专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]荧光蛋白和/或偶联蛋白单克隆抗体标记方法及其试剂盒-CN202010972671.X有效
  • 张洋 - 浙江正熙生物技术股份有限公司
  • 2020-09-16 - 2021-12-14 - G01N33/533
  • 本发明提供了一种荧光蛋白和/或偶联蛋白单克隆抗体标记方法及其试剂盒。本发明首先对荧光蛋白和/或偶联蛋白进行脱盐处理,采用NEM封闭荧光蛋白和/或偶联蛋白的巯基,将荧光蛋白和/或偶联蛋白‑NEM与S‑SMCC进行交联反应;同时采用S‑LC‑SPDP与单克隆抗体进行交联,TCEP对单克隆抗体二硫键进行还原,对单克隆抗体进行巯基化;最后将巯基化的抗体与NEM‑荧光蛋白和/或偶联蛋白‑S‑SMCC交联反应。本发明实现了荧光蛋白和/或偶联蛋白与单克隆抗体的定向偶联,提高了荧光蛋白和/或偶联蛋白与单克隆抗体标记的交联效率,并进一步提高了荧光蛋白和/或偶联蛋白与单克隆抗体标记的特异性,增强了荧光信号。
  • 荧光蛋白单克隆抗体标记方法及其试剂盒
  • [发明专利]一种G蛋白偶联受体家族的分层分类方法-CN201310176146.7无效
  • 贺佳;高青斌 - 中国人民解放军第二军医大学
  • 2013-05-13 - 2013-08-21 - G06F19/24
  • 本发明涉及一种G蛋白偶联受体家族的分层分类方法,包括:(1)获取G蛋白偶联受体序列数据及相应的球蛋白数据,对数据集进行去冗余处理,采用二肽组成表示G蛋白偶联受体,采用最近邻算法构建分类器,建立7水平分层分类模型;(2)对待识别G蛋白偶联受体进行识别和分类。本发明能够方便、快捷地对G蛋白偶联受体进行识别和分类,具有较高的预测准确率,性能稳定可靠;本发明适合于大规模识别生物蛋白质组中的G蛋白偶联受体,并能将G蛋白偶联受体分配至具体的亚型,在G蛋白偶联受体的功能分类研究中具有很好的应用前景
  • 一种蛋白受体家族分层分类方法
  • [发明专利]基于G蛋白偶联受体的哺乳动物细胞定向引导方法-CN201310277232.7在审
  • 买制刚;苏庆宁 - 深圳大学
  • 2013-07-03 - 2015-01-14 - C07K14/72
  • 本发明提供了一种新型G蛋白偶联受体,该新型受体由引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体、以及第二G蛋白偶联受体的结合功能域复合而成,其中第二G蛋白偶联受体的结合功能域取代第一G蛋白偶联受体的结合功能域。本发明还提供一种基于该新型G蛋白偶联受体的细胞定向引导方法,包括:采用引起定向迁移效应的第一G蛋白偶联受体构建新型G蛋白偶联受体;以及将新型G蛋白偶联受体导入细胞,制备得到具有定向迁移效应的工程细胞。通过替换引起定向迁移效应的G蛋白偶联受体的结合功能域,从所制得的新型G蛋白偶联受体可特异性结合区别于趋化因子的配体,并在特异性结合后使细胞朝向该配体富集的地方做定向移动,从而介导细胞的定向引导过程。
  • 基于蛋白受体哺乳动物细胞定向引导方法
  • [发明专利]一种新的G蛋白偶联受体蛋白及其用途-CN202211018550.7在审
  • 欧叶涛;欧明坤;石雅倩;黄思源;李鑫 - 桂林医学院
  • 2022-08-24 - 2022-12-16 - C07K19/00
  • 本发明属于生物大分子技术领域,公开了一种新的G蛋白偶联受体蛋白及其用途,本发明采用。本发明通过制备G蛋白偶联受体的抗体方法制备的抗体可同时识别同源性相近的G蛋白偶联受体,使用该抗体生产的G蛋白偶联受体试剂盒针对细胞水平G蛋白偶联受体信号快速检测;同时,通过基于G蛋白偶联受体构建的荧光探针方法利用本发明的荧光探针和方法,可以实现对G蛋白偶联受体的特异性配体的高效、准确的检测,有较高的时间分辨率,可以实时追踪G蛋白偶联受体的特异性配体在特定环境中的动态变化。
  • 一种蛋白受体及其用途
  • [发明专利]新型G蛋白偶联型受体蛋白及其DNA-CN00803988.7无效
