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[发明专利]订书肽及其用途和在体外扩增干细胞的方法-CN202211450890.7在审
发明人：徐鑫;胡振波 -专利权人：潍坊医学院附属医院
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种订书肽，该订书肽如SEQ ID NO.1所示，SEQ ID NO.1：CDACXATLXNIHWVCQKCGFV；其中，所述订书肽包含有α‑螺旋和两个非天然氨基酸X，X代表2‑氨基‑2‑本发明还提供了该订书肽的用途以及一种在体外扩增干细胞的方法。通过上述技术方案，本发明的订书肽能够显著地增强能够JMJD1C在细胞内的活性，从而促进造血干细胞的扩增。
订书肽及其用途体外扩增干细胞方法

[发明专利]一种靶向Beclin1的订书肽、药物组合物-CN202110518586.0有效
发明人：赵燕湘;邱贤秀;张小哲;黎呐;王任小 -专利权人：香港理工大学深圳研究院;复旦大学
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向Beclin1的订书肽、药物组合物，其中，所述订书肽包含的氨基酸序列与Beclin1氨基酸残基191‑205至少有66.7％相同，所述订书肽中的E195氨基酸残基和N202氨基酸残基被一个全碳氢链连接起来以稳定其本发明将全碳氢链放置在订书肽中离Beclin 1卷曲螺旋域‑订书肽结合界面更近的位置，可使其与Beclin1的结合亲和力提高10‑30倍。与其他自噬诱导剂如雷帕霉素和Tat‑Beclin 1肽相比，本发明优化的订书肽在HER2阳性癌细胞中不仅能诱导自噬，还能显著增强细胞表面致癌受体EGFR和HER2的内体‑溶酶体降解。
一种靶向 beclin1 订书肽药物组合

[发明专利]订书肽类抗肿瘤活性化合物及药物组合物与应用-CN202210132674.1在审
发明人：胡宏岗;汪楠;刘超;石业娇;陈宝宝 -专利权人：上海大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，且公开了订书肽类抗肿瘤活性化合物及药物组合物与应用，订书肽类抗肿瘤活性化合物具体指具有式(I)结构的订书肽类活性分子及其药学上可接受的盐或酯：FX1X2X3KKX4X5X6X7X8NX9X10FX11K(I)，药物组合物含有具有式(I)结构的订书肽类活性分子及药学上可接受的稀释剂、赋形剂或载体。该订书肽类抗肿瘤活性化合物及药物组合物与应用，旨在增强其细胞渗透性，提高酶稳定性和抗肿瘤活性。
订书肽类抗肿瘤活性化合物药物组合应用

[发明专利]作为KRASG12C/SOS1抑制剂的新型订书肽及其用途-CN201911146468.0有效
发明人：徐莉莉;狄斌;李翠翠;安橹燕 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为KRASG12C/SOS1抑制剂的新型订书肽及其用途。还提供了包含这些订书肽的组合物以及在癌症的治疗中使用此类肽的方法，本发明所述的订书肽在一定程度上其α‑螺旋构象更稳定；其与KRASG12C蛋白具有更高的亲和力；具有较好的抗胰蛋白酶和α‑胰凝乳蛋白酶酶解的能力；另外，本发明所述的订书肽的血浆稳定性大大增强，其源自SOS1蛋白与KRAS蛋白的α‑螺旋结合区，其抑制KRAS蛋白的活化；本发明还涉及它们的制备方法、含有这些订书肽的药物组合物
作为 krasg12c sos1 抑制剂新型订书肽及其用途

[发明专利]肽集合、肽试剂及其使用方法-CN201980068943.9在审
发明人：约翰·汉尼·麦吉;泰·马修·汤姆逊;塞巴斯蒂安·克里斯托夫·西奥多·瓦尔;格雷戈里·L·韦尔迪;拉赫勒·雷扎伊阿拉吉;章越梅;马克·约瑟夫·穆尔维希尔 -专利权人：弗格制药有限公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于开发、产生、表征和/或使用订书钉化肽组合物的强大技术。本公开内容尤其提供了用于限定特别适于订书钉化或可用于订书钉化的氨基酸序列的策略，以及用于开发、产生、表征和/或使用具有这样的氨基酸序列的订书钉化肽的技术、试剂和系统。
集合试剂及其使用方法

