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[发明专利]一种水产品中微囊藻毒素含量的检测方法-CN201410321722.7有效
发明人：叶文婷;雷新慧;徐婷;张建;母凌燕 -专利权人：深圳市格瑞斯特环保技术有限公司
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种水产品中微囊藻毒素含量的检测方法，其特征在于：包括如下步骤：1）分别配置若干梯度浓度的微囊藻毒素的标准使用液，对其分别进行色谱分析，获得峰面积，并分别以所述梯度浓度和峰面积为横纵坐标绘制成标准曲线；2）吸取设定体积的样品溶液进行色谱分析，测定其峰面积，并通过步骤1）所述的标准曲线计算出样品溶液的微囊藻毒素浓度。0.01μg/kg，且无需有机溶剂、测试快速安全、选择性好且灵敏度高，能集采样、萃取、浓缩、进样于一体，还能够与液相色谱仪联用，可手动和自动操作，使得样品处理技术及分析操作简单省时，非常适于水产品中微囊藻毒素含量的研究
一种水产品中微囊藻毒素含量检测方法

[发明专利]一种在线监测水体中藻毒素-LR的方法及装置-CN201310478107.2有效
发明人：赵春城;赵烟桥 -专利权人：无锡艾科瑞思产品设计与研究有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：一种在线监测水体中藻毒素-LR的方法及装置属于环境检测的技术领域；该装置包括阳极室和阴极室，所述的阳极室和阴极室之间由质子交换膜隔开，阳极与阴极间设置一外电阻并通过导线连通，无纸记录仪与外电阻并联，用于监测外电阻的电流/电压，无纸记录仪与电脑相连；所述阴极材质为金或表面镀金的铜、钛等，且金表面固定有藻毒素-LR适体；该方法将与[Fe(CN)6]3-/4-溶液混合的待测水样连续通入阴极室中并采集电输出信号，当电信号超出预设范围时，电脑自动报警，表明待测水样中藻毒素-LR含量超标。本发明具有结构简单、操作方便、检出限低、选择性好、稳定性高且能耗低等优点，适合饮用水体中藻毒素-LR的实时在线监测。
一种在线监测水体毒素 lr 方法装置

[发明专利]多阶生物反应器去除蓝藻及其毒素的预处理工艺-CN200610023791.5无效
发明人：吕锡武;朱光灿;乐林生;鲍士荣;戴婕;张东;安东 -专利权人：上海自来水市北科技有限公司;东南大学
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C02F3/02 文献下载
摘要：多阶生物反应器去除蓝藻及其毒素的预处理工艺，是一种对含有藻及藻毒素的富营养化原水的预处理技术。首先构建具有推流流态特征的多阶生物反应器，然后，将含藻类及藻毒素的富营养化原水经泵提升进入多阶生物反应器，并根据原水水质调整总水力停留时间1.0～2.0小时和气水比，通过填料上附着生长的微生物群体的新陈代谢、生物絮凝、吸附、附着作用和原、后生动物的捕食等作用机理，实现对水中藻类、藻毒素、氨氮、有机污染物和颗粒物等的去除，可节省常规工艺的加药、加氯量，减轻后续处理单元的负荷，避免了由预氯化引起的卤代有机物的生成
生物反应器去除蓝藻及其毒素预处理工艺

[发明专利]一种基于α型抗独特型抗体的微囊藻毒素免疫检测方法-CN202210568036.4在审
发明人：刘贤金;王少萌;刘姝;刘媛;谢雅晶;胡晓丹;林曼曼;张霄;徐重新 -专利权人：江苏大学;江苏省农业科学院
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种α型抗独特型抗体的新型微囊藻毒素免疫检测方法。本发明方法利用氨基酸序列1~3所示的抗独特型抗体采用间接竞争ELISA法建立的新型免疫检测方法有潜力用于饮用水中微囊藻毒素的快速筛查检测。
一种基于独特抗体微囊藻毒素免疫检测方法

[发明专利]虾夷扇贝中微囊藻毒素检测方法-CN201710456565.4有效
发明人：沈清;崔益玮;李诗言;戴志远 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种虾夷扇贝中微囊藻毒素检测方法，包括如下步骤：1)、虾夷扇贝样品前处理，得样品液；2)、HLB/PDMS涂层搅拌棒的制备；3)、搅拌棒吸附萃取：先将HLB/PDMS涂层搅拌棒在甲醇中浸泡，然后置入5～10mL的样品液中，加酸调整pH值为3～7后进行富集；然后取出HLB/PDMS涂层搅拌棒放入乙腈中进行MCs解吸附，所得到的解吸附溶液用于液相色谱‑质谱分析；从而获得解吸附溶液中7种微囊藻毒素的浓度，最终获得虾夷扇贝样品7种微囊藻毒素的浓度。
扇贝中微囊藻毒素检测方法

