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[发明专利]一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法-CN202110968016.1有效
发明人：应汉杰;齐思雨;谭卓涛;欧阳平凯;朱晨杰;庄伟;许敬亮;王志;刘金乐 -专利权人：郑州大学;南京工业大学
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种人工烟酰胺辅因子介导的酶法降解二苯并噻吩的方法，将二苯并噻吩在二苯并噻吩单加氧酶、黄素单核苷酸、人工烟酰胺辅因子和过氧化氢酶催化反应下生成二苯并噻吩砜。本发明所提供的技术方案能够避免使用昂贵的天然辅因子来催化反应，使用容易合成的廉价类烟酰胺辅因子帮助酶催化反应，降低了成本；与天然辅因子相比，人工烟酰胺辅因子更加稳定，适用范围广泛；且人工辅因子7b供氢能力优于天然辅因子
一种人工烟酰胺辅因子降解噻吩方法

[发明专利]一种仿生矿化固定化酶和辅因子的制备方法及仿生矿化固定化酶和辅因子-CN201810321796.9在审
发明人：高静;姜艳军;周丽亚;曹广秀 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种仿生矿化固定化酶和辅因子的制备方法及仿生矿化固定化酶和辅因子，包括下列步骤：将酶液溶于磷酸盐缓冲溶液中，所述酶液中的目的酶带有组氨酸标签，将金属盐和辅因子加入酶液中，得到溶液A，其中所述金属盐中的金属离子可与所述磷酸根离子形成矿物，所述辅因子带有负电荷；将所述溶液A混合均匀后在室温下静置，得到沉淀B；将含有所述沉淀B的溶液A进行离心、洗涤，得到仿生矿化固定化酶及辅因子。本发明采用仿生矿化法同时将酶和辅因子固定在同一载体上，所得固定化酶和辅因子粒子形貌规则，粒径约为9～50μm且存在介孔结构；固定化酶和辅因子对高温、pH有很好的耐受性，重复使用和贮藏稳定性高，且该固定化解决了辅因子难以回收再利用的难题
辅因子固定化酶仿生矿化酶液金属盐制备沉淀耐受性磷酸盐缓冲溶液仿生矿化法磷酸根离子贮藏稳定性组氨酸标签介孔结构金属离子粒子形貌负电荷固定化再利用矿物粒径洗涤回收

[发明专利]辅因子-底物探针平台用于肿瘤缺氧相关酶的快速定量检测-CN201911296699.X有效
发明人：焦扬;段春迎;张磊;高旭 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：辅因子‑底物探针平台用于肿瘤缺氧相关酶的快速定量检测，其属于有机‑金属超分子、生物无机和生物荧光探针领域。本发明致力于新型超分子探针开发和生物应用的研究，首次提出了辅因子模拟物和底物的融合策略，使酶催化双底物过程简化为单底物过程。使得传统依赖于辅因子浓度的荧光传感器不再受辅因子干扰，对目标酶的检测具有超快荧光信号响应。更重要的是由于不依赖辅因子，因此辅因子‑底物探针的荧光强度与目标酶含量线性相关。该辅因子‑荧光底物融合策略为新型快速定量检测缺氧酶提供了有效的工具，为生物示踪、疾病诊断等提供了新方法。
因子物探平台用于肿瘤缺氧相关快速定量检测

[发明专利]一种辅因子与辅因子依赖性酶的共固定化连续催化的方法-CN202110948167.0在审
发明人：陈可泉;魏国光;张阿磊;周宁;陈燕;刘鑫;王子豪;魏珑辰;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12N11/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种辅因子与辅因子依赖性酶的共固定化连续催化的方法，研究是通过几丁质部分脱乙酰的通过电荷作用对辅因子进行固定，几丁质结合结构域与将辅因子依赖性酶融合表达实现部分脱乙酰几丁质对酶进行固定化，形成共固定化催化剂在不额外添加辅因子的情况下，能够实现良好的重复利用效果，在连续利用五次，最优条件下转化率能保持60%‑90%，这种辅因子固定化循环利用方法能够大大降低体外酶催化过程的成本，具有非常好的经济利用价值。
一种因子依赖性固定连续催化方法

