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[发明专利]一种荧光探针成像性能的评估方法及系统-CN202211248494.6在审
发明人：唐本忠;龚晚君;王志明;刘勇 -专利权人：广东省大湾区华南理工大学聚集诱导发光高等研究院
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种荧光探针成像性能的评估方法及系统。所述评估方法包括如下步骤：(1)对荧光探针的通用功能、专业功能和补充功能分别进行评分，得到通用功能的分值、专业功能的分值和补充功能的分值；(2)对步骤(1)得到的通用功能的分值、专业功能的分值和补充功能的分值进行分析得到总分，完成所述荧光探针成像性能的评估。本发明通过对荧光探针的不同功能参数进行评分、分析，客观、全面的完成了荧光探针成像性能的评估，解决了现有技术中只能通过比较荧光探针的单一参数，无法全面反映荧光探针成像性能的问题。
一种荧光探针成像性能评估方法系统

[发明专利]一种通用型检测血小板细菌污染的荧光定量PCR方法-CN201410363658.9在审
发明人：蒙青林;李勇;田晶晶;魏双施;王红梅;段生宝;丁少华;陈晔洲;李冬 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种通用型检测血小板细菌污染的荧光定量PCR方法，荧光定量PCR方法采用一对检测细菌的通用型引物、一条适用于通用型引物的人工内参、第一条荧光标记的荧光探针和第二条荧光标记的荧光探针，两条荧光探针采用不同的荧光标记，第一条荧光探针是用于检测细菌的通用型荧光探针，第二条荧光探针是用于检测人工内参的内参探针，采用常规的PCR扩增技术进行检测。
一种通用型检测血小板细菌污染荧光定量 pcr 方法

[发明专利]一种实时荧光定量PCR通用型荧光探针及其应用-CN201810845605.9在审
发明人：李谨 -专利权人：广州医科大学附属第一医院
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时荧光定量PCR通用型荧光探针及其应用。通用型荧光探针，包括由5’端至3’端依次相连的核苷酸序列和荧光基团及淬灭基团，具体序列为：/淬灭基团A/cgTTCTACCCTCagAACg/荧光基团T/ACTGaaCCTGacCgTACA，或为：/荧光基团A/cgTTCTACCCTCagAACg/淬灭基团T/ACTGaaCCTGacCgTACA；所述荧光基团包括但不限于FAM、TET、Texas Red、VIC或Cy5，所述淬灭基团包括但不限于BHQ1或利用该通用荧光探针进行实时荧光定量PCR，可以实现实时检测，无需PCR后续处理，无需每次单独设计合成探针，节省探针设计和合成时间，具有易于操作、降低成本、结果稳定性好且易于分析的优势，具有很好的应用前景
淬灭基团荧光基团实时荧光定量PCR 荧光探针通用型应用通用荧光探针核苷酸序列结果稳定性后续处理设计合成实时检测探针设计依次相连探针合成分析

[发明专利]一种基于通用探针技术的荧光定量PCR方法-CN201611154624.4有效
发明人：李保伟 -专利权人：李保伟
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及荧光定量PCR领域，提供了一种基于通用探针技术的荧光定量PCR方法，该方法既有Taqman探针特异性高的优点，又降低了开发成本，具有良好的推广价值。两种通用探针技术是本发明的核心部分，端通用探针技术的探针为双标记探针，探针与上游组合特异引物的特定序列互补，中间特异引物起到类似Taqman探针特异性的作用，并引发探针的水解和信号释放。中间通用探针技术的探针为3’端单标记荧光探针，探针与中间组合特异引物的特定序列互补，中间组合特异引物起到类似Taqman探针特异性的作用，同时该引物5’端标记有淬灭基团，当该引物在PCR反应中水解后，淬灭基团游离，探针的信号即可释放。
一种基于通用探针技术荧光定量 pcr 方法

[发明专利]HIV－1通用引物及探针PCR检测技术-CN200510048543.1无效
发明人：王云龙;李智涛;王丽;周净;陈小科 -专利权人：河南省生物工程技术研究中心
申请日： 2005-11-15 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人类免疫缺陷病毒(HIV)通用探针及引物PCR检测技术是体外生物诊断的一部分。该技术选用了针对HIV－1各亚型的通用正义引物、通用反义引物及通用荧光探针，并用荧光探针PCR检测技术。该探针5’标记FAM，3’标记TAMRA。本发明还详述了荧光探针的基本原则及HIV荧光探针PCR检测技术的具体方法。
hiv 通用引物探针 pcr 检测技术

