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[发明专利]小承气汤物质基准的建立方法-CN202110832457.9有效
发明人：彭致铖;蔡盛康;陶晨璐;罗思妮;吴晓纯;孙冬梅;陈向东;魏梅;彭劲源 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种小承气汤物质基准的建立方法，其包括：采用薄层色谱法对大黄、厚朴、枳实进行鉴别，构建指纹图谱对小承气汤中的成分进行鉴别；采用高效液相色谱法对小承气汤中的总蒽醌含量、游离蒽醌含量、和厚朴酚含量、厚朴酚含量、柚皮苷含量、新橙皮苷含量、辛弗林含量进行测定，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量＝总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
承气汤物质基准建立方法

[发明专利]桃核承气汤物质基准的建立方法-CN202110551498.0有效
发明人：魏梅;孙冬梅;朱德全;程学仁;陈向东;刘艳梅;李素梅;毕晓黎;鲁云;彭致铖 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种桃核承气汤物质基准的建立方法，其包括：采用薄层色谱法对桃仁、大黄、肉桂、甘草进行鉴别，采用理化鉴别法对芒硝进行鉴别；构建特征图谱对桃核承气汤中的成分进行鉴别；采用高效液相色谱法对桃核承气汤中的D‑苦杏仁苷含量、总蒽醌含量、游离蒽醌含量、肉桂酸含量、桂皮醛含量、甘草酸含量进行测定，并计算结合蒽醌含量；其中，结合蒽醌含量＝总蒽醌含量‑游离蒽醌含量。
桃核承气汤物质基准建立方法

[发明专利]一种大黄中药饮片的炮制方法-CN201710282312.X有效
发明人：李志成;孙东东;程海波;沈卫星;李柳;徐长亮;谭佳妮;闫秋莹 -专利权人：江苏亚邦中药饮片有限公司
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了一种大黄中药饮片的炮制方法，本发明首先采用优化的清洗工艺对大黄进行清洗，然后采用高压蒸制工艺，在高压、高温条件下，促使大黄生品中的蒽酚、蒽酮等成分氧化为蒽醌类成分；然后再经碱液处理，使大黄中的蒽醌成分提高，然后再经过黄酒润制后在微波辐射下，促使蒽酚、蒽醌进一步传化为蒽醌活性成分。本发明以大黄临床应用的活性成分，如蒽醌类成分为评价指标，在大黄传统的炮制方法的基础上通过大量实验研究，整个炮制方法科学合理，炮制效率高，能克服现有炮制方法，如单用酒制法炮制大黄，不能快速使新鲜大黄中的蒽酚和蒽酮转化蒽醌成分等缺点
一种大黄中药饮片炮制方法

[发明专利]一种基于醌基的共价有机框架材料、制备方法及其应用-CN202010160259.8在审
发明人：方千荣;徐国杰;李辉;常建红 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于醌基的共价有机框架材料、制备方法及其应用，属于共价有机骨架材料电催化析氧反应技术领域，是由1,3,5‑三甲酰基间苯三酚和2,6‑二氨基蒽醌为构筑单元通过希夫碱反应缩合，再进一步由烯醇互变形成的酮式结构框架；本发明采用具有醌基的和适当的有机构筑单元连接得到基于醌基的共价有机框架，其具有高结晶度，永久孔隙度，良好的热稳定性，且由于醌基基团的引入，本发明得到的醌基共价有机框架进一步处理可以直接作为电催化析氧反应
一种基于共价有机框架材料制备方法及其应用

[发明专利]蒽醌生产工艺及设备-CN202111425948.8在审
发明人：商振池;刘文平;谭诗诚;闫晓燕;唐海洋;于灵 -专利权人：兖矿科蓝凯美特化工有限公司
申请日： 2021-11-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C46/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒽醌生产工艺，a）蒽蒸发；b）蒽的氧化反应；c）蒽醌的凝华和收集。本发明还公开一种蒽醌生产设备。本发明具有以下有益效果：可实现连续安全生产，并无三废产生的生产工艺路线。气化后的精蒽经过滤出去杂质，防止氧化反应过程中产生其他副反应，有效提高了产品质量和收率。增加的凝华器能够集中使气态蒽醌得到收集，配合具有独特结构的收集器，使蒽醌收集实现连续自动化进行，且产生的废气进行了焚烧，实现生产过程无“三废”产生。
生产工艺设备

