“蝶呤”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果446个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种从蚕体提取的墨蝶呤的鉴定方法-CN201210133303.1有效
发明人：孟艳;王文静;王敬;高俊山;刘朝良 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种从蚕体中提取的墨蝶呤的鉴定方法，该方法利用高效液相色谱法，色谱条件为以ODSC18为色谱柱，以甲醇-0.006%乙酸混合液为流动相，流速为1ml/min,柱温为25℃，进样量20ul，检测波长为按照该色谱条件对所提取的色素进行分析，能够有效地鉴定出目标产物墨蝶呤。本发明具有精密度高、简便、准确、重复性好、稳定性好等优势，为从蚕体提取墨蝶呤的鉴定提供了一种简便、高效，精准的方法。
一种提取蝶呤鉴定方法

[发明专利]包载甲氨蝶呤的铁-鞣酸配合物及其制备方法与应用-CN202010903340.0有效
发明人：周文虎;郭丽娜 -专利权人：中南大学
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种包载甲氨蝶呤的铁‑鞣酸配合物及其制备方法与应用。所述配合物中甲氨蝶呤与鞣酸通过共价偶联形成药物‑有机配体键合物，所述药物‑有机配体键合物与Fe3+配位形成包载甲氨蝶呤的铁‑鞣酸配合物，再通过静电作用将靶向配体与配合物结合形成靶向配合物
包载甲氨蝶呤鞣酸配合及其制备方法应用

[发明专利]载难溶性药物的甲氨蝶呤-普朗尼克共聚物混合胶束及其制备方法-CN201110287095.6无效
发明人：沙先谊;陈彦佐;方晓玲 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-09-24 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属生物医药技术领域，涉及一种新型的包载难溶性药物的甲氨蝶呤MTX修饰的普朗尼克Pluronic共聚物混合胶束及其制备方法。本发明将普朗尼克Pluronic与甲氨蝶呤MTX通过化学连接共聚得到MTX-Pluronic共聚物后，与普朗尼克Pluronic类物质混合，制成甲氨蝶呤MTX-普朗尼克Pluronic共聚物混合胶束系统
载难溶性药物蝶呤尼克共聚物混合胶束及其制备方法

[发明专利]一种检测甲氨蝶呤疗效的SNP位点基因型的方法及试剂盒-CN201711009881.3在审
发明人：杜予和;黄尚春 -专利权人：广州和康医疗技术有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：一种检测甲氨蝶呤疗效的SNP位点基因型的方法及试剂盒,本发明涉及分子生物学和医学领域，本试剂盒针对人类基因组DNA中甲氨蝶呤疗效及毒副作用风险的3个SNP位点，设计特异性引物和野生型/突变型探针，与带有特异报告探针的本发明的有益效果在于：针对类风湿关节炎患者服用甲氨蝶呤疗效及毒副作用风险相关的3个SNP位点设计特异引物和探针，可分型检测3个SNP位点的型别。本发明提供的检测试剂盒可以灵敏、快速低检测人全血样本中3个SNP型别，可为甲氨蝶呤用药疗效及毒副作用风险预测提供可靠的实验证据，指导临床治疗选择。
一种检测蝶呤疗效 snp 基因型方法试剂盒

[发明专利]载甲氨蝶呤脂质微泡、制备方法及其应用-CN202110344800.5在审
发明人：孙德胜;梁晓龙;林晓娜;赵卓非;陈燕;蔡华丽;黎永滨;郑婷婷;胡阿珍;王庆文;刘霞;李萍 -专利权人：北京大学深圳医院
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开载甲氨蝶呤脂质微泡、制备方法及其应用；载甲氨蝶呤脂质微泡包括惰性气体/药液及壳层；壳层由化学键连甲氨喋呤的脂质衍生物和天然磷脂组成；化学键为酯键，在酸性环境和酯酶存在下可发生断裂，以爆破壳层。效果：本发明提供的载甲氨蝶呤脂质微泡是以共价键连甲氨喋呤药物的脂质衍生物作为成膜材料，当静脉注射后，血液中循环的载甲氨蝶呤脂质微泡可作为超声成像造影剂，以实现实时监测药物分布，当微泡到达治疗区域后可通过超声靶向爆破技术使微泡转化为载药纳米粒子
载甲氨蝶呤脂质微泡制备方法及其应用

