，由液态转化为非化学交联的半固体凝胶状态，具有良好的组织相容性
一种利培酮纳米混悬温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]一种温敏性中药凝胶贴膏及其制备方法和用途-CN202210958334.4有效
发明人：熊伟;汪平;刘晓熠;孙艳芬;李艳玲;许培培;刘金艳 -专利权人：北京羚锐伟业科技有限公司;河南羚锐制药股份有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏性中药凝胶贴膏及其制备方法和用途。本发明温敏性中药凝胶贴膏，包括背衬层、水凝胶层和防粘层；所述水凝胶层由中药浸膏、温敏型水性高分子材料、羧甲基纤维素钠、聚乙吡咯烷酮、酒石酸、甘油、聚丙烯酸钠、氢氧化铝、高岭土、丙二醇、氮酮、冰片和水制成；所述温敏型水性高分子材料由N‑异丙基丙烯酰胺、N‑羟甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸聚合而成，其低临界溶解温度为30～40℃。本发明温敏性中药凝胶贴膏利用温敏性水凝胶在临界温度值附近胶体的溶胀状态发生突变的特点，有效提高了药物成分的释放。
一种温敏性中药凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种黄体酮凝胶制剂以及制备工艺-CN202111351357.0在审
发明人：郝静梅;朱靓 -专利权人：药大制药有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄体酮凝胶制剂及其制备工艺，提供了黄体酮凝胶制剂的配方，含有黄体酮、液体石蜡、甘油、温敏材料、氮酮、聚山梨酯、羟苯乙酯、无水乙醇以及纯化水。制备工艺如下：(1)黄体酮粉末制备(2)黄体酮乳液制备(3)黄体酮乳液加入温敏基质中制备凝胶制剂。本发明的黄体酮制成凝胶剂，能够有效地利用凝胶剂的特点，避免黄体酮的首过效应，利用首过子宫效应，提高黄体酮在子宫内的浓度，更好地发挥黄体酮的治疗作用。
一种黄体酮凝胶制剂以及制备工艺

[发明专利]一种温敏性固体胺固化剂及其制备方法-CN202110924129.1有效
发明人：张延武;常新威;张梦豪;王国林;王子煜 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C08G59/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏性固体胺固化剂的制备方法：1）将酮醛树脂和酸酐混合后，于90~120℃恒温反应3~6h，待反应结束后得到酸酐封端改性的酮醛树脂；2）取上述酸酐封端改性的酮醛树脂并溶解，然后在搅拌条件下加入胺类单体溶液中和，除去溶剂、干燥，得到温敏性固体胺固化剂。本发明温敏性固体胺固化剂可以实现低温固化，所制得的粉末涂料具有较好的储存稳定性，固化后涂层各项性能优越，拥有较好的装饰性以及防护性能。
一种温敏性固体固化剂及其制备方法

[发明专利]一种温敏含糖嵌段聚合物及其制备方法和用途-CN200810026281.2无效
发明人：李本刚;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏含糖嵌段聚合物及其制备方法和辅助溶菌酶复性的用途。该方法首先用I₂/KOH将麦芽七糖氧化成酮式麦芽七糖，然后以二氨基乙硫醇盐酸盐作链转移剂，通过N－异丙基丙烯酰胺单体的自由基均聚合得到胺端基聚(N－异丙基丙烯酰胺)，最后通过酮式麦芽七糖与端氨基聚(N－异丙基丙烯酰胺)间的偶联反应制备得到温敏含糖嵌段聚合物。本发明温敏含糖嵌段聚合物具有随温度变化的可逆自组装特性，利用温敏含糖嵌段聚合物的这种温度敏感特性，它可以用来辅助溶菌酶复性，溶菌酶活性收率可达80％，是不使用温敏含糖嵌段聚合物时的2倍。该温敏含糖嵌段聚合物将在生物医药领域有着广泛应用前景。
一种含糖聚合物及其制备方法用途

[发明专利]一种舒缓抗敏的组合物及其制备方法-CN202110242967.0在审
发明人：司呈元;于更立;李伦;段腾腾;卞发财 -专利权人：山东科思达美生物科技有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：一种舒缓抗敏的组合物及其制备方法，涉及舒缓抗敏组合物技术领域，包括乙酰基二肽‑1鲸蜡酯、反式‑4‑叔丁基环己醇、表面活性剂以及促渗剂，所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60、吐温80、AWS、PEG氢化蓖麻油中的一种或多种，所述促渗剂为水溶性氮酮、油溶性氮酮、脂肪醇中的一种或多种，组分还包括甘油、丙二醇、PHL以及纯化水，这种舒缓抗敏的组合物具备舒缓抗敏的功效，能够长期使用、具有较好的活性成分溶解性和皮肤渗透效果，使用效果良好；本发明中这种舒缓抗敏的组合物制备方法实现了舒缓抗敏组合物的生产制造，操作简单，制作成本相对较低。
一种舒缓组合及其制备方法