[发明专利]一种用于实时荧光PCR的通用探针及其检测方法和应用-CN201610329478.8在审
发明人：周立新;叶绍云;李丹;杨小娟;蒋峻峰 -专利权人：健路生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及实时荧光PCR领域，尤其涉及一种用于实时荧光PCR的通用探针及其检测方法和应用；其中，通用探针包括正链探针和负链探针，正链探针包括由5’端至3’端依次相连的寡聚核苷酸正链序列和接头序列，负链探针包括与寡聚核苷酸正链序列互补的寡聚核苷酸负链序列，正链探针的5’端连接有荧光基团，负链探针的3’端连接有淬灭基团。采用本发明用于实时荧光PCR的通用探针的检测方法以及应用，可以实现实时检测、无需PCR后续处理、节省设计和合成时间、降低成本、结果稳定性好且易于分析。
一种用于实时荧光 pcr 通用探针及其检测方法应用

[发明专利]采用引物关联通用探针检测多重基因或不同靶标的实时荧光PCR方法-CN201410772831.0无效
发明人：高利飞;白宪鹤;孟浪;李桂林;付光宇;吴学炜;苗拥军 -专利权人：郑州安图生物工程股份有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用引物关联通用探针检测多重基因或不同靶标的实时荧光PCR方法，依靠特殊结构的复合序列引物，在起始扩增的过程中，在扩增产物末端引入通用探针和通用放大引物的结合位置，从而实现不同靶标，采用相同探针实时荧光检测本发明的优点在于生产工艺简单、便于控制，减少了探针绝对使用量，降低了试剂成本。在单重检测中，不同项目可以共用一条探针，生产工艺得到简化，便于控制；在多重检测时，不同靶标采用同一探针实现特异实时荧光检测，无需添加不同探针，直接减少探针绝对使用量，避免了多探针荧光本底高导致检测曲线差、敏感度低的问题，同时使用同一探针也减少了试剂成本。
采用引物关联通用探针检测多重基因不同靶标实时荧光 pcr 方法

[发明专利]一种通用型肽检测荧光探针及其制备与应用-CN202310057776.6在审
发明人：姚欢;李红梅 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种通用型肽检测荧光探针及其制备与应用。所述荧光探针为以具有荧光特性的体相共价有机多孔框架(COFs)为原料，通过自上而下策略制备的共价有机多孔框架纳米片(CONs)。本发明提供的CONs荧光探针在疏水肽检测中的应用方法无需对目标肽进行化学标记、除盐等样品前处理过程，具有快速便捷和抗基质干扰的特点，目标肽和探针混合后的五分钟内即可读取荧光数据，实用性强。本发明提供的CONs荧光探针在亲水肽和蛋白质检测中的应用方法，通过先酶切后检测的策略，有效拓展了疏水肽响应荧光探针的应用范围，将该探针推广为一种通用性肽检测手段。
一种通用型检测荧光探针及其制备应用

[发明专利]人肠道病毒(EV)荧光定量PCR检测技术-CN200610017403.2无效
发明人：董晓敏;李智涛;董继华;王云龙 -专利权人：河南省生物工程技术研究中心
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：人肠道病毒(EV)荧光定量PCR检测技术属于病毒核酸检测技术领域。该技术选用了针对EV各亚型的通用上游引物、通用下游引物及通用荧光探针，并用荧光探针PCR检测技术。该探针5’端标记荧光发射基团6－羧基荧光素(FAM)，3’端标记荧光淬灭基团6－羧基四甲基若丹明(TAMRA)。
肠道病毒 ev 荧光定量 pcr 检测技术

[发明专利]一种人特异性基因荧光探针制备方法及由该方法制备得到的探针-CN202011401843.4有效
发明人：霍清园;李贵喜;李三华;齐华;王少辉;李艳敏;胡娟 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种人特异性基因荧光探针制备方法及由该方法制备得到的探针。本发明提供的荧光探针制备方法，通过将特定基因所在位置的上下游各延伸1000kb并屏蔽掉重复序列，针对其非重复序列设计引物，要求特异性引物序列长度为20‑30bp、Tm值为60‑62℃、两特异性引物间隔至少5bp、且特异性引物数量至少1000条；然后在引物5’端加入通用引物序列5’‑TGTAAAACGACGGCCAGT‑3’并合成引物；上述引物5’端的通用引物能够与带有荧光基团的通用探针杂交从而实现对人特异性基因的检测该方法步骤简单、标记稳定效率高，极大简化特异性基因荧光探针制备过程。应用该方法制备的人CDKN2A基因荧光探针能够对人CDKN2A基因进行准确快速的检测。
一种特异性基因荧光探针制备方法得到