[发明专利]阳离子桥联订书针肽及其应用-CN201910931942.4在审
发明人：张金强;夏学锋;李红;胡宇晨 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子桥联订书针肽，所述订书针肽为具有10到20个氨基酸残基的环状多肽，具有以下序列及结构特征：多肽序列可以P
订书针氨基酸残基环状结构抗菌肽阳离子桥联制备赖氨酸侧链氨基广谱抗菌活性阳离子抗菌肽感染性疾病亲水性表面生物稳定性多肽片段多肽序列环状多肽耐药细菌人或动物创新性赖氨酸两亲性应用合成肿瘤治疗预防

[发明专利]一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的订书肽及其应用-CN202011469285.5在审
发明人：王蔚芝;郭明媚 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向肿瘤干细胞标志物CD133的订书肽及其应用，属于生物医学检测和药物化学领域。Sub>X12X13X14X15订书，所得订书肽包含两个非天然氨基酸X，所述两个非天然氨基酸X通过形成大环的接头在i和i+n(n＝3，4，5，6，7，8，9)位置交联。本发明所述的订书肽可发生CD133肿瘤干细胞标志物原位诱导自组装。本发明所述的订书肽在一定程度上其α‑螺旋构象更稳定，自组装能力更强，血浆稳定性大大增强。本发明所述订书肽能对CD133阳性细胞起到靶向作用，可以作为靶向材料特异性靶向癌细胞。
一种靶向肿瘤干细胞标志 cd133 订书肽及其应用

[发明专利]靶向刺突蛋白HR1的订书肽、制备方法及抗冠状病毒应用-CN202111087194.X有效
发明人：胡宏岗;李翔;丛薇;陈思;耿晨晨 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了靶向刺突蛋白HR1的订书肽、制备方法及抗冠状病毒应用，以直链肽SLDQINVTFLDLEYEMKKLEEAIKKLEESYIDLKEL‑NH2为肽链模板Fmoc固相合成法，合成得到肽链，其间在保留关键氨基酸残基的基础上，于特定位置以S5和R8代替原有氨基酸，连接在树脂上直链肽在GrubbsⅠ试剂的二氯乙烷溶液中进行烯烃复分解反应环合后从树脂上切下得到目标订书肽。进一步的实验证实，本发明的订书肽可显著抑制SARS‑CoV‑2病毒、HnCoV及MERS感染，具备广谱抗病毒作用。
靶向蛋白 hr1 订书肽制备方法冠状病毒应用

[发明专利]一类阿片/神经肽FF受体多靶点分子DN-9的订书肽类似物及其制备和应用-CN202310766009.2在审
发明人：方泉;张梦娜;许彪;李宁;张润 -专利权人：兰州大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明设计了一类新型的针对阿片和神经肽FF受体的多靶点肽类分子DN‑9的订书肽类似物，即以DN‑9为化学模板引入两个含有α‑烯基的非天然氨基酸，并通过烯烃复分解反应获得一系列碳碳双键成环的环化类似物。与现有技术相比，本发明具有如下优势：(1)与已报道的DN‑9相比，订书肽类似物在体内的镇痛活性有所加强，可产生比母体更高效的镇痛活性；(2)与已报道的二硫键和酰胺键环化的DN‑9类似物相比，其皮下镇痛强度和作用时间均有明显提升；(3)DN‑9的订书肽类似物能产生无耐受镇痛，其便秘和成瘾等阿片样副作用显著降低，相比于母体DN‑9以及二硫键环化的DN‑9类似物，其安全窗口更大。因此，该类DN‑9的订书肽类似物在制备高效、低副作用的镇痛药物方面具有较高的应用价值。
一类阿片神经肽 ff 受体多靶点分子 dn 订书肽类似物及其制备应用

[发明专利]订书肽、其制备方法及其制药用途-CN202210263458.0在审
发明人：董甦伟;王椠;王初;王朴疏;王冯璋;李瑞 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本申请涉及生物医药领域，特别涉及订书肽、其制备方法以及制药用途。具体地，本申请涉及一种订书肽，其包含选自以下的主链氨基酸序列：(a)如IHVTIPADLWDWINK(SEQ ID NO:1)所示的氨基酸序列；(b)与SEQ ID NO:1具有至少80％、86.7％或93％序列同一性的氨基酸序列；或(c)与SEQ ID NO:1相比具有1个、2个或3个氨基酸残基的添加或置换的氨基酸序列；所述订书肽的主链的第i位与第i+3位的氨基酸残基、或第i位与第i+4位的氨基酸残基所述订书肽可用于治疗与IL‑17A过度表达相关的疾病。
订书肽制备方法及其制药用途