[发明专利]含有新型的蒽醌混合物的直接毛发染料组合物和方法-CN98807015.4有效
发明人： J·S·安德森 -专利权人：布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
申请日： 1998-06-03 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： A61K7/13 文献下载
摘要：本发明的组合物包含新颖的蒽醌混合物,其中每一蒽醌组分具有相似的极性,与现知的、可商购的蒽醌染发剂分散蓝3(DB3)(其包含了具有不相似极性的蒽醌的混合物)相比,本发明的蒽醌混合物出乎意料地有利地对头发更强地染色,并且与其它蒽醌例如分散紫1(DV1)结合用于染发配方中时,显示更好的协同效应。另外还公开了新颖化合物1－[(2－羟乙基)氨基]－4－[(2－羟丙基)氨基]－9,10－蒽二酮。
含有新型混合物直接毛发染料组合方法

[发明专利]一种吸附材料及其制备方法-CN201710646089.2在审
发明人：梁峙;梁骁;马捷;张明胜;许旭;陈建军;陈兴祥;王兴涌;董平;刘喜坤;韩宝平 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸附材料及其制备方法，由以下组分按重量份数配比组成去钙镁水、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚羧酸盐、琥珀酸二(2‑乙基己酯)磺酸钠、N‑乙基对甲苯磺酰胺、2，2，2‑三氟‑N，N‑二(三甲硅基)乙酰胺、铯纳米微粒、1‑氨基‑4‑苯氨基‑2‑溴蒽醌、2‑[[4‑(环己氨基)‑9，10‑二氢‑9，10‑二氧代‑1‑蒽基]氨基]‑5‑乙氧基苯磺酸钠、蒽醌‑1‑氨基‑5‑磺酸铵、3，5‑二甲氧基苯胺、3‑[[2，5‑二甲氧基‑4‑[[2‑(磺基氧基)乙基]磺酰基]苯基]偶氮基]‑4‑羟基‑6‑[(磺苯基)氨基]‑2‑萘磺酸钾钠。
一种吸附材料及其制备方法

[发明专利]蒽醌二聚体衍生物Alterporriol P及其制备方法与应用-CN201110439706.4有效
发明人：王长云;邵长伦;郑彩娟 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2011-12-03 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C50/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒽醌二聚体衍生物及其制备方法与应用，制备时先对来源于中国南海软珊瑚Sarcophyton sp.的内生真菌Alternaria sp.(ZJ-2008003)在菌种培养基中进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，得到菌体，将所得菌体用甲醇提取；提取液浓缩后进行硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱制备，将所得洗脱液浓缩，得红色粉末，即为蒽醌二聚体衍生物alterporriol P。本发明来源于海洋真菌的蒽醌二聚体衍生物具有强的抗人前列腺癌PC-3和人结肠癌HCT-116细胞增殖的作用，可用作细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
二聚体衍生物 alterporriol 及其制备方法应用

[发明专利]一种蒽醌二聚体衍生物及其制备方法与应用-CN201110439764.7有效
发明人：王长云;邵长伦;郑彩娟 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2011-12-03 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒽醌二聚体衍生物及其制备方法与应用，制备时先在菌种培养基中对来源于中国南海软珊瑚Sarcophyton sp.的内生真菌Alternaria sp.(ZJ-2008003)进行菌种培养，再在发酵培养基中发酵培养，将所得发酵液过滤，除去滤液，得到菌体，将所得菌体用甲醇提取；提取液浓缩后进行硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱制备，将所得洗脱液浓缩，得红色粉末，即为蒽醌二聚体衍生物alterporriol Q和alterporriol R。本发明来源于海洋真菌的蒽醌二聚体衍生物具有强的抗病毒作用，能有效抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)，可用作抗病毒药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。
一种二聚体衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种阳离子型彩色共聚物微球的制备方法-CN202011617684.1有效
发明人：付少海;杨義;李敏 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：所述方法是采用可聚合的分散染料与基础单体和阳离子型单体共聚制备出阳离子彩色共聚物微球；所述可聚合的分散染料为1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)蒽醌、2‑丙烯酰氧乙基‑4‑(蒽醌‑1‑氨基甲酰基)苯甲酸酯或1‑(6‑丙烯酰胺基己胺)‑4‑(甲氨基)蒽醌。本发明的阳离子彩色共聚物微球则是利用阳离子乳化剂或者阳离子型共聚单体在聚合物微球表面形成正电，阳离子型彩色共聚物对带负电荷的基物有较强的粘接力，可牢固吸附，无需使用粘合剂也能具有较好的耐洗性，而且还兼具一定的疏水性
一种阳离子彩色共聚物制备方法