[发明专利]一种透皮给药系统及其制备方法与应用-CN202111292391.5在审
发明人：董海峰;武超雄 -专利权人：深圳大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种透皮给药系统及其制备方法与应用，其中，制备方法包括步骤：提供聚多巴胺复合二氧化锰纳米颗粒；制备PDMS阴模；将甲氨蝶呤、高分子材料和所述聚多巴胺复合二氧化锰纳米颗粒混合后，加入到所述PDMS阴模中进行干燥处理，脱模后形成包含甲氨蝶呤和聚多巴胺复合二氧化锰纳米颗粒的微针贴片，即制得所述透皮给药系统。本发明制备的透皮给药系统能够有效将甲氨蝶呤及PDA@MnO2纳米颗粒递送至皮肤中，不仅可以减轻甲氨蝶呤的副作用，而且可通过PDA@MnO2<
一种系统及其制备方法应用

[发明专利]一种透明质酸-甲氨蝶呤自组装纳米胶束及其制备方法-CN201810821918.0在审
发明人：黄赛朋;成杰伟;薛伟明;李文帅;温惠云 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开的一种透明质酸‑甲氨蝶呤自组装纳米胶束及其制备方法，属于纳米药物制剂技术领域，将透明质酸与甲氨蝶呤通过含有二硫键的胱胺链接，再经透析法制备得到透明质酸‑甲氨蝶呤自组装纳米胶束。
透明质酸甲氨蝶呤自组装纳米胶束二硫键链接制备胱胺纳米药物制剂聚合物胶束特异性结合病灶部位谷胱甘肽控制释放肿瘤细胞靶向性目标性响应性胶束透析载入

[发明专利]一种cRGD-季铵化壳寡糖修饰的ES2肽-甲氨蝶呤结合物、其制备方法及应用-CN202110769253.5在审
发明人：谭海宁;孙凤;唐雯;李妍;侯慧文;王洁;符家爱;卢鲁 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种cRGD‑季铵化壳寡糖修饰的ES2肽‑甲氨蝶呤结合物、其制备方法及应用，属于生物医药技术领域。制备得到的ES2肽的cRGD‑季铵化壳寡糖化修饰并联合甲氨蝶呤的结合物与ES2肽相比，保留了ES2肽抗新生血管生成与抗肿瘤活性，整合了cRGD的肿瘤靶向性和甲氨蝶呤的抗肿瘤活性等，使其具有更高的稳定性、
一种 crgd 季铵化壳寡糖修饰 es2 蝶呤结合制备方法应用

[发明专利]一种具有pH和近红外光双重响应的药物缓释系统的制备方法-CN202010102120.8在审
发明人：孔泳;李尚基;吴大同;高俊;秦勇;陶永新 -专利权人：常州大学
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：包括以下步骤：制备氧化石墨烯，制备氧化石墨烯/氨基化的介孔二氧化硅，制备甲氨蝶呤/氧化石墨烯/氨基化的介孔二氧化硅，制备甲氨蝶呤/氧化石墨烯/介孔二氧化硅/海藻酸钠药物缓释系统。本发明的有益效果是：氨基化的介孔二氧化硅表面的氨基和海藻酸钠上的羧基发生酰胺化反应，从而能够生成酰胺键将海藻酸钠包覆在表面，对介孔中的药物甲氨蝶呤起到了封堵作用。由于酰胺键具有一定的pH敏感性，以及氧化石墨烯具有较好的光转热的特征，因此得到了一种具有pH和近红外光双重响应的甲氨蝶呤/氧化石墨烯/介孔二氧化硅/海藻酸钠药物缓释系统，可通过近红外光和pH的双重刺激从而达到药物控制释放的目的
一种具有 ph 红外光双重响应药物系统制备方法

