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[发明专利]转基因植物材料消化率的体外测定方法-CN201210449015.7有效
发明人：孙哲;张宏福 -专利权人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
申请日： 2012-11-12 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种转基因植物材料消化率的体外测定方法。该方法通过转基因植物材料的处理、转基因材料检测试剂的制备、转基因生物材料的检测和转基因生物材料的电泳测定技术处理后，解决了该技术领域中转基因植物材料体外消化率测定精确度和稳定性较低的技术问题；该方法具有操作简易方便，节能环保，安全高效等优点，为转基因生物的安全性评价奠定了重要基础；同时，该方法可实现提高其测定结果的高稳定性；可有效实现改善转基因植物材料体外消化率无法准确测定的难题，为开发我国传统的转基因植物材料资源潜力具有重要意义
转基因植物材料消化率体外测定方法

[发明专利]降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列及其转基因工程菌株-CN200810064960.9有效
发明人：余琼 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2008-07-21 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列及其转基因工程菌株，它涉及一种融合多肽转基因序列及转基因工程菌株。它解决了目前降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽不适合用微生物和动物为反应器进行产业化生产的问题。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因序列如SEQID NO：1所示。降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因工程菌株为含有融合基因质粒的农杆菌，其中质粒中融合基因如SEQ ID NO：1所示。本发明降钙素基因相关肽与鲑鱼降钙素融合多肽转基因工程菌株可用于介导植物，且成本为大肠杆菌的1/10～1/50。
降钙素基因相关鲑鱼融合多肽转基因序列及其工程菌株

[发明专利]一种非转基因棉花育种方法-CN202110729517.4在审
发明人：刘艳珍;单莹;沈丹;李瑞春;王子胜;汪岐禹 -专利权人：辽宁省经济作物研究所
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明属于棉花育种技术领域，具体涉及一种非转基因棉花育种方法。将筛选获得本地非转基因棉花品种作为母本，外引的非转基因棉花品种作为父本，于非转基因棉花育种试验田进行杂交，得到F0代杂交铃；将F0代杂交铃在非转基因棉花育种试验田连续自交2次，而后选择F2代单株在非转基因棉花育种试验田自交获得F3代株行，再将F3代株行于非转基因棉花育种试验田自交获得F4代株系，利用其鉴定筛选后获得非转基因棉花的株系。本发明育种方法，单独建立了非转基因棉花育种试验田，并与转基因棉花试验田之间有100‑200m的隔离带，从空间上保证了非转基因棉花种植的纯度。
一种转基因棉花育种方法

[发明专利]一种区分转基因玉米和非转基因玉米的检测方法-CN201710188363.6有效
发明人：李青林;黄云林;张晓东;毛罕平;左志宇;倪纪恒 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-03-27 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： G01N21/3586 文献下载
摘要：本发明公开了一种区分转基因玉米和非转基因玉米的检测方法，采用太赫兹（THZ）检测的方式，对转基因与非转基因玉米压片样本进行了扫描，获取了转基因玉米和非转基因玉米的太赫兹（THZ）吸收谱。然后经预处理得到THZ频域谱，通过LS—SVM、BPNN、RF方法在matlab中对数据进行建模分析比较，从中找到一个最优的模型，以此来准确的区分转基因与非转基因玉米。本发明解决了目前检测转基因产品的高成本传统破损式化学检测方法制样繁琐、检测时间长、需要专业人员操作的问题，本发明THZ检测方法具有无损、效率高、快速等特点，可应用于区分转基因玉米和非转基因玉米的检测。
一种区分转基因玉米检测方法

[发明专利]一种造血系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠的制备方法-CN201110187441.3无效
发明人：葛常辉;许望翔;李长燕;杨晓明 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种造血系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠的制备方法。本发明公开了一种转基因小鼠动物模型，该转基因小鼠动物模型的基因组整合有DNA片段pEDAG-Cre，所述DNA片段包括有人胚胎发育相关基因(EDAG)5’端启动子与Cre重组酶基因以及人生长素基因polyA本发明还公开了该转基因小鼠动物模型的制备方法，包括应用PCR方法克隆2.3kb的EDAG基因5’端启动子调控区，构建转基因表达载体pEDAG-Cre，以显微注射方法将5.6kb的转基因片段引入小鼠雄原核，并应用PCR方法鉴定阳性转基因小鼠。RT-PCR方法和ROSA26LacZ报告小鼠鉴定结果表明，EDAG-Cre转基因小鼠只在造血系统中特异性表达重组酶。
一种造血系统特异性表达 cre 重组转基因小鼠制备方法

