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[发明专利]2-芳基嘧啶及其除草的用途-CN95101695.4无效
发明人： C·M·逖斯;V·A·穆斯科;R·C·罗米尔;H·L·沃纳 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1995-01-17 - 公布日： 1995-10-11 - 主分类号： C07D239/36 文献下载
摘要：适用于控制杂草的具有上面结构式的2-芳基嘧啶，其中R2是任意取代的芳环；R3是饱和或不饱和的烷基；R5选自酰基、烷氧基烷基、烷氧基亚氨基、二烷氧基烷基、甲酰基、羟基烷基、烷氧基烷氧基、氰基烷基和羟基亚氨基；R6选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、芳基和烷氧基；并且X是氧或硫。
嘧啶及其除草用途

[发明专利]制备一氧化碳与烯属不饱和化合物的聚合物的方法-CN91102637.1无效
发明人：约翰逊·J·克吉司尔;阿列克斯德·W·范德米德 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1991-04-25 - 公布日： 1997-05-21 - 主分类号： C08G67/02 文献下载
摘要：含有VIII族金属和通式为(R2)2P-R3-P(R2)2的二膦的催化剂组合物，其中R2代表一个至少含有一个烷氧取代基的芳基，该取代基位于与芳基相连的磷原子的邻位，其中R3是一个在桥键中只含有三个碳原子的二价桥连基，其中心碳原子构成-CHR4-基部分，其中R4代表一个由碳，氢和必要时的氧组成的单价取代基。
制备一氧化碳不饱和化合物聚合物方法

[发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
发明人： C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)二环胺衍生物，或其酸加成盐，季铵盐或N－氧化物,其中R1为可选择取代的，含有1至3个各自选自氮，氧和硫原子的杂原子的5－元杂环系统，且在环中相邻原子间至少存在一个不饱和基团(双键)，其中如果存在取代基烷基，链烯基，链块基，烷氧基。卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有八碳原子，且其中两个取代基可连接形成一个稠合环；R2代表氢或氰基或选自烷基，芳基，杂芳基，芳烷基。杂芳烷基，链烯基，芳链烯基，链炔基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，链烯基氧羰基，芳烷基氧羰基，芳氧基羰基，杂环烷基，氨基甲酰基，二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4)，条件是当R2为链烯基，芳链烯基或链炔基时，所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子；R3和R4各自独立的是，氢，烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，链烯基，芳基链烯基，链炔基，杂环烷基，烷氧基羰基或羧基酰基；烷基部分的R2，且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代，下组基团为卤素，氰基，羧基，羧基酰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烷氧基，亚烷基二氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰氨基，亚氨化物和膦酰基；其制备方法，含有其的杀虫组合物
二环胺衍生物

[发明专利]有机化合物中或与之相关的改进-CN201480025639.3在审
发明人： A·戈克;P·克拉夫特;H·劳尔;Y·邹;F·沃尔洛 -专利权人：奇华顿股份有限公司
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07C47/228 文献下载
摘要：芳基-取代的烷醛化合物，其具有低于300g/mol的分子量并且在芳基环上与带有醛官能度的取代基的邻位上带有取代基，所述化合物用作个人护理和家庭护理产品中的香料成分。
有机化合物与之相关改进

[发明专利]杀虫的苯甲酰脲化合物的制备方法-CN85101443.7无效
发明人：马丁·安得森 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1990-09-19 - 主分类号： C07C275/36 文献下载
摘要：杀虫活性化合物I的制备，A和B各为卤素或烷基；m是0或1；R为氢或-SCO2R1、-S·SO2R1、-S·NR2R3；R1、R2、R3可以是取代烷或芳基、R3或为SO2-R4，-COR4、-CO·OO2R4、-CO·NR5R6或-SO2NR5R6、R4、R5和R6各可是取代烷或芳基；R2和R3构成可是取代亚烷基；取代基造自卤素、烷氧、烷氧酸基或卤代烷氧羰基、烷羰基、卤代烷羧基、烷磺酰或卤烷磺酰基；芳基取代基选自上述基团、烷或卤烷，氰和硝基；X、Y、Z各为氰、硝、烷或卤烷基，n为0，1，2或3；P是0，1或2。
杀虫苯甲酰脲化合物制备方法

