专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]包括人类在内的生物体细胞中的转录产物、转染RNA及其纯化复合物的工具-CN202280009159.2在审
  • 伊藤达男;清水由梨香 - 学校法人川崎学园
  • 2022-01-04 - 2023-09-22 - C12N15/10
  • CRISPR‑dCas/Cas蛋白衍生物集包括:N结构,所述N结构包含CRISPR‑dCas(死Cas)蛋白或CRISPR‑Cas蛋白的螺旋区的N端侧,C结构,所述C结构包含CRISPR‑dCas(死Cas)蛋白或CRISPR‑Cas蛋白的螺旋区的C端侧,以及第一因子和第二因子,所述第一因子和所述第二因子能够响应刺激结合,所述N结构与所述第一因子连接,以及所述C结构与所述第二因子连接,具有所述第一因子和所述第二因子的CRISPR‑dCas/Cas蛋白衍生物通过含有蛋白酶识别序列的连接子结合,或通过含有自裂解肽的连接子结合,或非共价结合,所述CRISPR‑dCas/Cas蛋白衍生物因此具有:(N结构)‑(第一因子)‑(含有蛋白酶识别序列的连接子)‑(第二因子)‑(C结构)的结构,或(N结构)‑(第一因子)‑(含有自裂解肽的连接子)‑(第二因子)‑(C结构)的结构,或(N结构)‑(第一因子)‑(非共价键)‑(第二因子)‑(C结构)的结构,以及所述CRISPR‑dCas/Cas蛋白衍生物集包括(N结构)‑(第一因子)和(第二因子)‑(C结构)两部分。
  • 包括人类在内生物体细胞中的转录产物转染rna及其纯化复合物工具
  • [发明专利]衍生自腺病毒五邻体基座的可变结构的工程化多肽-CN202180024156.1在审
  • 弗雷德里克·加佐尼 - 爱莫佛伦有限公司
  • 2021-02-05 - 2022-12-02 - C07K14/075
  • 本发明的多肽是基于腺病毒五邻体基座的“上部”α‑螺旋结构”,如五邻体基座原子结构中所示的,但它基本上完全缺少显示果冻卷折叠结构的β‑桶片层结构(果冻卷折叠结构)的任何氨基酸。该多肽至少含有五邻体基座的所述α‑螺旋结构的大片段(在本文中也称为“大片段”),该片段包括RGD环和VLP环,并且还可以含有腺病毒五邻体基座的α‑螺旋结构的第二短片段。本发明的多肽提供了一种新的支架,用于优化呈递肽实体,例如寡肽、多肽序列、蛋白质结构、蛋白质和由两个、几个或许多亚基组成的蛋白质复合物,优选作为对靶分子的高亲和力药剂。
  • 衍生病毒五邻体基座可变结构工程多肽
  • [发明专利]改造型GPR75及其用途-CN202210205737.1有效
  • 衡杰;郭涵博;杨怡然;何鋆彤;李京;卓微;倪晓丹 - 水木未来(北京)科技有限公司
  • 2022-03-04 - 2022-06-24 - C07K19/00
  • 本发明提供了一种改造型GPR75,所述改造型GPR75包含:第一结构,所述第一结构包含源自β2肾上腺素受体的氨基酸序列;和第二结构,所述第二结构为在野生型GPR75中缺失第五跨膜螺旋和第六跨膜螺旋之间的无规则序列以及N端、C端的无规则序列、并通过源自BRIL融合蛋白的氨基酸序列连接在所述第五跨膜螺旋和所述第六跨膜螺旋之间的结构。本发明提供的改造型GPR75可用于GPR75结构解析、荧光分子标记、磷酸化多肽或信号蛋白的融合、GPR75活性分析、核酸编码小分子库筛选、计算机辅助的药物设计和药物筛选。
  • 造型gpr75及其用途
  • [发明专利]一种抗肿瘤融合蛋白及其应用-CN200810121475.0无效
  • 吴雪昌 - 浙江大学
  • 2008-10-14 - 2009-06-17 - C07K19/00
  • 提供一种新型的抗肿瘤融合蛋白,及其在制备抗肿瘤药物中的应用,所述抗肿瘤融合蛋白包括至少一个生物活性分子和卷曲螺旋结构,所述生物活性分子源自TNFSF10或其改构体,所述卷曲螺旋结构源自能天然形成多聚体的蛋白质,或者源自根据能天然形成多聚体蛋白质的卷曲结构进行人工合成的多肽。本发明新型融合蛋白中的卷曲螺旋结构能天然形成稳定的3α螺旋,从而促进融合蛋白形成稳定的三聚体结构,相比于天然TNFSF10,稳定性好、利于保存,在体外对多种人体肿瘤细胞具有更显著的凋亡诱导作用,其抗肿瘤活性有明显提高
  • 一种肿瘤融合蛋白及其应用

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