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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种环保防锈清洗剂及其制备方法-CN202011084875.6有效
发明人：张兆平;张乃庆 -专利权人：佛山市海明威生态科技股份有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C23G1/24 文献下载
摘要：所述环保防锈清洗剂前体的制备方法为：步骤一：将尿素、硼酸分别加入反应器中，在170‑180℃温度下搅拌反应1～1.5小时，得反应产物A；步骤二：将果葡糖浆、棕榈酸分别加入到反应釜内，加入催化剂；在氮气保护的情况下，于180～220℃的反应温度反应3～5小时；减压排除水分；加入步骤一中的反应产物A，继续搅拌0.5～1小时；即为环保防锈清洗剂前体。
一种环保防锈洗剂及其制备方法

[发明专利]一种风味甘油二酯油及其制备方法-CN202310011147.X有效
发明人：孙东伟;辛旭峰;杜祖波;吕兰高;王珊珊;李秋;张睿;徐会茹;王晓玲 -专利权人：山东鲁花集团有限公司;山东鲁花花生产业技术研究院有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明属于甘油二酯油技术领域，具体公开了一种风味甘油二酯油的制备方法，包括如下步骤：将毛油、酶制剂、螯合剂混合，调节含水量，高速剪切，放入摇床中保温，过滤，得到脱胶液；向脱胶液中加入甘油、脂肪酶，放入真空反应器中反应，反应的同时采用气体吸附剂收集反应气体，离心取油层，得到反应产物；将反应产物分子蒸馏，得到重相为甘油二酯、甘油三酯的混合物，分提，得到甘油二酯油，将收集的反应气体通入至甘油二酯油中解析，得到风味甘油二酯油
一种风味甘油二酯及其制备方法

[发明专利]叔戊基过氧化氢的连续流合成工艺-CN202011442079.5有效
发明人：陈唐建;翟志强;薛育宴;马赳高;陶蕾娟;王跟泉;孔祥伦 -专利权人：淄博正华助剂股份有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：所述的叔戊基过氧化氢的连续流合成工艺：在一体化连续流反应器中，硫酸与过氧化氢反应生成过一硫酸；过一硫酸再与叔戊醇发生酯化反应，经淬灭，得到叔戊基过氧化氢。采用本发明所述的合成工艺，优化了反应过程，减少了副产物的产生，产品质量稳定，提高了产品收率，使得产品收率在99％以上，纯度在91％以上；反应总时间≤180s。与传统的生产工艺相比，反应温度大幅提升，反应总时间大大缩短，产品指标稳定、重现性好。
叔戊基过氧化氢连续流合成工艺

[发明专利]一种刺芒柄花素的合成方法-CN201010600926.6无效
发明人：郭文华;肖金霞;肖红;王晓莹 -专利权人：陕西嘉禾植物化工有限责任公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：一种刺芒柄花素的合成方法，先缩合，在干燥反应器中，加入间苯二酚、对甲氧基苯乙酸、三氟化硼乙醚，加热反应，反应毕，加入水，加热回流，冷却析出结晶，过滤，水洗至中性，干燥，得中间体；再环合，在干燥反应罐中，加入中间体、原甲酸三乙酯、吗啉、DMF和冰乙酸，分出反应付产物乙醇，加热回流，反应毕，减压回收DMF试剂，冷却，向剩余物中加入饱和碳酸氢钠溶液回流，降温，析出结晶，常规处理得粗品刺芒柄花素，经甲醇精致得到精品刺芒柄花素，本发明解决目前刺芒柄花素资源缺乏的问题，具有原料易得、反应高效、方便的优点，有很高的应用价值。
一种刺芒柄花素合成方法

[发明专利]蒽油加氢制柴油的方法-CN201010560637.8无效
发明人：罗义文;方懿;张初永;李应海;刘燕 -专利权人：攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司;攀钢集团攀枝花钢钒有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C10L1/04 文献下载
摘要：本发明方法为：A、蒽油与轻质馏分油和重质洗油混合得到混合油；B、混合油与氢气混合反应预加氢；C、步骤B预加氢产物补充氢气后再次加氢，反应流出物分离出未反应的氢气，进行油水气的分离，得到油液；D、步骤C的油液精馏得到柴油馏分；E、柴油馏分与氢气混合，进入改质反应器反应；反应流出物分离出未反应的氢气，再进行油水气的分离，得到改质柴油；F、改质柴油添加十六烷值改进剂得到柴油。
加氢柴油方法