[发明专利]一种订书肽及其制备方法和应用-CN202310438710.1在审
发明人：李玉磊;杨路平;卢志远;丁艳娇;薛晶文;程瑞雪;窦春慧;付银雪 -专利权人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物领域，具体涉及一种订书肽及其制备方法和应用。Ac‑LKRVWKRVFKLLKRYWRQLKKPVR‑NH2氨基酸序列进行修饰改造,在保留关键氨基酸残基的基础上，在i,i+4氨基酸位置用S5代替原有氨基酸，得到目标订书肽本发明的订书肽可显著提高对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌的抑制活性，在临床耐药菌感染等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
一种订书肽及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抑制念珠菌生长繁殖作用的订书肽及其制备方法和应用-CN202110879920.5有效
发明人：陈思 -专利权人：上海大学
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物领域，具体是一种具有抑制念珠菌生长繁殖作用的订书肽及其制备方法和应用。本发明以氨基树脂为载体，按照直连肽模板Aurein1.2：Ac‑GLFDIIKKIAESF‑NH2氨基酸序列在DIC‑Oxime缩合体系中，通过Fmoc固相合成法，合成得到肽链，并且在保留关键氨基酸残基的基础上，在特定位置用S5代替原有的氨基酸，连接在树脂上直链肽在GrubbsⅠ试剂的二氯乙烷溶液中进行烯烃复分解反应环合后，从树脂上切下得到目标订书肽。进一步的实验证实，本发明的订书肽可以显著抑制真菌的生长、繁殖，在治疗念珠菌感染疾病方面具有潜在的应用价值。
一种具有抑制念珠菌生长繁殖作用订书肽及其制备方法应用

[发明专利]一种订书肽及其在制备治疗胰腺癌的药物中的应用-CN202210733001.1在审
发明人：沈柏用;翟述昱;符达;邓侠兴;唐笑梅 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种订书肽及其在制备治疗胰腺癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域；所述订书肽以氨基酸序列如SEQIDNO.1所示的直链肽为肽链模版，将第i位和第i+7位氨基酸分别替换为S5并环合得到，或者将第n位和第n+4位氨基酸分别替换为S5并环合得到；其中，S5为2‑氨基‑2‑甲基‑6‑庚烯酸；所述i为≤7的正整数，n为≤10的正整数；所述订书肽通过特异性地抑制USP10的去泛素化活性实现治疗LINC00261
一种订书肽及其制备治疗胰腺癌药物中的应用

[发明专利]一种抑制破骨细胞分化的订书肽及其制备方法和应用-CN202210892423.3在审
发明人：胡宏岗;丛薇;陈思;苏笠;何世鹏 -专利权人：上海大学绍兴研究院
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：发明涉及一种抑制破骨细胞分化的订书肽及其制备方法和应用。氨基酸序列在DIC‑Oxime缩合体系中，通过Fmoc固相合成法，合成得到肽链，其间在保留关键氨基酸残基的基础上，于特定位置以S5代替原有氨基酸，连接在树脂上直链肽在GrubbsⅠ试剂的二氯乙烷溶液中进行烯烃复分解反应环合后从树脂上切下得到目标双订书肽。进一步的实验证实，本发明的双订书肽可显著抑制破骨细胞分化，在骨质疏松症等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
一种抑制细胞分化订书肽及其制备方法应用

[发明专利]一种抑制破骨细胞分化的订书肽及其制备方法和应用-CN202010113509.2有效
发明人：李翔;廖洪利;刘泰容;陈思;丛薇;廖秀飞;胡宏岗;张卫东 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制破骨细胞分化的订书肽及其制备方法和应用。氨基酸序列在DIC‑Oxime缩合体系中，通过Fmoc固相合成法，合成得到肽链，其间在保留关键氨基酸残基的基础上，于特定位置以S5代替原有氨基酸，连接在树脂上直链肽在GrubbsⅠ试剂的二氯乙烷溶液中进行烯烃复分解反应环合后从树脂上切下得到目标订书肽。进一步的实验证实，本发明的订书肽可显著抑制破骨细胞分化，在骨质疏松症等相关疾病治疗中具有潜在的应用价值。
一种抑制细胞分化订书肽及其制备方法应用

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