[发明专利]一种温敏共聚物载药纳米颗粒的制备方法-CN201610228422.3在审
发明人：翁荣弟;朱利民;刘爱莲;方芳 -专利权人：浙江浪莎内衣有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种温敏共聚物载药纳米颗粒的制备方法，包括将酮洛芬，醋酸乙烯酯，醋酸汞混合于烧瓶中，加入浓硫酸，并在77℃下回流3h，冷却后加入无水醋酸钠中和硫酸，分离提纯，合成酮洛芬乙烯酯，并干燥收集等步骤，本发明采用化学聚合方法制备了载药温敏聚合物，制备方法比较简单、经济环保；本发明的制备方法操作简单，Poly(KVE‑co‑NVCL)具有温敏性，载药纳米颗粒结构粒径分布均匀，可以用于药物的缓释。
一种共聚物纳米颗粒制备方法

[发明专利]一种温敏型角蛋白、催化剂、制备方法及应用-CN202211223255.5在审
发明人：张瑶瑶;郭海峰;付承鹏;朱磊;李博解;李维双 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C08F289/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种温敏型角蛋白、催化剂、制备方法及应用，具体包括以下步骤：(1)利用1,2‑环氧‑4‑乙烯基环己烷将角蛋白粉末官能化，然后将得到的产物与N‑异丙基丙烯酰胺反应得到温敏型水凝胶，再负载铜盐制得了温敏型角蛋白铜催化剂；(2)将制备的催化剂进行表征；(3)将制备的催化剂应用于查尔酮的硼加成反应中；(4)进行催化剂循环回收测试。本发明得到的温敏型角蛋白铜催化剂PNKCu，临界温度低，在25‑35℃即可实现固液转换，具有良好的重复性和回收性，且在查尔酮的硼加成反应中具有很高的反应活性。
一种温敏型角蛋白催化剂制备方法应用

[发明专利]用于芳香酮不对称氢转移反应的温敏催化剂及其制备方法-CN202111179841.X有效
发明人：楼兰兰;刘双喜;邓杰;张浩 -专利权人：南开沧州渤海新区绿色化工研究有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于手性催化及不对称合成领域，公开了一种用于芳香酮不对称氢转移反应的温敏催化剂及其制备方法。所述催化剂由丙烯酰胺、丙烯腈和N‑对苯乙烯磺酰化手性二胺共聚得到的手性温敏聚合物与过渡金属配合物配位而得。该催化剂具有良好且可调的UCST型温敏性，所述制备方法简单，且对芳香酮不对称氢转移反应具有高的催化活性和对映选择性，反应结束后易于回收循环使用，具有良好的工业应用前景。
用于芳香不对称转移反应催化剂及其制备方法

[发明专利]一种载盐酸氨酮戊酸温敏微凝胶的制备方法-CN202211163200.X在审
发明人：沈威;章梦赟;曹军;张佳程 -专利权人：浙江蓝禾医疗用品有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种载盐酸氨酮戊酸温敏微凝胶的制备方法，S1、常温下，称取N‑异丙基丙烯酸酰胺单体、亲水单体、交联剂、十二烷基磺酸钠和去离子水；S2、将S1中称取的原料放入反应容器中混合后磁力搅拌至充分溶解，向反应容器中通入氮气除氧；S3、将S2中的溶液加热至设定温度后保持一段时间，然后向溶液中滴加引发剂继续反应得到反应液；S4、对S3中的反应液透析后冷冻干燥；S5、将S4中的固体载盐酸氨酮戊酸温敏微凝胶溶于去离子水中，得到一定浓度的载盐酸氨酮戊酸温敏微凝胶。本发明采用上述成分的一种载盐酸氨酮戊酸温敏微凝胶的制备方法，避免ALA药物溶液流动造成的ALA药物损失，提高ALA药物利用度，减少额外避光处理，提高临床操作简便性。
一种盐酸戊酸温敏微凝胶制备方法

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