[其他]含有新烷氧基有机钛酸酯及有机锆酸酯的复合物-CN85104987无效
发明人：杰拉尔德·休格曼;萨尔韦托尔·约瑟夫·蒙特 -专利权人：肯里奇石油化学公司
申请日： 1985-07-01 - 公布日： 1986-11-19 - 主分类号： C08K5/10 文献下载
摘要：含式(Ⅰ)之新烷氧基化合物的复合物。式中，M为钛或锆，R、R1和R2分别为含多至20碳原子的一价烷基、链烯基、链炔基、芳基或烷芳基或其卤素或醚取代衍生物。此外，R2也可为所述基团的氧衍生物或醚取代的氧衍生物；A、B和C分别是含多至30碳原子的一价芳氧基、硫代芳氧基、磷酸二酯、氧代烷氨基、磺酰基或含多达30个碳原子的羧基；且a+b+c＝3。
含有新烷氧基有机钛酸酯锆酸酯复合物

[发明专利]聚异丁烯基醇和燃料组合物-CN201080051559.7有效
发明人： R·E·彻尔派克;R·斯莫查 -专利权人：雪佛龙奥伦耐有限责任公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C33/025 文献下载
摘要：公开了下式的聚异丁烯基醇和取代的聚异丁烯基醇：（式(I)）其中n为5-90的整数，R选自氢、卤代烷基、烷氧羰基和取代芳基，其中所述取代芳基的至少一个取代基选自氰基、硝基和烷氧羰基。
聚异丁烯醇和燃料组合

[发明专利]吡喃并吲哚和咔唑COX－2抑制剂-CN97197994.4无效
发明人： A·F·克雷夫特三世;C·E·考菲尔德;A·A·法伊利;T·J·卡吉尔诺;A·A·格林菲尔德;D·M·库布拉克 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-07-22 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本发明公开了可用于治疗关节炎疾病、结肠直肠癌和早老性痴呆的式(Ⅰ)化合物或其药物上可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、芳基烷氧基、三氟烷氧基、链烷酰氧基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、氨基、单－或二－烷氧基、烷酰氨基或烷基磺酰氨基;R5是氢、烷基、链烯基、烷氧基烷基或烷基环烷基;R6是氢、烷基或链烯基;X是氧或碳;A是氧或NZ;Z是羟基、烷氧基、芳氧基、2—7个碳原子的羧基烷氧基、芳基氨基或1—6个碳原子的烷基磺酰氨基。
吲哚 cox 抑制剂

[发明专利]作为内皮素拮抗剂的取代苯基化合物-CN96192585.X无效
发明人： B·波特;C·史密斯;R·J·A·威尔斯;T·N·马吉德;C·麦卡锡;N·V·哈里斯;P·C·阿斯利斯;I·M·麦利;A·D·莫利;F·哈利;A·W·布里杰;A·P·范西克利 -专利权人：罗纳－布朗克罗勒有限公司
申请日： 1996-01-22 - 公布日： 1998-04-08 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：叙述了式(Ⅰ)的化合物和它们的N－氧化物及药物前体,以及它们可药用的盐,其中R1是CN、CH2CN、CH=CHCN、CHO或CH=CHCO2H;R2是芳基低级烷氧基、杂芳基低级烷氧基、芳基低级烷硫基或杂芳基低级烷硫基,这里每个芳基和杂芳基任意被取代;R3是卤素;R4是任意取代的芳基或任意取代的杂芳基;R5是羧基或酸的电子等排体;X是氧或硫,而n是0或1。
作为内皮拮抗剂取代苯基化合物

