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[发明专利]亮斑扁角水虻在转化蓝藻藻泥同时降解藻毒素中的应用-CN201911343748.0在审
发明人：张吉斌;汪冕;王高鸿;蔡珉敏;郑龙玉;李林;霍岩;宋立荣;杨洋;喻子牛 -专利权人：华中农业大学;中国科学院水生生物研究所
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明属于生物科技领域，具体公开了亮斑扁角水虻在转化蓝藻藻泥同时降解藻毒素中的应用。申请人通过利用水虻转化含有藻毒素的蓝藻藻泥，发现水虻对蓝藻藻泥中藻毒素有一定降解作用，降解率为40.98%，水虻转化蓝藻藻泥后，只有0.81%的藻毒素转移到水虻体内，转移量小。通过麸皮、玉米皮与蓝藻藻泥进行一定比例的配比来饲喂亮斑扁角水虻幼虫，对蓝藻藻泥进行转化，能取得较佳的转化效果，本发明的转化方法，不仅能够有效转化蓝藻藻泥，获得水虻虫体蛋白，转化周期仅需12‑13天，而且还可以降解蓝藻藻泥中的藻毒素，解决蓝藻藻泥对环境的污染以及对动物和人类健康的影响。
亮斑扁角水虻转化蓝藻同时降解毒素中的应用

[发明专利]用电子束辐照降解水中藻毒素的方法-CN201210361145.5无效
发明人：刘书宇;王岩;敖细勇;吴明红 -专利权人：上海大学
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C02F1/30 文献下载
摘要：本发明涉及用电子束辐照降解水中藻毒素的方法，属污水处理技术领域。本发明是水源水或饮用水处理环节中，藻毒素去除的新型技术。实验过程证实：电子束辐射对微囊藻毒素的降解作用。2~5kGy辐射对胞内毒素产生具有明显的抑制和去除作用，对胞外毒素的去除率分别为：76.9%、76.2%、76.2%和97.7%，藻液吸收辐射在溶液中形成的自由基有效地降解了毒素。说明电子束辐射改变或去除了毒素中特殊结构，达到高效的降解目的。去除效果随着剂量的增加而显著。当辐射剂量为5kGy时，能有效去除含藻水环境中藻毒素，并抑制其产生。
用电辐照降解水中毒素方法

[发明专利]一种检测生物滤床对胞外微囊藻毒素降解潜能的方法-CN201510211261.2在审
发明人：杨扬;何文祥;陶然;戴玉女;景瑞瑛 -专利权人：暨南大学
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测生物滤床对胞外微囊藻毒素降解潜能的方法，是通过实时荧光定量PCR方法检测生物滤床基质中的微囊藻毒素降解菌的丰度，从而间接评估生物滤床对微囊藻毒素的降解能力。所述方法步骤为：S1.分层采集生物滤床的基质；S2.震荡过滤提取基质生物膜上的微生物；S3.快速提取微生物的DNA；S4.通过实时荧光定量PCR检测微囊藻毒素降解菌基因mlrA的拷贝数；S5.通过mlrA及微囊藻毒素降解效率间的关系曲线评估生物滤床对微囊藻毒素的降解能力。该方法操作简便、检测快速、灵敏度高、能准确反映出生物滤床中微囊藻毒素降解菌的富集程度，便于同时对多个生物滤床降解胞外微囊藻毒素的潜能进行快速准确的评估。
一种检测生物胞外微囊藻毒素降解潜能方法