[发明专利]蒽醌酸曲酸酯类化合物及其作为酪氨酸酶抑制剂的应用-CN201810493568.X在审
发明人：刘进兵 -专利权人：邵阳学院
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)的蒽醌酸曲酸酯类化合物的合成和这类化合物在抑制酪氨酸酶中的应用。体外抑制酪氨酸酶的筛选结果表明：蒽醌酸曲酸酯具有较强的抑制酪氨酸酶活性，抑制活性优于曲酸。所述蒽醌酸曲酸酯类化合物的化学结构式如下式所示，其中R1为氢或烷酰基，R2为氢、甲基、苄基。
蒽醌酸酯类化合物酪氨酸酶抑制酪氨酸酶活性应用酪氨酸酶抑制剂食品保鲜领域化合物结构化学结构式类化合物体外抑制烷酰基曲酸酸酯苄基制备化妆品合成筛选

[发明专利]一种电化学合成氮杂蒽醌衍生物的方法-CN202210048909.9有效
发明人：郭凯;卢熠;蔡晨;刘成扣;方正;何伟 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-01-17 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成氮杂蒽醌衍生物的方法，通过1,6‑烯炔电化学阳极氧化合成氮杂蒽醌衍生物。本发明的方法在不分离的电解槽中进行反应，以2‑((2‑(苯基乙炔基)苯基)氨基)萘‑1,4‑二酮化合物为原料，将原料，电解质溶解在溶剂中，将上述反应液在敞开体系接通恒定电流搅拌反应，反应结束后，通过柱层析得到喹啉衍生物与现有方法比，该方法无需传统氧化剂，并通过电反应合成出一种新结构的氮杂蒽醌化合物。
一种电化学合成氮杂蒽醌衍生物方法

[发明专利]用于电化学清洁染色的中间体及其制备方法-CN201010620190.9无效
发明人：秦勇;徐成耀;张坤 -专利权人：常州耀春格瑞纺织品有限公司;常州大学
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C309/44 文献下载
摘要：该中间体是烷基蒽醌磺酸盐，它既具有表面活性，能分散还原染料，同时又具有电化学活性，能传递电子，可作为电化学清洁染色中电子传递的中间体和染料分散剂。其制备方法包括在无水三氯化铝存在条件下，邻苯二甲酸酐与烷基苯发生酰基化反应，得到2-(4’-烷基苯甲酰基)苯甲酸，2-(4’-烷基苯甲酰基)苯甲酸然后脱水闭环生成2-烷基蒽醌，最后磺化中和得到烷基蒽醌磺酸盐
用于电化学清洁染色中间体及其制备方法

[发明专利]取代蒽醌的制备方法-CN98800081.4无效
发明人：西里尔·埃斯塔诺夫;弗朗索瓦·普吕沃 -专利权人：吉雷克斯股份有限公司
申请日： 1998-02-02 - 公布日： 2003-04-23 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备通式(I)表示的取代蒽醌的新方法，∴其中R表示氢原子、包含1～5个碳原子的直链或带支链烷基、氯甲基、-COCl基、-COOR’基或-CH2OR’基，而R’为氢原子或包含1～5个碳原子的直链或带支链烷基，R1表示氢原子、羟基、包含1～5个碳原子的直链或带支链烷氧基，或包含1～5个碳原子的酰氧基，R2表示氢原子，该方法包括，将通式(II)所示的1，4-萘醌与化学式(III)所示的无环二烯进行Diels-Alder的意义如上，R3表示化学式为-Si(R4)3的甲硅烷基，而R4为包含1～5个碳原子的直链或支链烷基，两者之间进行Diels-Alder反应，然后用琼斯试剂进行氧化脱保护反应，以获得通式(I)所示的取代蒽醌本发明还涉及上述取代蒽醌在制备大黄酸类药物中的应用。
取代制备方法

[发明专利]2-烷基蒽醌的制备方法-CN201910300514.1有效
发明人：郑博;宗保宁;费建奇;潘智勇;郄思远;张月琴;朱振兴;毛俊义 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C2/70 文献下载
摘要：本发明涉及2‑烷基蒽醌的制备领域，具体公开了一种2‑烷基蒽醌的制备方法，其中，所述制备方法包括以下步骤：(1)由蒽制备含有烷基蒽的反应产物；(2)将经步骤(1)获得的含有烷基蒽的反应产物进行分离，所述分离方法包括：熔融结晶分离蒽和蒸馏分离2‑烷基蒽；(3)由经步骤(2)获得的2‑烷基蒽制备2‑烷基蒽醌。本发明提供的方法为2‑烷基蒽醌的绿色化制备开辟了新的方向，所述方法可显著降低高沸点高熔点混合物系的分离操作难度，且分离效率高，产物纯度为99.5％，收率为94.23％。
烷基制备方法

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