专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果302162个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]白僵菌发酵生产苦马素的工艺-CN200710199249.X无效
  • 赵宝玉;来航线;贺武利;刘彬慧 - 杨凌天力生物技术有限公司
  • 2007-12-17 - 2008-06-18 - C12P17/06
  • 本发明属于发酵工程技术领域,特别涉及一种白僵菌发酵生产苦马素的工艺。本发明提供一种白僵菌发酵生产苦马素的工艺,以克服现有技术存在的难以再现和成本高的问题。为了克服现有技术存在的问题,本发明采用的技术方案是:一种白僵菌发酵生产苦马素的工艺,依次包括下述步骤:一、白僵菌的生物发酵,得菌丝体;二、菌丝体中苦马素的提取:①菌丝体总浸膏提取:用超声波法得菌丝体提取浓缩液;②苦马素粗提取;反复萃取得苦马素粗;③苦马素纯提取,采用升华技术得苦马素纯
  • 白僵菌发酵生产苦马豆素工艺
  • [发明专利]一种纳激酶含量及活性的检测方法-CN202310862600.8在审
  • 高雅;董艳山;吴正喜;何瑜林;廖园园;范宇鹏;王业富 - 武汉真福创新生物制药有限公司
  • 2023-07-13 - 2023-10-20 - G01N30/02
  • 本发明提出了一种纳激酶含量及活性的检测方法,属于检测分析技术领域。包括以下步骤:S1.取纳激酶冻干粉为对照,加生理盐水制成纳激酶的对照溶液;S2.取纳豆粉,精密称定,溶解,定容,离心,取上清液,即得供试溶液;S3.分别精密吸取步骤S1所得的对照溶液及步骤S2供试溶液,注入高效液相色谱仪测定,得到色谱图,根据两种溶液色谱图采用面积归一法计算纳豆粉中纳激酶的含量;S4.根据纳豆粉中纳激酶的含量计算纳豆粉的活性。本发明提供了一种直接对产品中纳激酶进行定量的测定方法,准确性高,重复性好,灵敏度高,简便快速,为纳激酶活性的测定提供了一种更加简便的方法。
  • 一种激酶含量活性检测方法
  • [发明专利]藤本肽营养及其制备方法-CN201511016941.5在审
  • 郭凯;曹存芳;孙亚玲 - 陕西天宝大豆食品技术研究所
  • 2015-12-29 - 2016-04-20 - A23L11/00
  • 本发明涉及一种藤本肽营养及其制备方法,藤本肽营养含有1~80%重量百分比的肽,还含亚油酸、亚麻酸、油酸、双歧因子、黄酮类物质、皂甙、VB、VC、VE、VA、胡萝卜素、钙、锌、铁、钾、镁等营养素及水;所述的藤本肽营养是这样制得的:将藤本榨油后的粕或藤本加纯净水经离心研磨制成浆液,提取蛋白;再经胶体磨及高压均质机多次研磨、细分,均质压力为65~80Mpa,细分至510~600目;将均质后的浆液在124~135℃的温度下脉冲式冲击与加热处理,然后用蛋白酶降解缩合肽,得藤本肽原液,进而制成藤本肽营养
  • 营养品及其制备方法
  • [发明专利]连续柱层析法提纯苦马素的工艺-CN200710017542.X有效
  • 贺武利;师宗臣;辛发定;刘彬慧 - 贺武利;师宗臣;辛发定;刘彬慧
  • 2007-03-22 - 2008-09-24 - C07D471/04
  • 本发明属于天然产物化学研究领域,具体涉及天然产物提取、分离、纯化和检测方法,尤其涉及一种连续柱层析法提取苦马素的工艺。本发明要克服现有技术中存在的工艺复杂,成本高,得率低的不足。其解决方案是,依次包括下述步骤:(1)疯草的预处理;(2)疯草浸膏的获取;(3)粗制备:浸膏用极性大孔吸附树脂进行粗分,TLC检测,合并含有苦马素的洗脱液作为粗备用;(4)纯化苦马素:将上述粗品过硅胶柱层析纯化,TLC检测,GC检测,分别收集苦马素相对含量≥10%的部分;(5)HPLC检测获得苦马素纯:将(4)中的收集部分通过HPLC检测,收集苦马素出峰时间段的流出液,挥干溶剂后,重结晶即得苦马素纯
  • 连续层析提纯苦马豆素工艺
  • [发明专利]测定烟草中p-香酸含量的方法-CN201210256384.4无效
  • 赵会纳;雷波;张捷;任竹;丁福章;罗宝昌 - 贵州省烟草科学研究所
  • 2012-07-24 - 2013-06-12 - G01N30/02
  • 本发明公开了测定烟叶中p-香酸含量的方法,该方法包括:第一步,制备p-香酸标准:准确称取p-香酸标准10mg,用乙腈定容至10mL,然后吸1mL用乙腈定容至10mL制成标准溶液,备用;第二步,制备供试样品溶液,包括制备鲜烟叶样品、制备烤后烟叶样品和提取p-香酸;第三步,测定p-香酸含量:分别取不同浓度的标准溶液注入超高效液相色谱仪,检测烟叶色谱,根据色谱图中峰面积计算出标准曲线,然后计算出p-香酸含量。本发明的方法具有操作简便、灵敏度高、准确性强、重复性好、测定快速等诸多优点,适用于烟草鲜烟叶和烤后烟叶中p-香酸含量的测定。
  • 测定烟草香豆酸含量方法
  • [发明专利]一种用正戊醇分段提纯β-谷甾醇和甾醇的方法-CN201310584595.5有效
  • 董士香 - 湖南科源生物制品有限公司
  • 2013-11-20 - 2017-01-04 - C07J9/00
  • 一种用正戊醇分段提纯β‑谷甾醇和甾醇的方法,包括以下步骤:(1)在60~70℃条件下,将混合植物甾醇和正戊醇混合溶解,然后添加β‑谷甾醇,配制成此温度下β‑谷甾醇的饱和溶液,热过滤;滤液降温,恒温搅拌,保温过滤,得β‑谷甾醇粗;(2)将滤液继续降温,恒温搅拌,保温过滤,得混合甾醇粗;(3)将混合甾醇粗用正戊醇加热溶解,配置甾醇的饱和溶液,降温,恒温搅拌,保温过滤,得甾醇粗;(4)将步骤(2)和(3)滤液加热浓缩,降温,恒温搅拌,保温过滤,得β‑谷甾醇粗;(5)将甾醇粗用正戊醇精制;(6)将β‑谷甾醇粗用正戊醇精制。
  • 一种戊醇分段提纯醇和豆甾醇方法
  • [发明专利]疯草中苦马素的提纯工艺-CN02114590.3无效
  • 曹光荣;童德文;赵宝玉;葛鹏斌 - 杨凌大农生物技术有限公司
  • 2002-05-24 - 2003-02-12 - C07D311/58
  • 本发明公开了一种疯草中苦马素的提纯工艺。疯草是豆科棘属和黄芪属有毒植物的总称,是世界范围内危害草原畜牧业生产可持续发展最严重的毒草。本发明以我国西北草原上丰富的疯草类植物——黄花棘、甘肃棘、小花棘、茎直黄芪、变异黄芪等为材料,根据苦马素的基本理化特性,采用阳离子交换法提取出大极性生物碱粗,再用碱性氯仿抽提,抽提部分经硅胶柱层析分离得到苦马素粗,最后分步升华获得苦马素纯;本发明的提纯工艺分五步完成,提取成本低,产品纯度高,且苦马素提取率明显优于国外技术。
  • 疯草中苦马豆素提纯工艺

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top