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[发明专利]含N-乙酰葡糖胺糖链基化合物、药剂输送用载体化合物、制剂、及药剂输送系统-CN201580026100.4有效
发明人：伊势裕彦 -专利权人：索马龙株式会社
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C08F12/26 文献下载
摘要：本发明提供容易到达波形蛋白、结蛋白系的蛋白质露出的细胞·部位，并且，与N‑乙酰葡糖胺糖链识别蛋白的结合性优异的含N‑乙酰葡糖胺糖链基化合物、包含该化合物的药剂输送用载体化合物及使用了该药剂输送用载体化合物的制剂特征是重均分子量为15000～100000的范围的含N‑乙酰葡糖胺糖链基化合物、包含该化合物的药剂输送用载体化合物、使用了该药剂输送用载体化合物的制剂、及药剂输送系统。
乙酰葡糖胺糖链基化合物药剂输送载体制剂系统

[发明专利]制备葡糖胺化合物的方法和由此获得的化合物-CN02826328.6有效
发明人： M·平扎;F·塞尼亚利尼;M·马凯蒂;T·亚科安杰利;F·德·维塔 -专利权人：方济各安吉利克化学联合股份有限公司
申请日： 2002-12-02 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明涉及制备包含质子化葡糖胺和Cl^－、Na⁺以及SO₄^2－离子的化合物的方法，其中(a)将盐酸葡糖胺和化学计算过量的硫酸钠置于水中，(b)将前述步骤(a)中获得的混合物加热，(c)冷却混合物，和(d)经过滤回收所述冷却混合物中存在的固体。包含质子化葡糖胺和Cl^－、Na⁺以及SO₄^2－离子并具有图1的X－射线衍射图谱的化合物。
制备葡糖化合物方法由此获得

[发明专利]一种放射和化学治疗增敏剂——甘氨双唑葡糖胺盐及其制备方法-CN200710020641.3无效
发明人：陈新;程悦 -专利权人：南京莱因医药科技有限公司
申请日： 2007-03-16 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤放射和化疗增敏剂——甘氨双唑酸的葡糖胺成盐化合物及其制法。甘氨双唑葡糖胺盐属于甘氨双唑酸与氨基葡萄糖成盐化合物，其制备方法是使甘氨双唑酸与氨基葡萄糖在溶剂中充分溶解、结晶而成盐。本发明甘氨双唑葡糖胺盐具有较好的水溶性，为甘氨双唑酸在药物上的应用提供一个新的化合物形式，增加了甘氨双唑酸的应用范围，改善甘氨双唑酸的药用效果。
一种放射化学治疗增敏剂甘氨双唑葡糖及其制备方法

[发明专利]唾液酸化化合物的体内合成-CN201780080949.9在审
发明人： J·博普雷兹;P·库西蒙特;D·范赫普;G·彼得斯;A·瓦考特兰 -专利权人：因比奥斯公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明描述了能够通过细胞内生物合成途径合成唾液酸化化合物的工程微生物。这些微生物可使N‑乙酰葡糖胺‑6‑磷酸去磷酸化为N‑乙酰葡糖胺，并将N‑乙酰葡糖胺转化为N‑乙酰甘露糖胺。这些微生物还能将N‑乙酰甘露糖胺转化为N‑乙酰神经氨酸。此外，本发明提供了通过在培养基中培养微生物来大规模体内合成唾液酸化化合物的方法，所述培养基任选地包含外源性前体，例如但不限于乳糖、乳N二糖、N‑乙酰乳糖胺和/或苷元，其中所述微生物在细胞内使N‑乙酰葡糖胺‑6‑磷酸去磷酸化为N‑乙酰葡糖胺，将N‑乙酰葡糖胺转化为N‑乙酰甘露糖胺，并将后者进一步转化为N‑乙酰神经氨酸。
乙酰葡糖胺磷酸甘露糖胺乙酰微生物乙酰神经氨酸体内合成唾液酸化培养基转化代谢工程微生物乳糖发酵技术领域生物合成途径工程微生物合成生物学培养微生物酸化化合物乙酰乳糖胺细胞代谢工程合成唾液外源性二糖前体苷元

