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[发明专利]一种生物催化还原硝基化合物的方法-CN201910528220.4在审
发明人：周建光;李仁结;乐庸堂;孟枭 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明提供的一种生物催化还原硝基化合物的方法，以辅酶作为氢供体，以烯烃还原酶作为催化剂，催化还原硝基化合物,生成羟胺化合物或胺化合物。本发明提供的生物催化还原硝基化合物的方法，取代了传统上产物提取复杂、危险、污染的化学还原硝基化合物方法，采用市场上可购买获取或自己制备的烯烃还原酶作为催化剂，即可建立一种快速简便并有效的生物催化法还原硝基化合物的方案，将硝基化合物还原为稳定的羟胺化合物或胺化合物，并具有较为广泛的底物适用性，能够实现高通量和快速的硝基还原反应。
一种生物催化还原硝基化合物方法

[发明专利]时间历程指示装置、其配方及其形成方法-CN200610161959.9无效
发明人：林唯芳;尤莉雅·加拉汉;许胜豪 -专利权人：林唯芳;李其儒
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： G04F13/00 文献下载
摘要：上述的指示层包含一高分子基质与一预先决定数量且呈现还原态的氧化还原型化合物(redox compound)，上述的氧化还原型化合物是分散于高分子基质中，氧化还原型化合物具有下列性质：呈现还原态的氧化还原型化合物与氧气反应形成氧化态的氧化还原型化合物，且氧化还原型化合物的还原态与氧化态两者的色彩不同或是色阶浓度不同；随着指示层中的呈现还原态的氧化还原型化合物接触环境中氧气的时间增加，呈现氧化态的氧化还原型化合物数量也随之增加，由此改变指示层的色彩或是色阶浓度
时间历程指示装置配方及其形成方法

[发明专利]金属氢化物/钯化合物催化还原体系在烯基活泼亚甲基化合物还原中的应用及还原方法-CN201811064127.4有效
发明人：张士磊;毛玉健;刘晔;桂晶晶;陈韶华;胡延维 -专利权人：苏州大学张家港工业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了金属氢化物/钯化合物催化还原体系在烯基活泼亚甲基化合物还原中的应用及还原方法，反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，
金属氢化物化合物催化还原体系活泼甲基中的应用方法

[发明专利]一类新型黄酮还原酶及其应用-CN202011280203.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：艾博锐克生物科技（山东）有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及新型黄酮还原酶及其应用，具体地，本发明的黄酮还原酶可催化黄酮类化合物/黄酮醇类化合物还原为二氢黄酮类化合物/二氢黄酮醇类化合物；以及催化二氢黄酮类化合物/二氢黄酮醇类化合物氧化为黄酮类化合物/黄酮醇类化合物。
一类新型黄酮还原酶及其应用

[发明专利]烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物-CN201811064126.X有效
发明人：张士磊;毛玉健;刘晔;桂晶晶;陈韶华;胡延维 -专利权人：南通纺织丝绸产业技术研究院;苏州大学
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C67/303 文献下载
摘要：本发明公开了烯基活泼亚甲基化合物的还原方法及还原产物，还原反应包括以下步骤，以烯基活泼亚甲基化合物为底物、金属氢化物为还原剂、钯化合物为催化剂，还原反应，得到还原产物，完成烯基活泼亚甲基化合物的还原。本发明的还原体系是还原烯基活泼亚甲基化合物的简易方法，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于常用的氢气氢化方法和还原剂还原方法，此方法更易操作，安全性更高，条件温和，反应收率高，
活泼甲基化合物还原方法产物

[发明专利]制备四环苯并氮杂卓的对映异构体的方法-CN200880016144.9有效
发明人： G·J·肯佩曼 -专利权人：欧加农股份有限公司
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备R或S形式显著对映体过量的米氮平和四环类似化合物的方法。本发明另外涉及新的中间体及其用于R或S形式显著对映体过量米氮平的用途。所述方法包括以下步骤：a：提供R或S形式显著对映体过量的式(I)的羧酸化合物，b：将化合物I的羧酸基团转化为酮基，产生式(II)的酮化合物，c：任选地用温和的还原剂还原酮化合物II，以形成式(III)的中间体羟基化合物，和d：通过使用强还原剂将酮化合物II还原或将羟基化合物III还原，形成式(IV)的米氮平。
制备四环苯氮杂卓映异构体方法