[发明专利]膝沟藻毒素GTX2,3完全抗原及单克隆抗体的制备-CN201310279284.8无效
发明人：何培民;贾睿;张洋;蔡春尔;崔峰;杨欣欣;邱军强 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2013-07-04 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域公开了一种膝沟藻毒素GTX2,3完全抗原的制备方法，将膝沟藻毒素GTX2,3溶液与含有BSA的缓冲液混合，加入甲醛，避光于25～30℃下振荡65～80小时。所制备膝沟藻毒素GTX2,3-BSA完全抗原可用于制备GTX2,3单克隆抗体。
膝沟藻毒素 gtx2 完全抗原单克隆抗体制备

[发明专利]水体中微囊藻毒素的检测方法-CN200710070274.8无效
发明人：孟凡国;胡卫江;王叶菁;李海龙 -专利权人：嘉兴博泰生物科技发展有限公司
申请日： 2007-08-09 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： G01N33/544 文献下载
摘要：一种水体中微囊藻毒素的检测方法，它是：1)微囊藻毒素全抗原的合成及鉴定；2)多克隆抗体的制备与纯化：以微囊藻毒素全抗原MC－LR－KLH作为免疫原，免疫新西兰兔，按常规方法制备多克隆抗体并以硫酸铵纯化；3)免疫磁珠的制备，将微囊藻毒素全抗原MC－LR－BSA与纳米磁珠偶联，制备含MC－LR－BSA的免疫磁珠；4)包埋抗体至硝酸纤维素膜；5)检测测试板的制作，将磁标MC－LR－BSA的偶联垫、包埋多克隆抗体的硝酸纤维素膜样品通过层析作用从试纸条上流过，室温下反应3－5分钟以后，将测试板放入磁信号检测仪进行检测，并且此检测仪器可以将已经转化成磁场信号的生物学反应信号进一步以电信号的方式输出；绘制标准曲线后，依据标准曲线求出待测样品微囊藻毒素含量的具体值
水体中微囊藻毒素检测方法

[发明专利]对大田软海绵酸和鳍藻毒素均具有高亲和性的核酸适配体-CN202110182421.0有效
发明人：王赛;毛相朝;王乐乐;阎晓琛;赵颍琳;李玲;亓晓燕;马蕊 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了对大田软海绵酸和鳍藻毒素具有高亲和性的核酸适配体，包括两段裂开型适配体DSP‑1,DSP‑34，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2所示。本发明还公开了另一种对大田软海绵酸和鳍藻毒素具有高亲和性的核酸适配体——DSP‑134，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明的适配体DSP‑1,34与OA结合的Kd值为11.6nM，与DTX结合的Kd值为43.7nM；适配体DSP‑134与OA结合的Kd值为133nM，与DTX结合的Kd值为228nM；对石房蛤毒素、新石房蛤毒素、膝沟藻毒素等海洋毒素均无识别能力。
大田海绵毒素具有亲和性核酸适配体

[发明专利]一种高藻底泥脱水滤液中藻毒素及嗅味物质的处理系统和去除方法-CN201911172918.3有效
发明人：王国祥;李启蒙;韩睿明;刘金娥;许晓光;张新厚;陈赟 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高藻底泥脱水滤液中藻毒素及嗅味物质的处理系统，包括依序相连的低温等离子体氧化处理单元、阴离子交换树脂吸附单元、以及粉末活性炭吸附单元。相对于现有技术，本发明将低温等离子的氧化作用、阴离子交换树脂的离子交换作用、粉末活性炭的物理吸附作用有机结合，能够高效去除高藻底泥脱水滤液中的微囊藻毒素及嗅味物质，具有极好的环境兼容性和应用前景。
一种高藻底泥脱水滤液毒素物质处理系统去除方法

[发明专利]改性凹凸棒土对藻胆蛋白和微囊藻毒素吸附去除的方法-CN200910251730.8无效
发明人：蔡冬清;吴正岩;张宏;唐义;王相勤;余增亮;吴跃进 -专利权人：中国科学院等离子体物理研究所
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机高分子复配改性凹凸棒土对藻胆蛋白和微囊藻毒素吸附去除的方法，是将凹凸棒土与壳聚糖粉末按照50-100∶0.5-2的质量比复配，并按照0.1-2g/L的比例添加到含有微囊藻毒素及藻胆蛋白的废水中搅拌
改性凹凸蛋白微囊藻毒素吸附去除方法