  • 渡辺卓也;寺尾宁子;新谷靖 - 武田药品工业株式会社
  • 2000-02-18 - 2002-03-20 - C07K14/705
  • 本发明涉及来自于人的G蛋白偶联型受体蛋白、其部分肽,或它们的盐;编码该受体蛋白的核酸及其衍生物具有与编码该受体蛋白及其衍生物的碱基序列互补的反义链的核酸;制备该G蛋白偶联型受体蛋白的方法;测定针对G蛋白偶联型受体蛋白的配体的方法;使这些配体与所述G蛋白偶联型受体蛋白之间的结合特性发生变化的化合物的筛选方法/试剂盒;通过所述筛选获得的化合物或其盐;所述G蛋白偶联型受体蛋白的抗体。本发明中人(海马)的G蛋白偶联型受体蛋白或编码该受体蛋白的核酸及其衍生物可用于(1)测定针对本发明受体蛋白的配体(激动剂),(2)作为预防和/或治疗与本发明G蛋白偶联型受体蛋白的功能异常相关的疾病的制剂,(3)作为基因诊断制剂,(4)定量针对本发明G蛋白偶联型受体蛋白的配体,(5)筛选使本发明的G蛋白偶联型受体蛋白与配体之间的结合特性发生改变的化合物(激动剂、拮抗剂等),(6)作为预防和/或治疗各种疾病的制剂,其中包含使本发明的G蛋白偶联型受体蛋白与配体之间的结合特性发生改变的化合物(激动剂、拮抗剂等),(7)定量本发明的受体蛋白、其部分肽或它们的盐,(8)通过抗体来中和本发明的受体蛋白、其部分肽或它们的盐
  • 新型蛋白偶联型受体及其dna
  • [发明专利]一种羧基微球偶联蛋白效率的检测方法-CN202210417819.2在审
  • 王秀东;杜晔;张亚楠 - 上海思路迪生物医学科技有限公司
  • 2022-04-20 - 2023-10-27 - G01N21/33
  • 本发明公开了一种羧基微球偶联蛋白效率的检测方法。所述检测方法为:向羧基样本中加入甲苯胺蓝溶液,混匀后离心,检测上清液在600~626nm波长的吸光度值,根据羧基浓度和1/吸光度之间拟合的方程式,计算获得偶联前羧基微球羧基总量、偶联蛋白羧基总量、偶联后羧基微球偶联蛋白羧基总量;通过相关公式计算获得羧基微球的蛋白偶联效率。本发明提出了一种简便有效的羧基磁珠偶联蛋白效率的检测方法,通过阳离子染料甲苯胺蓝与磁珠微球或蛋白表面的羧酸根离子结合,用紫外检测偶联前后蛋白和羧基微球的羧基总量,从而准确检测羧基微球蛋白偶联效率。
  • 一种羧基微球偶联蛋白效率检测方法
  • [发明专利]G蛋白偶联受体蛋白质及其产生方法和用途-CN95194530.0无效
  • 日沼州司;细谷昌树;藤井亮;大泷彻也;福住昌司;大仪和宏 - 武田药品工业株式会社
  • 1995-08-10 - 2003-02-19 - C12N15/12
  • 本发明提供了在筛选编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段中有效的DNA引物,设计并合成了与某些核苷酸序列互补的引物,所述核苷酸序列同于(同源于)编码相应于或接近各种已知G蛋白偶联受体蛋白质第一跨膜区或第六跨膜区氨基酸序列的核苷酸序列本发明也提供了用所述DNA引物扩增编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段的方法和编码新的靶标G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段,有效地进行了DNA文库的筛选。本发明还提供了源于人垂体或扁桃体和源于小鼠胰腺等的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐或其部分肽;编码以上G蛋白偶联受体蛋白质之DNA;产生上述G蛋白偶联受体蛋白质的方法;判定上述G蛋白偶联受体蛋白质配体的方法;筛选抑制所述配体与G蛋白偶联受体蛋白质之间结合的化合物的方法或其筛选试剂盒;用上述筛选方法或筛选试剂盒获得的化合物和其盐;含有上述化合物和其盐的药物组合物以及抗上述G蛋白偶联受体蛋白质或其部分肽的抗体。
  • 蛋白受体蛋白质及其产生方法用途

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