[发明专利]快速筛选单拷贝转基因后代纯合家系的方法及应用-CN201410833434.X在审
发明人：林拥军;陈太钰 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于植物转基因领域，涉及一种快速筛选单拷贝转基因后代纯合家系的方法。利用农杆菌介导的遗传转化方法转化载体，用southern筛选阳性单拷贝转化植株，从T0代转基因株上收种子，播于苗床，取三叶期叶片，CTAB法抽提小样总DNA，以外源目的基因潮霉素和内源G3PDH基因设计real-time PCR引物；利用外源目的基因和內源基因的引物对小样DNA进行real-time PCR，比较计算外源目的基因和內源基因的扩增Ct值来判断转基因株的基因型；T1代结实以后通过发芽再次检测转基因株基因型，比较上述两个转基因株基因型是否吻合，选两个基因型都能吻合材料作为转基因育种或杂交转育或多基因聚合育种材料。
快速筛选拷贝转基因后代家系方法应用

[发明专利]一种表达Cas9基因的转基因斑马鱼及其构建方法和应用-CN201810043624.X在审
发明人：崔恒宓;杨钰;杨哲;戴振清 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达Cas9基因的转基因斑马鱼及其构建方法和应用。所述的表达Cas9基因的转基因斑马鱼，是在斑马鱼Mitfα基因中插入了Cas9基因。本发明利用CRISPR/Cas9转基因技术在色素基因Mitfα定点靶向构建了可表达Cas9基因的转基因斑马鱼，并利用色素消退作为筛选纯合敲除品系的标志。通过使用该转基因斑马鱼对Tyr基因和ZFERV基因进行编辑，证实了该转基因斑马鱼在基因敲除中更加有效，并且在F0代即可获得纯合敲除个体。Cas9转基因斑马鱼与传统的CRISPR/Cas9技术在斑马鱼中的运用相比，具有更高的基因编辑效率；为大规模的基因筛选和疾病模型的建立提供了一个简单有效的工具。
转基因斑马鱼基因构建斑马鱼纯合敲除转基因技术基因敲除基因筛选疾病模型色素基因传统的色素靶向品系应用筛选

[发明专利]一种检测转基因产品的基因芯片-CN200510129849.X无效
发明人：张木清;徐景升;陈如凯 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2005-12-08 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种检测转基因产品的基因芯片，具有平面型支撑载体的平面，其上被履有带正电荷材料的膜，在该膜的表层设有点阵，点阵上排布外源插入基因引物及其扩增的PCR产物。本发明的基因芯片探针采用转基因元件的保守序列，覆盖的基因长度较长，可以检测目前的商业转基因产品，并能同时进行多基因、多种商品化的转基因检测，是未知转基因产品"普筛"的好技术；也是开展转基因品种检测和品系鉴定的工具之一
一种检测转基因产品基因芯片

[发明专利]一种基于PCR技术鉴定单拷贝转基因烟草的方法-CN200910191038.0无效
发明人：罗克明;宋峰;孙敏 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种在烟草转基因过程中快速鉴定单拷贝转基因植株的方法，其利用烟草核基因组上已知的单拷贝内源基因为内标，提取转基因烟草植株总DNA为模板，同时PCR扩增内源和外源目的基因；反应产物在琼脂糖凝胶上电泳检测，呈现出大小相近的两条特异性扩增条带；经ImageJ软件捕捉分析两条目的条带的亮度比，对于T2代烟草转基因植株，当外源基因与内源基因的目的条带灰度比为1时，所检测植株就为含有单拷贝外源基因的转基因烟草纯合体植株上述方法仅需要提取转基因烟草基因组DNA样品和一步聚合酶链式反应，就可以在短时间内检测大量样品，寻找到携带单拷贝外源基因的转基因烟草植株，简单高效，成本低廉，适宜做单拷贝转基因烟草的大规模筛选。
一种基于 pcr 技术鉴定拷贝转基因烟草方法

[发明专利]一种快速培育转基因玉米自交系的方法-CN201410646659.4有效
发明人：刘文国;路明;岳尧海;张志军;王敏;刘宏伟;周旭东;赵万庆;张建新;马英杰;张佩;李岩;王绍平 -专利权人：吉林省农业科学院;吉林吉农高新技术发展股份有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： A01H1/02 文献下载
摘要：本发明属于作物育种领域，具体为一种快速培育转基因玉米自交系的方法。该方法包括如下步骤：1)转基因基础材料组配：将转基因阳性材料与优良玉米自交系杂交；2)杂交诱导：利用诱导系与转基因基础材料进行杂交；3)单倍体鉴选：通过籽粒和田间植株鉴选单倍体植株；4)单倍体加倍：利用自然或人工化学加倍方法对单倍体植株进行加倍并自交；5)转基因DH系鉴定：对获得的DH系进行PCR水平检测，确认含有目标基因的转基因自交系。本发明方法大大缩短了转基因玉米自交系的培育过程。
一种快速培育转基因玉米自交系方法