[发明专利]用于组织结构的可视化的装置和方法-CN201780074212.6在审
发明人：诺伯特·格雷茨;罗杰·鲁道夫;斯蒂芬妮·魏因富尔特;钦齐亚·布伦纳;黄佳国;阿里夫乌尔毛拉·可汗 -专利权人：诺伯特·格雷茨;罗杰·鲁道夫;斯蒂芬妮·魏因富尔特;钦齐亚·布伦纳;黄佳国;阿里夫乌尔毛拉·可汗
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及包含(i)多阳离子聚合物和(ii)染料的化合物，该多阳离子聚合物与染料结合。本发明还涉及一种用于使生物样品中含葡糖胺的结构可视化的方法，该方法包括a)使所述生物样品的内腔与染料缀合的多阳离子聚合物接触，优选与根据本发明的化合物接触；b)组织清除所述生物样品；以及，从而，c)使所述生物样品中内部的含葡糖胺的结构可视化本发明还涉及利用使含葡糖胺的结构可视化的方法来确定在肾或其样品中肾小球的数量和/或大小的方法；并且还涉及与所述化合物和所述方法相关的试剂盒和用途。
生物样品可视化多阳离子聚合物葡糖胺染料染料缀合组织结构肾小球试剂盒内腔优选

[发明专利]glmM基因敲除菌株、制备方法、筛选结核分枝杆菌磷酸葡糖胺变位酶抑制剂的用途及方法-CN200910220161.0无效
发明人：马郁芳;辛毅;李爽 -专利权人：大连医科大学
申请日： 2009-11-26 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开一种以参与结核分枝杆菌细胞壁中关键组分生物合成的磷酸葡糖胺变位酶为对象，构建了glmM基因敲除菌株ML2009(Mycobacterium smegmatis)，CGMCC 3418，ML2009菌株可作为高通量筛选磷酸葡糖胺变位酶抑制剂的细胞模型，可从组合化合物库、中药及天然产物中筛选有效的磷酸葡糖胺变位酶抑制剂，制备抗结核药物，具有高药效性；另外，在人体细胞中，UDP-乙酰葡糖胺的合成途径与结核分枝杆菌有所不同，不存在磷酸葡糖胺变位酶，因此结核分枝杆菌磷酸葡糖胺变位酶所催化的反应在人体细胞中不存在，以磷酸葡糖胺变位酶为靶酶所研发的抗结核药物将对人体无害，克服了现有抗菌药物也杀害正常细胞的缺点。
glmm 基因菌株制备方法筛选结核分枝杆菌磷酸葡糖变位抑制剂用途

[发明专利]2,3-二羟基丙基2-烷基酰氨基-2-脱氧吡喃葡糖苷，及其制备方法与用途-CN96121679.4无效
发明人：Ｓ·佩蒂;Ｄ·贝纳德;Ｈ·－Ｊ·考平 -专利权人：策卡有限公司;埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1996-10-18 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： C07H15/12 文献下载
摘要：本发明涉及具有如下化学式的化合物，式中Ｒ是具有５—２１个碳原子的直链或支链的，饱和或不饱和的烷基。本发明也涉及制备上述化合物的方法，其特征是ａ)使Ｃ6-C22的酰氯与葡糖胺盐酸盐进行反应制备N-酰基葡糖胺,b)在酸性催化剂的参与下,使上述a)的产物与丙三醇进行反应。本发明还涉及含有上述化合物的洗涤剂或美容剂组合物。
羟基丙基烷基氨基脱氧葡糖及其制备方法用途

[发明专利]用于维护微生物群落的健康平衡的协同组合物-CN201780084772.X在审
发明人： J·李;L·A·比德;P·N·霍尔迈尔;R·A·冯戈萨;D·W·凯尼格;C·F·乔伊纳 -专利权人：金伯利-克拉克环球有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： A61K31/7004 文献下载
摘要：本发明涉及组合物，特别是可用于维护和支持女性泌尿生殖道内可以引起对阴道感染的抑制的健康微生物群落的组合物，以及治疗和预防阴道感染的方法。本文公开的用于支持健康微生物群落的组合物通常包含治疗量的含有α甲基‑D葡糖苷的第一治疗剂和治疗量的含有含氮化合物的第二治疗剂。在一些实施方案中，所述含氮化合物可以是例如L‑半胱氨酸、胞苷、D‑天冬酰胺、嘧啶、D‑丙氨酸、D‑葡糖胺盐酸盐和N‑乙酰基‑D‑葡糖胺。
微生物群落含氮化合物阴道感染治疗剂女性泌尿生殖道葡糖胺盐酸盐协同组合物半胱氨酸天冬酰胺丙氨酸葡糖胺葡糖苷乙酰基健康可用嘧啶维护平衡预防治疗