[发明专利]二甲硫基乙烯合成方法-CN201010533243.3无效
发明人：李军章;王家喜 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供一种二甲硫基乙烯化合物的合成方法，该方法是用纳米碳酸钾取代氢氧化钾作为原料进行反应。将原料二硫化碳、硝基甲烷或丙二腈、纳米碳酸钾和溶剂加入反应器中进行反应。反应完全后过滤，得到砖红色固体，滤液常压蒸馏回收溶剂。将砖红色固体溶于水中，搅拌下缓慢加入硫酸二甲酯，反应完全后，过滤，固体用乙醇重结晶，得到浅黄色固体1，1-二甲硫基-2-硝基乙烯或1，1-二甲硫基-2，2-二氰基乙烯。该方法避免了强碱氢氧化钾的使用，反应条件更温和，操作简便，几乎没有副反应。
二甲乙烯合成方法

[发明专利]一种全氟碘代烷的制备方法-CN201010120783.9无效
发明人：张涛;胡积青;谢文健;王来来;陈新滋 -专利权人：广东理文化工研发有限公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07C19/16 文献下载
摘要：本发明的全氟碘代烷的制备方法是在釜式反应釜内加入氟烯烃、调聚剂RfI和铜催化剂，所用的铜催化剂系铜负载于磁性载体上，铜催化剂用量为调聚剂RfI质量的0.5～5％，在反应温度80℃～150℃和体系自生压力的条件下，在反应器中进行反应，合成全氟碘代烷；在反应完成后，使反应体系设置于一个外磁场中，在外磁场作用下，使所用的负载于磁性载体上的铜催化剂与反应产物分离。
一种全氟碘代烷制备方法

[发明专利]甲基丙烯酸烯丙酯的制备方法-CN200910045093.9无效
发明人：安丰发 -专利权人：上海和创化学有限公司
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C69/54 文献下载
摘要：一种甲基丙烯酸烯丙酯的制备方法是，以甲基丙烯酸甲酯和烯丙醇为原料，在催化剂和阻聚剂存在的条件下，采用反应精馏酯交换工艺进行反应，得到含甲基丙烯酸烯丙酯的反应产物；然后将反应产物在减压条件下蒸馏，脱除过量的甲基丙烯酸甲酯后本发明采用新型可循环使用催化体系，降低了催化剂的成本；选用复配的新型阻聚剂，降低了阻聚剂的成本；采用反应精馏工艺技术及时把生成的甲醇移走，加快了反应向生成产物方向的移动，提高了反应器的效率。
甲基丙烯酸烯丙酯制备方法

[发明专利]一种酶催化制备5－氟尿苷酯的方法-CN200710026218.4无效
发明人：宗敏华;王淮;吴虹;娄文勇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2007-01-05 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：该方法是在反应器中加入5－氟尿苷、反应介质、羧酸烯醇酯或者酸酐，按每克5－氟尿苷加入50000～800000U的脂肪酶或蛋白酶，在温度为30～60℃、振荡速度为150～250rpm、常压条件下反应3～12；羧酸烯醇酯或者酸酐中酰基的碳原子数为C2～C24，含有0～6个双键；反应介质为有机溶剂和/或离子液体。本发明具有反应条件温和、环境友好、反应具有高度区域选择性和反应过程简单可控、产物易分离的优点。
一种催化制备氟尿苷酯方法