[发明专利]线型聚硅氧烷、聚硅氧烷组合物和有机发光二极管-CN200580019752.1无效
发明人： O·法罗克;P·沙尔克;T·铃木;S·许 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C08G77/388 文献下载
摘要：线型聚硅氧烷，和更特别地含有N－咔唑基烷基和(二芳基氨基)苯基的线型聚硅氧烷。本发明还涉及含有线型聚硅氧烷的聚硅氧烷组合物，和包含线型聚硅氧烷或者固化的聚硅氧烷的有机发光二极管。
线型聚硅氧烷组合有机发光二极管

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]基于硅氧烷组合物的头发纤维护理方法-CN200510071768.9无效
发明人： C·贝博特;L·洛朗特 -专利权人：欧莱雅公司
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及含下列步骤的头发纤维护理方法：在头发纤维上施用一种组合物的步骤，该组合物含有至少一种选自芳基硅氧烷和硅胶的硅氧烷，所述至少一种选自芳基硅氧烷和硅胶的硅氧烷占组合物总重量的至少5重量％，然后，利用加热的平熨铁在
基于硅氧烷组合头发纤维护理方法

[发明专利]新肽化合物和其制备方法及含有它们的药物组合物-CN99103987.4无效
发明人： B·卡拉斯;G·格拉希;A·查瓦尼尤;C·萨拉斯特德门希里;P·里纳德;B·普费夫;D·马尼彻兹 -专利权人：阿迪尔公司
申请日： 1999-03-15 - 公布日： 1999-10-20 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：Gly－Thr－Phe－Thr－Ser－X4－X5－Ser－X6－X7－X8－Glu－Gly－Gln－Ala－X9－Lys－X10－X11－X12－Ala－X13－X14－Val－Lys－Gly－X15－Gly－Z2其中Z1,末端氨基取代基,代表被选择性取代的氢原子或烷基或酰基,或芳羰基、杂烷羰基、芳烷羰基、杂芳羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基或烷氧羰基,Z2,末端羰基取代基,代表羟基、烷氧基或选择性取代的氨基。
化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]一种含磺酰基哌嗪的杨梅素衍生物、制备方法及用途-CN202010636073.5有效
发明人：薛伟;贺军;尹诗涛;周清;唐显福;唐雪梅;王岚;贺鸣 -专利权人：贵州大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磺酰基哌嗪的杨梅素衍生物、制备方法及用途，其结构通式如下所示：#imgabs0#其中，R为取代苯基、取代芳杂环基；n为碳链中碳的个数分别为3、4。取代苯基为苯环上邻、间、对位含有一个或一个以上的C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子。取代芳杂环基为噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基等，芳杂环上的取代基为邻、间、对位含有一个或一个以上的C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、硝基、卤素原子。
一种含磺酰基哌嗪杨梅衍生物制备方法用途

[发明专利]笼型倍半硅氧烷负载取代芳基杂环磷酸酯或盐类成核剂的制备方法与应用-CN201910475385.X在审
发明人：辛忠;张娴 -专利权人：华东理工大学;蚌埠爱默精细化学品有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种笼型倍半硅氧烷负载取代芳基杂环磷酸酯或盐类成核剂的制备方法，包括以下步骤：将浓度为0.001～50g/ml的成核剂溶液与笼型倍半硅氧烷超声混合均匀，成核剂与笼型倍半硅氧烷的质量比为1:(1～25)，经干燥、过筛得到所述笼型倍半硅氧烷负载取代芳基杂环磷酸酯或盐类成核剂。本发明制备的笼型倍半硅氧烷负载取代芳基杂环磷酸酯或盐类成核剂可以在较低成核剂的添加量下提供较高含量的成核位点，成核效率得到很大的提高。
笼型倍半硅氧烷负载取代芳基杂环磷酸酯盐类成核制备方法应用