[发明专利]特异性引物探针组合及其适于血液直接扩增结合荧光PCR法检测叶酸代谢能力基因的应用-CN201911341764.6在审
发明人：肖磊;李刚;颜桦;郝婷 -专利权人：陕西佰美基因股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性引物探针组合及其适于血液直接扩增结合荧光PCR法检测叶酸代谢能力基因的应用。针对MTHFR基因C677T位点，该特异性引物探针组合包括：目的基因ARMS引物、通用引物及荧光探针；具体有：C基因型特异性引物：AGAAGGTGTCTGCGGGATC；T基因型特异性引物：AGAAGGTGTCTGCGGGATT；通用引物：GGGACGATGGGGCAAGTG；荧光探针：5'‑HEX‑TTCTTCCGCTTTGTGAAGGCATGC‑BHQ1‑3'；对于抗凝全血样本，通过在反应体系中加入核酸释放剂、扩增酶、以及所述特异性引物探针组合进行荧光
特异性引物探针组合及其适于血液直接扩增结合荧光 pcr 检测叶酸代谢能力

[发明专利]通用荧光标记探针的PCR-LDR基因多态性测序方法-CN201110391898.6无效
发明人：陆炯;陈轶群;肖君华 -专利权人：上海翼和应用生物技术有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种通用荧光标记探针的PCR-LDR基因多态性测序方法，利用通用模板和通用荧光标记探针完成LDR标记探针的标记，简化了标记过程，降低了成本，缩短了操作时间，不会产生非特异性的检测结果。
通用荧光标记探针 pcr ldr 基因多态性方法

[发明专利]一种禾本科植物中通用的SNP分型探针-CN201510290157.7有效
发明人：刘瑞娟;刘宝龙;刘迪;车国冬;蔡振媛 -专利权人：中国科学院西北高原生物研究所
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种禾本科植物中通用的SNP分型探针，所述探针由两对各自反向互补的寡核苷酸序列组成，报告荧光基团和淬灭荧光基团分别位于反向互补的寡核苷酸链上。通过所述SNP分型通用Taqman探针的设计，改进现有Taqman探针法，降低实验成本，使Taqman探针SNP分型法能被广泛应用于禾本科植物SNP检测中。
一种禾本科植物通用 snp 探针

[发明专利]HIV－1/HIV－2通用探针及引物PCR检测技术-CN03101217.5无效
发明人：王虹 -专利权人：王虹
申请日： 2003-01-12 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：人类免疫缺陷病毒(HIV)通用探针及引物PCR检测技术是体外生物诊断的一部分。该技术选用了针对HIV－1及HIV－2各亚型的通用正义引物、通用反义引物及通用分子信标探针，并用荧光分子信标探针PCR检测技术。该探针5’标记FAM，3’标记DABCYL。本发明还详述了荧光分子信标的基本原则及HIV荧光分子信标PCR检测技术的具体方法。
hiv 通用探针引物 pcr 检测技术

[发明专利]标记物引导通用探针检测三种真菌毒素的侧向抗体芯片-CN202010310624.9在审
发明人：郭杰标 -专利权人：韶关学院
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种标记物引导通用探针检测三种真菌毒素的侧向抗体芯片，包括包括衬板、以及依次粘附于衬板上且相邻之间部分叠置的双功能抗原释放垫、通用荧光探针释放垫、层析膜和吸水垫；所述双功能抗原释放垫包含由卵清白蛋白和AFB1、OTA、ZEN分别偶联而成的检测抗原的基础上偶联特定标记物；所述通用荧光探针释放垫包含标记有抗特定标记物抗体的通用荧光探针；所述层析膜设有检测线A、B、C和质控线，所述检测线A、B、C分别固定抗本发明可以用一种通用荧光探针解决所有检测试剂的生产，降低了成本和提高质量控制可靠性；又增加了检测的信号强度和稳定性，提高了检测灵敏度和定量精密度。
标记引导通用探针检测真菌毒素侧向抗体芯片

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