[发明专利]亮氨酸脱氢酶偶联光电催化制备辅因子的方法-CN202110791108.7在审
发明人：江伟;吴静芳;肖静冉 -专利权人：华侨大学
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12P19/36 文献下载
摘要：本发明公开了亮氨酸脱氢酶偶联光电催化制备辅因子的方法。步骤包括重组蛋白的诱导表达、粗酶液的纯化、蛋白浓度及酶活的测定、催化剂的光电性能检测、生物催化偶联光电催化制备辅因子。通过在三电极体系下对不同体系的光电性能及其催化反应进行研究，结果表明了光电催化可以为反应提供辅因子，验证了生物催化偶联光电催化进行辅因子再生的可行性。本发明成本低廉、对环境友好，对辅因子再生有重要意义。
亮氨酸脱氢酶光电催化制备因子方法

[发明专利]生物分子中甲基化的序列特异性检测-CN200580027337.0无效
发明人： E·温霍尔德;T·迈耶;H·杜费;C·马克特－哈恩;R·施穆克 -专利权人：马普科技促进协会
申请日： 2005-06-14 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明涉及检测生物分子中序列特异性甲基化的方法，所述方法包括：(a)在S－腺苷－L－甲硫氨酸－依赖性甲基转移酶的可检测辅因子存在下将生物分子与所述甲基转移酶接触；和(b)检测所述甲基转移酶的识别序列是否经辅因子或其衍生物修饰本发明也涉及S－腺苷－L－甲硫氨酸－依赖性甲基转移酶特异性辅因子，其中所述辅因子是N－腺苷氮丙啶衍生物，它具有连接于腺嘌呤环的6或7位或连接于氮丙啶环的报道基团。而且，本发明涉及本发明辅因子和通常采用S－腺苷－L－甲硫氨酸(AdoMet)作为辅因子的甲基转移酶的复合物。此外，本发明涉及包含本发明辅因子或本发明复合物的诊断组合物。最后，本发明涉及本发明辅因子或本发明复合物在检测DNA分子中序列特异性甲基化中的应用。
生物分子甲基化序列特异性检测

[发明专利]显示增加的备选FVIII辅因子功能活性的双特异性抗体-CN201780039875.4在审
发明人：井川智之;寺西佑理;加藤一希;古贺光 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供改善ACE910(Emicizumab)的FVIII辅因子功能替代活性的轻链氨基酸取代，显示FVIII辅因子功能替代活性的新型轻链，以及改善含有新型轻链的双特异性抗体的FVIII辅因子功能替代活性的重链氨基酸取代
辅因子功能替代轻链双特异性抗体氨基酸取代功能活性备选重链

[发明专利]用于酶开发的超高通量微流体酶筛选平台-CN202180039783.2在审
发明人：李智;陈家宏;周康;李俊;刘击;阿克巴尔·瓦希迪哈尔费坎迪;孙国运;温玉婷;田凯渊 -专利权人：新加坡国立大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：描述了用于筛选酶变体的系统和方法，其中酶变体可以催化辅因子依赖性或辅因子非依赖性反应。
用于开发超高通量流体筛选平台

[发明专利]酶促氨基化-CN201280029084.0有效
发明人： T.哈斯;J.C.普费弗;K.法贝尔;M.富赫斯 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：一种方法，其包括步骤(a)在氧及碳水化合物氧化酶辅因子存在的情况下，将含有羟基的烃与具有氧依赖及辅因子依赖的碳水化合物氧化酶活性的生物试剂接触，和(b)在氨基酸脱氢酶辅因子和该氨基酸脱氢酶的底物氨基酸存在的情况下，将步骤a)中产生的烃与具有氨基转移酶活性的生物试剂和具有辅因子依赖的氨基酸脱氢酶活性的生物试剂接触。
氨基化

