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[发明专利]一种螺环[双环[4.2.1]壬烷-四氢萘酮]化合物及其制备方法-CN202310541645.5在审
发明人：马爱军;沈中辉;卢思远;冯娜 -专利权人：五邑大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明将化合物1在‑80℃～‑70℃下与有机碱、CuCl2试剂反应，一步构筑螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]骨架。该反应为烯醇的氧化偶联反应，经过碱的作用下预活化，随后与单电子氧化剂作用反应得到偶联产物，成功构建螺环[双环[4.2.1]壬烷‑四氢萘酮]化合物。本发明制备方法避免了过多的官能团转换，并且为不同环系的底物提供了理论支持。
一种双环 4.2 壬烷四氢萘酮化合物及其制备方法

[发明专利]含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法-CN200710057716.5无效
发明人：马军安;华明清;王琏;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类含联萘轴手性双螺环季铵盐相转移催化剂及其制备方法。本发明的手性双螺环季铵盐相转移催化剂的制备方法是：将3，3’－双取代基－2，2’－双卤代甲基－1，1’－联萘，于0－120℃在碱催化下，在有机溶剂中，与4，4’－双哌嗪烷烃完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标手性双螺环季铵盐相转移催化剂；3，3’－双取代基－2，2’－双卤代甲基－1，1’－联萘与4，4’－双哌嗪烷烃及碱的摩尔配比为2∶1∶2～8。本发明所述的手性双螺环季铵盐相转移催化剂，可用于催化硝基烷烃对α，β－不饱和羰基化合物的共轭加成反应，高收率90－99％、高对映选择性ee值达60－97％制得加成产物。
含联萘轴手性双螺环季铵盐转移催化剂及其制备方法

[发明专利]含联萘轴手性螺环季膦盐相转移催化剂及其制备方法-CN200910068429.3无效
发明人：马军安;竺传乐;崔汉峰;聂晶;王腾 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-04-10 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明涉及一类含联萘轴手性螺环季膦盐相转移催化剂及其制备方法。本发明的手性螺环季膦盐相转移催化剂的制备方法是：将3，3′-双取代基-2，2′-双卤代甲基-1，1′-联萘与1，1′-联萘-2，2′-双亚甲基膦烷按摩尔配比为1∶1，于0-120℃，在有机溶剂中，完全反应后，经洗涤、萃取、分离，得到目标手性螺环季膦盐相转移催化剂。本发明所述的手性螺环季膦盐相转移催化剂，可用于催化氧化吲哚对α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应，高收率70-99％、高对映选择性ee值达50-98％制得加成产物。
含联萘轴手性螺环季膦盐相转移催化剂及其制备方法

[发明专利]一种含双芴的类螺烯化合物及其合成方法-CN202111277511.4在审
发明人：孙哲;徐站强;龚宗丞 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C13/62 文献下载
摘要：本发明属于碳环化合物技术领域，公开了一种含双芴的类螺烯化合物及其合成方法，以二芳基酸取代的萘为原料，采用分子内傅克酰基化成环反应，成功制备一类具有螺手性和光电功能性质的类螺烯化合物。本发明具有合成线路短、收率高、易操作等优点，与传统合成螺烯的成环方法不同，新的傅克酰基化成环策略的制备成本低且易于推广。基于新的成环策略，通过改变不同的芳基官能团如苯环、萘环和菲环，可以相应的得到类[6]‑[10]螺烯化合物。基于芴本身的发光性质和螺烯的固有螺手性，该化合物有望在圆偏振发光、有机电致发光和非线性光学等领域得到广泛的应用。
一种含双芴类螺烯化合物及其合成方法

[发明专利]一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法-CN202111460193.5在审
发明人：邓军;龙先文 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C45/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种对称螺环双萘天然产物及其类似物的合成方法，具体包括以下三种的方法：①由化合物1制备得到化合物3；②由化合物1依次制备得到化合物4、化合物5、化合物6；③由化合物1依次制备得到化合物7、化合物本发明合成方法简单、高效、经济，能够快速的完成新型对称螺环双萘天然产物sprioaxillarone A及其类似物的合成，实现克级以上数量的制备。
一种对称螺环双萘天然产物及其类似物合成方法

[发明专利]一种芳香环双酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200810043153.9有效
发明人：李建源;王倩倩;柏祝;季丽;肖贻崧;贺海鹰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香环双酰胺螺环类药物模板的合成方法。主要解决原合成方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。本发明是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化，然后利用异氰酸酯磺酰氯和盐酸直接关环，得到3位N上取代的芳香环双酰胺螺环类药物模板；然后，通过1位N上的烷基化反应可以很容易地得到1，3位N上双取代的芳香环双酰胺螺环类药物模板化合物。本方法具有反应步骤少，是一种具备大规模制备芳香环双酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环双酰胺螺环类药物模板合成方法

[发明专利]一种苯并双酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200910057086.0无效
发明人：雷建光;史勇亮;贺学文;柏祝;季丽;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-04-16 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并双酰胺螺环类药物模板的合成方法。该工艺方法是将1-茚酮(n＝1)类或1-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化，然后利用异氰酸酯磺酰氯和盐酸直接关环，得到3位N上取代的苯并双酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅰ)；然后，通过1位N上的烷基化反应可以很容易地得到1，3位N上双取代的苯并双酰胺螺环类药物模板(目标化合物Ⅱ)，结构式如下：本发明是一种具备大规模制备苯并双酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种双酰胺螺环类药物模板合成方法