[发明专利]微囊藻毒素-RR在制备预防或治疗肺组织纤维化疾病的药物中的用途-CN202210100688.5在审
发明人：王亚平;王洁;任岩;徐力致 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明涉及单环七肽结构微囊藻毒素在制备预防或治疗肺纤维化疾病中的用途。本发明所述的微囊藻毒素的第二和第四位氨基酸均为精氨酸的微囊藻毒素‑RR。本发明还涉及微囊藻毒素‑RR与单环七肽结构的第二和第四位氨基酸分别为亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素‑LR进行肺纤维化治疗效果的比较。微囊藻毒素‑RR比微囊藻毒素‑LR具有更好的治疗肺纤维化的效果，且完全达到吡非尼酮的治疗效果。本发明还首次公开了微囊藻毒素‑RR抑制肌成纤维细胞糖酵解通路关键酶PKM2的功能，并通过下调低氧诱导因子HIF‑1α和TG2的表达，实现对肌成纤维细胞分化、增殖和组织纤维化形成的抑制作用。
微囊藻毒素 rr 制备预防治疗组织纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]一种微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法与应用-CN200710119212.1有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明的微囊藻毒素单克隆抗体是微囊藻毒素－LR的单克隆抗体，它按照包括以下步骤的方法制备：1)在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR多肽；将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR多肽与载体蛋白偶联得到完全抗原A；2)将步骤1)的完全抗原A免疫小鼠，取免疫小鼠的脾细胞，与小鼠骨髓瘤细胞融合，筛选出阳性杂交瘤细胞株；培养所述阳性杂交瘤细胞株或将所述阳性杂交瘤细胞株注入同系小鼠腹腔诱生腹水，得到微囊藻毒素－LR的单克隆抗体。该单克隆抗体可用于微囊藻毒素－LR的检测及其免疫亲和纯化。
一种微囊藻毒素单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种快速筛查鉴别赤潮藻中多种麻痹性贝毒素的方法-CN201710300337.8在审
发明人：宋新成;周德山;尹华斌;邵帅;宋向明 -专利权人：连云港市海洋环境监测预报中心
申请日： 2017-04-29 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种快速筛查鉴别赤潮藻中多种麻痹性贝毒素的方法称取一定量的赤潮藻藻体样品，置于离心管中，加入一定量的提取溶剂，采用细胞粉碎仪或藻体研磨法破碎，再进行若干麻痹性贝毒素提取，合并提取液；离心分离除去沉淀，吸取上清液经微孔滤膜过滤，注入样品瓶中，备用；采用高效液相色谱‑高分辨率质谱法对赤潮藻粗提液中的痹性贝毒素进行分离分析；通过与赤潮藻常见麻痹性贝毒素精确分子质量相关信息比对，实现赤潮藻中多种常见麻痹性贝毒素的快速鉴别。可用于海洋环境管理部门快速确定赤潮藻中是否含有麻痹性贝毒素，进一步判断海区贝类毒素对水产品影响，保障水产品消费安全。
一种快速鉴别赤潮多种麻痹毒素方法

[发明专利]一种微囊藻毒素的克级别的大规模提取纯化方法-CN201810644997.2有效
发明人：沈强;赵先富 -专利权人：水利部中国科学院水工程生态研究所
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07K14/405 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素的克级别大规模提取纯化方法，步骤是：A、野外水华藻类样品筛选：进行产毒微囊藻样品的预采集和筛选；B、样品采集、清洗、阴干、粉碎：采集的水华微囊藻样品除去杂物，研磨粉碎，制成干藻粉；C、毒素抽提；D、微过滤：经过微滤，对滤液进过滤，取微滤处理后澄清的滤过液；E、超滤：通过超滤实现了基于分子大小的膜分离原理的物理方法对微囊藻毒素的分离纯化；F、纯化、除杂质：将毒素洗脱液在旋转蒸发器上蒸发干燥，得到微囊藻毒素的粗提物粉末；G、制备型HPLC纯化：纯化得到色谱纯度的微囊藻毒素的纯品。方法易行，操作简便，HPLC检测的纯度85％，可作为色谱标准样品使用，及用于微囊藻毒素的毒理学实验中。
一种微囊藻毒素级别大规模提取纯化方法

[发明专利]一种检测铜绿微囊藻毒素的方法-CN200810209856.4无效
发明人：王爱杰;赵立佳;于皓;任南琪;吴奇 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-06-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种检测铜绿微囊藻毒素的方法，它涉及一种检测藻毒素的方法。它解决了现有检测微囊藻毒素的方法存在操作复杂、工作量庞大、耗时较多、实验费用昂贵的问题。检测方法：一、将含有铜绿微囊藻的水样震荡混匀、离心处理；二、离心后洗涤然后再离心；三、重复步骤二1～2次后，收集收集离心沉淀物；四、得到铜绿微囊藻毒素提取样样品；五、将铜绿微囊藻毒素提取样浓缩、沸水浴处理、冷却、离心、取上清液避光待用；六、采用液液萃取富集藻毒素；七、富集样品经过滤后用高效液相色谱法进行检测。本发明铜绿微囊藻毒素的检测方法不仅操作简单、快速、成本低廉，并且此方法可靠性强、灵敏度高，特别是对大量样品的测定中更为有效。
一种检测铜绿微囊藻毒素方法

[发明专利]一种微囊藻毒素的原位监测方法及其装置-CN201210056845.3有效
发明人：李爱峰;赵慧;马菲菲 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： G01N30/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种微囊藻毒素的原位检测方法及其装置，是用HP20树脂来吸附水体中的微囊藻毒素。具体步骤如下：首先将装有树脂包的装置放入水体中吸附微囊藻毒素；然后再将微囊藻毒素用75％甲醇溶液进行洗脱；最后素用高效液相色谱或液相色谱-质谱联用系统进行分析。本发明通过原位采集微囊藻毒素，结合毒素的脱附处理和高效液相色谱分析，实现对饮用水源地微囊藻毒素的实时监测与预警。本发明操作简单、成本较低，避免了毒素成分的生物转化，处理后的样品基质纯净，有利于色谱技术的定性和定量分析。同时，该方法与传统的水样分析和生物监测方法相比，能够提前检测到水体中的微囊藻毒素污染，灵敏度较高，可实现对饮用水源地水质安全的预警。
一种微囊藻毒素原位监测方法及其装置