[发明专利]一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法-CN201210244815.5无效
发明人：唐雪明;李鹏;潘爱虎;贾军伟;白蓝 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2012-07-16 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1）转基因香石竹Moonshade基因组DNA的提取；2）转基因香石竹Moonshade外源基因插入位点的左边界旁邻序列的分离和确认；3）转基因香石竹Moonshade定性PCR检测；4）转基因香石竹Moonshade定量PCR检测。本发明建立了适用于转基因香石竹Moonshade的品系特异性定性、定量PCR检测方法，并验证了该检测方法的特异性和灵敏度，为转基因香石竹的进口检测、监管及环境安全评价提供重要依据。
一种转基因石竹 moonshade 品系特异性定性定量 pcr 检测方法

[发明专利]一种创建矮壮株型菊花的方法-CN202010030360.1有效
发明人：陈发棣;张雪;丁莲;李松;房伟民;胡月姮 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过转基因技术创制植株矮小、粗壮的菊花的方法，属于植物基因工程和转基因育种领域。该方法包括从菊花中克隆CmYAB3.1基因；构建CmYAB3.1基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养初步获得抗性植株。对转化植株进行分子检测证实CmYAB3.1基因已经整合到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行表型观察与统计分析，发现与未转基因植株相比，转基因植株的高度明显变矮，茎杆变粗。本发明通过转基因技术调控了菊花株型，获得适合作案头菊的矮壮的植株，为利用基因工程技术调控花卉重要农艺性状，易于轻简化栽培提供新颖而实用的方法，具有较高的应用价值。
一种创建株型菊花方法

[发明专利]一种用安全标记基因筛选转基因植物的方法-CN200910300138.2无效
发明人：王罡;季静;李文凤 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用安全标记基因筛选转基因植物的方法，是用超氧化物歧化酶基因作为筛选转基因植物品系的安全标记基因，选择剂为百草枯。本发明用SOD基因作为筛选转基因植物品系的安全标记基因可用于多个基因转化，有利于得到具有多重优良品质的转基因植物；可以缩短筛选时间，有利于最大化高通量筛选得到转基因株系，通过灵活地增加选择压力，避免耗费人力的植物组织转移；选用百草枯除草剂作为选择剂，可以从分离群体中通过简单大田除草剂喷洒排除非转基因植物，这对于大规模商业化生产转基因植物非常重要。
一种安全标记基因筛选转基因植物方法

[发明专利]用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法-CN201410678673.2在审
发明人：钟伯雄;叶露鹏;钱秋杰;张玉玉;尤征英;王少华;车佳倩;宋佳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种用标记基因预测外源基因表达量及筛选转基因生物的方法。采用分子生物学技术构建包含有标记基因和外源基因两个相邻且转录方向相同的表达框的转基因表达质粒；采用显微注射法将转基因质粒与辅助质粒一起导入到生物的基因组内，培育成外源基因能够稳定遗传和表达的转基因生物；根据转基因生物中标记基因表达量的信息预测外源基因表达量，并筛选获得该外源基因表达量对应的生物个体或品种。本发明可简单、快捷、省力地从大量的转基因生物中筛选出高效表达外源基因的转基因生物个体或品种，为建立高效的生物反应器提供了理想的筛选手段。
标记基因预测表达筛选转基因生物方法

[发明专利]用转基因技术提高林木抗旱性的方法-CN200310115343.4无效
发明人：曾会明;王华芳;尹伟伦;陈受宜;刘强;夏新莉 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用转基因技术提高林木抗旱性的方法，包括将来源于拟南芥的DREB2A基因向植物表达载体pBin438的构建，用得到的嵌合体通过叶圆盘法转化目的植物组培苗叶片，经诱导愈伤和分化筛选得到转基因植株用本方法建立的转基因技术平台进行杨树、槐树等植物的转基因工作，通过抗生素抗性筛选得到转基因植株。并对转基因植株进行PCR、Southern及Northern分析，证明外源基因已经整合到抗旱转基因植株中。通过TTC法从生理水平上测定植物根系耐旱性活力。进而通过组织培养技术与田间中试进一步选育优良抗性转基因林木新品种。
转基因技术提高林木抗旱性方法