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[发明专利]一种制备赛洛多辛中间体的方法-CN201810991954.1在审
发明人：李晓迅;任良;卢铁刚;汪佐良;王颖 -专利权人：四川青木制药有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备赛洛多辛中间体5‑[(2R)‑2‑氨基丙基]‑2,3‑二氢‑1‑[3‑(苯甲酰氧基)丙基]‑1H‑吲哚‑7‑腈L‑（+）‑酒石酸盐的方法，具体为将拆分反应中废弃的滤液进行回收，将该滤液用钯催化剂催化消旋又制备得到原料5‑[2‑氨基丙基]‑2,3‑二氢‑1‑[3‑(苯甲酰氧基)丙基]‑1H‑吲哚‑7‑腈，然后至少重复一次拆分，从而提高拆分产物赛罗洛多辛关键中间体5‑[(2R)‑2‑氨基丙基]‑2,3‑二氢‑1‑[3‑(苯甲酰氧基)丙基]‑1H‑吲哚‑7‑腈L‑（+）‑酒石酸盐的收率。
制备苯甲酰氧基氨基丙基丙基吲哚酒石酸盐收率关键中间体目标产物钯催化剂消旋催化废弃回收重复

[发明专利]一种制备赛洛多辛的方法-CN201610048406.6在审
发明人：李学钦;刘文辉 -专利权人：北京天泰恒华医药技术有限公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备赛洛多辛的方法，尤其是指化合物赛洛多辛(silodosin)的工业制备方法，属于药物化学合成领域。一种制备赛洛多辛的方法，盐解5-[(2R)-2-氨基丙基]-2，3-二氢-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-1H-吲哚-7-腈酒石酸盐，得到5-[(2R)-2-氨基丙基]-2，3-二氢-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-1H-吲哚-7-腈；制备中间体苯甲酸-R-3-[7-氰基-5-(2-{2-[2-(2，2，2-三氟-乙氧基)-苯氧基]-乙氨基}-丙基)-2，3-二氢-吲哚-1-基]-丙基酯盐，再经过水解反应最终生成赛洛多辛本发明的优点是提供了一种收率高、容易纯化、杂质含量低的赛洛多辛的工业化生产方法。
一种制备赛洛多辛方法

[发明专利]一种用于玉米地的除草组合物-CN201010286511.6无效
发明人：赵邦斌;鲍恩付;汪劲松;周俊;余年生 -专利权人：合肥星宇化学有限责任公司
申请日： 2010-09-16 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于玉米地的除草组合物，该组合物含有组分(a)和组分(b)，(a)为甲酰胺磺隆，(b)为氟草津、砜嘧磺隆、阿特拉津、灭草松、嗪草酸甲酯和辛酰溴苯腈中的至少一种；所述组分(a)与组分(b)
一种用于玉米除草组合

[发明专利]一种西咯多辛关键中间体的制备方法-CN202210567658.5有效
发明人：齐晓明;李圆圆;袁润波;罗永锋 -专利权人：山西库邦生物医药科技有限公司
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种西咯多辛关键中间体的制备方法，属于药物合成技术领域。吲哚啉与三氯乙腈付克反应得到化合物1；溴代得到化合物2；接着与2‑(3‑溴丙氧基)四氢‑2H‑吡喃取代得到化合物3；然后与(S)‑环氧丙烷或(R)‑环氧丙烷超低温下亲核加成得到化合物4；接着与邻苯二甲酰亚胺发生光延反应得到化合物5(构型翻转)或与对甲苯磺酰氯酯化，与邻苯二甲酰亚胺钾盐在无机碱条件下得到化合物5；随后通过水合肼还原得到化合物6；随后通过对甲苯磺酸脱四氢吡喃保护得到化合物7；在碱性条件下氨基Boc保护得到化合物8；与苯甲酰氯酯化得到化合物9；与盐酸脱Boc保护得到化合物10；与L‑酒石酸成盐得到化合物11。与现有工艺相比，本发明避免了7位通过Vilsmeier反应、羟胺肟化和醋酸酐脱水合成氰基和5位氨基通过硝基或还原胺化引入，无需使用Pd/Pt/Zn等重金属；整体步骤连续操作增加，大幅降低了西咯多辛中间体的生产成本
一种西咯多辛关键中间体制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯的制备方法-CN201510470056.8在审
发明人：何佳;汪武卫;陈洁;刘兴超;王栋 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯的制备方法，包括如下步骤1）将去氨甲酰头孢烷酸与二苯基重氮甲烷反应生成乙酰基-头孢烷酸酸二苯甲酯；2）去氨甲酰头孢烷酸酸二苯甲酯与三氯乙酰异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸二苯甲酯；3）头孢呋辛酸二苯甲酯水解成头孢呋辛酸；4）头孢呋辛酸和1-乙酰氧-1-溴乙烷反应生成头孢呋辛酯。本发明在制备头孢呋辛酯过程中用二苯基重氮甲烷对羧基进行了保护，有利于产品生成，减少杂质的产生，提高了产品的含量。
一种头孢呋辛酯制备方法

