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[发明专利]转基因小鼠-CN202210143798.X在审
发明人：滕毓敏;乔伊斯·杨;布莱恩·麦吉尼斯;麦克·罗曼诺斯;玛丽安娜·布鲁格曼 -专利权人：克雷森多生物制剂有限公司
申请日： 2014-10-22 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于在小鼠中表达产生仅有重链的抗体和VH结构域的核酸构建体、转基因小鼠、相关的方法和应用。
转基因小鼠

[发明专利]转基因小鼠-CN200880106765.6无效
发明人： S·席林;H·钦尼斯;H-U·德穆特;S·格劳布纳;W·亚格拉 -专利权人：前体生物药物股份公司
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2010-08-11 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供了转基因非人动物，特别是编码参与Aβ肽相关疾病的Aβ肽蛋白的转基因小鼠。本发明另外提供了包含编码Aβ肽的转基因的细胞和细胞系。
转基因小鼠

[发明专利]一种优化型HLA-I类转基因小鼠的构建方法-CN201510136784.5有效
发明人：周旭宇;张建华;张伟;黄满 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化型HLA‑I转基因小鼠的构建方法。本发明提供了一种构建抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型的方法，包括如下步骤：构建hTAP双转基因小鼠；将HLA‑I转基因小鼠与hTAP小鼠进行交配，所得双转基因后代即为抗原提呈能力增强的HLA‑I转基因小鼠模型；所述hTAP转基因小鼠为转入了如下基因的小鼠：人源TAP1基因、人源TAP2基因、人源PSMB8基因和人源PSMB9基因。本发明繁育出的HLA‑I/hTAP双转基因小鼠，与HLA‑I单转基因小鼠相比，对抗原提呈的能力增强。可见，hTAP转基因小鼠有助于HLA‑I转基因小鼠HLA‑I的抗原提呈能力并增强CTL反应。
一种优化 hla 转基因小鼠构建方法

[发明专利]具有人类主要组织相容性复合物(MHC)表型的转基因小鼠、其实验性使用及用途-CN200480028550.9无效
发明人：克洛德·奥里欧;韦罗尼克·潘克里;龙玉春;安东尼·帕诺;弗朗索瓦·莱蒙尼尔 -专利权人：巴斯德研究院
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及转基因小鼠和分离的转基因小鼠细胞，小鼠和小鼠细胞包含断裂的H2 I类基因、断裂的H2 II类基因、功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞缺乏H2 I类和II类分子，但包含功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞包含HLA－A2⁺HLA－DR1⁺β2m°IAβ°基因型。本发明还涉及使用本发明的转基因小鼠的方法。
具有人类主要组织相容性复合物 mhc 表型转基因小鼠实验性使用用途

[发明专利]具有人类主要组织相容性复合物(MHC)表型的转基因小鼠、其实验性使用及用途-CN201210134834.2有效
发明人：克洛德·奥里欧;韦罗尼克·潘克里;龙玉春;安东尼·帕诺;弗朗索瓦·莱蒙尼尔 -专利权人：巴斯德研究院
申请日： 2004-07-05 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：具有人类主要组织相容性复合物(MHC)表型的转基因小鼠、其实验性使用及用途，本发明涉及转基因小鼠和分离的转基因小鼠细胞，小鼠和小鼠细胞包含断裂的H2 I类基因、断裂的H2 II类基因、功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞缺乏H2I类和II类分子，但包含功能性HLA I类转基因和功能性HLA II类转基因。在实施方式中，转基因小鼠或小鼠细胞包含HLA-A2+HLA-DR1+β2m°IAβ°基因型。本发明还涉及使用本发明的转基因小鼠的方法。
具有人类主要组织相容性复合物 mhc 表型转基因小鼠实验性使用用途

[发明专利]NOTCH2NLC基因GGC重复扩增突变转基因小鼠及其构建方法和应用-CN202211430105.1有效
发明人：潘永诚;刘琼;唐北沙 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请公开了NOTCH2NLC基因GGC重复扩增突变转基因小鼠的构建方法，包括以下步骤：构建带有LoxP序列并定点敲入NOTCH2NLC基因的F0代阳性小鼠；将F0代阳性小鼠与野生型小鼠交配并繁殖，鉴定出阳性F1代杂合子条件性转基因小鼠；将阳性F1代杂合子条件性转基因小鼠与野生型小鼠回交m代，得到F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠；将F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠之间交配并繁殖，得到纯合子条件性转基因小鼠；将F(1+m)代杂合子条件性转基因小鼠或纯合子条件性转基因小鼠与cre工具小鼠杂交，获得转基因小鼠。
notch2nlc 基因 ggc 重复扩增突变转基因小鼠及其构建方法应用