[发明专利]一种还原亚硝基苯类化合物的方法-CN202211609189.5在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;訾慧;罗德智;陈快快;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司;上海凌凯医药科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原亚硝基苯类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法包括如下步骤：化合物1在溶剂以及还原剂的存在下，反应得到化合物2，其中，所述还原剂为水合肼。本发明提供的还原亚硝基苯类化合物的方法可以在无需额外催化剂的情况下以温和的反应条件高收率地制得苯胺类化合物。
一种还原硝基苯化合物方法

[发明专利]一种特格拉赞中间体的制备方法-CN202211389536.8在审
发明人：张文超;陈剑;吕列超;汤吉 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种特格拉赞中间体的制备方法，包括：化合物1与二甲胺盐酸盐在酰胺化试剂条件下，反应得到化合物2；化合物2在碱性条件下，与苄醇反应得到化合物3；化合物3经还原反应得到化合物4；化合物4经硝化反应得到化合物5；化合物5经氨基保护得到化合物6；化合物6经还原反应得到化合物7；化合物7经环和反应得到化合物8；化合物8经脱保护基反应得到特格拉赞中间体化合物9。本发明方法以3‑氟‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，依次经缩合、取代、还原、硝化、氨基保护、还原、环和、脱保护基，得目标产物化合物9，反应路线中未使用贵重金属，成本较低，各步反应步骤均操作安全简单，环境污染小
一种特格拉赞中间体制备方法

[发明专利]耐锂还原层的形成用组合物、成膜方法及锂二次电池-CN202010086635.3在审
发明人：山本均;横山知史 -专利权人：精工爱普生株式会社
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： H01M10/0568 文献下载
摘要：本发明提供耐锂还原层的形成用组合物、成膜方法及锂二次电池。耐锂还原层形成用组合物能够形成具有优良的Li离子传导性以及耐Li还原性的耐锂还原层，耐锂还原层的成膜方法使用了该耐锂还原层形成用组合物，锂二次电池包括该耐锂还原层。本发明的耐锂还原层形成用组合物含有溶剂、以及相对于所述溶剂分别表现出溶解性的锂化合物、镧化合物、锆化合物、和具备元素M的化合物，相对于由通式(I)表示的化合物中的化学计量组成，包含1.05倍以上2.50倍以下的锂化合物、包含0.70倍以上1.00倍以下的镧化合物和锆化合物、以及包含等倍的具备元素M的化合物，其中，Li7‑xLa3
还原形成组合方法二次电池

[发明专利]耐锂还原层的形成用组合物、成膜方法及锂二次电池-CN201510623650.6有效
发明人：山本均;横山知史 -专利权人：精工爱普生株式会社
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： H01M10/0562 文献下载
摘要：本发明提供耐锂还原层的形成用组合物、成膜方法及锂二次电池。耐锂还原层形成用组合物能够形成具有优良的Li离子传导性以及耐Li还原性的耐锂还原层，耐锂还原层的成膜方法使用了该耐锂还原层形成用组合物，锂二次电池包括该耐锂还原层。本发明的耐锂还原层形成用组合物含有溶剂、以及相对于所述溶剂分别表现出溶解性的锂化合物、镧化合物、锆化合物、和具备金属M的化合物，相对于由通式(I)表示的化合物中的化学计量组成，包含1.05倍以上2.50倍以下的锂化合物、包含0.70倍以上1.00倍以下的镧化合物和锆化合物、以及包含等倍的具备金属M的化合物，其中，Li7‑xLa3
还原形成组合方法二次电池