[发明专利]参与代谢途径的基因的受损等位基因以及用于检测和使用其的方法-CN200980117301.X无效
发明人： N·马里尼;J·里尼 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2009-03-27 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及酶变体、其对辅因子的反应性以及用于测试酶变体的活性和其对辅因子的反应性的体内测定。
参与代谢途径基因受损等位基因以及用于检测使用方法

[发明专利]对映异构体混合物的去消旋方法-CN200980111538.7无效
发明人： U·丁格迪森;J·普费弗;W·克劳蒂尔;C·格鲁贝尔;C·沃斯 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C12P7/02 文献下载
摘要：本发明涉及仲醇对映异构体混合物的酶去消旋方法，该方法通过借助立体选择性醇脱氢酶及其辅因子的氧化和还原反应的结合进行，其中旋光活性仲醇中的一种对映异构体形式上选择性地被氧化成相应的酮，其随后选择性地被还原成光学对映体，同时为通过附加酶的还原反应提供了还原形式的辅因子，其特征在于使用了两种具有相反立体选择性和不同辅因子选择性的醇脱氢酶以及两种相应的不同辅因子，用于氧化和还原反应，并且用附加酶在平行的酶反应中将氧化的和还原的辅因子互变，通过两种醇脱氢酶的选择或使用附加酶对两种辅因子的选择性差异可以控制去消旋的方向朝向两种对映异构体之一。
映异构体混合物去消旋方法

[发明专利]辅因子再生模块在增强次级代谢产物在微生物中合成的应用-CN201510308552.3有效
发明人：元英进;肖文海;苏皖;王颖;刘夺;周晓 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，公开了辅因子再生模块在增强次级代谢产物在微生物中合成的应用。在本发明提供的应用中，辅因子再生模块包括表达NADH氧化酶的基因和/或表达NADH选择性氧化酶的基因。导入了辅因子再生模块的重组微生物中次级代谢产物7‑脱氢胆甾醇的产量显著提高，说明辅因子再生模块能够增强次级代谢产物在微生物中的合成，为解决合成生物学技术中次级代谢产物产量低下的难题提供了一种新方法。
因子再生模块增强次级代谢产物微生物合成应用

[发明专利]分子机器-CN201680045304.7在审
发明人： C·斯科特;C·哈特利;C·威廉斯;Q·邱凯萨;J·朔布莱;N·蒂内尔;N·弗伦克 -专利权人：联邦科学技术研究组织
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12N11/18 文献下载
摘要：本公开涉及分离的酶复合物，其包含栓系的辅因子和至少两种配对的酶以催化酶促反应并再循环所述辅因子。
辅因子分子机器酶复合物催化酶再循环栓系配对

[发明专利]一种Pickering乳液及基于该乳液酶催化制备手性醇类化合物的方法-CN202111651738.0在审
发明人：杨恒权;李泽标;卫伟;林燕峰;张庆海;丁海明 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：所述方法通过Pickering乳液对亲水性辅因子和酮还原酶进行原位包封，通过“连接剂”与辅因子之间的静电作用实现辅因子在乳滴界面的富集，使酮还原酶在界面更易与辅酶结合，进而提高酮还原酶催化制备手性醇类化合物的效率相对于未加“连接剂”反应体系，添加“连接剂”反应体系由于辅因子在界面富集，使其与界面上的酮还原酶更高效的结合，有效缩短了反应时间，降低了辅因子用量，在酮还原酶维持活性的时间内，可实现更多次反应循环。
一种 pickering 乳液基于催化制备手性化合物方法

[发明专利]疗法中的PLA2-GIB调节-CN201980026056.5在审
发明人： J.波思利切特;P.普莱蒂;J.泰兹 -专利权人：迪亚库雷特公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及使用PLA2‑GIB辅因子或PLA2‑GIB辅因子的调节剂治疗或预防哺乳动物，特别是人类受试者中疾病的新的治疗方法。
疗法中的 pla2 gib 调节

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