[发明专利]一种造血系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠的制备方法-CN201110187441.3无效
发明人：葛常辉;许望翔;李长燕;杨晓明 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种造血系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠的制备方法。本发明公开了一种转基因小鼠动物模型，该转基因小鼠动物模型的基因组整合有DNA片段pEDAG-Cre，所述DNA片段包括有人胚胎发育相关基因(EDAG)5’端启动子与Cre重组酶基因以及人生长素基因polyA本发明还公开了该转基因小鼠动物模型的制备方法，包括应用PCR方法克隆2.3kb的EDAG基因5’端启动子调控区，构建转基因表达载体pEDAG-Cre，以显微注射方法将5.6kb的转基因片段引入小鼠雄原核，并应用PCR方法鉴定阳性转基因小鼠。RT-PCR方法和ROSA26LacZ报告小鼠鉴定结果表明，EDAG-Cre转基因小鼠只在造血系统中特异性表达重组酶。
一种造血系统特异性表达 cre 重组转基因小鼠制备方法

[发明专利]一种miRNA转基因小鼠模型的构建方法-CN201110083220.1有效
发明人：杨晓;王剑;侯宁;孙强;张彦 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2011-04-02 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种miRNA转基因小鼠模型的构建方法，其是利用转基因技术建立了在心肌细胞内过表达miR-27b的转基因小鼠，对转基因小鼠进行系统的表型分析发现该小鼠可出现心肌肥厚和心脏功能受损，基本的病理变化与人类心脏疾病相似，因此该转基因小鼠模型的建立为研究心脏疾病发病机制及新药研发提供了良好的动物模型。
一种 mirna 转基因小鼠模型构建方法

[发明专利]可诱导的转基因小鼠心肌病动物模型的构建方法及应用-CN201711001389.1有效
发明人：彭天庆;黄一帆;曹婷;郑东;张露露 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有calpain‑1基因的表达载体，包括依次连接的Tet操纵子、α‑MHC启动子核酸序列、线粒体信号肽序列以及calpain‑1的基因片段。本发明还提供了一种可诱导的转基因小鼠心肌病动物模型的构建方法：将含有calpain‑1基因的表达载体导入小鼠受精卵，然后将受精卵移入受体小鼠子宫进行妊娠，获得阳性子代转基因小鼠；将阳性子代转基因小鼠与特异性表达tTA的转基因小鼠或特异性表达rtTA的转基因小鼠交配，从杂交子代中挑选出可诱导的转基因小鼠心肌病动物模型。本发明还公开了上述构建方法得到的转基因小鼠心肌病动物模型在筛选治疗心肌病药物的应用。本发明的建模成功率高，表型稳定，成本较低，可根据实际需要选择是否诱导心肌病的发生。
诱导转基因小鼠心肌动物模型构建方法应用

[发明专利]过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法-CN201010249169.2无效
发明人：张云武;许华曦;孙良武;黄秀梅;陈耀民 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法，属于转基因模型，具体涉及一种在大脑中特异性过表达Rps23r1基因的转基因小鼠模型的构建方法。通过克隆Rps23r1基因，构建重组质粒，注射到小鼠的受精卵中，得到过表达Rps23r1基因的转基因小鼠。所述过表达Rps23r1基因的转基因小鼠的基因组中稳定整合了由小鼠朊蛋白Prion基因启动子驱动的Rps23r1基因，可以稳定遗传给后代并能在大脑中表达带有Myc标记的外源RPS23R1蛋白。所述Rps23r1转基因小鼠在长期观察中没有发现其他异常变化，为在体内研究评价Rps23r1的生理和病理功能提供了有效的手段。
表达 rps23r1 基因转基因小鼠模型构建方法

[发明专利]条件性过表达Spp1基因的H11定点敲入杂合子小鼠模型及其构建方法-CN201610916076.8有效
发明人：张国玺;邹晓峰;肖观称;徐刚;夏维 -专利权人：赣南医学院第一附属医院
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12N15/877 文献下载
摘要：本发明公开了一种条件性过表达Spp1基因的H11定点敲入杂合子小鼠模型及其构建方法，构建方法为：先获得可诱导型Spp1过表达转基因载体；再获得转基因F0代小鼠；与野生型小鼠交配，传代建系，获得F1代小鼠；选择在骨髓、脾脏、淋巴结以及胸腺均高表达的F1代小鼠作为后续的实验品系，获得转基因工具小鼠；将转基因工具小鼠与Cre转基因小鼠交配，即得。本发明构建得到的转基因小鼠模型为可诱导的白血病模型，在没有诱导剂的情况下Spp1不表达不发病，在诱导剂作用的情况下Spp1过表达，引发白血病的发生，较常规的转基因小鼠模型具有更好的可控性，可根据实验需要调整需维持的种群数量
条件表达 spp1 基因 h11 定点敲入杂合子小鼠模型及其构建方法