[发明专利]烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂的受阻磺酰胺的方法-CN99804961.1无效
发明人： B·M·安德森;P·D·翰门;J·M·霍金斯 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1999-04-09 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及式(b)化合物的制备方法,其中使式(Ⅴ)化合物与式(Ⅵ)化合物反应。将所得式(Ⅳ)化合物还原为式(Ⅲ)化合物,后者水解为式(b)化合物。或者,将式(Ⅳ)化合物水解为式(a)化合物,后者还原为式(b)化合物。式(Ⅳ)化合物是新颖的。上式中,各变量是如权利要求书所定义的。式(b)化合物可用作中间体,用于制备基质金属蛋白酶抑制剂。
烷基化用于制备基质金属蛋白酶抑制剂受阻磺酰胺方法

[发明专利]一种维兰特罗的制备方法-CN201811636412.9有效
发明人：任楠;李志万 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C217/08 文献下载
摘要：本发明提供一种维兰特罗的制备方法，包括以下步骤1)氧化反应：化合物A与氧化剂反应，得到化合物B；所述氧化剂为二氧化硒；2)还原胺化反应：化合物B与化合物C发生缩合反应生成亚胺中间体，此亚胺中间体在还原剂的作用下，得到化合物D；3)还原反应：化合物D与手性催化剂、还原剂反应得到化合物E；4)开环反应：化合物E在酸性条件下，脱保护开环，得到维兰特罗。
一种兰特制备方法

[发明专利]贝美前列素的制备方法-CN202010748296.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：南京栖云高活医药科技有限公司
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种贝美前列素的制备方法，包括以下步骤：(1)第一溶剂中，在氧化体系中，将化合物1进行氧化反应，生成化合物2；(2)第二溶剂中，在碱的作用下，将化合物2与化合物7混合反应，生成化合物3；(3)第三溶剂中，在第一还原剂的作用下，将化合物3进行还原反应，生成化合物4；(4)第四溶剂中，在第二还原剂的作用下，将化合物4进行还原反应，生成化合物5；(5)第五溶剂中，在碱的作用下，将化合物5和化合物8进行如下的反应，生化合物6的贝美前列素，本发明所述制备方法，显著简化了操作步骤，反应条件温和，操作简便；原料便宜易得，降低了成本；产品收率较高，适合工业化生产。
前列制备方法

[发明专利]一类具有苯醌还原酶诱导活性的异喹啉生物碱的制备及其用途-CN202111390216.X有效
发明人：周志望;王勇;刘运来;王肖娜;江甜甜;唐圆圆 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有苯醌还原酶诱导活性的异喹啉生物碱的制备及其用途，涉及医药技术领域。一类具有苯醌还原酶诱导活性的异喹啉生物碱的制备及其用途，包括化合物1和化合物2，其制备步骤如下，步骤一：将干燥的Cryptocarya wrayi粉碎后用乙醇按浸渍法提取，得提取液，将提取液减压浓缩回收乙醇本发明中所提出的化合物1和化合物2，均属于新的化合物，其未被公开，同时，通过对化合物1和化合物2进行苯醌还原酶诱导活性试验，结果表明化合物1和化合物2对Hepa 1c1c7小鼠肝癌细胞具有中等强度的苯醌还原酶诱导活性，实验结果表明本发明中所提出的化合物1和化合物2，可用来制备苯醌还原酶诱导剂，用于制备抗肿瘤药物。
一类具有苯醌还原酶诱导活性喹啉生物碱制备及其用途

[发明专利]茚达特罗氨基片段5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的合成方法-CN201310302342.4有效
发明人：周叶兵;鲁东安;刘伟;张圣波 -专利权人：武汉恒和达生物医药有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C211/42 文献下载
摘要：该方法以乙苯Ⅰ为原料，经过Friedel–Crafts 反应得到化合物Ⅱ，化合物Ⅱ经环化得到乙基茚Ⅲ，乙基茚Ⅲ经过α位肟化反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ经RaneyNi还原得到化合物Ⅴ，最后化合物Ⅴ再经Tf基保护和硼氢化钠还原一锅法得化合物Ⅵ，化合物Ⅵ经过Friedel–Crafts 反应得到化合物Ⅶ，化合物Ⅶ经还原得化合物Ⅷ，化合物Ⅷ再去保护和盐酸化成盐得到最终产品化合物Ⅸ，即5,6-二乙基-2,3-二氢
茚达特罗氨基片段乙基盐酸合成方法

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