[发明专利]一种藻蓝蛋白荧光探针及其用于黄曲霉毒素B1快速检测的方法-CN201810543859.5在审
发明人：郑允权;莫柳达;张文怡;黄剑东;郭养浩;石贤爱 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供了一种藻蓝蛋白荧光探针及其用于黄曲霉毒素B1快速检测的方法。将荧光藻蓝蛋白与黄曲霉毒素B1单克隆抗体进行偶联制成荧光探针，并将其应用于试纸条快速检测中，基于竞争免疫层析法原理，建立一种黄曲霉毒素B1快速测定的方法。
黄曲霉毒素快速检测蛋白荧光探针种藻快速检测试纸条荧光藻蓝蛋白单克隆抗体免疫层析法基于竞争快速测定荧光探针试纸条偶联应用

[发明专利]一种藻红蛋白荧光探针及其用于黄曲霉毒素B1快速检测的方法-CN201810543860.8在审
发明人：郑允权;张文怡;莫柳达;黄剑东;郭养浩;石贤爱 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种藻红蛋白荧光探针及其用于黄曲霉毒素B1快速检测的方法。本发明首先将荧光藻红蛋白与黄曲霉毒素B1单克隆抗体进行偶联制成荧光探针，并将其应用于试纸条快速检测中，基于竞争免疫层析法原理，建立一种黄曲霉毒素B1快速测定的方法。
黄曲霉毒素快速检测荧光探针红蛋白种藻快速检测试纸条荧光藻红蛋白单克隆抗体免疫层析法基于竞争快速测定试纸条偶联应用

[发明专利]产膝沟藻毒素的微小亚历山大藻的培养方法-CN201810936126.8有效
发明人：罗红宇;王志高;余新威;王亚军;王春利 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了产膝沟藻毒素的微小亚历山大藻的培养方法，微小亚历山大藻采用常规的培养方法和条件，且在微小亚历山大藻培养初期，在培养基中添加海洋红酵母提取物；海洋红酵母提取物的制备方法为：取海洋红酵母干粉，加入蒸馏水有益效果：本发明提供了一种简单高效的产膝沟藻毒素的微小亚历山大藻的培养方法，培养过程不易发生污染，且微小亚历山大藻生长速率快、产毒含量高。
产膝沟藻毒素微小亚历山大培养方法

[发明专利]一种藻水分离站蓝藻藻泥制备生物质活性炭并用于尾水藻毒素吸附的用途-CN201910868679.9有效
发明人：张会文;张晓曼;丁磊;颜庭轩;马江雅;孔艳丽 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： B01J20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻水分离站蓝藻藻泥制备生物质活性炭并用于尾水藻毒素吸附的用途，该生物质活性炭通过如下方法制备：步骤S1，将纳米氧化铁均匀分散于藻水分离站产生的蓝藻藻泥得到待处理藻泥，藻泥含水率控制在80‑95％，纳米氧化铁在藻泥中的添加比例为1‑3wt％；步骤S2，将待处理藻泥经高压柱塞泵输送至连续式超临界水气化反应釜，以10‑15℃/min的速率升温至450‑600℃进行超临界水气化反应，反应产物经冷却本发明生物质活性炭可以有效吸附尾水中藻毒素，以蓝藻藻泥为原料可以实现蓝藻藻泥高效减量、无害化处理及再利用。
一种水分蓝藻制备生物活性炭用于水藻毒素吸附用途

[发明专利]一种用于微囊藻毒素检测的微流控芯片及检测方法-CN201611005361.0在审
发明人：崔海松;汤杰;魏峰;邹晓丽 -专利权人：杭州绿洁水务科技股份有限公司
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于微囊藻毒素检测的微流控芯片，包括有机玻璃制成的基片和盖片，所述盖片热键合于所述基片上，所述基片上刻有微流路，所述微流路依次包括试剂1入口、混合通道、试剂2入口、反应通道、检测通道和废液出口，所述混合通道和所述反应通道为蛇形曲折状，所述反应通道内表面经过化学改性并固定有微囊藻毒素抗原。本发明还公开了基于上述微流控芯片的微囊藻毒素检测方法。本发明公开的微流控芯片成本低，芯片可重复利用，而检测方法具有准确高效、快速、检测限低等优点。
微流控芯片微囊藻毒素检测反应通道混合通道微流路盖片检测有机玻璃微囊藻毒素抗原废液出口化学改性检测通道蛇形曲折可重复内表面热键合芯片