[发明专利]新的C－糖苷衍生物及其化妆用途-CN200510071732.0有效
发明人： S·特鲁勒;A·卡夫萨;P·皮查德 -专利权人：莱雅公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07H7/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有特定绝对构型的新的C－糖苷衍生物，合成它们的方法以及含有它们的组合物。本发明还涉及这类C－糖苷化合物的化妆用途，其作为试剂用于刺激通过成纤维细胞和/或角质化细胞合成含有D－葡糖胺和/或N－乙酰基－D－葡糖胺残基的糖胺聚糖，有利地为透明质酸，和/或蛋白聚糖，有利地为含有透明质酸的蛋白聚糖本发明还涉及用含有至少一种本发明的C－糖苷化合物的组合物处理角蛋白物质的化妆方法。
糖苷衍生物及其化妆用途

[发明专利]功能性β-1，6葡糖胺二糖以及它们的制备方法-CN200780048937.4无效
发明人： S·穆泰尔;J·鲍尔;C·恰瓦罗利 -专利权人： OM药物公司
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07H5/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成式(1)的β-(1→6)连接的葡糖胺二糖的新方法以及与该方法有关的(中间体)化合物。根据本发明的另一方面，涉及含有该化合物的组合物以及该化合物在二糖类和药物合成中的用途。
功能葡糖胺二糖以及它们制备方法

[发明专利]UDP－N－乙酰半乳糖胺和含N－乙酰半乳糖胺的碳水化合物的生产方法-CN01821109.7无效
发明人：远藤彻夫;小泉聪司;田畑和彦;尾崎明夫 -专利权人：协和发酵工业株式会社
申请日： 2001-12-21 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：依照本发明，利用具有UDP－N－乙酰葡糖胺4－差向异构酶活性的蛋白质可生产UDP－N－乙酰半乳糖胺和含N－乙酰半乳糖胺的碳水化合物。
udp 乙酰半乳糖碳水化合物生产方法

[发明专利]治疗炎性和免疫障碍的组合物-CN201380028968.9有效
发明人： P·F·特纳 -专利权人：鹰制药私人有限公司
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：本发明涉及用药物组合物治疗炎性或免疫障碍，所述的药物组合物包含甲基磺酰基甲烷、葡糖胺和甘氨酸或这些化合物的可药用盐或衍生物。
治疗免疫障碍组合

[发明专利]葡糖胺和葡糖胺/抗炎互联体前药、组合物和方法-CN200580014107.0无效
发明人： A·C·卡珀玛奇亚;S·T·小加纳;J·W·毕驰 -专利权人：佐治亚州大学研究基金会
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A01N43/04 文献下载
摘要：提供了葡糖胺、葡糖胺的衍生物和类似物与抗炎药的互联体前药、其组合物和例如通过给予所述组合物治疗障碍和病症的方法。还提供了葡糖胺和葡糖胺的衍生物和类似物的局部用组合物。
葡糖抗炎互联体组合方法

[发明专利]在其结构中具有葡糖醛酸衍生物和葡糖胺衍生物的化合物、其制备方法及其用途-CN99806757.1无效
发明人：八塚信明;佐藤信行;森山茂;玉井忠和;西川正纯 -专利权人：吗鲁哈株式会社
申请日： 1999-04-30 - 公布日： 2001-07-11 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：1)在其结构中具有葡糖醛酸衍生物和葡糖胺衍生物的如下通式(1)的化合物、该化合物的可药用盐和溶剂化物或该盐的溶剂化物,2)一种制备化合物1)的方法,3)一种含有化合物1)的药物组合物,4)具有至少一种化合物1)作为侧链结构的聚合物,5)含有化合物1)或聚合物作为活性成分之一的涂敷剂以及6)模塑制品、人造器官、医学装置和用于细胞培养的设备,其通过使用聚合物4)和/或涂敷剂5)生产。
结构具有葡糖醛酸衍生物化合物制备方法及其用途

[发明专利]用于制备UDP-GlcNAc的酶方法-CN202080076831.0在审
发明人： R·马霍尔;T·F·T·莱克瑟 -专利权人：马克斯·普朗克科学促进学会
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12P19/18 文献下载
摘要：本发明涉及在单一反应混合物中用固定化的或优选共固定化的酶从低成本底物尿苷一磷酸和N‑乙酰基‑D葡糖胺产生UDP‑N‑乙酰基‑α‑D‑葡糖胺(UDP‑GlcNAc)的酶催化方法。此外，可以调节所述方法来产生GlcN酰化的分子和生物分子，包括糖，特别是人乳寡糖(HMO)，蛋白质，肽，糖蛋白，特别是抗体，或糖肽，和生物缀合物，特别是碳水化合物缀合物疫苗和抗体‑药物缀合物。
用于制备 udp glcnac 方法

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