[发明专利]1-萘满酮螺环双烯、其合成方法及其应用-CN201610315644.9有效
发明人：郁有祝;郭玉华;卫爱民;杨立国;苏文辉;黄建平;张允;王鑫;邱明艳;牛永生 -专利权人：安阳工学院
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07C49/675 文献下载
摘要：本发明涉及1‑萘满酮螺环双烯、其合成方法及其应用，其中，1‑萘满酮螺环双烯由下述式(1)所示，该化合物可用于合成更多种类的1‑萘满酮螺环骨架类化合物。1‑萘满酮螺环双烯通过以下过程制备获得：将2‑丁烯醛、叔丁二甲硅基三氟甲磺酸酯和三乙胺加入到二氯甲烷中反应，获得含有叔丁基二甲硅基保护的双烯体的反应体系，将2‑亚甲基‑1‑萘满酮与三氟甲磺酸锌加入到反应容器中，在惰性气体保护下，加入芳香烃溶剂，再向反应容器中加入前述制备得到的叔丁基二甲硅基保护的双烯体进行反应，最终获得含有1‑萘满酮螺环双烯。
萘满酮螺环双烯合成方法及其应用

[发明专利]一种手性羧酸化合物及其合成方法及应用-CN202110394110.0有效
发明人：史炳锋;周涛 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性羧酸的制备方法及应用，该手性羧酸化合物具有式(1)结构的化合物，主要结构特征是具有手性联萘骨架和手性螺双二氢茚骨架，并且在联萘骨架2,2’位和螺双二氢茚骨架7,7’位上分别有一个羧酸和酰胺取代基该手性羧酸化合物可以由具有光学活性的[1,1’‑联萘]‑2,2’‑二羧酸和1,1'螺环二氢化茚‑7,7’‑二羧酸为起始原料合成，反应条件温和，操作简便。该手性羧酸是一种新型的质子酸类手性催化剂。
一种手性羧酸化合物及其合成方法应用

[发明专利]一类基于芴和萘的高稠环[6]螺烯化合物及其合成方法-CN201410514582.5有效
发明人：刘陟;张保杰;华万鸣;崔得良 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07C13/62 文献下载
摘要：本发明提供了一类基于芴和萘的高稠环[6]螺烯化合物(Ⅰ)及其合成方法，属于化工技术领域。本发明以萘和芴衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的高稠环[6]螺烯化合物。基于芴和萘的高稠环[6]螺烯化合物(Ⅰ)在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种高稠环[6]螺烯化合物。基于芴和萘的高稠环[6]螺烯化合物(Ⅰ)有望在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到广泛应用。
一类基于高稠环化合物及其合成方法

[发明专利]基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物及其合成方法-CN201310500622.6有效
发明人：刘陟;华万鸣;张保杰;郭巍;陶绪堂;崔得良 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）及其合成方法，属于化工技术领域。本发明以萘和咔唑衍生物为原料，采用光催化闭环的方法，成功制得一类具有光电功能的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物。基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）在不同的有机溶剂中有很好的溶解性，有利于该化合物的提纯、制膜；通过接入不同取代基可获得多种高稠环一氮杂[6]螺烯化合物。基于萘的高稠环一氮杂[6]螺烯化合物（Ⅰ）有望在有机电致发光、有机场效应管、有机二阶非线性、手性液晶以及生物医药等领域得到广泛应用。
基于高稠环一氮杂化合物及其合成方法

[发明专利]一种含吡唑萘菌胺和螺环菌胺的杀菌组合物及其应用-CN201710538670.2在审
发明人：郭崇友;万维肖;陈叶青;白杰;高瑞花 -专利权人：南京红太阳股份有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡唑萘菌胺和螺环菌胺的杀菌组合物及其应用。该杀菌组合物以吡唑萘菌胺和螺环菌胺为主要有效成分，其中吡唑萘菌胺与螺环菌胺的质量比为1～701～50。
一种吡唑萘菌胺螺环菌胺杀菌组合及其应用

[发明专利]含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的耐高温环氧树脂及其制备方法-CN201010167654.5有效
发明人：孙建中;任华;包培善;包秀群;叶琳 -专利权人：黄山市善孚化工有限公司
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08G59/08 文献下载
摘要：本发明属于环氧树脂技术领域，具体涉及一种含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的耐高温环氧树脂及其制备方法。本发明通过分别合成含萘环和双环戊二烯环的羟基化合物和含萘环和酰亚胺结构的羟基化合物；再将上述两种羟基化合物合成含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的羟基化合物扩链产物；再使得到的羟基化合物扩链产物和环氧氯丙烷在氢氧化钠的催化下合成分子链中含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的环氧树脂。
含萘环双环戊二烯环亚胺结构耐高温环氧树脂及其制备方法

[发明专利]一种芳香环脲类螺环药物模板的合成方法-CN200810043230.0无效
发明人：季丽;李建源;蔡怡然;吴安树;柏祝;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香环脲类螺环类药物模板的合成方法。主要解决原方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。本发明是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原为氨基，最后利用N-N’羰基二咪唑直接关环，得到3位N上取代的芳香环脲类螺环类药物模板；然后，通过1位N上的烷基化或酰基化反应可以很容易地得到1，3位N上双取代的芳香环脲类螺环类药物模板，是一种具备大规模制备芳香环脲类螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环脲类螺环药物模板合成方法

[发明专利]一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法-CN200810043152.4无效
发明人：李建源;蔡怡然;马昌友;柏祝;季丽;贺海鹰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明报道一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。解决了原合成方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。该工艺方法是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物A，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原成氨基；最后利用氨基磺酰胺直接关环，得到2位N上取代的芳香环磺酰胺螺环类药物模板；然后，通过5位N上的烷基化反应可以很容易地得到2，5位N上双取代的芳香环磺酰胺螺环类药物模板。本方法反应步骤少，是一种具备大规模制备芳香环磺酰胺螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环磺酰胺螺环类药物模板合成方法

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