[发明专利]人MHC转基因小鼠模型的构建方法与应用-CN201510069553.7有效
发明人：孙世惠;周育森;曾扬;赵光宇;寇志华;郭彦;于虹;李军锋 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种人MHC转基因小鼠模型的构建方法与应用。本发明公开一种转基因小鼠的构建方法，包括如下步骤：将小鼠β2m基因和小鼠H‑2IAβ基因敲除，并将HLA‑A11基因和HLA‑DR1基因整合入小鼠的基因组，得到HLA‑A11和HLA‑DR1双转基因且小鼠内源性ClassⅠ和ClassⅡ双基因敲除的转基因小鼠。利用本发明的方法构建的小鼠模型可以用于T细胞表位和表位特异性T细胞的免疫致病和免疫保护作用研究，弥补了缺乏预测人体细胞免疫反应小动物模型的不足。
mhc 转基因小鼠模型构建方法应用

[发明专利]一种产生HO-1/APP/PSEN1三转基因阿尔茨海默病小鼠模型的方法-CN201510990290.3有效
发明人：惠洋;高旭;彭亚会;王大勇;李冀宏;李婧;司紫珍;周游;张竹君;王金鑫 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种产生HO‑1/APP/PSEN1三转基因阿尔茨海默病小鼠模型的方法。本发明利用转基因技术用HO‑1基因代替APP/PSEN1/TAU三转基因模型中的tauP301L突变基因，建立了HO‑1/APP/PSEN1三转基因AD小鼠模型，该转基因小鼠符合阿尔茨海默病的病理状态。经行为学、形态学、分子生物学检测，HO‑1/APP/PSEN1转基因小鼠在认知功能、脑组织病理及分子标志方面均符合阿尔茨海默病特征性表型，可作为阿尔茨海默病动物模型。并且，HO‑1/APP/PSEN1三转基因小鼠是一种既能涵盖阿尔茨海默病表型又符合阿尔茨海默病病理发生机制的动物模型。并且，HO‑1/APP/PSEN1三转基因小鼠较APP/PSEN1双转基因小鼠的阿尔茨海默病表型更为显著。本发明可用于阿尔茨海默病发病机制探讨、药物新靶点发现及临床前药效评价等。
一种产生 ho app psen1 转基因阿尔茨海默病小鼠模型方法

[发明专利]VEGFB基因的应用及VEGFB肿瘤诱导和肿瘤抑制动物模型的构建方法-CN201811298447.6在审
发明人：郑耀武;陈阳 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，提供一种VEGFB基因的应用及VEGFB肿瘤诱导和肿瘤抑制动物模型的构建方法。本发明公开了血管内皮生长因子VEGFB基因可以作为治疗多种癌症的靶基因，VEGFB过表达提供转基因小鼠癌症诱导模型，VEGFB敲除提供转基因小鼠癌症抑制模型，这两种转基因小鼠模型可以用于多种癌症致病机理的研究，也可以用于药物筛选和药效测试，更重要的是根据VEGFB敲除提供转基因小鼠癌症抑制模型对肿瘤的抑制效果和VEGFB脂肪组织过表达提供转基因小鼠癌症诱导模型促进肿瘤生长，开发针对VEGFB的抗癌药物。
转基因小鼠癌症癌症抑制动物模型肿瘤抑制肿瘤诱导构建敲除基因诱导血管内皮生长因子转基因小鼠模型生物技术领域抗癌药物药物筛选药效测试脂肪组织致病机理肿瘤生长靶基因应用肿瘤治疗开发研究

[发明专利]胎儿/新生儿同种免疫性血小板减少症的鼠模型-CN201980101996.6在审
发明人： P·J·纽曼;H·支 -专利权人：弗尔斯蒂血液研究所基金会股份有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：描述了包含GPIIIa中T30A、S32P、Q33L、N39D和M470Q突变的转基因小鼠，以及制备所述转基因小鼠的方法和使用所述转基因小鼠筛选测试化合物的方法。
胎儿新生儿同种免疫性血小板减少模型

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