[发明专利]4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法-CN200510018501.3无效
发明人：王俊东;黄金陵;陈耐生;许秀枝;林梅金;张国才;方昕;刘宏 -专利权人：福州大学
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法，它是以4－甲基邻苯二甲腈为原料，经过NBS溴化，再与邻苯二甲酰亚胺在K₂CO₃存在下反应合成－4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈
二甲亚胺甲基合成方法

[发明专利]含吡唑结构N-对溴苯基取代马来酰亚胺α-松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用-CN201910362657.5有效
发明人：王玮;邓莉平;杜轶君;吕峰平 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡唑结构N‑对溴苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物及其制备方法和应用，将1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐和对溴苯胺分别溶解于丙酮溶剂中，在搅拌下将对溴苯胺溶液滴加至含有1‑异丙基‑4‑甲基‑双环[2,2,2]辛‑5‑烯‑2,3‑二羧酸酐溶液的反应瓶，制备得到N‑对溴苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物，然后将N‑对溴苯基取代的马来酰亚胺α‑松油烯环加成产物与6‑氟代色酮苯腙混合于无水乙醇中，加入氯胺T，制备得到的含吡唑结构N‑对溴苯基取代马来酰亚胺α‑松油烯环加成衍生物对癌细胞具有较强的抑制活性，为其用于潜在药物的开发研究提供了基础。
吡唑结构苯基取代马来亚胺松油加成衍生物及其制备方法应用

[发明专利]玉米田复配除草剂组合物-CN201610768167.1在审
发明人：张明明;赵孟孟;王信幸;杜亮亮;李劲;王涛 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A01N43/70 文献下载
摘要：本发明公开了玉米田复配除草剂组合物，是含有活性成分A、活性成分B和活性成分C的除草组合物，其中活性成分A选自环磺酮，活性成分B氰草津，活性成分C选自以下任意一种化合物：嗪草酸甲酯、辛酰溴苯腈、氯氟吡氧乙酸异辛酯
玉米田除草剂组合

[发明专利]一种含噻酮磺隆和唑啉草酯的除草组合物-CN201710661734.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种含噻酮磺隆和唑啉草酯的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为噻酮磺隆和唑啉草酯，B为氟噻草胺、吡氟酰草胺、氯氟吡氧乙酸及其衍生物、唑草酮、唑嘧磺草胺、异丙隆、呋草酮、三甲苯草酮、噻吩磺隆、甲酰氨基嘧磺隆、磺酰草吡唑、辛酰溴苯腈、2甲4氯乙基己酯、F4050、SL‑1201、F9600中的一种或一种以上组合，还包括农药制剂加工中可以使用的助剂，制成常规的农药制剂，并应用于防治不需要的植物
一种含噻酮磺隆唑啉草酯除草组合

[发明专利]2-((苯并三氮唑基) (3-溴苯基)亚甲基)丙二腈及其制备方法-CN201811233005.3有效
发明人：刘巨艳;房智兴;符强;马建心;原楚妍 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了苯并三氮唑类衍生物缓蚀剂2‑((苯并三氮唑基)(3‑溴苯基)亚甲基)丙二腈及其制备方法，它是采用“一锅法”，将原料苯并三氮唑，（3‑溴亚苄基）‑丙二腈，N‑溴代琥珀酰亚胺和过硫酸钾进行反应来进行制备
三氮唑基苯基甲基丙二腈及其制备方法