[发明专利]一种同时测定甲氨蝶呤和亚叶酸钙的方法-CN201310059631.6无效
发明人：朱作艺;习玲玲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用季铵化多壁碳纳米管修饰电极同时测定甲氨蝶呤及亚叶酸钙的方法，属于电化学分析技术领域。制得更稳定的碳纳米管薄膜修饰电极，所述的碳纳米管粒径小，比表面积大，易修饰，导电性良好，能促进电子传递，碳纳米管修饰电极能使反应过电位大大降低，电化学信号增强，所述的碳纳米管带正电，易吸附呈阴离子形态的甲氨蝶呤和亚叶酸钙本发明将该修饰电极应用于电分析系统能快速实现甲氨蝶呤及亚叶酸钙电化学分离，并同时对其进行定量检测。该方法不需预分离，快速简单，分析时间短。灵敏度高，可以用于检测复杂基体生物样品中低浓度的甲氨蝶呤及亚叶酸钙。
一种同时测定蝶呤叶酸方法

[发明专利]用拉喹莫德和甲氨蝶呤的组合治疗类风湿性关节炎-CN201610240474.2在审
发明人：埃朗·布拉歌;诺拉·塔克斯克;乔尔·凯耶 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A61K31/4704 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗罹患类风湿性关节炎的个体的方法，其包含向所述个体周期性地投与一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐和一定量的甲氨蝶呤，其中所述量当结合在一起时有效治疗所述个体。本发明还提供拉喹莫德或其药学上可接受的盐，其与甲氨蝶呤组合用于治疗罹患类风湿性关节炎的个体。本发明还提供一种药物组合物，其包含一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐和一定量的甲氨蝶呤，用于治疗罹患类风湿性关节炎的个体。
用拉喹莫德蝶呤组合治疗类风湿性关节炎

[发明专利]一种治疗脑部肿瘤的鼻腔给药制剂-CN02111992.9无效
发明人：蒋新国;王峰;陆伟 -专利权人：复旦大学
申请日： 2002-06-07 - 公布日： 2003-01-01 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种通过鼻腔给药途径将抗肿瘤药物甲氨蝶呤靶向到脑部的制剂,适合于预防和治疗原发性和转移性脑肿瘤,脑膜白血病以及白血病的脑侵润等,本发明制剂中含有主要成分为甲氨蝶呤的原形药物或其药学上可以接受的盐本发明涉及的甲氨蝶呤鼻腔制剂给药后,药物入脑迅速,在脑内富集,可以提供较高的脑内药物浓度,提高对相应疾病的预防和治疗效果;同时,降低血液及其它组织中的药物浓度,以减少全身性副作用。
一种治疗脑部肿瘤鼻腔制剂

[发明专利]用拉喹莫德和甲氨蝶呤的组合治疗类风湿性关节炎-CN201180012109.1在审
发明人：埃朗·布拉歌;诺拉·塔克斯克;乔尔·凯耶 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗罹患类风湿性关节炎的个体的方法，其包含向所述个体周期性地投与一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐和一定量的甲氨蝶呤，其中所述量当结合在一起时有效治疗所述个体。本发明还提供拉喹莫德或其药学上可接受的盐，其与甲氨蝶呤组合用于治疗罹患类风湿性关节炎的个体。本发明还提供一种药物组合物，其包含一定量的拉喹莫德或其药学上可接受的盐和一定量的甲氨蝶呤，用于治疗罹患类风湿性关节炎的个体。
用拉喹莫德蝶呤组合治疗类风湿性关节炎

[发明专利]一种甲氨蝶呤中间体的合成方法-CN202110628584.7在审
发明人：许永翔;杨浩 -专利权人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氨蝶呤中间体的合成方法，所述中间体为化合物A；所述合成方法以对氯苯甲酰氯为原料，经与酯化、苄基甲胺、氢解、水解，再与L‑谷氨酸二乙酯盐酸盐缩合反应生成甲氨蝶呤中重要中间体化合物A。
一种蝶呤中间体合成方法

[发明专利]甲氨蝶呤和肽的偶联物-CN201880031177.4有效
发明人：郑镕池;金银美;金先洙 -专利权人：凯尔格恩有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物以及包含该化合物的抗癌或抗炎药物组合物，所述化合物具有甲氨蝶呤和肽通过共价键相连的结构。本发明所述的具有甲氨蝶呤和肽通过共价键相连的结构的化合物具有优异的生物活性，例如抗癌或抗炎作用，并且对细胞的毒性显著降低，因此可有利地用于各种领域，例如用于医药和医疗用品。
蝶呤偶联物