[发明专利]基于控制蒸馏压力的发泡剂制备工艺-CN201210482229.4无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制蒸馏压力的发泡剂制备工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、去离子水、催化剂、引发剂加入反应器内；（b）在搅拌状态下，调节反应体系的反应温度，使其反应一段时间；（c）反应物陈化一段时间后，进行去离子水处理;（d）在1.5～2.5个大气压下蒸馏，然后冷却，得到目标产品。本发明能成功制备出用于石油开采领域的发泡剂，且蒸馏压力大大缩短，反应转化率高，提高了表面活性，产品泡沫性能好；且在制备过程中通过控制蒸馏压力，从而提高了反应转化率和产品质量。
基于控制蒸馏压力发泡剂制备工艺

[发明专利]基于控制蒸馏时间的发泡剂制备工艺-CN201210482256.1无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制蒸馏时间的发泡剂制备工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、去离子水、催化剂、引发剂加入反应器内；（b）在搅拌状态下，调节反应体系的反应温度，使其反应一段时间；（c）反应物陈化一段时间后，进行去离子水处理;（d）在一定压力下蒸馏15～25分钟，然后冷却，得到目标产品。本发明能成功制备出用于石油开采领域的发泡剂，且蒸馏时间大大缩短，反应转化率高，提高了表面活性，产品泡沫性能好；且在制备过程中通过控制蒸馏时间，从而提高了反应转化率和产品质量。
基于控制蒸馏时间发泡剂制备工艺

[发明专利]基于控制陈化温度的发泡剂制备工艺-CN201210482249.1无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制陈化温度的发泡剂制备工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、去离子水、催化剂、引发剂加入反应器内；（b）在搅拌状态下，调节反应体系的反应温度，使其反应一段时间；（c）反应物在60～70℃下陈化一段时间后，进行去离子水处理;（d）在一定压力下蒸馏，然后冷却，得到目标产品。本发明能成功制备出用于石油开采领域的发泡剂，且陈化温度大大缩短，反应转化率高，提高了表面活性，产品泡沫性能好；且在制备过程中通过控制陈化温度，从而提高了反应转化率和产品质量。
基于控制陈化温度发泡剂制备工艺

[发明专利]基于控制蒸馏温度的发泡剂制备工艺-CN201210482253.8无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制蒸馏温度的发泡剂制备工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、去离子水、催化剂、引发剂加入反应器内；（b）在搅拌状态下，调节反应体系的反应温度，使其反应一段时间；（c）反应物陈化一段时间后，进行去离子水处理；（d）在200～300℃下蒸馏，然后冷却，得到目标产品。本发明能成功制备出用于石油开采领域的发泡剂，且蒸馏温度大大缩短，反应转化率高，提高了表面活性，产品泡沫性能好；且在制备过程中通过控制蒸馏温度，从而提高了反应转化率和产品质量。
基于控制蒸馏温度发泡剂制备工艺

[发明专利]基于控制冷却温度的发泡剂制备工艺-CN201210482251.9无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制冷却温度的发泡剂制备工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、去离子水、催化剂、引发剂加入反应器内；（b）在搅拌状态下，调节反应体系的反应温度，使其反应一段时间；（c）反应物陈化一段时间后，进行去离子水处理；（d）蒸馏，然后冷却至10～20℃，得到目标产品。本发明能成功制备出用于石油开采领域的发泡剂，且冷却温度大大缩短，反应转化率高，提高了表面活性，产品泡沫性能好；且在制备过程中通过控制冷却温度，从而提高了反应转化率和产品质量。
基于控制冷却温度发泡剂制备工艺

[发明专利]一种基于控制搅拌速度的氟碳树脂合成工艺-CN201210482240.0无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08F283/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制搅拌速度的氟碳树脂合成工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将含氟烯烃、烯酯、烯酸、烯醚、环氧树脂、催化剂和引发剂加入反应器内；（b）向反应容器中加入溶剂，搅拌混合均匀；（c）调节反应体系的温度和pH值，在120～150转/分的搅拌速度下，反应一段时间；（d）将反应混合物在一定压力和温度下进行蒸馏;（e）将蒸馏出的产物进行冷却，然后干燥，磨成粉末状，得到目标产品。本发明能成功合成出用于氟碳树脂，且合成效率高，合成成本低，合成出的产品性能好；且通过控制反应过程中的搅拌速度，从而提高了反应转化率和产品性能。
一种基于控制搅拌速度树脂合成工艺

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