[发明专利]一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒-CN200710119213.6有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒。该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被抗原、微囊藻毒素－LR多克隆抗体或单克隆抗体以及酶标二抗；所述包被抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素－LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。本发明的微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒检测范围在0.10μg/L－30.00μg/L之间，定量检测区间在0.30μg/L－10.00μg/L之间，平均回收率(100.3±5.9)％，批内误差小于15％，准确度和精密度符合要求，能进行环境样品中微囊藻毒素－LR的大规模快速筛查和预警监测。
一种微囊藻毒素免疫检测试剂盒

[发明专利]微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒-CN200710119211.7有效
发明人：何苗;盛建武;施汉昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒。该微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒，包括包被的微囊藻毒素－LR多克隆抗体或单克隆抗体和酶标抗原；所述酶标抗原中的抗原为完全抗原A；所述完全抗原A按照如下方法制备：在微囊藻毒素－LR的第七位氨基酸残基N－甲基脱氢丙氨酸上引入一个氨基，得到经氨基修饰的微囊藻毒素－LR；再将该经氨基修饰的微囊藻毒素－LR与载体蛋白偶联得到所述微囊藻毒素－LR与载体蛋白的偶联物，即完全抗原A。本发明的微囊藻毒素酶联免疫检测试剂盒检测范围在0.08μg/L－16.30μg/L之间，定量检测区间在0.20μg/L－10.70μg/L之间，检测时间1.5小时，可同时检测上百个样品，平均回收率(98.8±4.7)％，批内误差小于10％，能进行环境样品中微囊藻毒素－LR的大规模快速筛查和预警监测。
微囊藻毒素免疫检测试剂盒

[发明专利]一种清除藻毒素的方法-CN201110348838.6有效
发明人：徐卫东;荆政;顾杨 -专利权人：江苏商达水务有限公司
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种清除藻毒素的方法，属于环境生物技术领域。在富含藻毒素的水体中投入乳酸乳球菌，首次提出采用乳酸乳球菌清除水体中残留的藻毒素，拓展了乳酸乳球菌的应用领域，提高了乳酸乳球菌的应用价值，为清除藻毒素提供了新思路。
一种清除毒素方法

[发明专利]一种荧光探针及其制备方法和应用-CN202110598007.8有效
发明人：刘勇;谢平 -专利权人：云南大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明提供的荧光探针(简称为化合物PPVB)为噻吩类化合物，其可以在微囊藻毒素结构中链接有机荧光基团，从而能够通过荧光检测方法实现微囊藻毒素的追踪，尤其是可以实现水相中微囊藻毒素的检测，并能够在体内实现对外源性微囊藻毒素的细胞成像，进而实现细胞中微囊藻毒素的检测。采用本发明提供的化合物PPVB检测微囊藻毒素，操作方法简单，具有广阔的应用前景。
一种荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种拉曼可视化快速检测藻毒素高灵敏纸的制备方法及检测方法-CN201410227553.0无效
发明人：徐丽广;胥传来;邢常瑞;匡华;马伟;刘丽强;宋珊珊;吴晓玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种拉曼可视化快速检测藻毒素高灵敏纸的制备方法及检测方法，属于纳米材料与生物化学检测技术领域。本发明包括：藻毒素抗体的制备，球形及星形纳米粒子的制备、具有拉曼信号的金标抗体的制备、纸基拉曼试纸条的组装以及在藻毒素检测中的应用等步骤。本发明提供了一种高灵敏纸基拉曼可视化快速检测藻毒素的方法，通过合成具有拉曼信号的纳米粒子，并标记藻毒素抗体，用于免疫金标记技术（ICA）结合拉曼检测仪器对藻毒素进行高灵敏检测。
一种可视化快速检测毒素灵敏制备方法

[发明专利]一种微囊藻毒素的提取方法-CN202310874890.8在审
发明人：杨程;高俊雄;朱沛 -专利权人：上海麦克林生化科技股份有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本申请涉及藻类内生物提取技术领域，具体公开一种微囊藻毒素的提取方法。该提取方法包括：在含有微囊藻毒素的藻粉中加入水和胍基丙氨酸盐酸盐，调节pH为1~5，充分混合，得到初次混合液，过滤初次混合液，得到初次液相和初次固渣。分离出复合液之中的微囊藻毒素。微囊藻毒素含有大量的羧基、羰基和仲胺基，能和藻粉中的纤维素等形成氢键，通过在藻粉中加入水和胍基丙氨酸盐酸盐，胍基丙氨酸盐酸盐易渗透纤维微孔，调节pH为1~5，胍基丙氨酸盐酸盐可以破坏微囊藻毒素和纤维素等之间的氢键，使微囊藻毒素较容易的和纤维素解离，因而其提取液用量少，采用本方法提取微囊藻毒素的提取率高。
一种微囊藻毒素提取方法