[发明专利]一种除草剂及其应用-CN202211560086.4在审
发明人：周传盱;王济明;李传忠;马占林;刘久波;任光伟 -专利权人：山东中石药业有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A01N41/10 文献下载
摘要：除草剂包括活性组分A、活性组分B、活性组分C以及吸附助剂；所述活性组分A选自硝磺草酮、异噁唑草酮、环磺酮、苯唑草酮、磺酰草吡唑、磺草酮中的一种或多种；所述活性组分B选自双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解毒喹、赤霉酸中的一种或多种；所述活性组分C选自噻酮磺隆、辛酰溴苯腈、莠去津以及特丁津中的一种或多种；其用于防治玉米田的杂草。
一种除草剂及其应用

[发明专利]含唑啉草酯和甲基二磺隆的除草组合物-CN201711351989.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京科发伟业农药技术中心
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种含唑啉草酯和甲基二磺隆的协同除草组合物，其特征在于包括活性成分A和B，其中，A为唑啉草酯和甲基二磺隆，B为唑草酮、氟噻草胺、吡草醚、辛酰溴苯腈、精噁唑禾草灵、氯氨吡啶酸、氟咯草酮、氟胺草唑中的一种或一种以上组合
含唑啉草酯甲基二磺隆除草组合

[发明专利]一种基于液相色谱质谱联用的2-溴辛酰溴的检测方法-CN202310179019.6在审
发明人：蒋杰;麦华凤;张秋丽;秦锦珊;周颖虹 -专利权人：广州国标检验检测有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本申请提供了一种基于液相色谱质谱联用的2‑溴辛酰溴的检测方法，通过探索样品预处理和液相色谱条件，采用填料为核壳颗粒的反相色谱柱结合质谱检测，并通过衍生化反应将待测物转化为2‑溴辛酸，可以延长待测物2‑溴辛酰溴在分析检测过程中的稳定性，从而改善2‑溴辛酰溴在液相色谱检测方法中检测限度和稳定性较差的现象。本申请通过对方法的专属性、线性、检测限、定量限、准确度和稳定性进行验证，确认该方法适用于测定药物中2‑溴辛酰溴的限度含量。
一种基于色谱联用溴辛酰溴检测方法

[发明专利]4-三氟甲基-6-溴-2-取代乙腈-1,8-萘酰亚胺类化合物及其制备方法和应用-CN201811130987.3有效
发明人：刘传祥;李喆垚;饶才辉;陈璐;付超;陈亚运;朱婷婷 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑三氟甲基‑6‑溴‑2‑取代乙腈‑1,8‑萘酰亚胺类化合物及其制备方法和应用。所述4‑三氟甲基‑6‑溴‑2‑取代乙腈‑1,8‑萘酰亚胺类化合物的结构式如下所示：甲基取代亚胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]工程塑料(ABS)塑木板材-CN02148995.5无效
发明人：郭贤权 -专利权人：华昌工贸有限公司
申请日： 2002-11-18 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C08L55/02 文献下载
摘要：ABS(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物)含水量0.01％～0.05％，粉状物；木粉含水量0.3～1.0％，粒度150目～300目；填料使用二氧化钛或碳酸钙或白碳黑(二氧化硅)之中的一种，粒度为150目～300目；助剂包括增韧剂乙烯/醋酸乙烯酯(EVA)，交联剂硫基乙酸异辛酯二正辛基锡；偶联剂γ－氨基丙基三甲氧基硅烷或三(二辛基焦磷酰氧基)酞酸异丙酯；抗冲击改性剂双(二溴苯氧基)乙烷和四溴邻苯二甲酸(乙－乙基己基)酯(TBPDO)；阻燃剂三氧化二锑和四溴双酚A双(2，3－二溴丙基)醚；抗老化剂二月硅硫代二丙酸酯(DLTP)、四[β－(3.5－二特丁基－4－羟基苯基丙酯)]季戊四醇酯(1010)和(2－羟基－3，5－5－二特丁基－5－氧基)－苯井三唑(UV327)。
工程塑料 abs 塑木板材